器械自查報(bào)告

器械自查報(bào)告。

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器械自查報(bào)告(篇1)

依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理方法》的規(guī)定，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)依據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及相關(guān)附錄的要求，開展醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系年度自查工作，編寫并上報(bào)質(zhì)量管理體系年度自查報(bào)告，質(zhì)量管理體系年度自查報(bào)告至少包括如下內(nèi)容：

一、綜述

（一）生產(chǎn)活動(dòng)基本狀況：包括年度醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)的品種、注冊證號或備案號以及數(shù)量（包括托付或受托生產(chǎn)），未生產(chǎn)的醫(yī)療器械品種及未生產(chǎn)緣由。

（二）管理承諾的落實(shí)狀況：包括對企業(yè)負(fù)責(zé)人（最高管理者）履職狀況評價(jià)，管理者代表體系職責(zé)的落實(shí)狀況評價(jià)。對質(zhì)量目標(biāo)的完成、產(chǎn)品的質(zhì)量等方面進(jìn)行綜合評價(jià)。

二、年度重要變更狀況

（一）質(zhì)量體系組織機(jī)構(gòu)改變狀況：包括企業(yè)負(fù)責(zé)人、管理者代表、技術(shù)、生產(chǎn)、質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人等主要人員改變狀況。

（二）生產(chǎn)、檢驗(yàn)環(huán)境改變狀況：對生產(chǎn)、檢驗(yàn)區(qū)域涉及位置、布局、設(shè)施等主要改變的，詳述相關(guān)狀況以及所實(shí)行的限制措施。

（三）產(chǎn)品生產(chǎn)工藝流程及生產(chǎn)、檢驗(yàn)設(shè)備改變狀況：對于關(guān)鍵工序、特別過程重要參數(shù)發(fā)生改變的，是否重新進(jìn)行驗(yàn)證和確認(rèn)。

（四）重要供應(yīng)商改變狀況：對于特別選購物品主要物料、關(guān)鍵物料等重要的`供應(yīng)商發(fā)生改變的，應(yīng)詳述相關(guān)狀況以及所實(shí)行的限制措施。

三、年度質(zhì)量管理體系運(yùn)行狀況

（一）人員培訓(xùn)和管理狀況：包括對從事影響產(chǎn)品質(zhì)量工作的相關(guān)人員開展的各類培訓(xùn)和考核狀況以及對培訓(xùn)效果評價(jià)的描述。

（二）生產(chǎn)管理和質(zhì)量限制狀況：一是主要生產(chǎn)設(shè)備、工藝裝備和檢驗(yàn)儀器等設(shè)施設(shè)備的報(bào)廢更新、維護(hù)保養(yǎng)、檢定校準(zhǔn)狀況；二是關(guān)鍵生產(chǎn)設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)條件的驗(yàn)證狀況。三是生產(chǎn)、檢驗(yàn)等過程記錄的歸檔整理狀況。四是托付生產(chǎn)行為狀況及實(shí)施管理的描述，包括托付生產(chǎn)的產(chǎn)品名稱、產(chǎn)品批次、限制方式、質(zhì)量狀況和托付檢驗(yàn)的管理（如有）等方面。

（三）產(chǎn)品設(shè)計(jì)變更狀況：對于與產(chǎn)品平安、性能、預(yù)期運(yùn)用有關(guān)的產(chǎn)品設(shè)計(jì)變更，應(yīng)對設(shè)計(jì)的更改、評審、驗(yàn)證及確認(rèn)進(jìn)行描述，包括對設(shè)計(jì)變更后產(chǎn)品是否符合相關(guān)法規(guī)要求的說明，如產(chǎn)品設(shè)計(jì)變更后需履行注冊手續(xù)，應(yīng)說明相關(guān)注冊狀況。是否實(shí)行了相應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)管理措施及內(nèi)容。

（四）選購、銷售和售后服務(wù)管理狀況：包括依據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)供應(yīng)商審核指南》開展供應(yīng)商審核、評價(jià)狀況；銷售、售后服務(wù)工作開展?fàn)顩r、顧客投訴的處置以及產(chǎn)品召回（如有）等工作狀況。

（五）不合格品限制：對發(fā)生的質(zhì)量事故、產(chǎn)品抽驗(yàn)發(fā)覺不合格、出廠檢驗(yàn)發(fā)覺不合格以及生產(chǎn)過程中產(chǎn)生不合格品實(shí)行措施的狀況以及緣由分析。

（六）追溯系統(tǒng)建立狀況：一是生產(chǎn)過程的追溯，包括從原材料選購、生產(chǎn)、檢驗(yàn)過程的產(chǎn)品追溯系統(tǒng)建立和實(shí)施狀況。二是產(chǎn)品上市后追溯系統(tǒng)建立和實(shí)施狀況。（七）內(nèi)部審核和管理評審狀況：一是年度開展內(nèi)部審核的狀況，包括實(shí)施的頻次、審核部門、發(fā)覺的主要問題以及實(shí)行訂正預(yù)防措施的狀況；二是年度開展管理評審的狀況，包括實(shí)施的頻次、評價(jià)結(jié)果、發(fā)覺的主要問題以及實(shí)行訂正預(yù)防措施的狀況。

（八）不良事務(wù)監(jiān)測狀況：收集不良事務(wù)信息并按規(guī)定上報(bào)和開展不良事務(wù)再評價(jià)工作狀況，嚴(yán)峻不良事務(wù)的處置狀況。

四、其他事項(xiàng)

（一）與企業(yè)有關(guān)醫(yī)療器械法規(guī)和強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)收集狀況以及就相關(guān)法規(guī)和強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)宣揚(yáng)貫徹的狀況。

（二）年度接受監(jiān)管或認(rèn)證檢查狀況：年度各級食品藥品監(jiān)督管理部門對企業(yè)實(shí)施的各類監(jiān)督檢查，包括檢查性質(zhì)、檢查時(shí)間、檢查中發(fā)覺的主要問題、檢查結(jié)論以及整改狀況。年度接受其他機(jī)構(gòu)檢查或認(rèn)證的狀況及結(jié)果。

（三）年度自查中發(fā)覺的主要問題和實(shí)行的相關(guān)措施。

器械自查報(bào)告(篇2)

一、法定依據(jù)

（一）《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（國務(wù)院令第276號，20xx年1月4日）第二十四條第三款：“《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》有效期5年，有效期屆滿應(yīng)當(dāng)重新審查發(fā)證。具體辦法由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門制定?！?/p>

（二）《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理局令第15號，20xx年8月9日）第二十四條第一款：“《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續(xù)經(jīng)營醫(yī)療器械產(chǎn)品的，醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿前6個(gè)月（最遲不少于45個(gè)工作日前），向省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門或者接受委托的設(shè)區(qū)的市級（食品）藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)申請換發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》?！?/p>

（三）《四川省醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證審批管理辦法》（川食藥監(jiān)發(fā)〔20xx〕57號）第四條：“省局負(fù)責(zé)外資(含合資)企業(yè)、在省工商行政管理局注冊登記的企業(yè)以及經(jīng)營按醫(yī)療器械管理體外診斷試劑的企業(yè)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的發(fā)證、換證、變更，并指導(dǎo)和監(jiān)督市、州局開展醫(yī)療器械經(jīng)營許可審批工作。

市、州局受省局委托負(fù)責(zé)在本轄區(qū)內(nèi)工商行政部門注冊登記企業(yè)及在本轄區(qū)內(nèi)設(shè)立醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)分支機(jī)構(gòu)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的發(fā)證、換證、變更工作?！?/p>

二、申請條件

四川省行政轄區(qū)內(nèi)已取得《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》資格的企業(yè)及其內(nèi)設(shè)批發(fā)分支機(jī)構(gòu)，其《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》有效期屆滿需要繼續(xù)經(jīng)營的，醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿前6個(gè)月（不少于45個(gè)工作日前）提出換發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的申請。外資(含合資)企業(yè)、在省工商行政管理局注冊登記的企業(yè)以及經(jīng)營按醫(yī)療器械管理體外診斷試劑的企業(yè)向省局申請，其余向企業(yè)所在轄區(qū)市（州）局申請換證。

三、申報(bào)材料

申請表一式三份，其它申報(bào)材料一式兩份：

（一）《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證換證申請表》（此表可在或網(wǎng)站上下載，也可在省政府政務(wù)服務(wù)中心省藥監(jiān)局窗口領(lǐng)?。?換證申請表中“法律法規(guī)執(zhí)行情況（日常監(jiān)督情況）”欄應(yīng)由經(jīng)營企業(yè)所在地市（州）藥品監(jiān)管局，按照發(fā)證以來該企業(yè)日常監(jiān)管記錄簽署意見，注明有無不良記錄或不良行為整改情況;

（二）發(fā)證五年來醫(yī)療器械經(jīng)營活動(dòng)情況總結(jié)。包括產(chǎn)品銷售情況、質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況、執(zhí)行醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)情況等內(nèi)容；

（三）《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》正、副本原件及營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；

（四）擬辦企業(yè)法定代表人、負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理人員的身份證、學(xué)歷或者職稱證明復(fù)印件及個(gè)人簡歷

（五）擬辦企業(yè)注冊地址、倉庫地址的地理位置圖、平面圖（注明面積）、房屋產(chǎn)權(quán)證明（或者租賃協(xié)議和被租賃方產(chǎn)權(quán)證明）復(fù)印件

（六）申請材料真實(shí)性的自我保證聲明；

（七）企業(yè)組織機(jī)構(gòu)代碼

注：申報(bào)資料（一套）請使及A4紙打印，按以上順序裝訂成冊。

四、辦理程序

（一）申請

申請人持申報(bào)材料向省政府政務(wù)服務(wù)中心省食品藥品監(jiān)督管理局窗口受省局委托的市（州）食品藥品監(jiān)督管理局提出申請。

（二）審查

1、自受理申請后，按照開辦第二類、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)必須具備條件的規(guī)定進(jìn)行審查；需要進(jìn)行現(xiàn)場復(fù)核的依照《四川省申辦醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證檢查驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)》（試行）的要求，省局或受委托的市（州）局組織兩名以上工作人員對申請事項(xiàng)進(jìn)行現(xiàn)場檢查（或驗(yàn)收），并制作檢查或驗(yàn)收筆錄。

2、換證申請時(shí)，同時(shí)滿足以下條件的，可以免于現(xiàn)場檢查：

（1）近三年內(nèi)無國家、省食品藥品監(jiān)督管理局產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查不合格記錄。

（2）近三年內(nèi)無日常監(jiān)管不良記錄。

（3）換證當(dāng)年因各種行政審批事項(xiàng)，經(jīng)現(xiàn)場考核合格的。

（三）作出決定

1、經(jīng)審查符合規(guī)定的，作出準(zhǔn)予發(fā)證的書面決定，并于10個(gè)工作日內(nèi)發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。

2、經(jīng)審查不符合規(guī)定的，作出不予發(fā)證的書面決定，并說明理由，同時(shí)告知申請人享有依法申請行政復(fù)議或者提起行政訴訟的權(quán)利。

五、辦理事限

(一)法定時(shí)限：30個(gè)工作日（《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第二十五條）。

(二)承諾時(shí)限：30個(gè)工作日。

六、收費(fèi)依據(jù)、收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)

不收費(fèi)。

七、聯(lián)系方式

聯(lián)系電話：省政府政務(wù)中心省食品藥品監(jiān)督管理局窗口：xx

省食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械處：xx

投訴電話：省政府政務(wù)服務(wù)中心：xx

省食品藥品監(jiān)督管理局：xx

器械自查報(bào)告(篇3)

按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》、《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》、《醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》規(guī)定，醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)及使用單位應(yīng)對醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作進(jìn)行全面自查，并形成自查報(bào)告。

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)和第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照《規(guī)范》要求，嚴(yán)格執(zhí)行質(zhì)量管理自查報(bào)告制度，對《規(guī)范》執(zhí)行情況進(jìn)行全項(xiàng)目年度自查，并于20××年1月15日前上報(bào)企業(yè)質(zhì)量管理年度自查報(bào)告。醫(yī)療器械使用單位應(yīng)當(dāng)按照《醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》對醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作進(jìn)行全面自查，并形成自查報(bào)告存檔備查。

各區(qū)（市）縣食藥監(jiān)局應(yīng)當(dāng)切實(shí)加強(qiáng)對企業(yè)提交的自查報(bào)告進(jìn)行審查，對不按規(guī)定上報(bào)或上報(bào)虛假信息的企業(yè)，除開展現(xiàn)場檢查外還應(yīng)進(jìn)行公告。對嚴(yán)重不符的和不按時(shí)提交自查報(bào)告的企業(yè)要按《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》、《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》、《醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》等規(guī)定進(jìn)行處理。

器械自查報(bào)告(篇4)

長豐縣雙鳳工業(yè)區(qū)陳氏父子中西藥店成立于20xx年1月，位于長豐縣雙鳳工業(yè)區(qū)阜陽北路與金桂路交口西100米。自開業(yè)以來，認(rèn)真貫徹《藥品管理法》、《處方藥與非處方藥分類管理辦法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)的法律、法規(guī)和行政規(guī)章，以"質(zhì)量第一，顧客至上"為宗旨，確保經(jīng)營藥品質(zhì)量，保證人民用藥安全有效。藥店嚴(yán)格按《藥品經(jīng)營許可證》核準(zhǔn)的經(jīng)營方式及范圍合法經(jīng)營。零售經(jīng)營化學(xué)藥制劑、生化藥品、抗生素、中成藥、中藥飲片、生物制品（除疫苗）共計(jì)三百多種藥品。此刻職人員2人，其中藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員為1人，分別從事藥品質(zhì)量管理、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)工作。

為更好地加強(qiáng)藥店經(jīng)營管理，提高經(jīng)營質(zhì)量及服務(wù)水平，適應(yīng)市場競爭，藥店質(zhì)量負(fù)責(zé)人陳立合對20xx年3月份以來藥店經(jīng)營管理狀況對照《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》進(jìn)行評定和總結(jié)，并依據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》重新修訂了藥店《質(zhì)量管理制度》，進(jìn)一步明確了藥店各崗位職責(zé)，大力提高了藥店的硬件及質(zhì)量管理水平。現(xiàn)藥店質(zhì)量負(fù)責(zé)人陳立合對照《藥品零售GSP認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)（試行）》對藥店執(zhí)行GSP的狀況進(jìn)行自我檢查，匯報(bào)如下：

一、管理職責(zé)

1、藥店嚴(yán)格按《藥品經(jīng)營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》核準(zhǔn)的經(jīng)營范圍和方式經(jīng)營，零售經(jīng)營化學(xué)藥制劑、生化藥品、抗生素、中成藥及中藥飲片，在藥店的顯著位置懸掛《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》和從業(yè)人員狀況簡介、服務(wù)承諾、便民措施，公布了監(jiān)督電話，設(shè)置了顧客意見簿和服務(wù)監(jiān)督臺(tái)。

2、藥店質(zhì)量負(fù)責(zé)人陳立合對藥店藥品質(zhì)量負(fù)領(lǐng)導(dǎo)和直接職責(zé)。陳立合為藥品驗(yàn)收員、養(yǎng)護(hù)員、負(fù)責(zé)藥店驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、陳列等一系列工作。顧金榮為營業(yè)員。

3、根據(jù)本店實(shí)際狀況及發(fā)展需要，質(zhì)量負(fù)責(zé)人重新制訂了藥店各崗位質(zhì)量職責(zé)、質(zhì)量管理制度、管理程序，并于20xx年3月起實(shí)施。

A、各崗位質(zhì)量職責(zé)

（1）藥店負(fù)責(zé)人質(zhì)量職責(zé)；

（2）藥店質(zhì)量負(fù)責(zé)人質(zhì)量職責(zé)；

（3）藥店驗(yàn)收員質(zhì)量職責(zé)；

（4）藥店養(yǎng)護(hù)員質(zhì)量職責(zé)；

（5）藥店保管員質(zhì)量職責(zé)；

（6）藥店?duì)I業(yè)員質(zhì)量職責(zé)；

（7）藥店采購員質(zhì)量職責(zé)；

（8）藥店電腦管理員質(zhì)量職責(zé)。

B、質(zhì)量管理制度

（1）質(zhì)量管理制度執(zhí)行狀況檢查、考核制度；（2）藥品購進(jìn)管理制度；

（3）藥品驗(yàn)收管理制度；（4）藥品儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)檢查制度；

（5）藥品陳列管理制度；（6）首營企業(yè)和首營品種質(zhì)量審核制度；

（7）藥品銷售及處方管理制度；（8）藥品分類管理制度；

（9）駐店藥師管理制度；（10）拆零藥品管理制度；

（11）藥品效期管理制度；（12）不合格藥品管理制度；

（13）中藥飲片質(zhì)量管理制度；（14）中藥飲片進(jìn)、銷、存管理制度；

（15）質(zhì)量事故報(bào)告管理制度；（16）質(zhì)量信息管理制度；

（17）藥品不良反應(yīng)報(bào)告管理制度；（18）退貨藥品管理制度；

（19）養(yǎng)護(hù)設(shè)備、計(jì)量器具管理制度；（20）藥品檢驗(yàn)報(bào)告書留存登記管理制度；

（21）質(zhì)量查詢和質(zhì)量投訴管理制度；（22）安全衛(wèi)生和人員健康狀況管理制度；

（23）職工質(zhì)量教育培訓(xùn)管理制度；（24）服務(wù)質(zhì)量管理制度。

C、管理程序

（1）首營企業(yè)審核管理程序；

（2）首營品種審核管理程序；

（3）藥品購進(jìn)管理程序；

（4）藥品驗(yàn)收管理程序；

（5）藥品養(yǎng)護(hù)、檢查質(zhì)量管理程序；

（6）不合格藥品管理程序。

二、人員與培訓(xùn)

1、藥店負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人陳立合中醫(yī)大專畢業(yè)，具有執(zhí)業(yè)中藥師職稱，全面負(fù)責(zé)藥店質(zhì)量管理工作。

2、藥店任命顧金榮（中專畢業(yè)）為營業(yè)員；陳立合（中醫(yī)大專畢業(yè)）為驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)員（包括中藥飲片）兼營業(yè)員；顧金榮為采購員、電腦管理員。

3、所有人員都經(jīng)藥監(jiān)部門培訓(xùn)考核取得上崗證。

4、藥店每年組織直接接觸藥品人員進(jìn)行健康檢查并建立健康檔案，未發(fā)現(xiàn)患有精神病、傳染病和其它可能污染藥品疾病的人員。

5、開展藥店內(nèi)部組織的培訓(xùn)及藥監(jiān)部門組織培訓(xùn)相結(jié)合的員工職工繼續(xù)教育，并建立了教育培訓(xùn)檔案。

三、設(shè)施和設(shè)備

1、本藥店?duì)I業(yè)面積50平方米，藥店的營業(yè)場所、辦公區(qū)、生活區(qū)分開管理，貼合小型藥品零售企業(yè)的設(shè)置要求。

2、營業(yè)場所寬敞、整潔；貨架、柜臺(tái)整齊。藥品分類、導(dǎo)購標(biāo)志齊全、醒目。

3、有調(diào)節(jié)溫濕度的設(shè)備――空調(diào)、溫濕度計(jì)。

4、衡器完好并定期到法定部門進(jìn)行檢測。藥品調(diào)劑工具、包裝藥袋清潔。

5、店堂內(nèi)明亮、清潔、貨架齊全，實(shí)行處方藥和非處方藥分柜擺放。按規(guī)定設(shè)立合格品區(qū)（綠色）和不合格品區(qū)（紅色），并配備了必要的養(yǎng)護(hù)設(shè)備――空調(diào)、溫濕度計(jì)，冰箱。

6、計(jì)量器具、養(yǎng)護(hù)設(shè)備能夠做到每半年養(yǎng)護(hù)檢查一次，并記錄完整。

四、進(jìn)貨與驗(yàn)收方面

1、藥品的購進(jìn)能嚴(yán)格按照藥店《質(zhì)量管理制度》和程序性文件執(zhí)行。質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)審核查驗(yàn)加蓋供貨企業(yè)原印章的《藥品經(jīng)營（生產(chǎn)）許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件以及供貨企業(yè)銷售人員的法人委托書原件、身份證，確保供貨企業(yè)資格合法，簽訂明確質(zhì)量條款的購銷合同，質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)質(zhì)量條款的執(zhí)行。購進(jìn)藥品及時(shí)驗(yàn)收、填寫購進(jìn)記錄（注：本藥店購進(jìn)記錄與入庫質(zhì)量驗(yàn)收記錄合并填寫），并按要求保存。

2、藥品由質(zhì)量負(fù)責(zé)人進(jìn)行驗(yàn)收，能嚴(yán)格按照藥店《質(zhì)量管理制度》的程序性文件，對到貨藥品及時(shí)進(jìn)行驗(yàn)收，并按照生產(chǎn)廠家、品名、外包裝、標(biāo)簽、說明書、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號、規(guī)格等項(xiàng)逐批驗(yàn)收，做好《藥品購進(jìn)與質(zhì)量驗(yàn)收記錄》，20xx年以來，藥品入庫合格率為100，未發(fā)現(xiàn)不合格藥品狀況，程序貼合要求，記錄完整。

3、能嚴(yán)格執(zhí)行首營企業(yè)審核制度，首營企業(yè)臺(tái)帳健全。審核程序貼合藥店《質(zhì)量管理制度》中程序性文件要求。首營品種管理制度、管理程序、臺(tái)帳簿冊健全。

五、陳列儲(chǔ)存方面

1、藥品陳列儲(chǔ)存按用途分類，對近效期的藥品養(yǎng)護(hù)員能按月填報(bào)近效期報(bào)表，并使用近效期標(biāo)志。

2、不合格藥品的確認(rèn)、報(bào)告、報(bào)損、銷毀有完整的程序和記錄簿冊，到目前為止未發(fā)現(xiàn)不合格藥品。

3、營業(yè)場所的溫濕度堅(jiān)持每一天上午9：00，下午3：00各一次進(jìn)行監(jiān)測、管理和記錄（店堂溫度持續(xù)在0℃―25℃，相對濕度持續(xù)在45%―75%），發(fā)現(xiàn)超出范圍，能及時(shí)采取調(diào)控措施，并且記錄完整。

4、陳列藥品能夠按照用途分類存放，做到藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥分開存放；易串味藥品與一般藥品分開存放；處方藥與非處方藥分區(qū)存放；拆零藥品存放于拆零專柜，并保留原包裝標(biāo)簽至銷售結(jié)束，并且記錄完整。

5、陳列藥品的貨架、貨柜內(nèi)能持續(xù)清潔衛(wèi)生，無雜物、私人物品等。

6、陳列藥品能按月養(yǎng)護(hù)檢查，重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種及拆零、近效期藥品按半月養(yǎng)護(hù)檢查，養(yǎng)護(hù)檢查記錄完整。養(yǎng)護(hù)中未發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題的藥品。

六、銷售與服務(wù)方面

1、藥店?duì)I業(yè)時(shí)間內(nèi)，能確保藥師在崗，考勤記錄完整。方便患者咨詢。

2、營業(yè)人員在崗時(shí)都能身著工作服，注意儀表，持續(xù)個(gè)人衛(wèi)生，禮貌服務(wù)。銷售藥品時(shí)，能嚴(yán)格遵守有關(guān)法律、法規(guī)和制度，正確介紹藥品的性能、用途、禁忌及注意事項(xiàng)。

3、藥品銷售能嚴(yán)格按照"藥品銷售和處方管理制度"的規(guī)定；藥品銷售沒有有獎(jiǎng)銷售、附贈(zèng)藥品或禮品等狀況；處方藥銷售能做好記錄，且記錄完整，處方審核、調(diào)配、復(fù)核人章印齊全，并按月裝訂保存。處方所列藥品未出現(xiàn)擅自更改或代用的狀況發(fā)生。對非處方藥銷售，根據(jù)顧客需要藥師能對其購藥、用藥進(jìn)行指導(dǎo)。

4、銷售拆零藥品使用衛(wèi)生清潔的包裝藥袋，藥袋上藥品名稱、規(guī)格、用法、用量、原包裝有效期等項(xiàng)目齊全，拆零操作規(guī)范，記錄完整。

5、經(jīng)營中藥飲片貼合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)及省級藥監(jiān)部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范，調(diào)配工具齊全。在銷售中營業(yè)人員潛力求做到計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)。

6、營業(yè)場所服務(wù)公約、非處方藥忠告語、處方藥警示語及服務(wù)監(jiān)督齊全，位置醒目。《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、駐店藥師公示牌等都已懸掛上墻。

7、藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度健全，有臺(tái)帳簿冊。

8、營業(yè)場所設(shè)置了顧客意見簿，公布了監(jiān)督電話，建立健全了服務(wù)質(zhì)量管理制度。

七、計(jì)算機(jī)藥品電子監(jiān)管的管理

我店負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)指導(dǎo)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的操作及質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的維護(hù)；透過計(jì)算機(jī)系統(tǒng)記錄數(shù)據(jù)時(shí)，按照操作規(guī)程進(jìn)行數(shù)據(jù)的錄入，保證數(shù)據(jù)原始、真實(shí)、準(zhǔn)確、安全和可追溯。

整改措施：透過用心聯(lián)系電信運(yùn)營商網(wǎng)絡(luò)維護(hù)，請教計(jì)算機(jī)專業(yè)人員，認(rèn)真研究學(xué)習(xí)，操作人員現(xiàn)已能夠獨(dú)立完成操作。

八、其它方面

1、本藥店自開業(yè)以來未出現(xiàn)經(jīng)營假劣藥品以及被藥監(jiān)部門查處的狀況。

2、注意收集質(zhì)量信息，能經(jīng)常從各級藥監(jiān)部門下發(fā)的文件和通知、網(wǎng)絡(luò)、報(bào)刊等方面了解藥品質(zhì)量信息，并建立了質(zhì)量信息檔案。

3、建立了藥品質(zhì)量檔案。

4、對《質(zhì)量管理制度》的執(zhí)行狀況能按照制度要求定期考核，并有考核記錄。

5、本藥店未經(jīng)營二類藥品及毒性中藥材。

九、存在問題

透過自查，發(fā)現(xiàn)本藥店仍存在不足之處，如藥店?duì)I業(yè)員醫(yī)藥專業(yè)知識(shí)有待提高，營銷水平尚不夠高等，但總的來說已基本到達(dá)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的要求，現(xiàn)申請GSP認(rèn)證，請受理指正。

器械自查報(bào)告(篇5)

(一)《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》基本信息和登記許可事項(xiàng)變更情況;

(二)貯存、運(yùn)輸變化情況，計(jì)算機(jī)信息化管理變化情況，委托、被委托貯存、配送變化情況;

(三)醫(yī)療器械質(zhì)量抽檢情況;

(四)醫(yī)療器械質(zhì)量管理規(guī)范年度運(yùn)行情況;

(五)因違法經(jīng)營被食品藥品監(jiān)督管部門查處情況;

(六)年度主要產(chǎn)品經(jīng)營情況。

一、為了推進(jìn)全省第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)建立健全質(zhì)量管理意識(shí)，指導(dǎo)企業(yè)準(zhǔn)確報(bào)告質(zhì)量管理情況，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》，結(jié)合我省實(shí)際，制訂本指導(dǎo)原則。

二、本省第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)在每年度末按照《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的要求對質(zhì)量管理體系運(yùn)行情況進(jìn)行全面自查，并參照本指導(dǎo)原則編制年度質(zhì)量管理自查報(bào)告。

三、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應(yīng)于每年將上一年度質(zhì)量管理自查報(bào)告電子文檔及書面報(bào)告經(jīng)法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人簽名并加蓋公章后，報(bào)送至企業(yè)經(jīng)營地址所在地的市、州食品藥品監(jiān)督管理部門。

自查報(bào)告應(yīng)當(dāng)參照以下內(nèi)容和要求編寫：

(一) 企業(yè)基本情況及報(bào)告期內(nèi)經(jīng)營活動(dòng)的基本情況1、 企業(yè)基本情況表：包括企業(yè)經(jīng)營范圍及主要經(jīng)營品種、企業(yè)人員數(shù)、經(jīng)營面積、倉庫面積。全年的醫(yī)療器械銷售收入情況。

2、企業(yè)名稱、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人與工商執(zhí)照是否一致。

3、質(zhì)量管理人員是否在職在崗、能否履行崗位職責(zé)。

4、經(jīng)營的產(chǎn)品是否在許可證范圍內(nèi)。

5、企業(yè)經(jīng)營許可證是否在有效期內(nèi)。

6、是否收集并保存醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法規(guī)、規(guī)章，并自覺執(zhí)行最新法規(guī)要求

7、是否具有健全的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)，職能部門是否設(shè)置合理。

8、質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)是否有明確的部門負(fù)責(zé)人及職責(zé)并有效運(yùn)行。

9、是否建立覆蓋經(jīng)營全過程的質(zhì)量管理制度及規(guī)定。

10、 是否建立質(zhì)量管理記錄制度。

11、企業(yè)主要負(fù)責(zé)人是否熟悉國家有關(guān)醫(yī)療器械的法規(guī)、規(guī)章。

12、質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人是否熟悉國家有關(guān)醫(yī)療器械的法規(guī)、規(guī)章及所經(jīng)營的產(chǎn)品。

13、企業(yè)是否具備與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的技術(shù)人員。

14、 從事醫(yī)療器械經(jīng)營、質(zhì)量管理、維修、倉管的人員是否經(jīng)過相關(guān)的法規(guī)及專業(yè)培訓(xùn)。

15、直接接觸醫(yī)療器械崗位的人員是否每年進(jìn)行健康檢查。

16、是否具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求的計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)，保證經(jīng)營的產(chǎn)品可追溯。

17、經(jīng)營場所及庫房地址是否與許可證的地址相符。

18、 經(jīng)營場所及庫房面積是否符合要求。

19、庫房是否具有干燥、通風(fēng)、避光和防潮、防霉、防污染、防鼠、照明和消防等設(shè)施;對有特殊儲(chǔ)存要求的產(chǎn)品，是否配備相應(yīng)的專用倉庫及專用貯運(yùn)設(shè)施和設(shè)備。

20、庫房內(nèi)是否待驗(yàn)品、合格品、不合格品和退貨區(qū)、效期等各類標(biāo)識(shí)清楚。產(chǎn)品是否分類存放。

21、是否符合為其他醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)提供貯存、配送服務(wù)的條件。

22、是否建立了供貨商檔案，并保留相關(guān)的合法資質(zhì)證明。

23、是否建立了所經(jīng)營產(chǎn)品的檔案，并保留產(chǎn)品注冊證等有效資質(zhì)。

24、是否建立了完整的產(chǎn)品驗(yàn)收記錄，并將有關(guān)記錄建檔保存。

25、是否建立了完整、具有可追溯性的產(chǎn)品入庫登記和出庫復(fù)核記錄，并將有關(guān)記錄建檔保存。

26、是否建立了完整、具有可追溯性的銷售記錄，并將有關(guān)記錄建檔保存。

27、是否建立了完整的產(chǎn)品質(zhì)量信息反饋記錄，并將有關(guān)記錄建檔保存。

28、是否建立了完整的產(chǎn)品退貨、報(bào)廢記錄，并將有關(guān)記錄建檔保存。

29、是否建立了醫(yī)療器械產(chǎn)品不良事件及產(chǎn)品召回的相關(guān)記錄，并按規(guī)定上報(bào)。

30、產(chǎn)品的銷售對象是否具有合法的資質(zhì)。

31、經(jīng)營設(shè)備類的企業(yè)，是否具備與經(jīng)營產(chǎn)品相適應(yīng)的維修技術(shù)人員，或與生產(chǎn)商簽定維修等售后服務(wù)的協(xié)議。

32、是否認(rèn)真做好售后服務(wù)、處理顧客投訴并保存相關(guān)的售后服務(wù)記錄，并將有關(guān)記錄建檔保存。

33、本年度食品藥品監(jiān)管部門監(jiān)督檢查發(fā)現(xiàn)問題整改情況。

34、本年度產(chǎn)品抽驗(yàn)情況。

35、本年度是否受到行政處罰及案由。

器械自查報(bào)告(篇6)

為保障人民群眾使用醫(yī)療器械安全有效，決定在我司內(nèi)部開展醫(yī)療器械經(jīng)營、使用自查自糾，制定本自查報(bào)告如下：

一、證件檢查情況

1、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證在有效期內(nèi)；

2、沒有偽造、篡改醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證；

3、經(jīng)營的產(chǎn)品在許可范圍內(nèi)；

4、經(jīng)營的產(chǎn)品有有效的注冊證。

二、制度檢查情況

1、企業(yè)已建立質(zhì)量管理制度；

2、企業(yè)存有醫(yī)療器械監(jiān)督管理方面的法律法規(guī)及規(guī)范性文件；

3、企業(yè)及時(shí)了解、收集國家、省、市的最新規(guī)定、要求及通知，并自覺執(zhí)行。

三、法律法規(guī)檢查情況

1、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人熟悉國家醫(yī)療器械有關(guān)的法律法規(guī)；

2、從事醫(yī)療器械采購、經(jīng)營、管理的相關(guān)人員已熟悉國家醫(yī)療器械有關(guān)的法律法規(guī)，并在不斷的完善和學(xué)習(xí)。

四、質(zhì)量管理制度的執(zhí)行

1、企業(yè)已建立了供貨商的檔案，并保存相關(guān)的資質(zhì)證明；

2、企業(yè)已建立了經(jīng)營產(chǎn)品的檔案，并保存了產(chǎn)品注冊證；

3、企業(yè)記錄并保存了產(chǎn)品的入庫及證明；

4、企業(yè)記錄并保存了產(chǎn)品的出庫及證明；

5、企業(yè)建立并保存了完整的產(chǎn)品質(zhì)量信息反饋記錄；

6、企業(yè)記錄并保存了產(chǎn)品的退貨記錄。

五、其他檢查情況

1、公司采購的產(chǎn)品中所包含的說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)符合《醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)管理規(guī)定》。

六、自查情況總結(jié)：

此次檢查總體情況良好，但個(gè)別環(huán)節(jié)仍然存在一些小問題，我們在今后的工作中將更加嚴(yán)密的做好醫(yī)療器械批發(fā)業(yè)務(wù)中的每一個(gè)環(huán)節(jié)，確保醫(yī)療器械的安全銷售與使用，安全大于一切，我們致力于更好的服務(wù)客戶，讓客戶買的放心！用的放心！

器械自查報(bào)告(篇7)

各市、州、直管市、林區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局:

根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》，為加強(qiáng)第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)管理，強(qiáng)化企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量責(zé)任意識(shí)，指導(dǎo)和規(guī)范醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)開展年度質(zhì)量管理自查工作，省局制定了《湖北省第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理年度自查報(bào)告指導(dǎo)原則》(以下簡稱《指導(dǎo)原則》)?，F(xiàn)就有關(guān)事項(xiàng)通知如下:

一、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應(yīng)參照《指導(dǎo)原則》要求，編制質(zhì)量管理年度自查報(bào)告，經(jīng)法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人簽名并加蓋公章后，于次年度1月10日前將書面報(bào)告及電子文檔報(bào)送至企業(yè)經(jīng)營地址所在地市(州)食品藥品監(jiān)督管理部門。

二、各市(州)食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)審閱轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理年度自查報(bào)告，以此作為企業(yè)年度質(zhì)量信用評定和日常監(jiān)管的重要參考，并將企業(yè)年度自查報(bào)告存入企業(yè)監(jiān)管檔案。發(fā)現(xiàn)存在有下列情形之一的，食品藥品監(jiān)督管理部門可以對醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)法定代表人或者企業(yè)負(fù)責(zé)人進(jìn)行責(zé)任約談:

(一)經(jīng)營存在嚴(yán)重安全隱患的;

(二)經(jīng)營產(chǎn)品因質(zhì)量問題被多次舉報(bào)投訴或者媒體曝光的;

(三)信用等級評定為不良信用企業(yè)的;

(四)食品藥品監(jiān)督管理部門認(rèn)為有必要開展責(zé)任約談的其他情形。

三、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)未按規(guī)定向各市州食品藥品監(jiān)督管理部門提交質(zhì)量管理年度自查報(bào)告的，按照《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》第五十三條的規(guī)定處罰。

四、各市州局應(yīng)將轄區(qū)內(nèi)第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理年度自查報(bào)告電子版和工作完成情況進(jìn)行匯總(附件3)，并于每年1月20日前報(bào)送至省局醫(yī)療器械監(jiān)管處

器械自查報(bào)告(篇8)

我公司遵照國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于施行醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的公告（第58號）文件精神，組織相關(guān)人員重點(diǎn)就我公司經(jīng)營的所有醫(yī)療器械進(jìn)行了全面檢查，現(xiàn)將具體情況匯報(bào)如下：

一、強(qiáng)化制度管理，健全質(zhì)量管理體系，保障經(jīng)營過程中產(chǎn)品的質(zhì)量安全。

公司成立了以總經(jīng)理為主要領(lǐng)導(dǎo)核心、部門經(jīng)理為主要組織成員、全體員工為主要監(jiān)督執(zhí)行成員的安全管理組織，把醫(yī)療器械安全的管理納入我公司工作重中之重。加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)、強(qiáng)化責(zé)任，增強(qiáng)質(zhì)量責(zé)任意識(shí)。公司建立、完善了一系列醫(yī)療器械相關(guān)管理制度：醫(yī)療器械采購、驗(yàn)收、貯存、銷售、運(yùn)輸、售后服務(wù)等環(huán)節(jié)采取有效的質(zhì)量控制措施，以制度來保障公司經(jīng)營活動(dòng)的安全順利開展。

二、明確崗位職責(zé)，嚴(yán)格管理制度，完善并保存相關(guān)記錄或檔案管理制度。

公司從總經(jīng)理到質(zhì)量負(fù)責(zé)人到各部門員工每個(gè)環(huán)節(jié)都嚴(yán)格按照醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范制定相應(yīng)管理制度，對購進(jìn)的醫(yī)療器械所具備的條件及供貨商所具備的資質(zhì)做出了嚴(yán)格的規(guī)定，保證購進(jìn)醫(yī)療器械的質(zhì)量和使用安全，杜絕不合格醫(yī)療器械進(jìn)入醫(yī)院。保證入庫醫(yī)療器械的合法及質(zhì)量，認(rèn)真執(zhí)行出入庫制度，確保醫(yī)療器械安全使用。

企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作，具有獨(dú)立裁決權(quán)，主要組織制訂質(zhì)量管理制度，指導(dǎo)、監(jiān)督制度的執(zhí)行，并對質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進(jìn)行檢查、糾正和持續(xù)改進(jìn)，及時(shí)收集與醫(yī)療器械經(jīng)營相關(guān)的法律、法規(guī)等有關(guān)規(guī)定，實(shí)施動(dòng)態(tài)管理。針對不合格醫(yī)療器械的確認(rèn)，不良事件的收集和報(bào)告以及質(zhì)量投訴和器械召回信息等事件實(shí)時(shí)監(jiān)督，定期組織或者協(xié)助開展質(zhì)量管理培訓(xùn)。公司已經(jīng)按照新版器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的要求對所有計(jì)算機(jī)系統(tǒng)進(jìn)行改造和升級，安裝醫(yī)療器械專業(yè)軟件系統(tǒng)，該軟件得到多地監(jiān)管部門的認(rèn)可、推薦，能夠滿足醫(yī)療器械經(jīng)營全過程管理及質(zhì)量控制，并建立有相關(guān)記錄和檔案，針對以前在部分留檔供應(yīng)商資質(zhì)不完善情況也及時(shí)索要補(bǔ)充做進(jìn)一步的完善保存。

三、人員管理

我公司醫(yī)療器械工作由專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任，并定期進(jìn)行相關(guān)法律法規(guī)及相關(guān)制度的培訓(xùn)，確保工作的順利進(jìn)行；每年組織直接接觸醫(yī)療器械的工作人員進(jìn)行健康檢查，并建有健康檔案。

四、倉儲(chǔ)管理

公司具有符合所經(jīng)營醫(yī)療器械倉儲(chǔ)、驗(yàn)收和儲(chǔ)運(yùn)要求的硬件設(shè)施設(shè)備，醫(yī)療器械獨(dú)立存儲(chǔ)、分類存放、器械和非器械分開存放，并且建立了最新的倉儲(chǔ)管理制度及醫(yī)療器械養(yǎng)護(hù)制度，加強(qiáng)儲(chǔ)存器械的質(zhì)量管理，有專管人員做好器械的日常維護(hù)工作。防止不合格醫(yī)療器械進(jìn)入市場，并制訂不良事故報(bào)告制度。

我公司始終堅(jiān)持“質(zhì)量第一，品質(zhì)至上”的質(zhì)量方針，嚴(yán)格按照《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》要求，增加庫房醫(yī)療器械安全項(xiàng)目檢查，及時(shí)排查醫(yī)療器械隱患，定期自查，保證各項(xiàng)系統(tǒng)有效執(zhí)行。

器械自查報(bào)告(篇9)

在食品藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督指導(dǎo)下，我公司認(rèn)真履行《質(zhì)量承諾責(zé)任書》中所作的承諾，促使質(zhì)量管理體系各個(gè)環(huán)節(jié)的良好運(yùn)行，有關(guān)部門、員工各負(fù)其責(zé)，保證了醫(yī)療器械產(chǎn)品的安全、有效。為嚴(yán)格貫徹四川省醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證檢查驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)，保障人民群眾使用醫(yī)療器械安全有效，規(guī)范醫(yī)療器械的經(jīng)營和管理。我公司成立了以公司負(fù)責(zé)人為組長的自查小組，自查報(bào)告如下：

在實(shí)際工作中我們做得較好的地方如下：

一、進(jìn)一步完善了質(zhì)量管理體系，保證了質(zhì)量安全

醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量安全工作是我公司經(jīng)營管理的核心之一，圍繞這一中心工作，根據(jù)國家對醫(yī)療器械監(jiān)管的法規(guī)和醫(yī)療器械經(jīng)營的基本要求，我們建立了有效的質(zhì)量管理體系，并保證其有效運(yùn)行，為提高其運(yùn)行效率，進(jìn)一步保證醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量的萬無一失，我們在經(jīng)營實(shí)踐中，不斷研究、探索，在體系運(yùn)行的各個(gè)環(huán)節(jié)查找和解決問題，使質(zhì)量管理體系不斷得到完善、升級，進(jìn)一步保證了醫(yī)療器械產(chǎn)品的安全性和有效性。

二、落實(shí)了崗位職責(zé)，實(shí)行醫(yī)療器械質(zhì)量安全責(zé)任制

設(shè)置有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)和購進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、銷售、出庫復(fù)核等組織機(jī)構(gòu)和人員，質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)行使質(zhì)量管理職能，在企業(yè)內(nèi)部對醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量具有裁決權(quán)。

企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理人員、銷售人員及各部門負(fù)責(zé)人，均熟悉國家有關(guān)醫(yī)療器械的法律、法規(guī)、規(guī)章，熟悉所經(jīng)營產(chǎn)品的專業(yè)知識(shí)，熟悉本公司質(zhì)量管理制度和崗位工作程序。在工作中各司其職、各負(fù)其責(zé)，抓好了從購進(jìn)驗(yàn)收到出庫復(fù)核中的每一個(gè)環(huán)節(jié)求，獎(jiǎng)懲責(zé)任落實(shí)，使全體員工嚴(yán)把醫(yī)療器械質(zhì)量安全關(guān)，并把這一理念落實(shí)到工作的每一個(gè)環(huán)節(jié)。

三、抓好了質(zhì)量安全培訓(xùn)，“以質(zhì)量安全為中心”已成為全體員工的共識(shí)

根據(jù)公司培訓(xùn)計(jì)劃，我們定期對質(zhì)量負(fù)責(zé)人、采購員、驗(yàn)收員、養(yǎng)護(hù)員、質(zhì)管員、銷售員等部門員工進(jìn)行培訓(xùn)，內(nèi)容涉及醫(yī)療器械質(zhì)量安全的方方面面，使“以質(zhì)量安全為中心”成為全體員工的共識(shí)。且所有參與培訓(xùn)人員考試合格后方可上崗，且均在職在崗，并保持相對穩(wěn)定。所有崗位人員年齡均不超過65周歲。從事醫(yī)療器械采購、質(zhì)量管理、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、保管等直接接觸醫(yī)療器械崗位的人員均在上崗前及每年度進(jìn)行健康檢查，并建立了健康檔案。切實(shí)從人員結(jié)構(gòu)與素質(zhì)上保障了全員可參與、全員能勝任的質(zhì)量保證體系。

四、嚴(yán)格把控醫(yī)療器械購進(jìn)質(zhì)量關(guān)為保證產(chǎn)品質(zhì)量，公司在首次經(jīng)營某個(gè)企業(yè)的產(chǎn)品或某種產(chǎn)品時(shí)，會(huì)進(jìn)行包括資格和質(zhì)量保證能力的審核。

采購進(jìn)貨嚴(yán)格審核供貨方出具的質(zhì)量技術(shù)保證證明。建立了規(guī)范的供貨方檔案、醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量檔案、產(chǎn)品質(zhì)量問題跟蹤檔案及不合格品退貨檔案。

五、場地與設(shè)施建設(shè)符合標(biāo)準(zhǔn)

本公司設(shè)有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)、相對獨(dú)立且符合產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定儲(chǔ)存條件的經(jīng)營場所和倉庫，且在同一建筑體內(nèi)。周圍環(huán)境整潔，無粉塵、無垃圾、無有害氣體及污水等嚴(yán)重污染源，庫房內(nèi)墻、頂和地面應(yīng)光潔、平整，門窗結(jié)構(gòu)嚴(yán)密。藥品庫和醫(yī)療器械庫均按規(guī)定實(shí)行分區(qū)分類管理。經(jīng)營場所寬敞、整潔、明亮，配備有電話、傳真、計(jì)算機(jī)和管理軟件等辦公設(shè)施，能夠?qū)崿F(xiàn)寬帶上網(wǎng)和保證網(wǎng)絡(luò)安全；設(shè)置產(chǎn)品陳列室或陳列柜，所經(jīng)營的主要產(chǎn)品均陳列可見，驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、溫濕度控制等各個(gè)環(huán)節(jié)均按照公司規(guī)定的各項(xiàng)操作規(guī)程進(jìn)行，各項(xiàng)規(guī)章制度得到了較好的落實(shí)。我倉庫嚴(yán)格保證了：

（一）場地及產(chǎn)品清潔、衛(wèi)生；

（二）產(chǎn)品與地面之間有一定距離的設(shè)備（地墊），配有不少于20米的鋼質(zhì)貨架；

（三）配備有避光、通風(fēng)和排水，具備檢測和調(diào)節(jié)溫、濕度的設(shè)備；

（四）具備防塵、防潮、防霉、防污染以及防蟲、防鼠、防鳥等設(shè)備；

（五）產(chǎn)品堆放有明顯的標(biāo)志和貨位卡，效期商品按批號分類集中堆放，按批號及效期遠(yuǎn)進(jìn)依次堆碼；

（六）照明設(shè)備符合安全用電要求；

檢查中發(fā)現(xiàn)的問題：

通過自查小組對公司醫(yī)療器械經(jīng)營各個(gè)環(huán)節(jié)，質(zhì)量管理工作進(jìn)行自查，從人員機(jī)構(gòu)、管理制度、庫區(qū)建設(shè)、在庫管理記錄等方面進(jìn)行全面細(xì)致的自查，基本上能達(dá)到四川省醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范要求，但同時(shí)也發(fā)現(xiàn)了些不足之處：

1、醫(yī)療器械庫的個(gè)別地方，排列不整齊，排序不夠規(guī)范，分區(qū)不夠明顯，在庫養(yǎng)護(hù)書寫記錄不夠規(guī)范詳細(xì)；

2、在崗的個(gè)別工作人員需要加強(qiáng)醫(yī)療器械質(zhì)量安全方面的專業(yè)知

識(shí)培訓(xùn)的頻率及知識(shí)深度，克服其遺忘較快和專業(yè)知識(shí)不夠的不足之處；

3、質(zhì)量管理部門需進(jìn)一步細(xì)化各個(gè)環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理制度并與之相應(yīng)的建立更加細(xì)致的質(zhì)量管理記錄。

以上問題已經(jīng)責(zé)令相關(guān)部門人員務(wù)必按制度認(rèn)真整改，并落實(shí)到人。

在實(shí)際工作與實(shí)施中，可能存在一些容易被忽視的、細(xì)微方面的問題，望上級領(lǐng)導(dǎo)對我公司的工作作出寶貴指導(dǎo)。在以后的工作中，一定把不足之處及時(shí)更正做好，優(yōu)良之處再接再厲，把我公司藥事工作做得更好，切實(shí)保障人民群眾使用醫(yī)療器械的安全。

器械自查報(bào)告(篇10)

我院組織成立自查小組，對全院藥品和醫(yī)療器械質(zhì)量安全進(jìn)行全面檢查。現(xiàn)將自檢結(jié)果報(bào)告如下：

1、人員管理：

我院藥品、器械工作由專業(yè)技術(shù)人員負(fù)責(zé)，定期進(jìn)行醫(yī)療法律法規(guī)及相關(guān)制度培訓(xùn)，確保工作順利進(jìn)行；每年組織直接接觸藥品、器械的人員進(jìn)行健康檢查，并建立健康檔案。

2、責(zé)任管理：

我院已建立的管理體系包括：藥品和儀器的采購和驗(yàn)收制度；藥品和器械的倉儲(chǔ)系統(tǒng)；藥品不良反應(yīng)（事件）監(jiān)測和報(bào)告系統(tǒng)；藥品分配和審查制度；藥品和器械的保管和維護(hù)制度；醫(yī)務(wù)人員崗位責(zé)任制；安全健康管理體系等。上述制度完整、合理、可行，并有相應(yīng)的實(shí)施記錄。

3、藥品、器械購銷管理：

我院分為專業(yè)人員采購和質(zhì)量驗(yàn)收；能夠從合法生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)購買藥品和醫(yī)療器械，并與供應(yīng)商簽訂質(zhì)量協(xié)議，具有合法票據(jù)；驗(yàn)收人員可以嚴(yán)格按照制定的入庫驗(yàn)收制度和操作規(guī)程驗(yàn)收藥品和儀器，并保持完整的采購驗(yàn)收記錄。

4、藥監(jiān)管理：

我院藥監(jiān)全面，安全衛(wèi)生，標(biāo)志醒目；藥房分為相應(yīng)的功能區(qū)，使藥品按劑型擺放，整齊有序；局內(nèi)有防鼠防蚊設(shè)施；藥學(xué)人員可以嚴(yán)格審核處方配藥，根據(jù)配藥制度和操作規(guī)范進(jìn)行調(diào)配，并按要求每天檢查藥物。如有損壞或過期藥品，應(yīng)由專人處理并仔細(xì)登記。

5、藥店管理：

我院藥店劃分明確合理，藥品存放距離適宜。可根據(jù)需要分類，室溫下以不同劑型保存；管理人員能嚴(yán)格按照要求保管藥品；遵循“藥物輸送指南。先進(jìn)先出”原則，完整記錄。

以上是我院藥品和醫(yī)療器械質(zhì)量安全現(xiàn)狀，在今后工作中會(huì)進(jìn)一步完善。

器械自查報(bào)告(篇11)

根據(jù)我店《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及《醫(yī)療器械工作程序目錄》管理規(guī)范要求，針對自身經(jīng)營特點(diǎn)，從開始經(jīng)營之日起便開始按要求實(shí)施，現(xiàn)從機(jī)構(gòu)設(shè)置、人員配備、文件編寫、硬件改造、文件執(zhí)行情況等各方面進(jìn)行了自查，現(xiàn)報(bào)告如下：

一、簡介

我店備案批準(zhǔn)的二類醫(yī)療器械經(jīng)營范圍為：6801基礎(chǔ)外科手術(shù)器械，6803神經(jīng)外科手術(shù)器械，6807胸腔心血管外科手術(shù)器械，6809泌尿肛腸外科手術(shù)器械，6820普通診察器械，6821醫(yī)用電子儀器設(shè)備，6823醫(yī)用超聲儀器及有關(guān)設(shè)備，6825醫(yī)用高頻儀器設(shè)備，6826物理治療及康復(fù)設(shè)備，6827中醫(yī)器械，6840臨床檢驗(yàn)分析儀器及診斷試劑（含診斷試劑），6841醫(yī)用化驗(yàn)和基礎(chǔ)設(shè)備器具，6845體外循環(huán)及血液處理設(shè)備，6854手術(shù)室、急救室、診療室設(shè)備及器具，6855口腔科設(shè)備及器具，6856病房護(hù)理設(shè)備及器具，6858醫(yī)用冷療、低溫、冷藏設(shè)備及器具，6863口腔科材料，6864醫(yī)用衛(wèi)生材料及敷料，6865醫(yī)用縫合材料及粘合劑，6866醫(yī)用高分子材料及制品。經(jīng)營方式為零售。

為保證器械質(zhì)量，使器械經(jīng)營質(zhì)量管理達(dá)到較高水平，適應(yīng)企業(yè)生存和長期發(fā)展的需要，就要嚴(yán)格按器械質(zhì)量管理工作，從機(jī)構(gòu)、人員、硬件、軟件等幾方面著手，經(jīng)過統(tǒng)一規(guī)劃，精細(xì)實(shí)施，合理配備，經(jīng)營場所、設(shè)施與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)，布局合理，達(dá)到了要求。

二、人員與機(jī)構(gòu)設(shè)置情況

設(shè)有專職質(zhì)量負(fù)責(zé)人，專職驗(yàn)收員、養(yǎng)護(hù)員，負(fù)責(zé)器械的驗(yàn)收、儲(chǔ)存、陳列和養(yǎng)護(hù)。對質(zhì)量管理員充分授權(quán)，使質(zhì)量管理有效運(yùn)行，以確保經(jīng)營過程中器械質(zhì)量。

三、企業(yè)進(jìn)、存、銷各個(gè)環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理

1、購進(jìn)：

為更好保證器械質(zhì)量，提高經(jīng)營管理水平，現(xiàn)器械購進(jìn)做到從合法的企業(yè)進(jìn)貨,并審核其合法資格,并做好記錄,嚴(yán)格按照國家有關(guān)管理規(guī)定進(jìn)行、2、驗(yàn)收：

器械質(zhì)量驗(yàn)收工作應(yīng)由專職的驗(yàn)收員負(fù)責(zé)，驗(yàn)收員經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)，熟悉器械性質(zhì)和性能，了解各項(xiàng)質(zhì)量驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)并能堅(jiān)持原則。

驗(yàn)收員按照本店《器械驗(yàn)收的管理制度》、《器械驗(yàn)收的管理操作規(guī)程》，依照器械的法定標(biāo)準(zhǔn)、購進(jìn)合同所規(guī)定的質(zhì)量條款及隨貨單據(jù)等，對購進(jìn)器械和銷后退回器械逐批驗(yàn)收。驗(yàn)收首營品種索取首營器械的出廠檢驗(yàn)報(bào)告書。驗(yàn)收員按規(guī)定記錄《器械入庫質(zhì)量驗(yàn)收記錄》。驗(yàn)收后的器械，驗(yàn)收員在《器械配送單》上簽字。營業(yè)員根據(jù)有驗(yàn)收員簽字的《配送單》，將器械放置于相應(yīng)的區(qū)域。

3、儲(chǔ)存、陳列與養(yǎng)護(hù)：

陳列的器械均是本店驗(yàn)收員驗(yàn)收的合格器械。器械養(yǎng)護(hù)工作由專職的養(yǎng)護(hù)員負(fù)責(zé)，掌握器械養(yǎng)護(hù)的要求，熟悉本店所經(jīng)營器械的性質(zhì)和管理知識(shí)，指導(dǎo)并配合營業(yè)員對儲(chǔ)存、陳列器械進(jìn)行科學(xué)的分類歸位、合理的保管存放。

養(yǎng)護(hù)員定期檢查儲(chǔ)存、陳列器械的儲(chǔ)存條件，保證營業(yè)場的溫、濕度在正常范圍內(nèi)。養(yǎng)護(hù)員對營業(yè)場的溫、濕度管理工作進(jìn)行督察，指導(dǎo)營業(yè)員做好溫濕度的檢測和調(diào)控工作。

按月養(yǎng)護(hù)和檢查器械質(zhì)量，養(yǎng)護(hù)員每天對在庫器械進(jìn)行檢查，特別注意易變質(zhì)、破碎的品種。養(yǎng)護(hù)員每月抽查儲(chǔ)存、陳列的器械。

4、銷售及售后服務(wù)

正確介紹器械的器械的療效和治療范圍，不誤導(dǎo)顧客。銷售中樹立“質(zhì)量第一，顧客至上”的服務(wù)觀念，保證不銷售假、劣器械。工作人員著裝整齊、掛牌上崗，站立服務(wù)，服務(wù)周到、熱情。質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)售后質(zhì)量查詢和投訴工作，共同提高售后服務(wù)。

四、質(zhì)量管理體系

我店制定了嚴(yán)密的、質(zhì)量管理規(guī)程的各種管理體系文件，由企業(yè)負(fù)責(zé)人已簽發(fā)審批，下發(fā)執(zhí)行。質(zhì)量管理體系文件包括《器械經(jīng)營質(zhì)量管理制度》，，《器械經(jīng)營管理工作操作規(guī)程》和相關(guān)記錄表格。這些制度文件及記錄表格，覆蓋了進(jìn)、存、銷和質(zhì)量管理的各個(gè)方面，做到了“事事有規(guī)定，人人有職責(zé)，制度有落實(shí)，落實(shí)有考核，考核有標(biāo)準(zhǔn)”的閉環(huán)式管理。

質(zhì)量管理員、驗(yàn)收員、養(yǎng)護(hù)員和營業(yè)員等，嚴(yán)格按質(zhì)量管理制度的規(guī)定規(guī)范操作，加強(qiáng)對器械的購進(jìn)與驗(yàn)收、陳列與養(yǎng)護(hù)、銷售與售后服務(wù)以及質(zhì)量信息、質(zhì)量查詢和質(zhì)量投訴的規(guī)范管理，嚴(yán)把“五關(guān)”，即器械購進(jìn)關(guān)、器械入庫驗(yàn)收關(guān)、器械儲(chǔ)存、陳列與養(yǎng)護(hù)關(guān)、器械銷售和售后服務(wù)關(guān)，做到購進(jìn)嚴(yán)格審核，入庫逐批驗(yàn)收，在庫定期養(yǎng)護(hù)，營業(yè)場所規(guī)范陳列、檢查，規(guī)范銷售，做好售后服務(wù)，杜絕不合格器械的流進(jìn)和流出，從而保證了所經(jīng)營器械的質(zhì)量。

從質(zhì)量管理體系文件生效，到本次自查結(jié)束為止，一直嚴(yán)格按質(zhì)量管理文件的要求執(zhí)行，從而確保本店所經(jīng)營器械質(zhì)量合格，使我們質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)得以實(shí)現(xiàn)，進(jìn)一步提高了質(zhì)量管理水平。

五、員工培訓(xùn)及健康管理

首先進(jìn)行員工的上崗前培訓(xùn)工作，制定了切合實(shí)際情況的培訓(xùn)計(jì)劃，根據(jù)培訓(xùn)計(jì)劃，采取點(diǎn)面結(jié)合，采取點(diǎn)面結(jié)合，“走出去，請進(jìn)來，坐下來，動(dòng)起來”的方針對不同崗位人員有計(jì)劃，有針對性地開展培訓(xùn)工作，努力做到全面提高，講求實(shí)效。在培訓(xùn)過程中，注重理論聯(lián)系實(shí)際，并使每位員工認(rèn)識(shí)到培訓(xùn)的必要性、重要性和長期性。

每次就培訓(xùn)內(nèi)容對員工進(jìn)行考核，采取筆試、口試和現(xiàn)場考核的方法，考核員工對知識(shí)的掌握程度和對器械的理解、應(yīng)用能力。經(jīng)過努力，員工們對自己的本職工作有了一個(gè)全面的認(rèn)識(shí)和了解。

六、設(shè)施與設(shè)備情況

運(yùn)用電腦管理軟件，營業(yè)場所清潔、明亮，設(shè)施設(shè)備優(yōu)良，配置有空調(diào)、冷藏柜、干濕溫度計(jì)、滅蠅燈、滅火器、粘鼠板、、以及經(jīng)營相適應(yīng)的柜臺(tái)、貨架、。地面、房頂平整光滑，照明線路符合安全要求，營業(yè)場所的溫濕度均能達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)要求，營業(yè)場所干凈整潔，無污染。

經(jīng)過自查，我店自銷售以來都在按照標(biāo)準(zhǔn)要求自己，管理自己，無經(jīng)營假、劣器械的情況。

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2025藥品械自查報(bào)告

幼兒教師教育網(wǎng)編輯為您推薦一篇題目為“藥品械自查報(bào)告”的優(yōu)秀文章值得一讀，當(dāng)一項(xiàng)任務(wù)即將結(jié)束時(shí)。我們通常會(huì)使用到報(bào)告，在報(bào)告中需要反映工作的基本情況以及存在的問題，一篇優(yōu)秀的報(bào)告是什么樣的？我們非常高興地為您提供這篇文章希望您會(huì)從中受益。

藥品械自查報(bào)告 篇1

我們xxx市供銷社藥店在接到“關(guān)于做好迎接醫(yī)?；饘ｍ?xiàng)反省預(yù)備任務(wù)的告訴〞后，組織全體員工展開自查自糾，進(jìn)展整改，現(xiàn)將自查自糾和整改狀況報(bào)告請示如下：

一：本藥店按規(guī)則樹立了配購藥品的各項(xiàng)流程、效勞條約、配售規(guī)則等醫(yī)保辦理制度，并進(jìn)展公示。

二：非處藥銷售從沒有套取現(xiàn)金景象發(fā)作，也沒有存在刷醫(yī)?？〒Q購日用品等非醫(yī)保商品景象。

三：處方藥銷售嚴(yán)厲憑醫(yī)保定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方銷售處方藥；配售藥品更沒有超出處方劑量；處方材料依照要求存檔保管。

四：在財(cái)務(wù)與結(jié)算辦理方面，已樹立參?；颊哔徦幣_(tái)帳，沒有將公費(fèi)藥品申報(bào)為醫(yī)保藥記帳；對購進(jìn)、入庫、銷售、單據(jù)，按要求存檔保管，實(shí)踐銷售與醫(yī)保結(jié)算堅(jiān)持分歧。

五：從沒有參保人員在我們藥店頻繁刷卡套取醫(yī)?；鹨约俺幤纺夸涃徦幍染跋?。

我們xxx市供銷藥店必然要高度注重醫(yī)?；疬\(yùn)用狀況任務(wù)，實(shí)在做好任務(wù)，及時(shí)分解義務(wù)，落實(shí)責(zé)任，對有完善景象增強(qiáng)自查自糾整改，確保各項(xiàng)運(yùn)營業(yè)務(wù)契合政策要求，迎接下級反省。

藥品械自查報(bào)告 篇2

藥品流通自查報(bào)告

隨著社會(huì)的進(jìn)步和發(fā)展，藥品的流通環(huán)節(jié)變得越來越復(fù)雜。而為了保障全民的用藥安全，各級醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥品流通企業(yè)都要做好自身的管理和監(jiān)督工作。藥品流通自查報(bào)告就是其中重要的一環(huán)。

藥品流通自查報(bào)告是什么？藥品流通自查報(bào)告是指藥品流通企業(yè)根據(jù)藥品管理法規(guī)和政策要求，對自身的藥品流通環(huán)節(jié)進(jìn)行全面審查、整改、記錄和報(bào)告的工作。通過藥品流通自查報(bào)告，可以及時(shí)發(fā)現(xiàn)并糾正藥品流通環(huán)節(jié)中存在的問題和隱患，以確保藥品的質(zhì)量和安全。

藥品流通自查報(bào)告的內(nèi)容包括了哪些方面呢？藥品流通企業(yè)要對自身的企業(yè)資質(zhì)和人員資質(zhì)進(jìn)行審查，確保所有從業(yè)人員都具有相關(guān)的資質(zhì)證書和培訓(xùn)證書。藥品流通企業(yè)要對進(jìn)貨、銷售、儲(chǔ)存和運(yùn)輸?shù)攘魍ōh(huán)節(jié)進(jìn)行全面排查，確保藥品的來源合法、質(zhì)量安全可靠，不得擅自調(diào)包、假冒偽劣或過期藥品。同時(shí)，藥品流通企業(yè)還要對藥品的銷售價(jià)格、配送渠道、銷售情況等進(jìn)行監(jiān)督管理，確保藥品的價(jià)格合理、渠道透明、銷售有序。藥品流通企業(yè)還要對藥品的藥品質(zhì)量追溯、不良反應(yīng)監(jiān)測、安全風(fēng)險(xiǎn)評估等方面進(jìn)行自查，確保能夠及時(shí)發(fā)現(xiàn)并處理藥品安全風(fēng)險(xiǎn)。

藥品流通自查報(bào)告的意義何在？藥品流通自查報(bào)告是藥品流通企業(yè)依法監(jiān)管、提高管理水平的有力工具。通過自查報(bào)告，藥品流通企業(yè)可以發(fā)現(xiàn)并糾正自身存在的管理漏洞和違規(guī)行為，規(guī)范流通環(huán)節(jié)，提升企業(yè)管理水平，增強(qiáng)風(fēng)險(xiǎn)防控能力。藥品流通自查報(bào)告對于加強(qiáng)監(jiān)管、維護(hù)公共用藥安全具有積極的推動(dòng)作用。當(dāng)監(jiān)管部門得到藥品流通企業(yè)的自查報(bào)告后，可以及時(shí)對企業(yè)提出監(jiān)管建議，指導(dǎo)企業(yè)落實(shí)整改措施，加強(qiáng)對企業(yè)的監(jiān)督和管理，提高用藥安全水平，保障全民的用藥安全。

在實(shí)施藥品流通自查報(bào)告的過程中，企業(yè)應(yīng)該如何做到規(guī)范、系統(tǒng)地執(zhí)行呢？藥品流通企業(yè)應(yīng)該建立健全藥品流通自查報(bào)告制度，明確自查的內(nèi)容、方式、頻率和責(zé)任人，建立健全自查報(bào)告的內(nèi)部管理制度和操作規(guī)范。藥品流通企業(yè)應(yīng)該嚴(yán)格按照自查報(bào)告的要求，對企業(yè)的藥品流通環(huán)節(jié)進(jìn)行全面排查和整改工作。在自查報(bào)告的過程中，要加強(qiáng)對藥品流通的各個(gè)環(huán)節(jié)的管理，督促全體員工認(rèn)真履行職責(zé)，確保企業(yè)的藥品流通工作符合法規(guī)要求。藥品流通企業(yè)還應(yīng)該定期對自查報(bào)告進(jìn)行復(fù)核和評估，及時(shí)總結(jié)經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)，完善自身的管理方式，提高自查的質(zhì)量和效果。

藥品流通自查報(bào)告是藥品流通企業(yè)依法監(jiān)管、提高管理水平、向監(jiān)管部門和社會(huì)公眾主動(dòng)交底的重要措施。只有藥品流通企業(yè)能夠真正做到嚴(yán)格按照藥品管理法規(guī)的要求，加強(qiáng)自身管理和監(jiān)督，確保用藥安全和公共健康，才能真正做到“以人為本，用藥安全”。希望各級藥品流通企業(yè)積極落實(shí)藥品流通自查報(bào)告，努力提升自身的管理水平，向社會(huì)傳遞正面的用藥安全信號，為建設(shè)健康中國貢獻(xiàn)力量。

藥品械自查報(bào)告 篇3

藥品兩票制自查報(bào)告

主題：加強(qiáng)藥品監(jiān)管，推行藥品兩票制的自查報(bào)告

一、引言

藥品是人們維護(hù)健康、治療疾病的重要工具，然而，藥品安全問題一直是社會(huì)關(guān)注的焦點(diǎn)。為了加強(qiáng)藥品的監(jiān)管，保障人民群眾的生命健康安全，我國采取了藥品兩票制措施，并要求各醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照規(guī)定合理使用藥品，避免任意開藥。為此，我單位組織了一次藥品兩票制的自查活動(dòng)，旨在進(jìn)一步提高藥品使用的規(guī)范性和安全性，同時(shí)也檢視我單位是否存在違規(guī)行為和不良現(xiàn)象。本報(bào)告將詳細(xì)記錄我們單位的自查情況，并提出改進(jìn)意見，以期更好地履行藥品安全管理責(zé)任，保障患者用藥權(quán)益，確保藥品使用安全。

二、自查情況

1. 自查對象：我單位全體醫(yī)務(wù)人員

2. 自查時(shí)間：2022年5月1日至5月31日

3. 自查內(nèi)容：

1) 藥品采購方面：核對采購單、申報(bào)單與實(shí)際購入數(shù)量、金額是否相符；核查由質(zhì)檢部門負(fù)責(zé)的藥品抽檢情況，是否存在不合格產(chǎn)品等違規(guī)行為。

2) 藥品使用方面：檢查各科室是否按照規(guī)定將醫(yī)療服務(wù)與藥品費(fèi)用相分離，避免任意開藥現(xiàn)象；根據(jù)患者病情合理開具處方，確保用藥安全。

3) 藥品管理與存儲(chǔ)方面：核對藥品管理制度、操作規(guī)范的完善與執(zhí)行情況；檢查藥房藥品存儲(chǔ)、使用和過期等情況。

4. 自查方法：

1) 隨機(jī)抽查：通過抽取醫(yī)務(wù)人員和藥房管理人員的工作記錄、處方單據(jù)等進(jìn)行抽查，以驗(yàn)證合規(guī)性；

2) 口頭詢問：通過與醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行面對面溝通，了解他們對藥品兩票制的認(rèn)識(shí)、相關(guān)規(guī)定以及識(shí)別違規(guī)行為的能力，以確保他們理解并遵守相關(guān)規(guī)定。

5. 自查結(jié)果：

1) 藥品采購方面：本期無采購數(shù)量和金額與采購單、申報(bào)單不相符等問題；抽檢結(jié)果顯示無不合格產(chǎn)品。

2) 藥品使用方面：無任意開藥情況，醫(yī)務(wù)人員普遍遵守規(guī)定，對患者根據(jù)病情進(jìn)行合理用藥。

3) 藥品管理與存儲(chǔ)方面：藥房操作規(guī)范執(zhí)行良好，存儲(chǔ)規(guī)范，無嚴(yán)重過期藥品等問題。

三、改進(jìn)意見

1. 加強(qiáng)崗位培訓(xùn)：進(jìn)一步提高醫(yī)務(wù)人員對藥品兩票制的認(rèn)識(shí)和遵守相關(guān)規(guī)定的意識(shí)，加強(qiáng)違規(guī)行為的識(shí)別能力。

2. 完善制度建設(shè)：進(jìn)一步完善藥品管理制度與操作規(guī)范，細(xì)化崗位責(zé)任，明確工作職責(zé)，確保每一位醫(yī)務(wù)人員在藥品使用過程中都能嚴(yán)格按照規(guī)定執(zhí)行。

3. 強(qiáng)化監(jiān)督檢查：建立定期的監(jiān)督檢查機(jī)制，加大對違規(guī)行為的查處力度；加強(qiáng)對醫(yī)務(wù)人員的日常紀(jì)律教育、隨機(jī)抽查和督導(dǎo)檢查力度。

結(jié)語

通過此次藥品兩票制的自查活動(dòng)，我們單位對近期的藥品使用情況和管理制度進(jìn)行了全面檢視，發(fā)現(xiàn)了工作中的不足之處，并提出了改進(jìn)意見。我們將以此次自查報(bào)告為契機(jī)，進(jìn)一步加強(qiáng)藥品安全管理，持續(xù)推行藥品兩票制，履行醫(yī)務(wù)人員藥品安全管理的責(zé)任，旨在保障患者用藥權(quán)益，提升醫(yī)療服務(wù)的質(zhì)量和安全性。同時(shí)，我單位將不斷加強(qiáng)對醫(yī)務(wù)人員的培訓(xùn)和監(jiān)督，以期全面提升醫(yī)務(wù)人員的專業(yè)素養(yǎng)和藥品安全意識(shí)，為人民群眾提供更好的醫(yī)療服務(wù)。

藥品械自查報(bào)告 篇4

2.藥品質(zhì)量管理組織的設(shè)立、人員構(gòu)成及職能。

二.藥品質(zhì)量管理制度的制定、修訂情況。

1.藥品質(zhì)量管理工作制度。

2.藥品質(zhì)量管理工作程序。

3.藥品質(zhì)量管理工作職責(zé)。

三.藥品質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況。

1.人員的培訓(xùn)和管理。

1.1藥事管理機(jī)構(gòu)的設(shè)置。

1.2藥學(xué)技術(shù)人員配備及資質(zhì)。

1.3相關(guān)人員的健康檢查、專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)情況。

2.設(shè)施設(shè)備的管理。

2.1藥局、庫房的位置、布局和庫存條件。

2.2溫濕度調(diào)節(jié)設(shè)備、五防設(shè)施的配備情況。

2.3不合格庫區(qū)及臨時(shí)存放藥品場所的設(shè)置與相應(yīng)設(shè)施配備。

3.藥品的購進(jìn)。

3.1購進(jìn)渠道及購進(jìn)企業(yè)資質(zhì)的審核。

3.2索證索票及票據(jù)管理。

4.藥品的驗(yàn)收管理。

4.1驗(yàn)收內(nèi)容。

4.2驗(yàn)收程序。

4.3驗(yàn)收記錄的'記載。

5.藥品的儲(chǔ)存和養(yǎng)護(hù)。

5.1儲(chǔ)存條件及儲(chǔ)存方式。

5.2特殊藥品的儲(chǔ)存管理。

5.3近效期藥品、不合格藥品和退貨藥品的管理措施。

5.4倉儲(chǔ)設(shè)備及藥品的檢查、養(yǎng)護(hù)情況。

6.1藥品調(diào)配、發(fā)放的管理程序。

6.2調(diào)配區(qū)域衛(wèi)生條件及相應(yīng)設(shè)施的配備。

6.3藥品的拆零調(diào)配管理。

7.1藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測的組織結(jié)構(gòu)。

8.不合格藥品的處置。

8.2不合格藥品的確認(rèn)與處置。

8.4不合格藥品的銷毀與登記。

8.5不合格藥品發(fā)生原因的分析與預(yù)防措施。

四.制劑配制情況。

1.制劑品種。

2.制劑變更情況。

3.臨用配制處置用藥品及其它品種情況。

五.接受藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督檢查情況。

1.上級監(jiān)管部門檢查情況。

2.檢查中發(fā)現(xiàn)我單位存在的問題。

3.我單位整改情況。

4.對我單位藥品質(zhì)量抽檢情況。

藥品械自查報(bào)告 篇5

**藥品零售有限公司整改報(bào)告

尊敬的食品藥品監(jiān)督管理局：

貴局領(lǐng)導(dǎo)與2017年9月9日對我店進(jìn)行了藥店搬遷驗(yàn)收，經(jīng)過領(lǐng)導(dǎo)們認(rèn)真細(xì)致的檢查，我店存在如下幾項(xiàng)缺陷：

1、（）企業(yè)未按照培訓(xùn)管理制度制定年度培訓(xùn)計(jì)劃并開展培訓(xùn)；

2、（）企業(yè)建立的員工培訓(xùn)檔案不全；

3、（）企業(yè)未對質(zhì)量管理文件進(jìn)行定期審核、及時(shí)修訂；

4、（）企業(yè)沒有明確企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理等崗位職責(zé)；

5、（）企業(yè)采購藥品未與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議；

6、（）營業(yè)人員和質(zhì)量管理人員佩戴的工作牌無照姓名、崗位、執(zhí)業(yè)資格等內(nèi)容。

檢查結(jié)束后，我店全體員工認(rèn)真討論了檢查組提出的缺陷項(xiàng)目，針對問題查找原因，明確相應(yīng)整改措施，認(rèn)真進(jìn)行整改。整改措施如下：

1、（）企業(yè)未按照培訓(xùn)管理制度制定年度培訓(xùn)計(jì)劃并開展培訓(xùn)；

問題分析：由于近期遷址瑣事較多未能及時(shí)對員工進(jìn)行相關(guān)培訓(xùn)

整改措施：對此項(xiàng)我店質(zhì)量負(fù)責(zé)人專門進(jìn)行了一場全體員工的學(xué)習(xí)計(jì)劃，并在學(xué)習(xí)之后對員工進(jìn)行了學(xué)習(xí)測試。

整改期限：立即整改

整改責(zé)任人：***

2、（）企業(yè)建立的員工培訓(xùn)檔案不全； 問題分析：主要是未對員工進(jìn)行相關(guān)專業(yè)知識(shí)與技能的崗前培訓(xùn)工作

整改措施：按照GSP要求，對員工學(xué)習(xí)后進(jìn)行的測試的學(xué)習(xí)資料和測試試卷將完整的儲(chǔ)存在檔案夾中進(jìn)行建立檔案。對測試不合格的員工將重新學(xué)習(xí)在測試。

整改期限：立即整改 整改責(zé)任人：***

3、（）企業(yè)未對質(zhì)量管理文件進(jìn)行定期審核、及時(shí)修訂；

問題分析：由于遷址裝修等瑣事對其有所忽視。

整改措施：我店負(fù)責(zé)人將認(rèn)真學(xué)習(xí)質(zhì)量管理規(guī)范，將按規(guī)范之中規(guī)定的時(shí)間和日期對文件進(jìn)行審核和修訂。

整改期限：立即整改 整改責(zé)任人：***

4、（）企業(yè)沒有明確企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理等崗位職責(zé)； 問題分析：由于企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人進(jìn)行更換，未能及時(shí)明確工作崗位。 整改措施：企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人***（執(zhí)業(yè)中藥師）；審方員***（藥師）本店規(guī)定嚴(yán)格要求各個(gè)員工認(rèn)真負(fù)責(zé)，全力配合協(xié)同各項(xiàng)工作。

整改期限：立即整改。 整改責(zé)任人：***

5、（）企業(yè)采購藥品未與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議； 問題分析：由于近期遷址導(dǎo)致材料缺失。

整改情況：以聯(lián)系供貨單位及時(shí)簽訂質(zhì)量保證協(xié)議，將嚴(yán)格制表存檔。

整改期限：立即整改 整改責(zé)任人：***

6、（）營業(yè)人員和質(zhì)量管理人員佩戴的工作牌無照姓名、崗位、執(zhí)業(yè)資格等內(nèi)容。 問題分析：由于重新制定新的工作牌，疏忽大意下沒有寫各個(gè)員工的工作崗位等詳細(xì)資料

整改情況：嚴(yán)格要求工作人員在崗期間必須佩戴有照片、姓名、崗位、職業(yè)資格或技術(shù)職稱的工作牌。

整改期限：立即整改

整改責(zé)任人：*** 我店在以后的工作中將更加嚴(yán)格的執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度，嚴(yán)格把關(guān)藥品質(zhì)量，以保證患者的用藥安全，當(dāng)然，我店仍有一些工作存在不足，希望貴局領(lǐng)導(dǎo)能不吝賜教，對于我們工作中的一些問題進(jìn)行批評和指導(dǎo)，我們將不斷學(xué)習(xí)，不斷改進(jìn)。檢查組領(lǐng)導(dǎo)對我店提出的寶貴整改意見已全面完成

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藥品械自查報(bào)告 篇6

(菏澤天地醫(yī)藥有限責(zé)任公司)山東省食品藥品監(jiān)督管理局：???菏澤天地醫(yī)藥有限責(zé)任公司于XX年2月4日經(jīng)山東省食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)成立，XX年2月4日前應(yīng)換發(fā)《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》。我們對照省、市《藥品經(jīng)營企業(yè)換證工作方案》的要求認(rèn)真進(jìn)行了自查，現(xiàn)將有關(guān)情況報(bào)告如下：一、企業(yè)基本情況我公司位于菏澤市牡丹區(qū)康莊路北辰社區(qū)綜合樓（倉庫地址：菏澤市廣福街13號）。經(jīng)營范圍有：中成藥、中藥材、中藥飲片、化學(xué)藥制劑、化學(xué)原料藥、抗生素、生化藥品（除疫苗）。公司今年1-12月銷售額3600萬元。公司自成立以來，誠信為本、依法經(jīng)營、質(zhì)量至上、信譽(yù)優(yōu)良，無藥品經(jīng)營違法行為，所經(jīng)營藥品無質(zhì)量事故發(fā)生。公司在崗人員42人，其中專業(yè)技術(shù)人員14人，從事藥品質(zhì)量管理、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)人員12人，占員工總?cè)藬?shù)35%.公司辦公和營業(yè)面積為495平方米，倉庫1240平方米。倉庫布局合理，設(shè)備完善，達(dá)到了藥品分類儲(chǔ)存的要求。公司調(diào)整了行政和業(yè)務(wù)部室，將原設(shè)立的綜合辦公室、質(zhì)量管理部、業(yè)務(wù)部、儲(chǔ)運(yùn)部、財(cái)務(wù)物價(jià)部和業(yè)務(wù)一至業(yè)務(wù)五部調(diào)整如下：保留質(zhì)量管理部、財(cái)務(wù)物價(jià)部和業(yè)務(wù)一部、業(yè)務(wù)二部、業(yè)務(wù)三部、業(yè)務(wù)四部、業(yè)務(wù)五部。原職能不變。原綜合辦公室更名為總經(jīng)理辦公室，原業(yè)務(wù)部更名為市場開發(fā)部，原儲(chǔ)運(yùn)部更名為企管儲(chǔ)運(yùn)部。為貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，加強(qiáng)藥品經(jīng)營和質(zhì)量管理，貫徹實(shí)施"質(zhì)量第一、顧客至上、規(guī)范經(jīng)營"的質(zhì)量方針，以適應(yīng)市場競爭，促進(jìn)企業(yè)發(fā)展，我公司建立健全了各項(xiàng)規(guī)章管理制度，落實(shí)了各級崗位責(zé)任制；按照管理要求，配備相應(yīng)的藥學(xué)技術(shù)人員；積極采取有效措施，不斷加強(qiáng)學(xué)習(xí)培訓(xùn)，提高企業(yè)員工綜合素質(zhì)；堅(jiān)持依法經(jīng)營，強(qiáng)化企業(yè)經(jīng)營管理，確保了藥品質(zhì)量，為保證人民用藥安全有效做出了積極的貢獻(xiàn)。二、主要實(shí)施過程和自查情況???（一）管理職責(zé)1、公司于今年2月份重新調(diào)整了“藥品質(zhì)量管理工作領(lǐng)導(dǎo)小組”，建立與完善公司的質(zhì)量體系，充實(shí)了質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)和人員，明確各部室和人員職責(zé)，制定了企業(yè)質(zhì)量管理方針、目標(biāo)，編制了質(zhì)量管理程序文件和操作規(guī)程，實(shí)施定期檢查和考核，保證了公司質(zhì)量管理人員行使職權(quán)，使質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)和人員配備更加科學(xué)合理。公司于10月份成立了“gsp認(rèn)證工作指導(dǎo)小組”，印發(fā)了《實(shí)施gsp，重點(diǎn)項(xiàng)目分工合作工作方案》，修訂、審核各項(xiàng)質(zhì)量管理制度，質(zhì)量工作程序，機(jī)構(gòu)及崗位責(zé)任制，并于10月20日開始正式執(zhí)行，使公司質(zhì)量管理工作做到有據(jù)可依，有章可循，完善了公司質(zhì)量管理體系文件，使各項(xiàng)質(zhì)量管理制度和工作程序得到有效執(zhí)行。2、企業(yè)設(shè)立了獨(dú)立的質(zhì)量管理部和專職驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)組。質(zhì)管部下設(shè)質(zhì)量管理組和質(zhì)量驗(yàn)收組，能夠貫徹執(zhí)行有關(guān)藥品法律法規(guī)及公司質(zhì)量管理文件，質(zhì)管部在企業(yè)運(yùn)行各環(huán)節(jié)行使質(zhì)量管理職能，在企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)。3、企業(yè)制定了質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核制度，定期對gsp運(yùn)行情況進(jìn)行內(nèi)部審核，以確保質(zhì)量體系的正常運(yùn)轉(zhuǎn)。??（二）加強(qiáng)教育培訓(xùn)，提高企業(yè)員工整體質(zhì)量管理素質(zhì)。1、為提高全體員工綜合素質(zhì)，我公司除積極參加省、市組織的各種培訓(xùn)外，還舉行了一系列的公司內(nèi)部培訓(xùn)。其中包括法律法規(guī)培訓(xùn)、本公司制度、工作程序、責(zé)任制培訓(xùn)、各崗位技能培訓(xùn)、藥品分類知識(shí)培訓(xùn)及員工道德教育等。所有培訓(xùn)均進(jìn)行考核，建立培訓(xùn)檔案及考核檔案，取得較為明顯的培訓(xùn)效果。公司對直接接觸藥品的員工安排體檢，并建立健康檔案。2、目前，企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)層人員都比較重視學(xué)習(xí)國家有關(guān)藥品法律法規(guī)和藥品經(jīng)營管理知識(shí)，企業(yè)負(fù)責(zé)人和質(zhì)量負(fù)責(zé)人均為大學(xué)本科畢業(yè)。分管質(zhì)量的副總經(jīng)理、質(zhì)管部長、質(zhì)管員均為執(zhí)業(yè)藥師，大本學(xué)歷，具有較豐富的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)和管理能力。從事質(zhì)量驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)和銷售人員均具有高中以上文化程度。3、企業(yè)對從事質(zhì)量管理、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、保管、配送和銷售等直接接觸藥品的人員進(jìn)行了健康查體，堅(jiān)持凡是患有精神病、傳染病或者可能污染藥品的工作人員均實(shí)行先查體后上崗。?（三）設(shè)施設(shè)備???1、我公司擬調(diào)整后經(jīng)營及辦公場所面積495平方米，能滿足日常業(yè)務(wù)及辦公要求，辦公場所環(huán)境明亮、整潔、布局合理，并配備必要現(xiàn)代化辦公設(shè)備，對進(jìn)銷存實(shí)行電腦化管理。1/3

藥品械自查報(bào)告 篇7

根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法（試行）》的要求，我院對20xx年醫(yī)院藥品質(zhì)量管理工作進(jìn)行了自查，現(xiàn)將自查結(jié)果報(bào)告如下：

一、領(lǐng)導(dǎo)重視，管理組織健全

院領(lǐng)導(dǎo)高度重視我院藥品管理工作，成立了醫(yī)院藥事管理小組和藥物治療管理小組，負(fù)責(zé)監(jiān)督、指導(dǎo)本院藥品的采購、審批工作，科學(xué)管理藥品和合理用藥，藥劑科具體負(fù)責(zé)藥品調(diào)配、藥品質(zhì)量管理工作，各崗位建立有明確的崗位職責(zé)并認(rèn)真執(zhí)行。

二、加強(qiáng)管理，建立健全藥品質(zhì)量管理制度和藥劑工作制度。

醫(yī)院建立健全了《抗菌藥物分級管理制度》、《藥劑科工作制度》、《藥房配方查對制度》、《藥品采購管理制度》、《藥品養(yǎng)護(hù)工作制度》、《藥劑人員崗位職責(zé)》等一批管理制度，通過制度的建設(shè)，醫(yī)院對藥品質(zhì)量管理工作和藥劑工作的管理有了較好的提升。

三、加強(qiáng)業(yè)務(wù)知識(shí)培訓(xùn)學(xué)習(xí)，提高人員專業(yè)素質(zhì)。

醫(yī)院每月都組織職工進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，學(xué)習(xí)藥事法規(guī)和藥學(xué)專業(yè)知識(shí)，并進(jìn)行相關(guān)的考核測試，并建立培訓(xùn)檔案，進(jìn)一步提高了職工的專業(yè)技能和專業(yè)知識(shí)。

四、加強(qiáng)藥房的管理工作。

按照藥房規(guī)范化建設(shè)要求擺放藥品，區(qū)域定位標(biāo)志明顯、內(nèi)服藥與外用藥分開存放、易串味單獨(dú)存放、每日對陳列的藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)，監(jiān)測溫濕度，如超出規(guī)定范圍，及時(shí)采取調(diào)控措施。 由依法經(jīng)資格認(rèn)定的`藥學(xué)技術(shù)人員負(fù)責(zé)處方的審核、調(diào)配工作。藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員對處方進(jìn)行審核、調(diào)配、發(fā)藥 以及安全用藥指導(dǎo)。 調(diào)配處方時(shí)嚴(yán)格執(zhí)行“四查十對”制度，確保發(fā)出藥品的準(zhǔn)確無誤。不得擅自更改處方，對有疑問、配伍禁忌、超劑量處方應(yīng)拒絕調(diào)配，必要時(shí)經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調(diào)配。審核與調(diào)配人員均在處方上簽字。 嚴(yán)格執(zhí)行處方管理的相關(guān)規(guī)定，處方開具當(dāng)日有效，處方藥品劑量一般不超過7日用量；急診處方一般不超過3日用量；特殊藥品應(yīng)嚴(yán)格使用專用處方，藥品處方保存2年。 每年對直接接觸藥品的人員進(jìn)行了健康檢查，并建立健康檔案。直接接觸藥品的工作人員未患有傳染病或者其他可能污染藥品的疾病，身體健康。

五、認(rèn)真執(zhí)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)告制度。

20xx年我院共向藥監(jiān)部門報(bào)告藥品不良反應(yīng)8例、藥械不良反應(yīng)1例、藥物濫用50例。

藥品械自查報(bào)告 篇8

今天，我們一起來關(guān)注一下家長和學(xué)校在幼兒園藥品自查中應(yīng)該注意的事項(xiàng)。

幼兒園是孩子們在學(xué)習(xí)、成長、交友等方面的重要場所，而藥品是在幼兒保健中不可缺少的一環(huán)，對幼兒園保健管理至關(guān)重要。為了更好地把握幼兒園藥品自查，避免不必要的風(fēng)險(xiǎn)，我們需要遵循以下步驟：

第一步：制定規(guī)章制度

家長和學(xué)校首先要明確的是，對于幼兒保健，應(yīng)該制定詳細(xì)的規(guī)章制度。幼兒園的藥品管理制度應(yīng)該經(jīng)過認(rèn)真制定，以明確各類藥品的名稱、用途、劑量、禁忌和口服方法等相關(guān)要求，防止虛假標(biāo)簽或偽劣產(chǎn)品，明確保管人員的職責(zé)，對于藥品的購進(jìn)、入庫、發(fā)放、作廢和管理等過程，逐一予以說明，以便日后查閱。同時(shí)也要嚴(yán)格禁止家長將藥品帶到幼兒園，避免因誤用而產(chǎn)生意外。

第二步：督查管理

只是制定規(guī)章制度未必能夠徹底地杜絕幼兒園藥品管理中的問題，為此，在幼兒園應(yīng)該進(jìn)行督查管理。定期對藥品的存儲(chǔ)、發(fā)放、使用、校核和更新等工作進(jìn)行檢查，及時(shí)排除安全問題，做好藥品管理記錄和檔案，以確保藥品的安全合理使用，切實(shí)維護(hù)幼兒的健康與安全。

第三步：合理應(yīng)用

雖然藥敏感兒童、醫(yī)療過程以及急救等情況下也需要應(yīng)用藥品，但是家長和學(xué)校需要明確，對于幼兒園應(yīng)用藥品的情形應(yīng)該盡量少見，對于常見的病癥，如感冒、消化不良等，應(yīng)當(dāng)采取其他的保健方式，比如飲食調(diào)整、休息補(bǔ)充、運(yùn)動(dòng)鍛煉等方式。

總之，在幼兒園藥品自查過程中，家長和學(xué)校應(yīng)該認(rèn)真遵循規(guī)章制度，進(jìn)行科學(xué)管理，嚴(yán)格督查管理，并采取合理應(yīng)用藥品的方式。目的是要確保幼兒安全，為其健康成長提供良好的保障。

器材自查報(bào)告精華

什么樣的報(bào)告才是有效的呢？隨著社會(huì)一步步向前發(fā)展，越來越多的事務(wù)都會(huì)使用到報(bào)告。報(bào)告要主題突出、結(jié)構(gòu)完整、內(nèi)容豐富、層次分明，盡可能用事實(shí)和數(shù)據(jù)說話，這是一篇網(wǎng)絡(luò)上廣泛傳播的題為“器材自查報(bào)告”的文章，請馬上將此頁面收藏方便未來再次查看！

器材自查報(bào)告 篇1

通過此次消防監(jiān)督檢查，從而反映出我醫(yī)院對相關(guān)消防法律法規(guī)貫徹不到底，消防工作細(xì)節(jié)不到位，因此我們馬上組織相關(guān)人員進(jìn)行培訓(xùn)，并落實(shí)到個(gè)人，絕不能容忍絲毫松懈的態(tài)度及行為。制定了相關(guān)整改辦法及措施，整改具體內(nèi)容如下：

一、認(rèn)真執(zhí)行《中華人民共和國消防法》和《市消防條例》，嚴(yán)格服從消防協(xié)會(huì)制定的《企業(yè)服務(wù)公約》。秉承為患者負(fù)責(zé)，為醫(yī)院負(fù)責(zé)，為生命負(fù)責(zé)的理念，來不斷加強(qiáng)現(xiàn)場文明施工的管理工作，千方百計(jì)地將消防安全工作落到實(shí)處，對于此次檢查整改的項(xiàng)目都已經(jīng)進(jìn)行了整改，疏散通道已經(jīng)打開，消防設(shè)施、器材，消防安全標(biāo)志從新設(shè)置更新。

二、加強(qiáng)消防培訓(xùn)工作，提高作業(yè)人員的消防應(yīng)變和急救能力。

狂后我醫(yī)院仍將開展定期和不定期的安全消防培訓(xùn)，針對消防意識(shí)、消防理念到消防應(yīng)變及急救能力等方面從管理者到施工作業(yè)員工逐級貫徹，切實(shí)通過培訓(xùn)讓每一位員工的消防應(yīng)變能力、自救、互救能力得到進(jìn)一步的提高，從理論、實(shí)踐雙管齊下將消防安全培訓(xùn)工作落到實(shí)處，對于抽查出現(xiàn)關(guān)于中控室內(nèi)的情況也馬上做了調(diào)查，并立即整改。

三、嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)范，認(rèn)真遵守市消防協(xié)會(huì)制定的《作業(yè)人員行為準(zhǔn)則》。遵守法紀(jì)，遵規(guī)守制，自覺服從消防監(jiān)督部門的監(jiān)督管理，確保操作安全意識(shí)貫徹到人，提升公司整體生產(chǎn)及消防防范能力。

四、進(jìn)一步健全完善各項(xiàng)消防安全制度，全面落實(shí)消防安全責(zé)任制。

不斷開展作業(yè)施工中的自查及互查工作，整改各類“習(xí)慣性”消防違章，確保長效管理，確保“硬件過硬，軟件不軟”，兩者互為推動(dòng)、互為促進(jìn)，形成良性循環(huán)。

總之，通過這次對消防檢查，暴露了我們公司在消防管理中存在的問題，也為我們今后的消防安全管理工作進(jìn)一步指明了方向，我們將決定具體方面深入、持久地開展消防安全工作。

器材自查報(bào)告 篇2

電教器材管理員工作職責(zé)

電教管理人員應(yīng)具有良好的職業(yè)道德，遵守學(xué)校的各項(xiàng)規(guī)章制度，堅(jiān)守工作崗位，盡職盡責(zé)。

1、了解學(xué)校教學(xué)計(jì)劃和進(jìn)度，熟悉教材內(nèi)容，及時(shí)向老師推薦使用電教教材，協(xié)助任課教師準(zhǔn)備電教課所需器材設(shè)備，指導(dǎo)任課

教師正確地操作和使用電教器材，教育學(xué)生愛護(hù)器材設(shè)備。

2、做好電教器材的申購、登記、入庫工作，做到帳物相符，健全電教器材借用制度，借出后應(yīng)及時(shí)收回、檢查、清點(diǎn)。

3、熟悉電教器材設(shè)施的性能，掌握操作、保管及維修方法，保證電教器材的合理、正常使用。

4、制定復(fù)雜設(shè)備的使用程序，幫助并指導(dǎo)上課教師熟練使用電教器材。

5、認(rèn)真執(zhí)行安全規(guī)則，切實(shí)做好防火、防盜、防潮、防塵、防觸電等安全防范工作。

6、保持電教專業(yè)教室及設(shè)施的清潔、衛(wèi)生，定期組織衛(wèi)生掃除。

7、按時(shí)參加上級有關(guān)會(huì)議及業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，按時(shí)完成上級部署的各項(xiàng)工作。

8、建立電教工作檔案，并認(rèn)真做好日常管理工作。

電教器材室管理使用制度

1、電教器材安排專人管理，管理員應(yīng)根據(jù)教學(xué)需要及時(shí)申請購置相關(guān)器材。

2、管理員要掌握設(shè)備性能、使用方法，能排除一般故障，保證設(shè)備正常工作，要定期對電器通電驅(qū)潮、檢查、保養(yǎng)。

3、有關(guān)教師必須了解設(shè)備性能，掌握設(shè)備使用方法，嚴(yán)格操作規(guī)程，使用時(shí)若設(shè)備發(fā)生故障，應(yīng)及時(shí)報(bào)告管理員，非正常損壞設(shè)備應(yīng)照章賠償。

4、電教器材室應(yīng)建立設(shè)備使用登記制度，教師因教學(xué)需要借用器材，應(yīng)辦理借用手續(xù)，用后及時(shí)歸還；嚴(yán)禁教師私自占有器材設(shè)備和利用電教設(shè)備播放與教學(xué)無關(guān)的節(jié)目，若觸犯法律應(yīng)追究法律責(zé)任。

5、電教器材室應(yīng)保持干燥通風(fēng)，室內(nèi)應(yīng)有消防器材，做到防潮、防霉、防塵、防火、防銹、防盜、防酸堿。

6、每學(xué)期學(xué)校要定期檢查清理器材設(shè)備，管理員工作變更時(shí)，須按規(guī)定辦理交接手續(xù)。

電教器材損壞賠償制度

1、有意損壞設(shè)備、工具、材料和故意浪費(fèi)者，應(yīng)照價(jià)賠償，并進(jìn)行批評教育。

2、教學(xué)過程中正常損壞的電教儀器一般免于賠償。但屬于不按操作規(guī)程或因粗心大意、玩忽職守等原因損壞的器材，情節(jié)較輕的，要賠償器材的原價(jià)或部分金額，情節(jié)嚴(yán)重的要加倍賠償。一般使用2――5年的按80％，5年以上的按50％。

3、電教器材因保管不當(dāng)而造成的丟失，均按原價(jià)值的120％賠償。

4、意外損壞(如火災(zāi)、被盜等)，應(yīng)查明事故原因，并由校長辦公會(huì)研究決定賠償方案，有關(guān)賠償手續(xù)均由總務(wù)處辦理。

5、管理員應(yīng)經(jīng)常檢查電教器材的完好情況，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理。

器材自查報(bào)告 篇3

社區(qū)健身器材自查報(bào)告

隨著人們生活水平的提升，人們對于身體健康的關(guān)注和重視呈現(xiàn)出愈加明顯的趨勢，而健身運(yùn)動(dòng)也因此迅速進(jìn)入到了人們的生活中。健身器材則成為了現(xiàn)代健身運(yùn)動(dòng)中不可或缺的組成部分，其中又以社區(qū)健身器材的預(yù)算和便利性更廣泛的受到了市民們的青睞。由于社區(qū)健身器材的使用受人口數(shù)量的限制和管理系統(tǒng)的逐漸完善等多種因素的影響，其檢查和維護(hù)顯得十分重要。本報(bào)告旨在對社區(qū)健身器材的使用情況進(jìn)行自我檢查，記錄問題和提出改進(jìn)意見。

一、檢查目的和方法

本次檢查的目的是對社區(qū)健身器材的使用情況進(jìn)行全面的了解和記錄，為下一步制定改進(jìn)方案提供決策依據(jù)。檢查的方法主要以實(shí)際觀察為主，并借助地物勘測儀、量角器等工具進(jìn)行量化分析，收集數(shù)據(jù)并運(yùn)用Excel等軟件進(jìn)行圖表化處理。

二、檢查范圍和內(nèi)容

本次檢查范圍包括了小區(qū)內(nèi)所有的健身器材，如動(dòng)感單車、仰臥起坐器、力量器材等，還包括了周邊毗鄰不遠(yuǎn)處的互動(dòng)健身器材場所。檢查的內(nèi)容主要包括以下幾個(gè)方面：

1.器材質(zhì)量和安全性

（1）檢查器材整體的外觀是否存在明顯的破損、腐蝕或者老化現(xiàn)象；

（2）檢查器材的連接處是否緊固、穩(wěn)定，把手和座椅是否健全、規(guī)整；

（3）檢查各器材的使用說明牌和警示標(biāo)語是否清晰易懂，應(yīng)急救援設(shè)施是否齊全；

（4）檢查場地地面是否平整，是否有危險(xiǎn)物品等。

2.器材使用情況和效果

（1）檢查器材是否有人使用，使用的頻率和時(shí)段；

（2）觀察使用者的使用方式，是否規(guī)范；

（3）跟蹤記錄使用效果，如使用后變化、使用時(shí)間長度等。

三、檢查結(jié)果和建議

經(jīng)過實(shí)際檢查和量化分析，我們發(fā)現(xiàn)了以下問題，給出了改進(jìn)建議：

1.器材使用率不高

小區(qū)內(nèi)的健身器材很少看到有人使用，尤其是在早晚高峰期，仍存在著未充分利用的情況。檢查原因綜合分析既有單一功能機(jī)器太多，又有耐用系數(shù)嚴(yán)重不足等因素所致，導(dǎo)致了設(shè)備的壽命縮短和用戶的使用熱情降低。因此建議小區(qū)管理方根據(jù)實(shí)際情況調(diào)整或修繕部分器械，采用全新的多功能支撐，增加使用者的良性競爭度。

2.器材安全使用意識(shí)有待提高

在對社區(qū)健身器材的檢查中，我們還發(fā)現(xiàn)一些使用者在使用過程中沒有按照提示標(biāo)識(shí)設(shè)備的最大耐用體重，或是忽略安全桿或固定結(jié)構(gòu)的重要性，造成了安全隱患。因此建議增加健身器材安全使用提示標(biāo)識(shí)，并通過教育和宣傳提高使用者的安全防范意識(shí)。

3.器材的使用壽命問題

由于很多器材的年限較長，部分器材性能或存在損傷，嚴(yán)重時(shí)可能造成人員意外受傷。建議小區(qū)管理方定期檢測和維護(hù)，及時(shí)更換設(shè)備，增加設(shè)備的適用性和使用期限。

四、結(jié)論

本次社區(qū)健身器材的自查報(bào)告得出的結(jié)果應(yīng)答了社區(qū)健身器材使用情況和存在的問題，提出了改進(jìn)意見和實(shí)施措施，小區(qū)管理方應(yīng)積極落實(shí)并根據(jù)實(shí)際需要，不斷完善社區(qū)健身器材的設(shè)施和管理，為人民群眾提供更加便捷和完善的健身文化服務(wù)。同時(shí)，人們也應(yīng)該提高自己的身體意識(shí)和安全防范意識(shí)，更好地享受健康、美好的生活。

器材自查報(bào)告 篇4

社區(qū)健身器材自查報(bào)告

為了更好地服務(wù)社區(qū)居民，滿足居民們?nèi)找嬖鲩L的健身需求，社區(qū)管理委員會(huì)于近期對社區(qū)內(nèi)的健身器材進(jìn)行了一次自查。此次自查的目的是發(fā)現(xiàn)和解決設(shè)備存在的問題，確保健身設(shè)備的安全性和正常使用，從而保障居民們的身體健康。

一、自查范圍

此次自查范圍主要涵蓋社區(qū)公共場所內(nèi)使用的健身器材和設(shè)備。

二、自查對象

此次自查的對象為社區(qū)管理委員會(huì)派遣的工作人員。在檢查過程中，他們認(rèn)真記錄健身器材的基本狀況、存在的問題以及需要采取的相應(yīng)措施。

三、自查細(xì)節(jié)

1、設(shè)備鋼架：檢查鋼架的牢固性和穩(wěn)定性，以及鋼管的承載能力和耐用性。

2、引體向上器材：檢查握把的強(qiáng)度和承重能力，確保握把不會(huì)發(fā)生松動(dòng)、斷裂等現(xiàn)象。

3、啞鈴和杠鈴：檢查啞鈴和杠鈴的承重能力和穩(wěn)定性，同時(shí)可對配套的啞鈴架和杠鈴架進(jìn)行檢查。

4、膜力器：檢查膜力器的強(qiáng)度和承重能力，確保使用時(shí)不會(huì)發(fā)生撕裂等問題。

5、跑步機(jī)、健身車等器材：檢查運(yùn)動(dòng)器材的穩(wěn)定性和耐用性，卡扣的緊固情況、螺絲的松動(dòng)等問題。

四、自查結(jié)果

此次自查中，我們發(fā)現(xiàn)了一些需要及時(shí)整改的問題，包括：

1、有的鋼架生銹嚴(yán)重，并影響使用；

2、有的啞鈴存在嚴(yán)重的磨損，而配套的啞鈴架也有松動(dòng)現(xiàn)象；

3、有的跑步機(jī)和健身車的螺絲緊固不夠，易出現(xiàn)松動(dòng)。

針對這些問題，我們立即采取了以下措施：

1、針對鋼架生銹問題，我們對鋼架進(jìn)行了清洗、除銹、刷漆等處理，確保健身設(shè)備的牢固性和美觀性。

2、為了解決啞鈴磨損和啞鈴架松動(dòng)的問題，我們立即安排購買了新的啞鈴，并對原有的啞鈴架進(jìn)行加固處理。

3、為了解決設(shè)備螺絲松動(dòng)的問題，我們對跑步機(jī)和健身車的螺絲進(jìn)行緊固，并對使用過程中的螺絲進(jìn)行檢查。

五、總結(jié)與反思

通過此次自查，我們發(fā)現(xiàn)了多處存在的問題，部分屬于長期使用導(dǎo)致，部分屬于設(shè)備損耗所導(dǎo)致。對于發(fā)現(xiàn)的問題，我們及時(shí)進(jìn)行了整改，以維護(hù)社區(qū)健身器材的安全性和正常使用，同時(shí)又為居民提供了良好的健身環(huán)境。

作為社區(qū)管理委員會(huì)，我們會(huì)更加注意健身器材的使用和維護(hù)，不斷加強(qiáng)設(shè)備的維護(hù)和管理，以給居民們提供更加舒適、便捷和安全的健身場所。同時(shí)，我們也呼吁廣大居民共同維護(hù)健身設(shè)備，遵守使用規(guī)范，讓社區(qū)健康發(fā)展。

器材自查報(bào)告 篇5

為認(rèn)真做好我校體育器材室建設(shè)工作，充分發(fā)揮體育器材在培養(yǎng)學(xué)生創(chuàng)新精神、實(shí)踐能力、增強(qiáng)其身體素質(zhì)等方面的作用，努力提高我校功能室的管理水平,現(xiàn)將我校體育器材室自查工作自查情況匯報(bào)如下：

一、標(biāo)準(zhǔn)配備

1、我校體育器材室數(shù)量兩個(gè)，體育器材室與運(yùn)動(dòng)場臨近，使用面積充足，體育器材按《中小學(xué)體育器材設(shè)施配備目錄》標(biāo)準(zhǔn)配備，器材目錄清楚，放置適當(dāng)、整潔，維修及時(shí)，完好率高，能依據(jù)教學(xué)和課外活動(dòng)要求及時(shí)提供各科器材。

2、體育器材室內(nèi)的室內(nèi)的各類器材，均應(yīng)有固定的放置地點(diǎn)保管，課后放回原處，隨時(shí)補(bǔ)充，及時(shí)檢查更換.未經(jīng)管理員同意不得將器材拿回教室。

3、器材室所有器材須經(jīng)常檢查，并定期清點(diǎn)，防止損壞或遺失。保持器材室內(nèi)整潔，通風(fēng)以保持干燥。

4、嚴(yán)肅認(rèn)真,嚴(yán)格遵守體育器材室的管理規(guī)章制度，各類器材的借用必須經(jīng)過管理員的批準(zhǔn)記錄方可借用。

5、發(fā)現(xiàn)器材損壞,及時(shí)報(bào)告,查明原因,發(fā)現(xiàn)或接到報(bào)告有刻意損壞器材者,按照體育器材室管理規(guī)章制度進(jìn)行處理。

6、器材使用完畢及時(shí)歸還，并填寫體育器材的運(yùn)轉(zhuǎn)情況使用記錄。

二、提高安全意識(shí)，消除安全隱患，確保器材安全

1．負(fù)責(zé)檢查、看護(hù)安全設(shè)施日常應(yīng)用情況的管理。

2．安全出口、樓梯間、各樓層走廊必須保證暢通，嚴(yán)禁擺放任何物品封堵、遮擋。

3．配合消防部門定期對配置的消防設(shè)施滅火器材進(jìn)行全面的檢測，并更換。

4．開展日常檢查器材室污染預(yù)防與應(yīng)急處理。加強(qiáng)預(yù)防工作，認(rèn)真負(fù)責(zé)執(zhí)行實(shí)驗(yàn)室的各項(xiàng)制度，特別是器材室安全管理制度，對安全隱患及時(shí)排除，對不能排除的應(yīng)及時(shí)報(bào)告。

三、按計(jì)劃開展各種體育活動(dòng)

按學(xué)校工作計(jì)劃開展各項(xiàng)體育活動(dòng)，為各項(xiàng)活動(dòng)準(zhǔn)備好體育器材，確保各項(xiàng)活動(dòng)的順利進(jìn)行。

1、新學(xué)期10月27號六年級級部開展健身操比賽，器材室準(zhǔn)備各種器材，保證活動(dòng)的順利進(jìn)行。

2、10月28號七年級級部開展跳繩比賽，器材室提供300余跟跳繩確保了活動(dòng)的順利進(jìn)行。

總之，我校體育器材室依照評估細(xì)則，對照檢查，查漏補(bǔ)缺，力爭在一定的時(shí)間內(nèi)把各項(xiàng)工作做扎實(shí)，真正落到實(shí)處，及時(shí)完成學(xué)校下達(dá)的各項(xiàng)任務(wù)，保障了體育教學(xué)及課外活動(dòng)的開展，達(dá)到了活躍校園文化、鍛煉師生身體、提高素質(zhì)的目的。

藥品械自查報(bào)告九篇

今天我們?yōu)榇蠹覝?zhǔn)備了有關(guān)“藥品械自查報(bào)告”的內(nèi)容，以下只是提供一些參考資訊請大家關(guān)注。自古圣賢之言學(xué)也，咸以躬行實(shí)踐為先，在我們的現(xiàn)實(shí)生活工作中。我們經(jīng)常都會(huì)撰寫報(bào)告，報(bào)告不要過多地采用議論和說明，表達(dá)方式以概括敘述為主。

藥品械自查報(bào)告 篇1

自收到《關(guān)于暫停銷售使用媒體曝光的13個(gè)鉻超標(biāo)產(chǎn)品的緊急通知》后，我局立即組織人員進(jìn)行清查，充分發(fā)揮新建立的鄉(xiāng)鎮(zhèn)藥品監(jiān)督協(xié)管機(jī)制作用，解決了由于縣局執(zhí)法人員少，藥品經(jīng)營使用單位點(diǎn)多面廣，難以在短期內(nèi)清查徹底的難題，確保了工作得以迅速有效的開展，保證全縣藥品質(zhì)量安全。主要采取了三個(gè)方面的措施：一是通過電話、QQ群等方式迅速通知全縣藥品經(jīng)營使用單位進(jìn)行自查，要求各單位按照上級文件要求對長春海外制藥集團(tuán)有限公司等9個(gè)廠家生產(chǎn)的所有膠囊制劑進(jìn)行核查，下架封存，并填寫清單報(bào)縣局。二是派出執(zhí)法人員對縣城區(qū)和中心鄉(xiāng)鎮(zhèn)的所有藥品經(jīng)營使用單位進(jìn)行現(xiàn)場檢查，清理登記，下架就地封存。三是通知各鄉(xiāng)鎮(zhèn)藥品監(jiān)督協(xié)管員對轄區(qū)內(nèi)的藥品經(jīng)營企業(yè)、村衛(wèi)生室及個(gè)體診所進(jìn)行檢查，并及時(shí)報(bào)送工作情況。此次核查“問題膠囊”工作，共出動(dòng)56車次，檢查人次168人次，共檢查藥品經(jīng)營企業(yè)98戶次，醫(yī)療機(jī)構(gòu)134家次，轄區(qū)內(nèi)藥品經(jīng)營使用單位檢查覆蓋率達(dá)100%。清查出涉案產(chǎn)品125批次，數(shù)量73709粒，與文件通報(bào)的批號相同的不合格產(chǎn)品1批次，數(shù)量240粒。

藥品械自查報(bào)告 篇2

今年以來，我局加大了對藥品經(jīng)營企業(yè)兼營保健食品的監(jiān)管力度，在對藥品經(jīng)營企業(yè)進(jìn)行日常檢查的同時(shí)，對藥品經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營的保健食品進(jìn)行重點(diǎn)，主要從產(chǎn)品的購進(jìn)渠道是否合法，是否能夠提供產(chǎn)品的合法資質(zhì)證明材料進(jìn)行檢查。我局還積極探索對化妝品經(jīng)營企業(yè)的監(jiān)管方法和手段，對化妝品經(jīng)營企業(yè)進(jìn)行排查摸底，建立企業(yè)檔案，對其經(jīng)營的品種實(shí)行登記備案。目前，我縣共對6家保健食品經(jīng)營企業(yè)和13家化妝品經(jīng)營企業(yè)進(jìn)行了備案登記。按照市局文件要求查處和公布的假劣保健食品信息，我局組織執(zhí)法人員對以螺旋藻為原料的保健食品以及“上海益健生物科技有限公司”等14家虛假標(biāo)示上海企業(yè)生產(chǎn)的保健食品、清查“白里透紅美白日霜”等18種不符合規(guī)定化妝品進(jìn)行了專項(xiàng)檢查。共動(dòng)車輛13輛次，檢查人員39人次，檢查保健食品經(jīng)營企業(yè)89家次，檢查發(fā)現(xiàn)有1家藥品經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營有標(biāo)示養(yǎng)生堂生物科技（上海）國際有限公司生產(chǎn)的天然維生素E膠囊，數(shù)量3瓶；3家藥品經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營有湯臣倍健牌螺旋藻片，共計(jì)9瓶。已經(jīng)對查獲的產(chǎn)品進(jìn)行下架封存，目前正在調(diào)查處理。

藥品械自查報(bào)告 篇3

我校長期以來把安全衛(wèi)生工作放在第一位，抓平時(shí)，重細(xì)節(jié)。根據(jù)上級指示

一、學(xué)校

每學(xué)年初，學(xué)校專門召開食堂食品安全工作會(huì)議，明確職責(zé)和具體分工，成立以__X校長為首的學(xué)校食堂安全工作

二、從業(yè)人員必須取得健康證及經(jīng)過食品衛(wèi)生培訓(xùn)合格才能上崗。

落實(shí)晨檢制度，身體不適的職工不能進(jìn)入食堂工作。__X為我校專職的食品安全管理員。

三、健全衛(wèi)生、食品管理制度，做到責(zé)任到人。

建立健全衛(wèi)生管理制度及責(zé)任追究制度，責(zé)任到人。

四、關(guān)注以下細(xì)節(jié)，杜絕食物中毒事故的發(fā)生：

（1）把好采購、加工關(guān)：采購做好驗(yàn)收工作，加工做到燒熟煮透，做好食品留樣工作。

（2）把好“消毒”關(guān)。所有的餐具、用具都用消毒柜或開水進(jìn)行消毒。

（3）使用鹽業(yè)公司加碘鹽。

（4）嚴(yán)格規(guī)范添加劑的使用，除了豆瓣醬本身含有的添加劑，我?；静皇褂萌魏翁砑觿?。

（5）堅(jiān)決不加工涼菜、豆角，不食用發(fā)芽的土豆。

（6）我校根據(jù)食藥局的反饋意見，今年暑假對學(xué)校食堂內(nèi)部進(jìn)行吊頂、貼瓷磚、規(guī)范加工間等整改。

我校食堂的食品安全工作由于

藥品械自查報(bào)告 篇4

根據(jù)平羅縣衛(wèi)生局文件《關(guān)于做好全國基層中醫(yī)藥工作先進(jìn)單位期滿復(fù)核自查工作的通知》我院組織人員認(rèn)真進(jìn)行了自查，現(xiàn)將自查情況簡要報(bào)告如下：

一是成立組織，加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)。成立以院長為組長，藥劑科主任為副組長，相關(guān)人員為成員的藥事管理委員會(huì)，負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作，職能職責(zé)明確。

二是建立健全藥品質(zhì)量管理制度，將藥品質(zhì)量和安全管理納入科室責(zé)任目標(biāo)進(jìn)行定期檢查和考核。

三是嚴(yán)格執(zhí)行藥品“三統(tǒng)一”的規(guī)定，按照國家基本藥物目錄進(jìn)購藥品，嚴(yán)格審核供貨單位、購進(jìn)藥品及銷售人員的資質(zhì)。確保從有合法資格的定點(diǎn)企業(yè)采購合法藥品。

四是建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度。驗(yàn)收和使用過程中發(fā)現(xiàn)假劣藥品立即停止使用并上報(bào)藥品監(jiān)督部門。

五是實(shí)行藥品效期儲(chǔ)存管理，對效期不足6個(gè)月的藥品應(yīng)按月報(bào)各使用科室進(jìn)行促用。

六是藥品儲(chǔ)存達(dá)到質(zhì)量要求，庫存藥品按屬性分類存放。

七是藥品儲(chǔ)存設(shè)施設(shè)備齊全，定期進(jìn)行檢查和保養(yǎng)。

八是嚴(yán)格麻醉的藥品管理，專柜存放，專帳記錄，帳物相符。

九是認(rèn)真執(zhí)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)告制度，有專人負(fù)責(zé)信息的收集和報(bào)告工作。

十是杜絕大處方及抗生素和激素的不合理使用，有效控制醫(yī)療費(fèi)用不合理增長。

十一是加強(qiáng)村衛(wèi)生室管理，定期對村衛(wèi)生室藥品的申購、儲(chǔ)存、使用進(jìn)行督導(dǎo)，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)指出，限期整改。

藥品質(zhì)量和管理責(zé)任重大，我院充分利用院委會(huì)、職工大會(huì)組織干部職工學(xué)習(xí)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法（試行）》，讓全院干部職工明白藥品質(zhì)量管理的目標(biāo)、任務(wù)，充分認(rèn)識(shí)實(shí)施藥品質(zhì)量管理的重要性、必要性和緊迫性。在下一步的管理工作中，我們將以自檢自查為新起點(diǎn)，扎實(shí)有效地開展好以下幾個(gè)方面的工作：

1、提高藥品質(zhì)量管理，確保用藥安全，確保醫(yī)療安全。

2、提高服務(wù)意識(shí)，改善服務(wù)態(tài)度，加強(qiáng)醫(yī)患溝通，構(gòu)建和諧醫(yī)患關(guān)系。

3、建立衛(wèi)生院藥品質(zhì)量科學(xué)管理的長效機(jī)制，嚴(yán)格貫徹執(zhí)行藥品質(zhì)量管理法律法規(guī)。

4、醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報(bào)告領(lǐng)導(dǎo)小組要加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)，統(tǒng)一思想，提高認(rèn)識(shí)，落實(shí)好藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度；認(rèn)真負(fù)責(zé)，嚴(yán)密監(jiān)測，及時(shí)報(bào)告；嚴(yán)禁藥品不良反應(yīng)遲報(bào)、漏報(bào)、匿而不報(bào)和隱瞞藥品不良反應(yīng)資料等現(xiàn)象發(fā)生。

藥品械自查報(bào)告 篇5

（一）藥品購進(jìn)制度執(zhí)行情況

1、渠道合法：我院嚴(yán)格遵守《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品管理規(guī)范》，從具有相應(yīng)藥品經(jīng)營資格的合法企業(yè)購進(jìn)藥品，保證藥品渠道合法、安全。

2、證照齊全：我院購進(jìn)藥品前，先行驗(yàn)明、核實(shí)供貨單位的藥品經(jīng)營許可證、營業(yè)執(zhí)照、授權(quán)委托書，以及所購藥品的批準(zhǔn)文件等有效證明文件。

3、網(wǎng)上集中采購：根據(jù)市衛(wèi)生局指示和要求，我院已全面實(shí)行網(wǎng)上集中采購。

4、票據(jù)管理：我院購進(jìn)的藥品每批次都索取合法的票據(jù)（稅票及詳細(xì)清單）并留存。

（二）驗(yàn)收管理制度執(zhí)行情況

1、驗(yàn)收藥品：驗(yàn)收藥品時(shí)，驗(yàn)收員除了對藥品品名、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、數(shù)量、批號、效期、生產(chǎn)企業(yè)和供貨單位，還要對外觀質(zhì)量和包裝進(jìn)行感官檢查；到貨藥品必須附有同批號的出廠質(zhì)量報(bào)告單。

2、特殊藥品驗(yàn)收：實(shí)行保管員和驗(yàn)收員雙人驗(yàn)收。

（三）儲(chǔ)存和養(yǎng)護(hù)管理制度執(zhí)行情況

1、分類存放：藥庫藥品按照藥品的屬性和功能分別存放。過期、破損等藥品放置在退藥區(qū)。均按相關(guān)規(guī)定存管理，專柜存放，專賬記錄，賬物相符。

2、儲(chǔ)存條件：均按照藥品說明書標(biāo)明的儲(chǔ)存條件儲(chǔ)存藥品。

3、養(yǎng)護(hù)工作：藥品養(yǎng)護(hù)員嚴(yán)格執(zhí)行藥品保管、養(yǎng)護(hù)管理制度，定期檢查藥品避光、通風(fēng)、防火、防蟲、防鼠、防污染等條件是否合理，并建立相應(yīng)的養(yǎng)護(hù)檔案，從而保證藥品質(zhì)量。

4、近效期藥品管理：我們建立效期藥品管理制度，每月20日對藥品進(jìn)行盤點(diǎn)，藥品效期提前3個(gè)月下架，嚴(yán)格杜絕過期藥品的存在。藥品發(fā)放也嚴(yán)格遵循“先進(jìn)先出”、“近效期先出”的原則。

（三）藥品調(diào)配、發(fā)放制度

1、調(diào)配衛(wèi)生要求：用于調(diào)配藥品的藥匙、包裝用品以及調(diào)配藥品的區(qū)域，完全符合衛(wèi)生要求及相應(yīng)的調(diào)配要求。

2、拆零要求：需要對原最小包裝的藥品拆零調(diào)配的,拆零藥品的包裝袋上注明“請?jiān)卺t(yī)囑使用期限內(nèi)服用”字樣，并標(biāo)明藥品通用名稱、規(guī)格、批號，效期和患者姓名等內(nèi)容

（四）藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測

1、不良反應(yīng)監(jiān)測：藥劑科負(fù)責(zé)不良反應(yīng)報(bào)告的收集。不定期檢查和督促臨床醫(yī)師發(fā)現(xiàn)并填寫不良反應(yīng)報(bào)告，由藥劑科匯總并網(wǎng)絡(luò)匯報(bào)上級藥監(jiān)部門。

2、臨床指導(dǎo)：藥劑科通過不定期下到臨床科室對臨床醫(yī)師進(jìn)行指導(dǎo)。

（五）人員健康檔案每年定期組織一次健康體檢，并建立健康檔案。

藥品械自查報(bào)告 篇6

山東省食品藥品監(jiān)督管理局：

菏澤天地醫(yī)藥有限責(zé)任公司于xx年市《藥品經(jīng)營企業(yè)換證工作方案》的要求認(rèn)真進(jìn)行了自查，現(xiàn)將有關(guān)情況報(bào)告如下：

一、企業(yè)基本情況

我公司位于菏澤市牡丹區(qū)康莊路北辰社區(qū)綜合樓（倉庫地址：菏澤市廣福街。經(jīng)營范圍有：中成藥、中藥材、中藥飲片、化學(xué)藥制劑、化學(xué)原料藥、抗生素、生化藥品（除疫苗）。公司今年依法經(jīng)營、質(zhì)量至上、信譽(yù)優(yōu)良，無藥品經(jīng)營違法行為，所經(jīng)營藥品無質(zhì)量事故發(fā)生。

公司在崗人員驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)人員質(zhì)量管理部、業(yè)務(wù)部、儲(chǔ)運(yùn)部、財(cái)務(wù)物價(jià)部和業(yè)務(wù)一至業(yè)務(wù)五部調(diào)整如下：

保留質(zhì)量管理部、財(cái)務(wù)物價(jià)部和業(yè)務(wù)一部、業(yè)務(wù)二部、業(yè)務(wù)三部、業(yè)務(wù)四部、業(yè)務(wù)五部。原職能不變。

原綜合辦公室更名為總經(jīng)理辦公室，原業(yè)務(wù)部更名為市場開發(fā)部，原儲(chǔ)運(yùn)部更名為企管儲(chǔ)運(yùn)部。

為貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，加強(qiáng)藥品經(jīng)營和質(zhì)量管理，貫徹實(shí)施質(zhì)量第一、顧客至上、規(guī)范經(jīng)營的質(zhì)量方針，以適應(yīng)市場競爭，促進(jìn)企業(yè)發(fā)展，我公司建立健全了各項(xiàng)規(guī)章管理制度，落實(shí)了各級崗位責(zé)任制；按照管理要求，配備相應(yīng)的藥學(xué)技術(shù)人員；積極采取有效措施，不斷加強(qiáng)學(xué)習(xí)培訓(xùn)，提高企業(yè)員工綜合素質(zhì)；堅(jiān)持依法經(jīng)營，強(qiáng)化企業(yè)經(jīng)營管理，確保了藥品質(zhì)量，為保證人民用藥安全有效做出了積極的貢獻(xiàn)。

二、主要實(shí)施過程和自查情況

（一）管理職責(zé)

目標(biāo)，編制了質(zhì)量管理程序文件和操作規(guī)程，實(shí)施定期檢查和考核，保證了公司質(zhì)量管理人員行使職權(quán)，使質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)和人員配備更加科學(xué)合理。公司于審核各項(xiàng)質(zhì)量管理制度，質(zhì)量工作程序，機(jī)構(gòu)及崗位責(zé)任制，并于10月20日開始正式執(zhí)行，使公司質(zhì)量管理工作做到有據(jù)可依，有章可循，完善了公司質(zhì)量管理體系文件，使各項(xiàng)質(zhì)量管理制度和工作程序得到有效執(zhí)行。

養(yǎng)護(hù)組。質(zhì)管部下設(shè)質(zhì)量管理組和質(zhì)量驗(yàn)收組，能夠貫徹執(zhí)行有關(guān)藥品法律法規(guī)及公司質(zhì)量管理文件，質(zhì)管部在企業(yè)運(yùn)行各環(huán)節(jié)行使質(zhì)量管理職能，在企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)。

3、企業(yè)制定了質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核制度，定期對gsp運(yùn)行情況進(jìn)行內(nèi)部審核，以確保質(zhì)量體系的正常運(yùn)轉(zhuǎn)。

（二）加強(qiáng)教育培訓(xùn)，提高企業(yè)員工整體質(zhì)量管理素質(zhì)。

市組織的各種培訓(xùn)外，還舉行了一系列的公司內(nèi)部培訓(xùn)。其中包括法律法規(guī)培訓(xùn)、本公司制度、工作程序、責(zé)任制培訓(xùn)、各崗位技能培訓(xùn)、藥品分類知識(shí)培訓(xùn)及員工道德教育等。所有培訓(xùn)均進(jìn)行考核，建立培訓(xùn)檔案及考核檔案，取得較為明顯的培訓(xùn)效果。公司對直接接觸藥品的員工安排體檢，并建立健康檔案。

質(zhì)管部長、質(zhì)管員均為執(zhí)業(yè)藥師，大本學(xué)歷，具有較豐富的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)和管理能力。從事質(zhì)量驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)和銷售人員均具有高中以上文化程度。

藥品械自查報(bào)告 篇7

藥品抽檢自查報(bào)告

近年來，隨著人們對健康的關(guān)注度不斷提高，藥品安全問題也逐漸成為社會(huì)關(guān)注的焦點(diǎn)。為了保障廣大消費(fèi)者的健康，國家藥監(jiān)局實(shí)行了一系列的藥品抽檢工作，并要求各藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行自查報(bào)告。本文將以“藥品抽檢自查報(bào)告”為題，詳細(xì)、具體且生動(dòng)地描述這一工作的目的、方法和成果。

我們來談一下藥品抽檢自查報(bào)告的目的。藥品抽檢是國家對市場上的藥品進(jìn)行監(jiān)管的一項(xiàng)重要措施，旨在發(fā)現(xiàn)和防止藥品中存在的安全隱患和質(zhì)量問題。而藥品生產(chǎn)企業(yè)的自查報(bào)告，便是對自家產(chǎn)品進(jìn)行全面的自我審查，以確保產(chǎn)品質(zhì)量和生產(chǎn)環(huán)節(jié)的合規(guī)性。通過這一自查報(bào)告，不僅可以提升企業(yè)的管理水平和生產(chǎn)質(zhì)量，也可以有效改善市場上的不良藥品現(xiàn)象，保障廣大消費(fèi)者用藥的安全性和有效性。

讓我們來了解一下藥品抽檢自查報(bào)告的具體方法。藥品抽檢自查報(bào)告是企業(yè)內(nèi)部的一項(xiàng)重要工作，通常由企業(yè)的質(zhì)量管理部門牽頭。企業(yè)需要收集和整理自上一次自查報(bào)告以來的各項(xiàng)生產(chǎn)數(shù)據(jù)和質(zhì)量數(shù)據(jù)，包括原材料采購記錄、生產(chǎn)過程監(jiān)控記錄、產(chǎn)品抽檢結(jié)果等等。接著，企業(yè)需要對這些數(shù)據(jù)進(jìn)行分析和比對，發(fā)現(xiàn)存在的問題和風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)。對于出現(xiàn)問題的原因，企業(yè)還應(yīng)進(jìn)行調(diào)查和追溯，以找出根源并采取相應(yīng)措施進(jìn)行改進(jìn)。企業(yè)需要撰寫一份詳盡的自查報(bào)告，內(nèi)容包括企業(yè)的生產(chǎn)情況、質(zhì)量控制措施、發(fā)現(xiàn)的問題及解決方案等。這份報(bào)告需要提交給國家藥監(jiān)局，以供監(jiān)管部門參考和評估。

讓我們探討一下藥品抽檢自查報(bào)告的成果。通過藥品抽檢自查報(bào)告的實(shí)施，企業(yè)可以全面了解自己產(chǎn)品質(zhì)量和生產(chǎn)管理存在的問題，及時(shí)采取措施進(jìn)行整改。這不僅有助于提升產(chǎn)品質(zhì)量，也為企業(yè)的可持續(xù)發(fā)展奠定了基礎(chǔ)。同時(shí)，這些企業(yè)也成為了行業(yè)的標(biāo)桿，樹立了其他企業(yè)的榜樣，推動(dòng)了整個(gè)藥品行業(yè)的升級和改進(jìn)。國家藥監(jiān)局通過對企業(yè)提交的自查報(bào)告的評估和分析，可以了解行業(yè)中存在的普遍問題和風(fēng)險(xiǎn)，有針對性地制定相應(yīng)的監(jiān)管政策和措施，提高藥品質(zhì)量安全的整體水平，切實(shí)保障廣大消費(fèi)者的用藥安全。

小編認(rèn)為，“藥品抽檢自查報(bào)告”是一項(xiàng)重要的藥品質(zhì)量監(jiān)管工作，該工作旨在通過企業(yè)自查報(bào)告來改善藥品市場上的安全問題和質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)。通過詳盡的自查報(bào)告，企業(yè)可以及時(shí)發(fā)現(xiàn)和解決生產(chǎn)過程中的問題，提升產(chǎn)品質(zhì)量和生產(chǎn)水平。同時(shí)，這一工作也推動(dòng)了整個(gè)藥品行業(yè)的發(fā)展和規(guī)范，保障了廣大消費(fèi)者的健康與安全。

藥品抽檢自查報(bào)告，不僅僅是企業(yè)的一項(xiàng)責(zé)任，更是對整個(gè)社會(huì)和廣大消費(fèi)者的一種承諾，我們期待著通過這一工作的實(shí)施，越來越多的優(yōu)質(zhì)藥品走入千家萬戶，讓健康成為每個(gè)人的底線。

藥品械自查報(bào)告 篇8

政府統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)、部門指導(dǎo)協(xié)調(diào)、各方聯(lián)合行動(dòng)”的工作機(jī)制，根據(jù)年度工作計(jì)劃，充分履行政府“抓手”職能，發(fā)揮部門間“橋梁”作用，積極介入，主動(dòng)作為，食品安全綜合監(jiān)管工作穩(wěn)妥有序推進(jìn)，形成全縣上下統(tǒng)一協(xié)調(diào)、責(zé)任明確、齊抓共管、運(yùn)行高效的食品安全管理工作格局。扎實(shí)有效落實(shí)各項(xiàng)措施，進(jìn)一步整頓和規(guī)范食品市場秩序，認(rèn)真做好食品安全目標(biāo)管理綜合評價(jià)各項(xiàng)準(zhǔn)備工作，把放心食品工程作為全年食品安全工作的重點(diǎn)，常抓不懈。及時(shí)調(diào)整縣食品安全協(xié)調(diào)委員會(huì)組成人員，印發(fā)了《關(guān)于開展面條專項(xiàng)整治工作的通知》、《關(guān)于做好清明節(jié)期間食品安全工作的通知》、《關(guān)于開展“五一”期間食品安全檢查的通知》、《關(guān)于開展2012年食品安全宣傳周活動(dòng)實(shí)施方案的通知》和《農(nóng)村宴席食品安全管理實(shí)施細(xì)則》等文件；明確要求各鄉(xiāng)鎮(zhèn)、各部門切實(shí)履行職責(zé)，將工作任務(wù)分解到位。為有力推進(jìn)食品安全工作有序開展，上半年，組織召開協(xié)調(diào)委會(huì)議4次，定期或不定期組織食品安全協(xié)調(diào)委辦公室工作會(huì)議，并根據(jù)工作需要，及時(shí)部署食品安全重點(diǎn)工作。

藥品械自查報(bào)告 篇9

為提高我縣藥品使用單位藥品質(zhì)量管理水平，深化農(nóng)村醫(yī)療機(jī)構(gòu)“一體化建設(shè)”，保證全縣人民用藥安全有效。針對醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品購進(jìn)、儲(chǔ)存和使用不規(guī)范，藥房藥品擺放零亂，特別是村衛(wèi)生室藥房藥品亂堆亂放，存在嚴(yán)重藥品安全隱患的情況，我局將GSP認(rèn)證管理納入醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房管理，開展了醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房規(guī)范化建設(shè)工作。一是落實(shí)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任，成立了規(guī)范化藥房建設(shè)工作領(lǐng)導(dǎo)小組。二是明確工作措施和目標(biāo)，將規(guī)范化藥房建設(shè)的標(biāo)準(zhǔn)和要求細(xì)化，各單位嚴(yán)格按照建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)在現(xiàn)有藥房的基礎(chǔ)上加以整改、規(guī)范。對各醫(yī)療機(jī)構(gòu)分管院長和藥房主任進(jìn)行培訓(xùn)，實(shí)地到剛通過“二甲”驗(yàn)收的縣人民醫(yī)院藥房進(jìn)行觀摩學(xué)習(xí)。三是狠抓藥房硬件建設(shè)，督促醫(yī)療機(jī)構(gòu)特別是鎮(zhèn)村醫(yī)療機(jī)構(gòu)對藥房環(huán)境進(jìn)行改造，完善設(shè)施設(shè)備，使其符合有關(guān)藥械存儲(chǔ)、使用的質(zhì)保規(guī)定。四是狠抓制度落實(shí)，要求各級醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須嚴(yán)格落實(shí)進(jìn)貨驗(yàn)收、藥械不良反應(yīng)監(jiān)測上報(bào)、藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)、一次性使用無菌器械采購使用銷毀等制度，并將其定為醫(yī)療機(jī)構(gòu)“規(guī)范藥房”創(chuàng)建的基本標(biāo)準(zhǔn)。通過前期工作開展和督查情況看，大部分鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院和村衛(wèi)生室藥房軟硬件條件得到了逐步改善，嚴(yán)格中西藥房分設(shè)，并按藥品貯藏的要求條件落實(shí)到位，藥房藥品擺放整齊有序，藥房面貌煥然一新。如龍溪中心衛(wèi)生院，敖溪中心衛(wèi)生院等。

藥品械自查報(bào)告4篇

想要對“藥品械自查報(bào)告”有更深入的理解嗎？請參閱以下精心編制的資料，這也是隨著人們自我提升的需求。為了更好的梳理問題、提高工作效率，我們都需要編寫報(bào)告，而報(bào)告的接收方通常是我們單位的直接上級機(jī)構(gòu)。您是否在編寫報(bào)告時(shí)感到困擾？本次講義中的觀點(diǎn)并非所有人的共識(shí)，只是提供給您參考。

藥品械自查報(bào)告 篇1

藥品兩票制自查報(bào)告

一、背景介紹

自2013年1月1日起，國家將“藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品應(yīng)當(dāng)在開票后銷售”作為質(zhì)量管理要求之一，實(shí)行藥品“兩票制”，即藥品銷售要求藥品經(jīng)營企業(yè)必須為每一筆藥品交易開具“銷售發(fā)票”，此前的“銷售單據(jù)”不再被認(rèn)可。在“兩票制”全面推開的過程中，各類藥品經(jīng)營企業(yè)必須加強(qiáng)內(nèi)部管理，確保其質(zhì)量體系的穩(wěn)定性和有效性，為顧客提供優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品和服務(wù)。

二、自查內(nèi)容

我們xxx藥店是一家國家認(rèn)證的合法藥品經(jīng)營企業(yè)，為保證我公司的藥品質(zhì)量和合法性，切實(shí)履行“兩票制”管理要求，公司特開展了一次自查。自查內(nèi)容如下：

1.藥品進(jìn)貨環(huán)節(jié)。了解藥品的來源，強(qiáng)調(diào)進(jìn)貨環(huán)節(jié)的藥品檢驗(yàn)程序以及進(jìn)貨環(huán)節(jié)與供貨方的溝通，并確保進(jìn)貨環(huán)節(jié)的藥品合法合規(guī)。

2.銷售環(huán)節(jié)。重點(diǎn)檢查銷售環(huán)節(jié)的兩票制落實(shí)情況，確保每一筆交易都有銷售發(fā)票。另外，對于退貨、換貨等流程，也應(yīng)該實(shí)行兩票制，確保銷售流程的完整性和合法性。

3.庫存管理。加強(qiáng)對藥品庫存的監(jiān)管，實(shí)行先進(jìn)的藥品管理系統(tǒng)，做到隨時(shí)掌握藥品的庫存情況、保質(zhì)期期限以及規(guī)范存儲(chǔ)要求。

4.操作規(guī)程。制定并執(zhí)行藥品經(jīng)營相關(guān)規(guī)定，包括進(jìn)銷存等環(huán)節(jié)的操作流程，確保所有工作人員都知曉規(guī)程要求，嚴(yán)格按照操作規(guī)程操作，保證藥品操作質(zhì)量。

5.員工考核。對相關(guān)崗位員工進(jìn)行藥品經(jīng)營業(yè)務(wù)專業(yè)知識(shí)考核，以檢驗(yàn)員工業(yè)務(wù)素質(zhì)，同時(shí)對員工進(jìn)行業(yè)務(wù)培訓(xùn)和指導(dǎo)。

三、自查總結(jié)

自查的過程中，我們發(fā)現(xiàn)自身存在藥品存儲(chǔ)和銷售方面的問題，具體表現(xiàn)在以下方面：

1.進(jìn)貨環(huán)節(jié)存在潛在風(fēng)險(xiǎn)，藥品檢驗(yàn)程序不夠完善。

2.銷售環(huán)節(jié)中，兩票制管理程序未明確定義，存在流程漏洞和管理不嚴(yán)。

3.庫房存放藥品環(huán)節(jié)的監(jiān)管不夠到位，藥品的質(zhì)量變差。

4.工作人員的業(yè)務(wù)培訓(xùn)不夠充分，存在一定的業(yè)務(wù)素質(zhì)問題。

針對以上問題，我們制定了具體的整改方案：

1.加強(qiáng)進(jìn)貨管理，并制定進(jìn)貨流程，嚴(yán)格按照要求執(zhí)行入庫檢驗(yàn)和出庫程序，在確保藥品質(zhì)量的前提下實(shí)行統(tǒng)一管理。

2.明確銷售流程，完善銷售整體流程管理機(jī)制，嚴(yán)格按照兩票制管理流程處理退貨、換貨等流程，保證銷售流程的完整性和合法性。

3.加強(qiáng)庫存管理，制定規(guī)范庫存管理制度并執(zhí)行，強(qiáng)化庫存盤點(diǎn)制度執(zhí)行力度，確保藥品存質(zhì)量保證和質(zhì)量穩(wěn)定性。

4.加強(qiáng)員工培訓(xùn)，完善內(nèi)部培訓(xùn)機(jī)制，對工作人員開展專業(yè)藥品知識(shí)培訓(xùn)，提升員工業(yè)務(wù)素質(zhì)和管理能力。

五、結(jié)語

本次自查，是公司在推進(jìn)“兩票制”管理和保障廣大顧客用藥安全過程中的探索和嘗試。通過自查總結(jié)的方式，我們?nèi)嬲J(rèn)識(shí)了公司的各個(gè)環(huán)節(jié)處于哪些瓶頸，結(jié)合合理的整改措施，可以大大提高藥品質(zhì)量管理的可行性。公司將致力于貫徹執(zhí)行“兩票制”管理要求，為廣大顧客提供安全，質(zhì)優(yōu)的藥品及滿意的服務(wù)。

藥品械自查報(bào)告 篇2

藥品兩票制自查報(bào)告

一、背景和目的

藥品是人們健康的保障，其生產(chǎn)、流通和使用都需要保證質(zhì)量和安全。為了引導(dǎo)和規(guī)范藥品經(jīng)營企業(yè)認(rèn)真履行兩票制的相關(guān)要求，以確保藥品質(zhì)量和安全，確保人民群眾用藥安全、用藥效果明顯，國家藥品監(jiān)督管理局對藥品經(jīng)營企業(yè)實(shí)施兩票制自查，為保障用藥安全做出了有益嘗試。

在此背景下，我國藥品經(jīng)營企業(yè)一直在努力提高藥品質(zhì)量水平，加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理工作，并通過自查來檢驗(yàn)和糾正存在的問題，不斷改進(jìn)和提高藥品質(zhì)量和服務(wù)水平，為消費(fèi)者提供更加安全可靠的用藥品種，為人民健康事業(yè)做出應(yīng)有的貢獻(xiàn)。

本次藥品兩票制自查報(bào)告旨在對我國藥品經(jīng)營企業(yè)開展兩票制自查工作情況進(jìn)行匯報(bào)，展現(xiàn)我國藥品經(jīng)營企業(yè)對于藥品質(zhì)量問題的重視程度，同時(shí)通過自查進(jìn)一步提高藥品經(jīng)營企業(yè)的管理水平和服務(wù)質(zhì)量。

二、自查情況

（一）自查人員

本次藥品兩票制自查工作由藥品經(jīng)營企業(yè)的領(lǐng)導(dǎo)班子負(fù)責(zé)，經(jīng)營企業(yè)的管理人員、員工、質(zhì)量控制人員及相關(guān)責(zé)任部門人員參與了自查工作。

（二）自查內(nèi)容

藥品兩票制自查內(nèi)容包括進(jìn)貨、銷售兩票制的執(zhí)行情況，同時(shí)也涉及到藥品質(zhì)量方面的整改工作。具體內(nèi)容如下：

1、進(jìn)貨兩票制執(zhí)行情況

（1）檢查供應(yīng)商資格（營業(yè)執(zhí)照、GSP認(rèn)證證書、生產(chǎn)許可證）及質(zhì)量管理體系等項(xiàng)目。

（2）檢查每批藥品的進(jìn)貨票據(jù)（發(fā)票、合同、憑證和進(jìn)貨記錄等）是否齊全，真實(shí)有效，以及進(jìn)貨人、驗(yàn)收人、復(fù)核人、保管人等應(yīng)當(dāng)進(jìn)行的操作是否符合規(guī)定。

（3）檢查每批藥品的收貨驗(yàn)收情況，是否符合質(zhì)量要求，并確認(rèn)審批合格的藥品是否已在進(jìn)貨臺(tái)賬上做好登記及備查。

2、銷售兩票制執(zhí)行情況

（1）檢查銷售客戶資格（營業(yè)執(zhí)照、GSP認(rèn)證證書）。

（2）檢查每批藥品的銷售票據(jù)（發(fā)票、合同、憑證和銷售記錄等）是否齊全、真實(shí)有效，并確認(rèn)銷售人員是否按規(guī)定進(jìn)行銷售合同簽署及備案。

3、藥品質(zhì)量方面的整改工作

（1）檢查藥品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量管理制度，包括藥品質(zhì)量手冊、藥品質(zhì)量控制規(guī)程、藥品出入庫記錄、質(zhì)量記錄等方面。

（2）檢查藥品儲(chǔ)存及保管情況，包括藥品庫房環(huán)境、溫濕度記錄、藥品分類及標(biāo)記、藥品檢驗(yàn)、藥品保質(zhì)期控制及檢驗(yàn)情況等方面。

（三）自查結(jié)果

根據(jù)自查工作的結(jié)果，本藥品經(jīng)營企業(yè)運(yùn)營情況良好，兩票制執(zhí)行得力，實(shí)現(xiàn)了進(jìn)貨、銷售兩票制的全覆蓋，落實(shí)了質(zhì)量管理制度，藥品質(zhì)量管理水平不斷提高，且整改工作成效顯著，減少了質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)，為保障用藥安全打下了良好的基礎(chǔ)。

三、存在問題與改進(jìn)方案

在藥品兩票制自查中，還存在一些問題，主要表現(xiàn)為以下幾個(gè)方面：

（一）在進(jìn)貨兩票制執(zhí)行中，有些供應(yīng)商提供的文件不全、簽訂的協(xié)議不規(guī)范；供應(yīng)商沒有通過第三方質(zhì)量保證機(jī)構(gòu)的藥品，且藥品來源不明確。

（二）銷售兩票制執(zhí)行中，存在票據(jù)假冒偽造的情況，需加強(qiáng)客戶管理，購進(jìn)商從未經(jīng)核查的渠道購買藥物進(jìn)貨。

（三）在藥品質(zhì)量方面的整改工作中，藥品儲(chǔ)存及保管情況亟待加強(qiáng)，有藥品保存環(huán)境不符合規(guī)定，藥品儲(chǔ)藏溫度不能被準(zhǔn)確控制。

對于以上問題，本藥品經(jīng)營企業(yè)提出以下改進(jìn)方案：

（一）進(jìn)一步加強(qiáng)與供應(yīng)商的合作，并要求供應(yīng)商提供更加完整、準(zhǔn)確的資料，同時(shí)對資質(zhì)不齊全的供應(yīng)商和無證產(chǎn)品要有所警惕。

（二）加強(qiáng)銷售環(huán)節(jié)的管理，對客戶資料進(jìn)行嚴(yán)密控制，并加強(qiáng)客戶誠信監(jiān)督，對票據(jù)假冒偽造等違規(guī)行為立即進(jìn)行處罰。

（三）加強(qiáng)藥品儲(chǔ)存及保管，嚴(yán)格執(zhí)掌藥品保存溫度及倉庫環(huán)境要求，建立藥品保質(zhì)期檢驗(yàn)及藥品庫存管理制度等，并在所有員工中普及基本知識(shí)，提高經(jīng)營管理人員的安全意識(shí)。

四、總結(jié)

藥品兩票制的推行，有效地保障了我國藥品的質(zhì)量和安全，提高了藥品市場的規(guī)范化程度。而藥品經(jīng)營企業(yè)的自查工作也是保障用藥安全的重要一環(huán)。通過自查，不僅能夠及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題，將質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)降到最低，還能不斷改進(jìn)和提高自身的藥品質(zhì)量管理水平和服務(wù)質(zhì)量，為消費(fèi)者提供更加安全可靠的藥品，進(jìn)一步推動(dòng)我國藥品質(zhì)量的提升。本次藥品兩票制自查報(bào)告，借此機(jī)會(huì)，我們提高了自身的能力和管理水平，向我們的廣大消費(fèi)者和勞動(dòng)者同志保證，我們將不懈努力，不斷把安全質(zhì)量做到最好。

藥品械自查報(bào)告 篇3

藥品兩票制自查報(bào)告

一、前 言

藥品是保障人們健康的重要物品，因此藥品質(zhì)量是牽動(dòng)著人們關(guān)注的熱點(diǎn)問題。為了提高藥品質(zhì)量，加強(qiáng)藥品監(jiān)管，我國于2016年開始實(shí)施藥品兩票制，即：每一批次的藥品必須有質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告和合格證明。此項(xiàng)規(guī)定強(qiáng)制性實(shí)施，對于提高藥品質(zhì)量、加強(qiáng)藥品監(jiān)管，具有重要的意義。本文將從藥品兩票制自查的角度出發(fā)，總結(jié)我單位在藥品質(zhì)量管理方面的經(jīng)驗(yàn)和不足，提高藥品質(zhì)量，為人民健康保駕護(hù)航。

二、自 查 內(nèi) 容

1.藥品兩票制制度的貫徹情況

我單位領(lǐng)導(dǎo)高度重視藥品質(zhì)量工作，及時(shí)組織全體員工進(jìn)行培訓(xùn)，要求大家熟知藥品兩票制制度，并將其貫徹到每一批次的藥品生產(chǎn)過程之中。在藥品生產(chǎn)管理方面，我們規(guī)定對于每一批次的藥品都須有質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告和合格證明，嚴(yán)格執(zhí)行藥品批件管理制度，每一批次必須有批件編號，并將其在質(zhì)量管理部備案，以便查驗(yàn)；在倉儲(chǔ)方面，我們建立了詳盡的進(jìn)銷存管理制度，每一批次的藥品都有相應(yīng)的入庫檢驗(yàn)記錄、使用記錄、銷售記錄等詳細(xì)的管理資料，確保每一批次的藥品均能輕松追蹤到其整個(gè)生產(chǎn)及運(yùn)輸流程，有效保障藥品質(zhì)量。

2.質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告的編制情況

在藥品質(zhì)量檢驗(yàn)方面，我單位定期組織開展藥品質(zhì)量檢驗(yàn)，建立了檢驗(yàn)記錄、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)等管理制度，每一批次的藥品都必須經(jīng)過嚴(yán)格檢驗(yàn)，并編制質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告。同時(shí)，確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)真實(shí)可信、結(jié)果準(zhǔn)確無誤，并蓋上質(zhì)量管理部門的專用章，證明檢驗(yàn)過程的嚴(yán)謹(jǐn)性，報(bào)告的可信程度。我單位檢驗(yàn)報(bào)告的編制形式及內(nèi)容符合國家相關(guān)規(guī)范和要求。

3.合格證明的開具情況

為了保障藥品質(zhì)量，增強(qiáng)藥品監(jiān)管的可信度，我單位每一批次的藥品在產(chǎn)出后必須開具合格證明。合格證明的開具是為了證明該批藥品已經(jīng)經(jīng)過了嚴(yán)格的質(zhì)量檢驗(yàn)，符合《生產(chǎn)質(zhì)量規(guī)范》的要求，可放心使用。合格證明的信息必須真實(shí)可信、規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)，由質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)開具，并在每一批次藥品使用、銷售、存儲(chǔ)等環(huán)節(jié)監(jiān)管的過程中，予以有效追溯。

三、自 查 感 悟

總的來講，我單位針對藥品兩票制制度貫徹情況、質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告的編制情況、合格證明的開具情況等方面做了一系列的工作，并取得了明顯的成效。但是也存在一些不足之處，主要表現(xiàn)為：

1.藥品質(zhì)量管理的缺陷：我單位藥品質(zhì)量管理雖然做得較為嚴(yán)格，但存在規(guī)范不周、標(biāo)志不清、流程不暢等不足之處，應(yīng)進(jìn)一步強(qiáng)化藥品質(zhì)量管理，不斷優(yōu)化和改進(jìn)管理模式、流程和方法，進(jìn)一步提高管理水平和水平。

2.藥品流向監(jiān)管的不足：藥品的流向管理，主要應(yīng)用于倉庫賬簿的內(nèi)容記錄、內(nèi)部核算等方面，還需要加強(qiáng)對于藥品流向真假及其合法性的監(jiān)管和管理，賦予其更加精細(xì)化的管理手段，最大程度的確保藥品不流入非法渠道。

3.智能化管理及信息化系統(tǒng)的推動(dòng)不及時(shí)：藥品智能化管理尚未得到充分發(fā)揚(yáng)，監(jiān)管過程中人工操作繁瑣等問題沒有得到合理解決，使得藥品質(zhì)量管理改進(jìn)的步伐有所遲緩，建立藥品信息化管理的制度相對緩慢，需要在更高層次大力推行藥品智能化管理，依托互聯(lián)網(wǎng)快速發(fā)展推廣線上線下的藥品信息化管理。

四、結(jié) 論

藥品質(zhì)量是藥品保障人們健康的重要前提，藥品兩票制改革的實(shí)施，對于保障藥品質(zhì)量、加強(qiáng)藥品監(jiān)管具有重要的意義。我單位在藥品兩票制自查方面，認(rèn)真總結(jié)了經(jīng)驗(yàn)和不足，發(fā)現(xiàn)并分析了存在的問題，在下一步的工作中將進(jìn)一步加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理，完善藥品流向監(jiān)管和智能化管理等方面，進(jìn)一步提高藥品質(zhì)量和藥品監(jiān)管水平，不斷為人民健康保駕護(hù)航。

藥品械自查報(bào)告 篇4

藥品使用情況自查報(bào)告

一、引言

作為一名醫(yī)生，藥品使用是工作中不可或缺的環(huán)節(jié)。藥品的正確使用可以有效地治療疾病，提高患者的生活質(zhì)量。但藥品的錯(cuò)誤使用也可能會(huì)導(dǎo)致患者的健康問題，甚至?xí)o患者帶來生命危險(xiǎn)。因此，為了保障患者的安全，在我們醫(yī)院開展了一次藥品使用情況自查活動(dòng)，本報(bào)告就是對此次活動(dòng)的總結(jié)和反思。

二、自查組織和實(shí)施情況

1.自查組織

為了保證自查的客觀性和公正性，我們在醫(yī)院內(nèi)部組織了一支由主治醫(yī)師和基層醫(yī)師組成的自查小組，共計(jì)50人。自查小組成員在經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)后，按照統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)制定了自查方案，并對各個(gè)科室和藥房進(jìn)行了全面的自查。

2.實(shí)施情況

自查小組對各個(gè)科室和藥房的自查主要包括以下方面：

（1）藥品質(zhì)量：對藥品的使用范圍、批號、有效期、貯存方式等方面進(jìn)行檢查。

（2）藥品配制：對藥品配制的規(guī)范性、藥品配比、質(zhì)量控制等方面進(jìn)行檢查。

（3）藥品使用：對藥品的規(guī)范使用、劑量控制、不良反應(yīng)的監(jiān)測和處理等方面進(jìn)行檢查。

三、自查結(jié)果分析及改進(jìn)措施

1.自查結(jié)果分析

通過自查，我們發(fā)現(xiàn)了一些存在的問題：

（1）藥品質(zhì)量不穩(wěn)定。由于藥品貯存方式的不正確或藥品過期等原因，藥品質(zhì)量不穩(wěn)定，可能會(huì)影響藥品的效果和安全性。

（2）藥品配制過程中存在一些不規(guī)范的操作。例如，藥品配比不準(zhǔn)確或者過程中衛(wèi)生條件不合格等情況，會(huì)影響藥品的質(zhì)量和使用安全。

（3）藥品使用不規(guī)范。一些科室和醫(yī)生在使用藥品時(shí)，劑量控制不準(zhǔn)確，藥品使用范圍不夠清楚，或者對不良反應(yīng)的監(jiān)測和處理不夠重視，可能導(dǎo)致患者出現(xiàn)負(fù)面反應(yīng)。

2.改進(jìn)措施

為了解決上述問題，我們將采取以下措施：

（1）加強(qiáng)藥品質(zhì)量監(jiān)管。我們將對藥品購進(jìn)，貯存，使用等方面進(jìn)行全面的監(jiān)管，確保藥品的質(zhì)量穩(wěn)定和安全可靠。

（2）加強(qiáng)藥品配制規(guī)范化管理。我們將制定有關(guān)藥品配制標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范，對配制過程進(jìn)行全面監(jiān)管，確保藥品的質(zhì)量和安全性。

（3）加強(qiáng)藥品使用規(guī)范的宣傳和培訓(xùn)。我們將開展藥品使用規(guī)范的宣傳和培訓(xùn)，提高醫(yī)生的藥物治療水平，減少藥品使用不規(guī)范的問題發(fā)生。

四、結(jié)論

在本次藥品使用情況自查中，我們深刻認(rèn)識(shí)到藥品使用中的問題和不足，也有了改進(jìn)措施。我們相信，在全體醫(yī)護(hù)人員的共同努力下，我們的醫(yī)院藥品使用將會(huì)更加規(guī)范和科學(xué)，為患者提供更加安全和有效的醫(yī)療服務(wù)。

儀器設(shè)備自查報(bào)告合集五篇

通常來講，有付出就會(huì)有收獲，平常學(xué)習(xí)工作中，都需要進(jìn)行報(bào)告。優(yōu)秀的報(bào)告模板有哪些？我來分享一篇網(wǎng)絡(luò)文章是關(guān)于“儀器設(shè)備自查報(bào)告”，恭喜您參閱本文！

儀器設(shè)備自查報(bào)告 篇1

教學(xué)儀器設(shè)備管理制度

一、教學(xué)儀器設(shè)備的使用管理，是確保實(shí)驗(yàn)教育教學(xué)任務(wù)的完成、滿足素質(zhì)教育及社會(huì)服務(wù)的需要。學(xué)校必須加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)，明確職責(zé)，積極落實(shí)監(jiān)管措施。

二、教學(xué)儀器設(shè)備應(yīng)按教育部規(guī)定的中小學(xué)儀器配備目錄的要求配置、分類、編號，定櫥定位存放，存櫥卡應(yīng)標(biāo)明儀器編碼、名稱、數(shù)量，儀器、藥品上的標(biāo)簽張貼位置、大小要適宜，字跡清楚，同一臺(tái)（套）儀器的主件或附件，都應(yīng)編同一編號，以免主、附件錯(cuò)亂而影響使用。儀器、藥品的存放做到排列整齊，上輕下重，科學(xué)合理，取用方便。劇毒、易燃、易爆物品存放使用必須嚴(yán)格遵守有關(guān)制度，嚴(yán)格遵守使用手續(xù)。

三、教學(xué)儀器設(shè)備是國家財(cái)產(chǎn)，應(yīng)嚴(yán)格加強(qiáng)保管。建好儀器總賬、分類賬、低值易耗品賬，每年年底要在校主管領(lǐng)導(dǎo)的監(jiān)管下進(jìn)行清點(diǎn)盤存工作，做到賬物相符、賬賬相符。

四、貴重精密儀器和未使用過的、新添置儀器，要認(rèn)真學(xué)習(xí)該儀器說明書和操作手冊，熟悉性能和使用方法，通過培訓(xùn)后，才能啟用。并建立使用維修記錄卡，以備查閱。

五、實(shí)驗(yàn)中損壞的儀器應(yīng)及時(shí)修理，確保教學(xué)儀器設(shè)備經(jīng)常處于完好可用狀態(tài)，無法修理的儀器應(yīng)及時(shí)辦理報(bào)廢報(bào)損手續(xù)。結(jié)合教學(xué)大綱或教材的變化，要及時(shí)更新補(bǔ)充新的儀器，保持教學(xué)儀器在數(shù)量和品種的動(dòng)態(tài)平衡。

六、一切儀器藥品的領(lǐng)用、借出和歸還必須辦理登記手續(xù)。外單位借用，須經(jīng)校長室批準(zhǔn)，出具借條，按期歸還,借出儀器設(shè)備如有損壞或丟失必須負(fù)責(zé)賠償。儀器設(shè)備一般不借給私人。

七、儀器室應(yīng)設(shè)置合適的滅火器、砂箱等消防器材，并按儀器性能做好防塵、防潮、防蛀、防霉及避光、避磁等工作，落實(shí)安全防盜措施。

八、實(shí)驗(yàn)室工作人員如有調(diào)動(dòng)，必須辦理移交手續(xù)。移交時(shí)，學(xué)校領(lǐng)導(dǎo)須在場，按帳點(diǎn)物，逐件交接，遇有帳物不符時(shí)，要查明原因，按學(xué)校有關(guān)規(guī)定處理，最后由三方在“實(shí)驗(yàn)室基本情況表”上簽字才算交接完畢。

京華中學(xué)

儀器設(shè)備自查報(bào)告

設(shè)備自查報(bào)告

大學(xué)儀器設(shè)備管理規(guī)定

教學(xué)科研儀器設(shè)備購置項(xiàng)目院（部）驗(yàn)收報(bào)告

設(shè)備設(shè)施自查報(bào)告

儀器設(shè)備自查報(bào)告 篇2

型號/儀器名稱:_______________________

CONTRACTNO.

合同號::ITALLATIONDATE

安裝日期:____________________________

Thesystemreferredabovehasbeenitalled/tested/verifiedforacceptance(pleaseattachthemainqualifiedtechnicalecification).

上述系統(tǒng)已安裝/測試/通過驗(yàn)收(請另附上驗(yàn)收合格的主要技術(shù)指標(biāo)).

保修期自簽字之日始,系統(tǒng)經(jīng)由以下人員驗(yàn)收

THEENDUSER'SSINGATURE:__________________DATE_________________

最終用戶代表(簽字):日期:

THESELLER"SSINGATURE:_________________DATE_________________

賣方代表(簽字):日期:

NOTES(備注)

pLEASETRAFERTHISFORMSIGNEDTODEpEARTMENTOFLABORATORYANDEQUIpMENTMANAGEMENTAFTERACCEpTANCEOFTHECOMMODITY

驗(yàn)收合格簽署此報(bào)告后請交實(shí)驗(yàn)室設(shè)備管理部

IFTHESYSTEMFAILTOpATHEACCEpTANCE,pLEASESINGAMEMORANDUM,NOTTHISFORM.

驗(yàn)收不合格請另簽署備忘錄

儀器設(shè)備自查報(bào)告 篇3

教學(xué)儀器設(shè)備管理辦法

一、總則

第一條教學(xué)儀器設(shè)備是院校固定資產(chǎn)的一部分。為加強(qiáng)教學(xué)儀器設(shè)備的科學(xué)管理，提高教學(xué)儀器設(shè)備的使用效率，確保實(shí)驗(yàn)實(shí)訓(xùn)實(shí)習(xí)的正常教學(xué)秩序，根據(jù)教育部、國家人力資源和社會(huì)保障部有關(guān)文件精神及董事會(huì)要求，特制定本辦法。

第二條教學(xué)儀器設(shè)備的管理貫徹“統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)，分工管理，層層負(fù)責(zé)”的原則。在主管院校長的領(lǐng)導(dǎo)下，由實(shí)訓(xùn)中心負(fù)責(zé)管理。

第三條教學(xué)儀器設(shè)備的使用應(yīng)堅(jiān)持“專管專用”的原則，任何個(gè)人和單位不得占為己有。各實(shí)驗(yàn)實(shí)訓(xùn)室要積極挖掘場地和設(shè)備潛力，開發(fā)其功能，不斷提高教學(xué)儀器設(shè)備的使用效率。

第四條教學(xué)儀器設(shè)備固定資產(chǎn)的范圍：

1.實(shí)驗(yàn)實(shí)訓(xùn)室使用的儀器設(shè)備，凡單價(jià)在200元以上、耐用期在一年以上并能獨(dú)立使用者，均列入教學(xué)儀器設(shè)備固定資產(chǎn)。

2.價(jià)值在200元以上、耐用期一年以上但非獨(dú)立使用，而為其它教學(xué)儀器設(shè)備配套的，屬于附屬設(shè)備或附件。這類資產(chǎn)價(jià)值列入成套設(shè)備總價(jià)值。

3.單價(jià)在2萬元以上的儀器設(shè)備，以及單價(jià)雖不滿2萬元，但在國內(nèi)、院內(nèi)比較稀缺的均為精密、貴重、稀缺儀器設(shè)備。

4.單價(jià)在10萬元以上以及國家科委規(guī)定統(tǒng)管的二十三種精密儀器均為大型設(shè)備。

第五條大型、精密、貴重儀器的管理辦法在本辦法的基礎(chǔ)上另文規(guī)定。

第六條教學(xué)設(shè)備的計(jì)劃編制審批及購置

1.院校各教學(xué)單位要根據(jù)院校發(fā)展規(guī)劃，認(rèn)真制定專業(yè)實(shí)驗(yàn)實(shí)訓(xùn)室發(fā)展計(jì)劃。按照專業(yè)及課程設(shè)置，根據(jù)教學(xué)和科研的需求，分別輕重緩急，編制年度儀器設(shè)備購置計(jì)劃。計(jì)劃的編制應(yīng)注意設(shè)備投資效益，避免儀器設(shè)備的重復(fù)購置。

2.教學(xué)儀器設(shè)備的年度購置計(jì)劃，由各實(shí)驗(yàn)實(shí)訓(xùn)室認(rèn)真按要求填寫，報(bào)院校長審批，提請董事會(huì)批準(zhǔn)后執(zhí)行。對計(jì)劃表內(nèi)容填寫不全的設(shè)備，實(shí)訓(xùn)中心有權(quán)不予受理。

3.教學(xué)儀器設(shè)備的購置由總務(wù)處按董事會(huì)批準(zhǔn)后的計(jì)劃統(tǒng)一按計(jì)劃進(jìn)行購買。

二、教學(xué)儀器設(shè)備的驗(yàn)收與入帳

第七條建立嚴(yán)格的教學(xué)儀器設(shè)備驗(yàn)收程序。儀器設(shè)備到貨后，實(shí)訓(xùn)中心應(yīng)會(huì)同總務(wù)處有關(guān)人員及時(shí)開箱清點(diǎn)，按照“儀器設(shè)備驗(yàn)收記錄表”的有關(guān)內(nèi)容認(rèn) 1

真檢查和填寫。技術(shù)驗(yàn)收工作由實(shí)訓(xùn)中心組織專業(yè)教師共同進(jìn)行，設(shè)備驗(yàn)收完畢后簽署意見。對出現(xiàn)數(shù)量不準(zhǔn)確、型號規(guī)格不符或是儀器設(shè)備不合格等的情況，要及時(shí)將書面意見提交至總務(wù)處，以便后續(xù)做好處理工作。

從國外引進(jìn)的設(shè)備，要成立專門驗(yàn)收小組，在索賠期內(nèi)完成驗(yàn)收工作各項(xiàng)事宜。對質(zhì)量不合格的儀器設(shè)備，及時(shí)提出索賠報(bào)告，完成索賠工作，避免不應(yīng)有的損失。

第八條所有購進(jìn)的教學(xué)儀器設(shè)備，均要及時(shí)登記入帳。財(cái)務(wù)處、總務(wù)處應(yīng)會(huì)實(shí)訓(xùn)中心堅(jiān)持每年對帳、卡、物核對一次，做到帳、卡、物相符。

三、教學(xué)儀器設(shè)備的使用管理及報(bào)廢

第九條實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的使用和管理，應(yīng)結(jié)合實(shí)驗(yàn)技術(shù)人員的聘任，實(shí)行崗位責(zé)任制。同時(shí)制訂操作規(guī)程、維護(hù)和保養(yǎng)制度，并有專人負(fù)責(zé)技術(shù)安全。對各種壓力容器的使用，更要注意嚴(yán)格執(zhí)行制度，務(wù)必安全操作。

第十條使用單位對儀器設(shè)備有關(guān)的技術(shù)資料（如說明書、裝箱單、維修、改裝記錄等）應(yīng)嚴(yán)格妥善保管，不得丟失。

第十一條加強(qiáng)儀器設(shè)備經(jīng)常性檢查、檢驗(yàn)工作。發(fā)現(xiàn)失靈、損壞等情況要及時(shí)查明原因并進(jìn)行修理。本單位不能維修的要報(bào)總務(wù)處進(jìn)行處理?；鶞?zhǔn)儀應(yīng)根據(jù)計(jì)量部門的規(guī)定按時(shí)送檢，使儀器經(jīng)常保持應(yīng)有的性能和精度，處于完好狀態(tài)。

第十二條實(shí)驗(yàn)室自制儀器設(shè)備（包括請外單位加工制造）必須事先向總務(wù)處申報(bào)計(jì)劃，并應(yīng)對其技術(shù)設(shè)計(jì)的科學(xué)性、可行性及經(jīng)濟(jì)的合理性進(jìn)行論證，經(jīng)董事會(huì)同意后進(jìn)行試制。試制結(jié)束后，技術(shù)鑒定合格按要求予以驗(yàn)收入帳。

第十三條所有教學(xué)儀器設(shè)備不允許擅自拆卸或轉(zhuǎn)移至其他場地。如果確實(shí)需要，必須由使用單位（使用人）寫出報(bào)告，報(bào)實(shí)訓(xùn)中心審批，必要時(shí)需經(jīng)主管院校長批準(zhǔn)。大型精密儀器部件、附件嚴(yán)禁拆卸。拆卸部位應(yīng)有書面記錄，防止錯(cuò)亂。

第十四條凡已不符合教學(xué)要求的儀器設(shè)備，經(jīng)改裝后可以應(yīng)用，或原來精度不高、經(jīng)過改裝確能提高精度的，應(yīng)鼓勵(lì)改裝利用。但儀器設(shè)備的改裝，必須辦理審批手續(xù)，由使用單位提出科學(xué)論證、圖紙資料、加工條件及經(jīng)費(fèi)預(yù)算等。經(jīng)實(shí)訓(xùn)中心簽署意見報(bào)主管院校長審批后，方可改裝。改裝工作結(jié)束后，由使用單位組織技術(shù)鑒定小組，進(jìn)行鑒定、驗(yàn)收，并按要求調(diào)整有關(guān)的帳卡。

第十五條在設(shè)備使用過程中，設(shè)備管理人員要認(rèn)真研究設(shè)備管理的經(jīng)濟(jì)規(guī)律，對設(shè)備的技術(shù)狀況、完好率、利用率等綜合指標(biāo)，進(jìn)行經(jīng)濟(jì)技術(shù)分析。在保證教學(xué)、科研任務(wù)的基礎(chǔ)上調(diào)動(dòng)各種積極因素，大力開展橫向聯(lián)合或技術(shù)服務(wù)，努力提高儀器設(shè)備投資效益。

第十六條長期不投入使用的儀器設(shè)備，要查明原因，對確系人為原因造成的積壓和浪費(fèi)，將追究有關(guān)人員的責(zé)任。

第十七條教學(xué)儀器設(shè)備設(shè)備原則上不外借。特殊情況一般儀器設(shè)備必須經(jīng)主管院校長批準(zhǔn)后方可借出。精密、貴重儀器一律不得外借。經(jīng)批準(zhǔn)借出的儀器設(shè)備，借用期不得超過一周。借用儀器設(shè)備的手續(xù)及注意事項(xiàng)：

1.借用人寫出書面申請，經(jīng)借用人所在部門負(fù)責(zé)人和實(shí)訓(xùn)中心負(fù)責(zé)人簽署意見、主管院校長批準(zhǔn)后方可辦理借用手續(xù)，實(shí)訓(xùn)中心任何人員不得私自向外借出儀器設(shè)備。

2.借出儀器設(shè)備的管理人員，必須向借用人交代儀器設(shè)備的完好、精密程度及使用注意事項(xiàng)。歸還時(shí)，嚴(yán)格按照儀器設(shè)備借出時(shí)的技術(shù)指標(biāo)詳加驗(yàn)收。若有損壞，借用人或借用人所在單位必須負(fù)責(zé)修理或進(jìn)行賠償。

第十八條對于因技術(shù)落后、損壞等原因不能修復(fù)或修復(fù)費(fèi)用過高，無修復(fù)價(jià)值的儀器可申請報(bào)廢，按“教學(xué)儀器設(shè)備報(bào)廢管理辦法”（另行制訂）執(zhí)行。

第十九條儀器設(shè)備損壞、丟失賠償按“實(shí)驗(yàn)設(shè)備器材損壞、丟失處理及賠償辦法”（另行制訂）執(zhí)行。

第二十條本辦法自院校長批準(zhǔn)之日起施行，由實(shí)訓(xùn)中心負(fù)責(zé)解釋。

儀器設(shè)備自查報(bào)告 篇4

一、引言

在科研、生產(chǎn)、檢測等各個(gè)領(lǐng)域中，儀器設(shè)備的正常運(yùn)行和準(zhǔn)確性直接影響到工作結(jié)果的可靠性和科研成果的科學(xué)性。為了確保儀器設(shè)備的性能和質(zhì)量，提高工作效率，本文將針對某科研實(shí)驗(yàn)室的儀器設(shè)備進(jìn)行自查，并根據(jù)發(fā)現(xiàn)的問題提出相應(yīng)的解決方案，以期保證實(shí)驗(yàn)室的正常運(yùn)行。

二、設(shè)備清單及現(xiàn)狀

根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的管理制度，我們整理了實(shí)驗(yàn)室內(nèi)全部儀器設(shè)備的清單，以確保沒有遺漏。其中包括實(shí)驗(yàn)室使用頻率較高的核磁共振儀、質(zhì)譜儀、高效液相色譜儀等一系列重要設(shè)備。在對所有設(shè)備進(jìn)行觀察和檢測后，我們發(fā)現(xiàn)了以下問題。

1. 核磁共振儀：出現(xiàn)磁場不穩(wěn)定、調(diào)諧問題以及探頭頻率漂移的現(xiàn)象，導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)偏差。

解決方案：對磁場進(jìn)行重新校準(zhǔn)，并及時(shí)更換不穩(wěn)定的探頭以保證實(shí)驗(yàn)精度。同時(shí)，加強(qiáng)對儀器的維護(hù)保養(yǎng)，定期進(jìn)行清洗、檢修。

2. 質(zhì)譜儀：在質(zhì)譜柱更換時(shí)出現(xiàn)漏氣現(xiàn)象，導(dǎo)致儀器無法正常工作。

解決方案：對質(zhì)譜儀進(jìn)行全面檢修，并更換老化的密封件和漏氣部件。加強(qiáng)質(zhì)譜柱更換的工作流程，確保更換步驟的準(zhǔn)確性和操作員的技術(shù)熟練度。

3. 高效液相色譜儀：流速不穩(wěn)定，柱溫控制不準(zhǔn)確。

解決方案：對色譜儀進(jìn)行維護(hù)，更換液相柱和管道，修復(fù)壓力調(diào)節(jié)控制系統(tǒng)，確保流速的準(zhǔn)確性。定期校準(zhǔn)柱溫控制系統(tǒng)，提高溫度穩(wěn)定性和準(zhǔn)確性。

三、設(shè)備使用指導(dǎo)書

針對以上發(fā)現(xiàn)的問題，我們整理了一份設(shè)備使用指導(dǎo)書，詳細(xì)說明了設(shè)備的日常使用方法和維護(hù)保養(yǎng)要點(diǎn)，以幫助實(shí)驗(yàn)人員正確使用儀器設(shè)備，提高實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。

1. 核磁共振儀使用指導(dǎo)書：包括磁場校準(zhǔn)步驟、調(diào)諧方法和探頭頻率校準(zhǔn)等，以確保儀器在使用前后的性能穩(wěn)定。

2. 質(zhì)譜儀使用指導(dǎo)書：詳細(xì)介紹質(zhì)譜柱更換流程，漏氣的檢測和處理方法，以及儀器的維護(hù)保養(yǎng)要點(diǎn)，確保儀器正常工作和延長使用壽命。

3. 高效液相色譜儀使用指導(dǎo)書：包括流速調(diào)節(jié)方法、柱溫控制要領(lǐng)、壓力調(diào)節(jié)等，以提高儀器的準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性。

四、實(shí)施進(jìn)度安排

為了確保設(shè)備的正常運(yùn)行和使用，我們制定了一個(gè)實(shí)施進(jìn)度安排。

1. 第一周：對核磁共振儀進(jìn)行校準(zhǔn)和探頭更換。同時(shí)，針對其他儀器設(shè)備進(jìn)行初步觀察和檢測，準(zhǔn)備下一步的維修工作。

2. 第二周：對質(zhì)譜儀進(jìn)行全面檢修，更換漏氣部件和密封件。修復(fù)壓力控制系統(tǒng)。

3. 第三周：對高效液相色譜儀進(jìn)行維護(hù)和清洗，更換液相柱和管道。校準(zhǔn)柱溫控制系統(tǒng)。

五、結(jié)論

通過本次儀器設(shè)備自查報(bào)告，我們及時(shí)發(fā)現(xiàn)了實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的問題，并提出了相應(yīng)的解決方案和改進(jìn)措施。通過制定使用指導(dǎo)書和實(shí)施進(jìn)度安排，可以確保設(shè)備正常運(yùn)行，并提高實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和科學(xué)性。實(shí)驗(yàn)室的工作效率也將得到提升，為科研工作的順利進(jìn)行提供有力保障。

儀器設(shè)備自查報(bào)告 篇5

隨著科技的不斷發(fā)展，各種先進(jìn)的儀器設(shè)備在實(shí)驗(yàn)室和工廠中得到廣泛的應(yīng)用。這些儀器設(shè)備的正常運(yùn)行對于保障實(shí)驗(yàn)和生產(chǎn)的順利進(jìn)行至關(guān)重要。為了確保儀器設(shè)備的性能和安全，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和排除設(shè)備存在的問題，我們制定了儀器設(shè)備自查報(bào)告，以便進(jìn)行定期檢查和維護(hù)。

首先，儀器設(shè)備自查報(bào)告應(yīng)該包含儀器設(shè)備的基本信息，包括設(shè)備的名稱、型號、制造商等等。這些信息是識(shí)別設(shè)備的基本依據(jù)，也有助于我們快速找到操作手冊和相關(guān)資料。同時(shí)，我們還需要記錄設(shè)備所在位置和使用人員，以便統(tǒng)計(jì)設(shè)備使用情況和及時(shí)跟進(jìn)問題。

接下來，我們需要對儀器設(shè)備進(jìn)行外觀檢查。外觀檢查是發(fā)現(xiàn)設(shè)備表面損壞和異?，F(xiàn)象的有效手段，可以及時(shí)發(fā)現(xiàn)并處理設(shè)備故障。在外觀檢查中，我們應(yīng)該仔細(xì)觀察設(shè)備是否有破損、變形、松動(dòng)、污漬等現(xiàn)象，并按照設(shè)備手冊上的要求檢查設(shè)備的接線、連接器、按鍵、顯示面板等部件是否正常。

設(shè)備的功能檢查是儀器設(shè)備自查報(bào)告的重點(diǎn)內(nèi)容之一。通過檢查設(shè)備的各項(xiàng)功能，我們可以了解設(shè)備是否正常工作，是否滿足實(shí)驗(yàn)或生產(chǎn)的需求。在功能檢查中，我們應(yīng)該按照設(shè)備手冊的要求，使用各項(xiàng)功能進(jìn)行測試，例如測量儀器的精度、重復(fù)性、穩(wěn)定性等性能指標(biāo)，檢查設(shè)備的自動(dòng)控制系統(tǒng)、數(shù)據(jù)傳輸系統(tǒng)等是否正常運(yùn)行。

此外，儀器設(shè)備的安全檢查也是儀器設(shè)備自查報(bào)告的重要內(nèi)容之一。在安全檢查中，我們需要檢查設(shè)備的絕緣性能、接地情況、密封性能等，確保設(shè)備的使用安全。同時(shí)，我們還應(yīng)該對設(shè)備的電源和電氣線路進(jìn)行檢查，確保電氣設(shè)備的安全運(yùn)行。

最后，儀器設(shè)備自查報(bào)告還應(yīng)包含設(shè)備維護(hù)情況的記錄。設(shè)備維護(hù)是確保設(shè)備正常運(yùn)行的重要環(huán)節(jié)，及時(shí)的維護(hù)可以延長設(shè)備的使用壽命，并減少設(shè)備故障的發(fā)生。在設(shè)備維護(hù)記錄中，我們應(yīng)該詳細(xì)記錄設(shè)備的維護(hù)時(shí)間、維護(hù)內(nèi)容、維護(hù)人員等信息，以便追溯設(shè)備的維護(hù)情況。

通過儀器設(shè)備自查報(bào)告的定期檢查和維護(hù)，我們可以及時(shí)發(fā)現(xiàn)和解決設(shè)備存在的問題，確保設(shè)備的正常運(yùn)行。此外，儀器設(shè)備自查報(bào)告還可以幫助我們統(tǒng)計(jì)設(shè)備的使用情況、故障情況等信息，為設(shè)備采購和更新提供參考依據(jù)。

在撰寫儀器設(shè)備自查報(bào)告時(shí)，我們需要注意報(bào)告的準(zhǔn)確性和規(guī)范性。報(bào)告中的內(nèi)容應(yīng)該真實(shí)可信，記錄的信息應(yīng)該詳細(xì)具體。同時(shí)，報(bào)告的格式和語言應(yīng)該規(guī)范，易于閱讀和理解。

總之，儀器設(shè)備自查報(bào)告對于儀器設(shè)備的管理和維護(hù)具有重要意義。通過定期檢查和維護(hù)，我們可以確保儀器設(shè)備的正常運(yùn)行，提高實(shí)驗(yàn)和生產(chǎn)的效率。儀器設(shè)備自查報(bào)告不僅是設(shè)備使用者的日常任務(wù)，也是實(shí)驗(yàn)室和工廠健康發(fā)展的重要保障。

自查報(bào)告

報(bào)告是我們提意見和表明我們對項(xiàng)目或者事情看法的好的機(jī)會(huì)，在生活中。撰寫報(bào)告是極為平常的一件事，報(bào)告怎么寫的又快又好？經(jīng)過仔細(xì)評估我們認(rèn)為“自查報(bào)告”是一篇值得閱讀的文章，我們保證您一定能找到您所需的信息！

自查報(bào)告 篇1

輔警正風(fēng)肅紀(jì)自查自糾報(bào)告 根據(jù)xx省公安廳的統(tǒng)一部署，全省公安機(jī)關(guān)開展了“正風(fēng)肅紀(jì)”教育整頓活動(dòng)，通過學(xué)習(xí)有關(guān)文件和法律法規(guī)，使我充分了解了教育整頓的指導(dǎo)思想和意義。

正風(fēng)肅紀(jì)，就是在各級公安部門中廣泛開展政治法律、工作紀(jì)律、生活紀(jì)律教育，使各級民警轉(zhuǎn)作風(fēng)、提素質(zhì)、樹形象，提高人民群眾對人民警察的認(rèn)同感和滿意度。就是運(yùn)用國家法律強(qiáng)制力、黨紀(jì)政紀(jì)約束力，集中打擊，堅(jiān)決清除危害群眾公共安全，嚴(yán)肅處理違紀(jì)違規(guī)人員，以達(dá)到凈化社會(huì)風(fēng)氣的目的。進(jìn)一步加強(qiáng)基層組織建設(shè)、社區(qū)建設(shè)、強(qiáng)化基層基礎(chǔ)工作、改善工作方法，增強(qiáng)警民的凝聚力、向心力、戰(zhàn)斗力。

經(jīng)過學(xué)習(xí)教育和深入思考，對本次活動(dòng)教育有了更深刻的理解，對自身存在問題也有了進(jìn)一步認(rèn)識(shí)：

一、相關(guān)知識(shí)不足

作為一名派出所協(xié)勤，每天接待各種各樣的報(bào)警電話和不同素質(zhì)的來訪群眾，其中很多問題都涉及到法律和各種適用程序，由于相關(guān)知識(shí)不足而無法順利解答，在日常接待中出現(xiàn)了各種麻煩。

二、執(zhí)行力有待提高

自查報(bào)告 篇2

根據(jù)《關(guān)于在第二批黨的群眾路線教育實(shí)踐活動(dòng)中開好專題民主生活會(huì)和組織生活會(huì)的通知》要求及督導(dǎo)組的意見，圍繞遵守政治紀(jì)律、貫徹規(guī)定和省委省政府21條措施、個(gè)人“四風(fēng)”方面存在問題等八個(gè)重點(diǎn)問題，對照檢查如下，懇請同志們批評指正。

一、認(rèn)真安排部署。

接到《關(guān)于印發(fā)的通知》后，我公司及時(shí)召開領(lǐng)導(dǎo)辦公會(huì)，緊緊圍繞專項(xiàng)整治重點(diǎn)，研究分析本單位存在的問題，并召集黨員干部會(huì)議進(jìn)行動(dòng)員部署。

二、貫徹規(guī)定和省委省政府21條措施等的情況

規(guī)定和省委省政府21條措施及州市22條措施和補(bǔ)充規(guī)定頒布后，我認(rèn)真學(xué)習(xí)、積極踐行。我出生在青海東部山區(qū)，自幼就深知農(nóng)村生活的艱辛。參加工作就在大格勒鄉(xiāng)，也懂得基層群眾生活和辦事的不易，謀思路、想事情能做到從群眾的立場看問題，力所能及地為群眾辦實(shí)事。工作中能經(jīng)常深入基層，掌握實(shí)情，乃至市委在基層組織建設(shè)方面提供可靠參考。生活中，崇尚儉樸健康的生活方式，出差報(bào)銷等嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)規(guī)定，沒有職務(wù)消費(fèi)和人情消費(fèi)。

關(guān)于個(gè)人有關(guān)事項(xiàng)的說明：辦公用房是就業(yè)服務(wù)局，沒有超標(biāo);辦公用車是辦公室統(tǒng)一調(diào)配的一輛現(xiàn)代轎車;住房沒有，在市金龍小區(qū)家屬院，面積70平方米;妻子是一名普通工作人員，女兒在小學(xué)讀書，親屬中沒有經(jīng)商辦企業(yè)的。個(gè)人沒有私人會(huì)所會(huì)員卡，也沒有出入過私人會(huì)所。我承諾，今后不出入私人會(huì)所，不接受或持有私人會(huì)所會(huì)員卡。

對照規(guī)定和省委省政府21條措施及州市22條措及補(bǔ)充規(guī)定，雖然個(gè)人在作風(fēng)建設(shè)上做了不少努力，但仍存在一些問題和不足，如分管基層組織建設(shè)方面文件多的問題還沒有得到有效制止;到基層邊遠(yuǎn)鄉(xiāng)鎮(zhèn)調(diào)研，礙于鄉(xiāng)鎮(zhèn)同志情面，接受吃飯，有時(shí)偶爾也喝點(diǎn)酒，違反了“州內(nèi)不喝酒，同城不吃飯”的規(guī)定。在這方面，我要以此次民主生活會(huì)為契機(jī)，再接再厲，立行立改，把規(guī)定和省委省政府21條措施和州市22條措施和補(bǔ)充規(guī)定落實(shí)好，切實(shí)在作風(fēng)建設(shè)上取得新成效。

三、關(guān)于對待作風(fēng)建設(shè)新的規(guī)章制度和“為官不為”等問題的檢查說明

隨著經(jīng)濟(jì)社會(huì)的發(fā)展，新的問題和矛盾不斷顯現(xiàn)，作風(fēng)建設(shè)也不例外。中央、省州市委針對新情況出臺(tái)了一系列的制度措施，旨在進(jìn)一步加強(qiáng)和改進(jìn)作風(fēng)。對新的規(guī)章制度，我認(rèn)真學(xué)習(xí)領(lǐng)會(huì)，并在工作生活中認(rèn)真貫徹落實(shí)，管好自己和家人。但在“為官不為”方面，有時(shí)也存在“遇到難事繞道走”，多一事不如少一事的現(xiàn)象，對有些工作只求過得去，不求過得硬。相應(yīng)的，對人民群眾賦予我的職責(zé)沒有做到盡善盡美，還有許多工作沒做實(shí)做好。主要原因還是黨性不強(qiáng)，沒有嚴(yán)格按“三嚴(yán)三實(shí)”要求對照自己，在這方面，我將認(rèn)真加以整改，履行好自己的工作職責(zé)和權(quán)利。

四、突出重點(diǎn)，加強(qiáng)整治。

針對自查和服務(wù)對象反映的問題，我們結(jié)合當(dāng)前開展的黨的群眾路線教育實(shí)踐活動(dòng)，狠抓作風(fēng)建設(shè)，重拳整治不作為慢作為行為，進(jìn)一步優(yōu)化服務(wù)環(huán)境，著力提高辦事效率，從加強(qiáng)勞動(dòng)紀(jì)律、提高服務(wù)效能、改進(jìn)工作作風(fēng)著手，認(rèn)真抓好重點(diǎn)環(huán)節(jié)的整治工作。一是組織干部職工學(xué)習(xí)相關(guān)政策、法律、法規(guī)及規(guī)章制度，加大公司內(nèi)部勞動(dòng)紀(jì)律和作風(fēng)建設(shè)監(jiān)察力度，集中嚴(yán)肅處理了4名違犯勞動(dòng)紀(jì)律的職工。通過對違紀(jì)職工的嚴(yán)懲，教育廣大干部職工牢固樹立遵規(guī)守紀(jì)、認(rèn)真履職、規(guī)矩辦事、規(guī)范服務(wù)的責(zé)任意識(shí)，堅(jiān)決避免因服務(wù)態(tài)度不端正、業(yè)務(wù)辦理不規(guī)范、解決問題拖拉、不作為慢作為等引發(fā)的群眾投訴上訪事件發(fā)生，廣泛樹立干部職工隊(duì)伍良好形象。二是針對群眾反映供水壓力不足問題，我們通過督促綠化用水單位落實(shí)錯(cuò)峰用水措施、組織力量抓緊落實(shí)供水技改措施，促進(jìn)供水高峰期城區(qū)部分地段供水緊張問題得到緩解。三是針對供排水驗(yàn)收、報(bào)裝業(yè)務(wù)接洽辦理相關(guān)部門銜接不緊密問題，通過公司領(lǐng)導(dǎo)辦公會(huì)研究理順了辦理流程和相關(guān)部門的職責(zé)權(quán)限，簡化了業(yè)務(wù)流程，進(jìn)一步提高了用戶業(yè)務(wù)辦理效率。特此報(bào)告。

自查報(bào)告 篇3

根據(jù)省公司及省分行決定在全省范圍內(nèi)開展民間借貸專項(xiàng)排查整治“回頭看”活動(dòng)的'要求。我行領(lǐng)導(dǎo)高度重視，及時(shí)組織相關(guān)人員認(rèn)真開展了印章專項(xiàng)自查工作，現(xiàn)將我行印章自查情況匯報(bào)如下：

一、印章管理：

我行明晰業(yè)務(wù)印章的管理，嚴(yán)格執(zhí)行中國郵政儲(chǔ)蓄銀行業(yè)務(wù)印章管理規(guī)定。印章能夠做到嚴(yán)密管理，嚴(yán)格把好使用關(guān)。

二、排查情況：

1、經(jīng)排查我行不存在在空白紙張上預(yù)蓋印章等違規(guī)用章行為；

2、經(jīng)排查我行機(jī)構(gòu)公章由于路途遠(yuǎn)未上收到地區(qū)分行，但能夠做到嚴(yán)格管理、嚴(yán)格使用，每月按時(shí)向地區(qū)分行上報(bào)行政公章使用說明；

3、經(jīng)排查不存在業(yè)務(wù)印章套數(shù)多于臺(tái)席數(shù)；

4、經(jīng)排查不存在機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人自管自用印章的現(xiàn)象；

5、新林行全部行政印章保存在保險(xiǎn)柜內(nèi)，排查我行公章放置在有實(shí)時(shí)監(jiān)控和安防設(shè)施的金庫點(diǎn)鈔室內(nèi)。

6、經(jīng)排查我行公章實(shí)行雙人保管、密碼鑰匙分管 在下步工作中新林區(qū)支行將持續(xù)做好印章管理工作，將印章使用及支行檢查內(nèi)容之一，定期開展檢查工作，提高風(fēng)險(xiǎn)防范意思，確保印章使用的合規(guī)性。

自查報(bào)告 篇4

我局自20xx年8月以來，認(rèn)真貫徹全市戶籍制度改革工作會(huì)議精神。按照市政府的工作部署，抓緊開展農(nóng)轉(zhuǎn)非人員參加退地養(yǎng)老保險(xiǎn)工作?，F(xiàn)將相關(guān)情況匯報(bào)如下：

一、組織領(lǐng)導(dǎo)。

20xx年8月，我局成立了以局長李啟軍為組長、副局長薛丹為副組長的`農(nóng)轉(zhuǎn)非人員參加退地養(yǎng)老保險(xiǎn)小組。唐一洪、張帆為小組成員。

二、工作研究部署情況。

20xx年8月以來，我局在開縣人力資源和社會(huì)保障局的直接領(lǐng)導(dǎo)下多次召開會(huì)議。參會(huì)人員有局領(lǐng)導(dǎo)、社保局全體干部工作人員、鄉(xiāng)鎮(zhèn)街道社保所。通過會(huì)議，全體社保人統(tǒng)一思想，提高認(rèn)識(shí)，切實(shí)增強(qiáng)了做好這項(xiàng)工作的責(zé)任感和緊迫感。同時(shí)也明確了目標(biāo)任務(wù)、參保對象、基本原則、養(yǎng)老保險(xiǎn)繳費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)、退宅基地補(bǔ)償標(biāo)準(zhǔn)和明確辦理程序。

三、工作開展情況。

（一）宣傳方面。一是在我局宣傳墻上設(shè)立戶籍制度改革參加退地養(yǎng)老保險(xiǎn)政策專欄，下發(fā)給鄉(xiāng)鎮(zhèn)街道社保所市政府關(guān)于戶籍制度改革相關(guān)政策文件。二是制作、張掛宣傳標(biāo)語，下發(fā)給鄉(xiāng)鎮(zhèn)街道社保宣傳資料10000余份。三是搭臺(tái)宣傳咨詢活動(dòng)一次。

（二）工作開展情況。與縣國土房管局和縣公安分局緊密配合，

做好工作銜接，并成立退地農(nóng)轉(zhuǎn)非辦理窗口。各鄉(xiāng)鎮(zhèn)街道社保所于8月1日開始正式接待群眾辦理農(nóng)轉(zhuǎn)城申請。

（三）農(nóng)轉(zhuǎn)城參加養(yǎng)老保險(xiǎn)辦理情況。截止20xx年3月，我局共辦理參加退地農(nóng)轉(zhuǎn)非養(yǎng)老保險(xiǎn)237人，農(nóng)轉(zhuǎn)非人員參加城鎮(zhèn)企業(yè)職工養(yǎng)老保險(xiǎn)96人。

自查報(bào)告 篇5

根據(jù)旺信聯(lián)發(fā)270號文件精神的相關(guān)要求，我社利用十日的時(shí)間圍繞xx縣農(nóng)村信用社業(yè)務(wù)經(jīng)營風(fēng)險(xiǎn)排查工作實(shí)施方案，對我社業(yè)務(wù)經(jīng)營合規(guī)性、資產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)狀況和內(nèi)控制度建立與執(zhí)行情況進(jìn)行了全面自查，現(xiàn)將自查情況匯報(bào)如下：

一、認(rèn)識(shí)到位，精心組織

在接到業(yè)務(wù)經(jīng)營風(fēng)險(xiǎn)排查工作的通知后，我社高度重視，組織職工召開專題會(huì)議，研究布置自查工作方案，要求立足暴露問題開展自查，邊查邊整改。為此，聯(lián)社派駐了風(fēng)險(xiǎn)查工作領(lǐng)導(dǎo)小組，由xxx任組長，xx、xxx、xxx、xx、xxx為成員確保風(fēng)險(xiǎn)排查工作取得成效。

二、分工明確，責(zé)任到人

聯(lián)社派駐工作小組到社后對對我社風(fēng)險(xiǎn)排查進(jìn)行了分工，工作組的兩位成員負(fù)責(zé)排查表的登記、填制造冊。由xxx組織信用社的全體職工對信用社的負(fù)債、資產(chǎn)、股本金、表外科目、安全等方面進(jìn)行自我排查。具體由王貴益、xxx配合工作組搞好信貸資產(chǎn)和表外科目及安全的排查和日常業(yè)務(wù)的開展；xx、xx配合工作組搞好存款負(fù)債、股金、中間業(yè)務(wù)、現(xiàn)金、重空的排查和日常業(yè)務(wù)的開展。五個(gè)工作日內(nèi)為職工開展自查暴露問題，十個(gè)工作日以內(nèi)為單位綜合職工自查和實(shí)際工作中存在的問題進(jìn)行暴露邊查邊整改。按照分工各自負(fù)責(zé)確保風(fēng)險(xiǎn)排查的順利實(shí)施。

三、自查結(jié)果

（一）存款負(fù)債方面：

我社截止11月20日各項(xiàng)存款余額為萬元。其中：低成本資金萬元；對公存款戶余額萬元；定期存款萬元。在存款組織方面嚴(yán)格按照國家定價(jià)利率進(jìn)行宣傳和組織從未有擅自提高或降低利率的現(xiàn)象。在對公存款的開戶上嚴(yán)格按照人民銀行人民幣結(jié)算賬戶的開立程序操作，一是無內(nèi)部員工代理客戶開立賬戶或超出規(guī)定的業(yè)務(wù)范圍為客戶開立賬戶等情況。也沒有統(tǒng)一企業(yè)在同一網(wǎng)點(diǎn)開立多個(gè)賬戶。二是結(jié)算賬戶堅(jiān)持“誰的錢進(jìn)誰的帳、由誰支配、銀行不墊款”的原則。三是堅(jiān)持對公存款按月對賬交叉復(fù)核制度從未有截留代理財(cái)政各類補(bǔ)貼資金行為。

（二）授權(quán)授信和貸款投放方面：

對資金營運(yùn)、貸款審批、不良資產(chǎn)處置等都建立了授權(quán)制度；嚴(yán)格按照《旺蒼縣農(nóng)村信用合作聯(lián)社信貸授權(quán)授信制度》對貸款進(jìn)行授權(quán)授信管理，力爭做到授權(quán)、授信額度合理。確定不同的貸款權(quán)限和授信額度，基本杜絕了超授權(quán)授信現(xiàn)象。通過我社的自查除2014年以前稽核查出的問題外，一是我社不存在假名、冒名貸款的現(xiàn)象。二是沒有利用職務(wù)之便通過與單位和個(gè)人協(xié)商頂名貸款的現(xiàn)象。三是無未與借款戶見面冒用他人或私刻印章，向已關(guān)停、破產(chǎn)倒閉企業(yè)和已死亡的自然人投放貸款虛增收入。四是從未有對已核銷和置換貸款采用以貸收息現(xiàn)象。五是從未有挪用資金抵息現(xiàn)象。六是從未有收貸收息不入賬，被個(gè)人或集體截留、私分、挪用或帳外經(jīng)營行為。七是我社只投放過一筆抵押貸款現(xiàn)已全額收回。八是職工從未利用職務(wù)之便向職工家屬和關(guān)系人發(fā)放優(yōu)于其他同類借款人的貸款。

（三）不良資產(chǎn)管理方面：

我社成立了不良資產(chǎn)處置領(lǐng)導(dǎo)小組，不良資產(chǎn)處置小組遵循集體審議、明確發(fā)表意見、多數(shù)意見通過的原則，全部意見均記錄存檔。建立健全了和執(zhí)行了不良資產(chǎn)管理制度、不良貸款的認(rèn)定、檢測、轉(zhuǎn)化、清收、保全、考核制度。建立風(fēng)險(xiǎn)責(zé)任追償制度，實(shí)施貸款責(zé)任終身制，實(shí)行限期清收，對違規(guī)違章貸款按照聯(lián)社的有關(guān)規(guī)定對調(diào)查人、責(zé)任人追究經(jīng)濟(jì)、行政和賠償損失責(zé)任，對違法貸款造成一定損失的追究刑事責(zé)任，對聯(lián)社確認(rèn)的崗位清收貸款，因工作失責(zé)而造成貸款損失的由責(zé)任信貸員負(fù)賠償責(zé)任。

（四）現(xiàn)金和重空方面：

我社嚴(yán)格按照聯(lián)社有關(guān)現(xiàn)金和重空管理的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行定期或不定期的檢查。我社從未發(fā)現(xiàn)白條抵庫和挪用的現(xiàn)象，庫存現(xiàn)金超額及時(shí)送存上繳。重空方面嚴(yán)格按照有價(jià)單證和重要空白憑證由專人入庫保管。有價(jià)單證實(shí)行賬證分管，數(shù)量、金額與表內(nèi)、外科目核算的有價(jià)單證相符。重要空白憑證是到賬簿、賬實(shí)相符，按順序使用，無跳號使用現(xiàn)象，作廢重要空白憑證按規(guī)定處理。堅(jiān)持重要空白憑證領(lǐng)用登記、報(bào)賬銷號，并入柜保管從未發(fā)現(xiàn)丟失現(xiàn)象。

（五）安全保衛(wèi)方面：

我社雖已對安全的硬件設(shè)施進(jìn)行了達(dá)標(biāo)整改，我們時(shí)刻圍繞著安全是信用社各項(xiàng)中作的第一要?jiǎng)?wù)為目標(biāo)。始終堅(jiān)持“物防、技防、人防”的原則。在這次自查中我們發(fā)現(xiàn)一是職工的安全一是必須進(jìn)一步的提高。二是對突發(fā)事件的應(yīng)急處變能力不強(qiáng)。三是發(fā)現(xiàn)在網(wǎng)點(diǎn)達(dá)標(biāo)整改是指紋鎖電源連接不上。四是監(jiān)控器的蓄電品不存點(diǎn)導(dǎo)致監(jiān)控器不能正常運(yùn)行。五是我社沒有專用運(yùn)鈔超現(xiàn)金調(diào)運(yùn)存在安全隱患。

四、整改措施

（一）進(jìn)一步堅(jiān)強(qiáng)組織職工學(xué)習(xí)法律法規(guī)和sc6000的操作管理辦法。強(qiáng)化新業(yè)務(wù)的拓展向現(xiàn)代金融邁向新步伐。

（二）嚴(yán)格執(zhí)行國家的定價(jià)利率組織資金，堅(jiān)強(qiáng)人民幣結(jié)算賬戶的管理。

（三）認(rèn)真執(zhí)行信貸管理的有關(guān)規(guī)定。深入調(diào)查、合理授信。審貸分離把風(fēng)險(xiǎn)控制在源頭。

（四）加強(qiáng)現(xiàn)金重空的調(diào)撥、運(yùn)輸、使用、管理的每一個(gè)環(huán)節(jié)。

（五）進(jìn)一步加大安全防范和隱患的排查對存在的問題要及時(shí)的向上級主管部門反應(yīng)給予整改確保信用社的人、財(cái)、物的絕對安全。為信用社走向現(xiàn)代金融打下堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。

自查報(bào)告 篇6

為了切實(shí)做好我公司的安全生產(chǎn)工作，認(rèn)真落實(shí)好安全生產(chǎn)責(zé)任制，加大隱患的排查和整改，防止安全事故的發(fā)生。由公司決定組織 公司安全生產(chǎn)領(lǐng)導(dǎo)小組對全公司進(jìn)行安全生產(chǎn)大檢查工作?，F(xiàn)將檢查情況報(bào)告如下：

一、檢查安全制度

對公司的安全生產(chǎn)管理制度檢查，發(fā)現(xiàn)備案存檔工作較好，各制度健全，應(yīng)急預(yù)案完整，演練可行，各項(xiàng)操作規(guī)程公布考核成果較好，制度得到落實(shí)，并在實(shí)踐中得到不斷更新，各部門及干部職工自覺遵守制度和規(guī)程內(nèi)容，無違章現(xiàn)象。

二、安全教育工作

公司生產(chǎn)部門每周開展安全總結(jié)會(huì)議，分析總結(jié)安全生產(chǎn)工作的成績和問題，公司每月對各部門進(jìn)行安全考核與教育，實(shí)際制度落實(shí)較好，對突出問題敢于及時(shí)發(fā)現(xiàn)及時(shí)報(bào)告，安全教育上墻公示情況良好，警示教育時(shí)刻長抓，教育注重成效，不達(dá)標(biāo)準(zhǔn)不放過。

三、各項(xiàng)安全硬件設(shè)施情況

消防栓有部分沒有水龍帶或個(gè)別沒有噴頭，個(gè)別消防箱陳舊，沒有人看管，現(xiàn)場職工對消防器材使用不熟悉。安全防護(hù)用品配備較充足，可滿足安全生產(chǎn)要求，現(xiàn)場施工標(biāo)志牌缺少，但工人對標(biāo)志牌的使用擺設(shè)較熟悉。配電設(shè)備良好，沒亂拉亂接現(xiàn)象。

四、安全意識(shí)

各部門的安全意識(shí)較以前有所加強(qiáng)，粗心大意現(xiàn)象較少，杜絕了盲目作業(yè)現(xiàn)象，操作記錄較齊全，對問題的存在有記錄，并存整改意見與成效記錄。

五、安全監(jiān)控

各部門對安全生產(chǎn)職責(zé)和責(zé)任制有較深認(rèn)識(shí)，落實(shí)各制度、規(guī)程的自覺性較強(qiáng)，監(jiān)控框架結(jié)構(gòu)健全，操作性較強(qiáng)，并有嚴(yán)格的獎(jiǎng)懲制度，對危險(xiǎn)源認(rèn)識(shí)和處理機(jī)制，處理能力得到加強(qiáng)，監(jiān)控工作較以前成效較好。

20xx年6月22日

自查報(bào)告 篇7

為了保證校園的安全，為了給全體師生提供一個(gè)安全的環(huán)境。我校區(qū)于20xx年年8月29至31日組織了檢查組深入鎮(zhèn)內(nèi)各中小學(xué)進(jìn)行了實(shí)地檢查，對各校的建筑、設(shè)備、設(shè)施和消防安全教育情況進(jìn)行一次全面的檢查?，F(xiàn)將有關(guān)檢查情況匯總?cè)缦拢?/p>

一、領(lǐng)導(dǎo)重視，責(zé)任明確。

我校區(qū)高度重視安全工作，堅(jiān)持“以人為本，安全第一”的思想，切實(shí)抓好學(xué)校開學(xué)安全檢查的各項(xiàng)工作。

1、成立波玉校區(qū)安全檢查工作領(lǐng)導(dǎo)小組。

組長：張宏

副組長：陳世普

成員：楊富強(qiáng) 劉正權(quán) 陳凱 劉海

2、學(xué)校與各班學(xué)生及學(xué)生家長、班主任層層簽訂安全責(zé)任書，真正將安全檢查工作責(zé)任層層分解落實(shí)到人。

二、全面排查，防患于未然。

細(xì)致的檢查是確保學(xué)校安全的基礎(chǔ)，為確保我校區(qū)師生生命財(cái)產(chǎn)安全，我校區(qū)安全檢查小組對巖上、波玉兩面?zhèn)€學(xué)校進(jìn)行了開學(xué)前了安全工作檢查，主要檢查以下方面：

1、衛(wèi)生防疫與食品安全。在開學(xué)的時(shí)候，中心小學(xué)營養(yǎng)餐工作作了統(tǒng)計(jì)部署，強(qiáng)調(diào)各學(xué)校要把食品衛(wèi)生安全工作抓細(xì)、抓實(shí)、抓好，為學(xué)生在校學(xué)習(xí)、生活營造一個(gè)衛(wèi)生安全的環(huán)境。

2、校舍的安全使用情況。在開學(xué)正式上課前，檢查小組巖上及波玉兩個(gè)學(xué)校進(jìn)行了校舍檢查，特別是對食堂、教室、廁所、圍墻進(jìn)行了全面的檢查。經(jīng)檢查，巖上小學(xué)原搭建的活動(dòng)板房已破損不堪，存在一定的安全隱患，要求巖上學(xué)校負(fù)責(zé)人在開學(xué)之前將出拆除。

3、交通安全管理情況。經(jīng)檢查，我校區(qū)有部分學(xué)生是乘車上學(xué)，其乘坐車輛是家長自行與車主達(dá)成協(xié)議的，但為了杜絕出現(xiàn)安全事故，學(xué)校與乘車學(xué)生家長簽訂了《關(guān)于學(xué)生乘車安全致家長的一封信》，并要求學(xué)生家長要與車主簽訂相應(yīng)有安全協(xié)議，禁止超載超速現(xiàn)象，確保不出問題。

4、學(xué)校周邊環(huán)境治理情況。經(jīng)對學(xué)校周邊安全進(jìn)行排查，波玉小學(xué)學(xué)校路口與普馬公路交叉，雖設(shè)有交通警示牌，但在學(xué)生放學(xué)時(shí)，任存在較大的安全隱患，檢查組要求學(xué)校在放學(xué)時(shí)間派老師到路口維護(hù)交通秩序。學(xué)校周邊200米內(nèi)均無網(wǎng)吧、游戲廳等，但波玉小學(xué)校外有小攤點(diǎn)兜售食品。學(xué)校加強(qiáng)學(xué)生安全教育，禁止學(xué)生購買小攤點(diǎn)食品。

5、消防和用電安全管理。經(jīng)對巖上，波玉兩個(gè)學(xué)校內(nèi)的消防設(shè)施和用電設(shè)備進(jìn)行了檢查，對樓梯通道、師生宿舍的滅火器正常使用情況進(jìn)行了復(fù)查，存在問題：一是兩個(gè)學(xué)校的用電線路零亂且老化，線路布臵不規(guī)范，教室、辦公室均未安裝漏電斷路開頭；二是部分滅火器已經(jīng)失效；三是滅火器數(shù)量較少。

這次檢查，我們對存在問題校進(jìn)行了重點(diǎn)檢查，對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題，各校均已立即進(jìn)行了整改。

今后，我們將進(jìn)一步加大安全工作力度，學(xué)校、家庭、社會(huì)密切配合，通力協(xié)作，齊抓共管，凈化外部環(huán)境，搞好學(xué)校周邊治安秩序，建立切實(shí)可行的學(xué)校安全防范體系，使學(xué)校安全工作經(jīng)?；?、制度化、社會(huì)化，為中小學(xué)育人環(huán)境鋪設(shè)更舒坦的臺(tái)階。

自查報(bào)告 篇8

我局通過理論知識(shí)的學(xué)習(xí)，結(jié)合創(chuàng)建省級文明單位，參加“十大孝星”評選活動(dòng)，進(jìn)一步提高了干部職工的政治思想素質(zhì)，增強(qiáng)了干部職工的法制和職業(yè)道德觀念及為民服務(wù)的宗旨意識(shí)。使全體干部職工愛崗敬業(yè)、刻苦鉆研業(yè)務(wù)、勇于創(chuàng)新，有了正確的價(jià)值取向，世界觀和人生觀得到了改造。

一是政治思想覺悟明顯加強(qiáng)。落實(shí)科學(xué)發(fā)展觀思想進(jìn)一步加強(qiáng)，學(xué)習(xí)貫徹和實(shí)踐“十七屆六中全會(huì)”精神得到進(jìn)一步深入推進(jìn)。

二是進(jìn)一步樹立了良好的行業(yè)風(fēng)氣。把構(gòu)建和諧社會(huì)、服務(wù)好群眾及外來企業(yè)、保障企業(yè)利益和促進(jìn)地方經(jīng)濟(jì)社會(huì)健康、穩(wěn)定發(fā)展作為自覺行動(dòng)，樹立了良好的形象。

三是工作的主動(dòng)性增強(qiáng)。全局干部職工把工作的重點(diǎn)和著眼點(diǎn)放在了適應(yīng)縣域經(jīng)濟(jì)的發(fā)展，如何更好的開展各項(xiàng)服務(wù)工作，確保外來企業(yè)的健康持續(xù)發(fā)展。

為了貫徹好黨中央、國務(wù)院關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)和改進(jìn)思想道德建設(shè)的一系列重大決策部署，我們堅(jiān)持以求真務(wù)實(shí)的精神切實(shí)加強(qiáng)和改進(jìn)干部思想道德建設(shè)。為了讓企業(yè)能在良好的環(huán)境里健康發(fā)展，對文化市場進(jìn)行集中整治，在企業(yè)行了“平安創(chuàng)建”活動(dòng)。同時(shí)以活動(dòng)為載體，組織開展了一系列活動(dòng)，逐漸把道德建設(shè)工作推向深入。有效地加強(qiáng)了思想道德建設(shè)。

回顧一年來的工作，我們雖然取得了一定的成績，但離縣委和上級黨委的要求還有一定的差距，工作中仍存在著不足之處，主要表現(xiàn)在：

一是政治理論學(xué)習(xí)深度不夠，黨員干部適應(yīng)形勢發(fā)展所需的'綜合素質(zhì)還有待提高。特別是對基層分局理論中心組學(xué)習(xí)指導(dǎo)督促力度還不夠；對基層宣傳意識(shí)不夠強(qiáng)，宣傳經(jīng)費(fèi)緊缺，宣傳隊(duì)伍建設(shè)有待加強(qiáng)；精神文明建設(shè)的亮點(diǎn)不多等等，

二是對一般干部職工的理論學(xué)習(xí)制度須科學(xué)化和實(shí)用化。

三是理論聯(lián)系實(shí)際須更進(jìn)一步深入，從而適應(yīng)新形勢的發(fā)展需要?，F(xiàn)實(shí)業(yè)務(wù)工作與理論知識(shí)須更緊密結(jié)合，

所有這些不足之處都將在今后的工作中認(rèn)真加以改進(jìn)。爭取今后的工作中在縣委和縣政府及宣傳部的正確領(lǐng)導(dǎo)下取得更大的進(jìn)步。

自查報(bào)告 篇9

根據(jù)鎮(zhèn)教育系統(tǒng)干部思想作風(fēng)建設(shè)實(shí)施方案，對照教育局長xxx在全縣教育系統(tǒng)干部思想作風(fēng)建設(shè)動(dòng)員大會(huì)上的講話，我們認(rèn)為，我校領(lǐng)導(dǎo)干部思想作風(fēng)存在如下四個(gè)方面的問題。

1、缺乏學(xué)習(xí)意識(shí)。

盡管我們干部自認(rèn)為學(xué)歷高、水平強(qiáng)，經(jīng)常在讀點(diǎn)書、看點(diǎn)報(bào)，但絕大部分時(shí)間不是交際，就是應(yīng)酬，從而放棄學(xué)習(xí)，一年上頭不讀幾本好書，不寫幾篇文章，就連各級教研機(jī)構(gòu)倡導(dǎo)的教研性的論文，我們老師的熱情有，唯獨(dú)我們領(lǐng)導(dǎo)無。試想，在網(wǎng)絡(luò)信息化時(shí)代，知識(shí)更新日新月異，我們干部不讀書、不調(diào)查、不研究，談何教書育人，更談何科學(xué)管理？

2、缺乏責(zé)任意識(shí)。

首先是不遵守組織紀(jì)律。要求我們老師做的，我們干部不能率先做到，有遲到的，有早退的，更有曠工的.，紀(jì)律的淡薄帶來責(zé)任意識(shí)的淡化。我們作為學(xué)校的主要領(lǐng)導(dǎo)，一是工作目標(biāo)不明，自己分管的工作到底要達(dá)到何要求，心里根本沒底；二是工作主動(dòng)性不夠，事事處處，領(lǐng)導(dǎo)不交辦工作，自己就無所事事，有時(shí)甚至遇到一點(diǎn)麻煩就踢皮球，遇到一點(diǎn)困難就低下頭；三是創(chuàng)造性不強(qiáng)，工作墨守陳規(guī)，甘當(dāng)復(fù)印機(jī)、傳聲筒。

3、缺乏節(jié)儉意識(shí)。

盡管我校有這么大一個(gè)攤子，財(cái)務(wù)狀況也不差，至少還不欠外債，但隨著稅費(fèi)改革的深入，義務(wù)教育經(jīng)費(fèi)新機(jī)制的實(shí)施，我們的資金狀況也不容樂觀。但我們干部的節(jié)儉意識(shí)卻一點(diǎn)兒也沒有形成，一是花錢大手大腳，有的干部購買辦公用品既不講質(zhì)量，又不計(jì)成本；有的干部出差、開會(huì)不坐公交坐的士，甚至租車往返；三是招待講派場，辦公室來客一包煙，公務(wù)用餐講派場、擺闊氣。

4、缺乏質(zhì)量意識(shí)。

盡管我校曾創(chuàng)下xx縣教學(xué)質(zhì)量評估17年第一的輝煌，但隨著課堂改革的深入、優(yōu)秀師資的外流、縣城初中學(xué)校的崛起，我校的霸主地主已經(jīng)受到威脅。但我們有些干部還在照老皇歷辦事，認(rèn)為“瘦死的駱駝比馬大”，不想教學(xué)想玩樂，不談管理談待遇；參與教研的少了，銳意創(chuàng)新的少了，導(dǎo)致我們近幾年的中考質(zhì)量有些滑坡。這種淡化質(zhì)量意識(shí)的行為，應(yīng)該說與我們的身份極不相稱，是一種嚴(yán)重的失職行為，嚴(yán)重一點(diǎn)這是對子女的犯罪，是對xx人民的犯罪。

以上存在的四個(gè)方面的突出問題，已經(jīng)嚴(yán)重影響到我們干部自身的進(jìn)步，已經(jīng)嚴(yán)重影響到我校教育質(zhì)量的提高，也必將影響到我鎮(zhèn)今后各項(xiàng)工作的發(fā)展，我們將站在辦人民滿意教育的高度，正視問題，扎實(shí)整改。

自查報(bào)告 篇10

小學(xué)紀(jì)檢監(jiān)察工作自查情況報(bào)告

小學(xué)紀(jì)檢監(jiān)察工作自查情況報(bào)告 我校自開學(xué)以來，認(rèn)真貫徹執(zhí)上級有關(guān)文件精神，全面開展紀(jì)檢監(jiān)察工作，全面推進(jìn)素質(zhì)教育，積極營造有利于學(xué)生身心健康、主動(dòng)發(fā)展的良好教育環(huán)境，努力使學(xué)生生動(dòng)活潑，健康成長。根據(jù)上級文件精神，我校對紀(jì)檢監(jiān)察工作進(jìn)行自檢自查，現(xiàn)將自查結(jié)果匯報(bào)如下：

一、成立領(lǐng)導(dǎo)小組

學(xué)校成立了以校長為組長的紀(jì)檢監(jiān)察領(lǐng)導(dǎo)小組，有組織、有計(jì)劃地貫徹紀(jì)檢監(jiān)察。根據(jù)上級有關(guān)文件精神，結(jié)合實(shí)際制定并實(shí)施了我校紀(jì)檢監(jiān)察工作方案。

二、做好宣傳工作

1、召開教師大會(huì)，組織教師學(xué)習(xí)文件

精神，明確紀(jì)檢監(jiān)察工作的重要意義，提高教師紀(jì)檢監(jiān)察意識(shí)。

2、通過會(huì)議、宣傳欄等形式進(jìn)行紀(jì)檢監(jiān)察工作宣傳。

三、對照督查七項(xiàng)內(nèi)容，自查減負(fù)工作開展情況

1、執(zhí)行課程計(jì)劃情況。嚴(yán)格按照上級有關(guān)文件精神，認(rèn)真落實(shí)課程計(jì)劃。開齊課程，上足課時(shí)，保證了學(xué)生每天有1小時(shí)以上的體育活動(dòng)時(shí)間。學(xué)校教師不隨意增減課程，不隨意增減課時(shí)，做到教師、班級、教導(dǎo)處的課表一致。要求教師嚴(yán)格執(zhí)行教導(dǎo)處安排的課程計(jì)劃，嚴(yán)禁私自調(diào)課，確需調(diào)課要告知教導(dǎo)處或值周教師并填好調(diào)課單。教師沒有隨意加深課程難度、增減課程和課時(shí)、趕超教學(xué)進(jìn)度、提前結(jié)束課程等行為。

2、教輔資料使用情況。學(xué)校嚴(yán)格執(zhí)行“減負(fù)”精神，學(xué)校沒有教師要求學(xué)生購買教輔資料和亂發(fā)復(fù)習(xí)資料。

3、學(xué)生作業(yè)布置情況。按文件要求，嚴(yán)格控制學(xué)生課外作業(yè)總量，

一、二年

級一律不布置書面課外作業(yè)，其他年級課外作業(yè)量不超過60分鐘，雙休日及節(jié)假日不加大作業(yè)量。學(xué)校加強(qiáng)對各科作業(yè)量的協(xié)調(diào)管理，嚴(yán)格控制每日各科家庭作業(yè)總量，并通過家長會(huì)和家長進(jìn)行溝通。

4、考試情況。學(xué)校嚴(yán)格考試次數(shù)，只在期末時(shí)對語文、數(shù)學(xué)進(jìn)行一次考試，其余學(xué)科為期末考查。期末成績評定統(tǒng)一采用等級制，不對學(xué)生成績進(jìn)行排名次。只是根據(jù)學(xué)生考試的情況，要求任課教師分析教與學(xué)中取得的成績和存在的問題，考試后對學(xué)生多做思想工作，幫助學(xué)生一起分析階段性的學(xué)習(xí)情況，同時(shí)，通過家長會(huì)全面了解學(xué)生的各方面的情況，也能使家長隨時(shí)知道自己的子女在校的學(xué)習(xí)情況。

5、校內(nèi)外補(bǔ)課情況。我校嚴(yán)格遵守雙休日、法定節(jié)假日、寒暑假放假的規(guī)定。學(xué)校沒有出現(xiàn)教師在雙休日、法定節(jié)假日、寒暑假組織學(xué)生開展任何形式的教學(xué)活動(dòng)。學(xué)校沒有教師舉辦各類學(xué)科競

賽輔導(dǎo)班，沒有教師組織或者變相組織學(xué)生參加校外培訓(xùn)機(jī)構(gòu)舉辦的文化課補(bǔ)習(xí)班。學(xué)校要求教師嚴(yán)格按照學(xué)校規(guī)定的教學(xué)常規(guī)要求，精心設(shè)計(jì)每一堂課，優(yōu)化教學(xué)設(shè)計(jì)和課堂教學(xué)過程，向課堂40分鐘要效益，確保課堂內(nèi)有充足的時(shí)間讓學(xué)生做作業(yè)，嚴(yán)禁拖堂占用學(xué)生的課間休息時(shí)間。

6、社會(huì)評價(jià)情況。我校堅(jiān)持認(rèn)真貫徹落實(shí)“減負(fù)”工作，得到了教師及社會(huì)各界的認(rèn)可，家長和學(xué)生反應(yīng)良好。 總之，進(jìn)一步端正辦學(xué)思想，牢固樹立以學(xué)生發(fā)展為本的理念，遵循學(xué)生成長規(guī)律和學(xué)習(xí)規(guī)律，科學(xué)地制定作息計(jì)劃，合理安排學(xué)生一日活動(dòng)，確保午間休息和體育鍛煉時(shí)間。加強(qiáng)專課專用、學(xué)輔資料使用、作業(yè)布置、考試評價(jià)等方面的管理，真正落實(shí)“減負(fù)提質(zhì)”措施，使我校的紀(jì)檢監(jiān)察工作落實(shí)到實(shí)處。

自查報(bào)告 篇11

學(xué)院××月××日召開了示范院校專家鑒定意見反饋會(huì)，成教處班子成員全部參加。會(huì)后立即召開了班子成員會(huì)。大家一致認(rèn)為這樣的會(huì)議有實(shí)效意義，對我們震動(dòng)很大。成教處結(jié)合目前“三新”活動(dòng)的開展，要求班子成員每人對自己今年所作所為進(jìn)行自我剖析，為“三新”活動(dòng)第二階段進(jìn)行的民主生活會(huì)做好準(zhǔn)備。同時(shí)對成教處今年的整體工作進(jìn)行了回顧，查找了不足，并制定了初步整改措施。現(xiàn)報(bào)告如下。成教學(xué)院工作的自查報(bào)告

一、工作回顧

根據(jù)年初教代會(huì)制定的工作目標(biāo)，成教處負(fù)責(zé)的成人學(xué)歷教育和職工培訓(xùn)基本上完成了創(chuàng)收指標(biāo)。上半年成人學(xué)歷教育共完成159門次課程的教學(xué)、考試工作。教學(xué)工作量達(dá)10519學(xué)時(shí)，協(xié)助財(cái)務(wù)處完成了XX年學(xué)費(fèi)的收繳工作，進(jìn)行了XX年應(yīng)支付河南理工大學(xué)管理費(fèi)、教材費(fèi)的核算工作，目前業(yè)余學(xué)歷學(xué)費(fèi)凈收入372.2萬元。職工教育培訓(xùn)由于受集團(tuán)公司培訓(xùn)會(huì)簽文件的影響，上半年的培訓(xùn)工作進(jìn)展較緩慢，但也沒有間斷培訓(xùn)，尤其假期培訓(xùn)高潮不斷。截止目前共計(jì)完成21個(gè)不同層次的校內(nèi)外培訓(xùn)班，培訓(xùn)學(xué)員達(dá)1098人次。上半年非學(xué)歷教育培訓(xùn)學(xué)時(shí)達(dá)2367學(xué)時(shí)，截止5月份培訓(xùn)費(fèi)和考試報(bào)名費(fèi)等創(chuàng)收128.00萬元。部分待轉(zhuǎn)培訓(xùn)費(fèi)用47.80萬元。還有17個(gè)辦學(xué)點(diǎn)32個(gè)教學(xué)班2244人的煤礦準(zhǔn)入資格學(xué)歷達(dá)標(biāo)班第二學(xué)期的教學(xué)有條不紊的進(jìn)行。本學(xué)期完成學(xué)時(shí)6861個(gè)工作量，已收部分第二年學(xué)費(fèi)193.43萬元。順利完成了06級緊缺人才三個(gè)專業(yè)脫產(chǎn)培訓(xùn)86人的畢業(yè)答辯、崗位分配和結(jié)業(yè)證書的辦理。07級緊缺人才三個(gè)專業(yè)脫產(chǎn)培訓(xùn)73人的教學(xué)按計(jì)劃執(zhí)行。集團(tuán)公司已轉(zhuǎn)06級兩年學(xué)費(fèi)和07級第一年學(xué)費(fèi)共計(jì)31.14萬元。經(jīng)自檢成教處上半年創(chuàng)收指標(biāo)截止六月份底預(yù)計(jì)完成772.6萬（業(yè)余學(xué)歷學(xué)費(fèi)372.2萬元，培訓(xùn)等400.40萬元）。利潤達(dá)603.8萬元。

二、工作不足

說起不足我們認(rèn)為“三點(diǎn)能力提升”是我們致命的不足。而且“三新”活動(dòng)教育的效果無論對黨員還是對中層干部也應(yīng)體現(xiàn)在“三點(diǎn)能力提升”。學(xué)院在起步發(fā)展時(shí)期就能夠抓住申辦全國百所示范院校的建設(shè)單位，目的就是促進(jìn)學(xué)院能夠快速發(fā)展，甚至是跨越式發(fā)展。幾年來學(xué)院的變化也證明了仵院長的高明遠(yuǎn)見和卓越敬業(yè)的精神?？梢哉f解放思想提升把握機(jī)遇的能力在仵院長的英明領(lǐng)導(dǎo)下已經(jīng)成功把握住了申辦首批示范院校建設(shè)的機(jī)遇。但由于學(xué)院建院時(shí)間短底子薄，無論是硬件環(huán)境還是軟件環(huán)境都需要投入，無論是師資隊(duì)伍的教學(xué)水平還是管理人員的工作能力都不雄厚，因此參與首批示范性建設(shè)肯定是困難重重，工作量大。困難重重就要我們有po解難題的能力，工作量大就需要我們有統(tǒng)籌規(guī)劃的能力。成教處的所有管理人員都需要提升po解難題的能力，中層領(lǐng)導(dǎo)干部更應(yīng)該提升統(tǒng)籌規(guī)劃的能力，成教處的工作性質(zhì)也需要這兩種能力的提升。正因?yàn)槌山烫庍@兩種能力不夠，導(dǎo)致目前工作有一定漏洞，如管理質(zhì)量還達(dá)不到示范的要求；中層干部中存在管理推諉的現(xiàn)象；和有關(guān)部門協(xié)作精神不強(qiáng)；管理工作多有畏難厭煩的意識(shí)；崗位管理工作不實(shí)不細(xì)；超前思考工作的觀念不強(qiáng)等等。其主要是無私敬業(yè)的精神和主人翁意識(shí)還提升不到一定的高度。

三、整改措施：

1、加強(qiáng)思想教育，黨員干部借助“三新”學(xué)習(xí)討論活動(dòng)認(rèn)真進(jìn)行自我剖析，從思想上認(rèn)識(shí)到創(chuàng)建示范性高職院校對平職學(xué)院跨越式發(fā)展的重要性，真正把握住機(jī)遇，做學(xué)院發(fā)展的功臣。

2、根據(jù)下半年成教處辦公校區(qū)調(diào)整，重新明確管理人員的崗位職責(zé)，以做好本職工作為考核內(nèi)容，嚴(yán)肅考勤紀(jì)律，規(guī)范管理，務(wù)實(shí)工作。

3、各管理組要按成教處制定的資料存檔明細(xì)及時(shí)歸檔，為示范院校建設(shè)的驗(yàn)收奠定良好的基矗

4、在事務(wù)多任務(wù)重的情況下，班子成員要顯現(xiàn)出管理者的能力，必須有解決問題的能力，出了問題能夠協(xié)調(diào)解決，要管到位還要理到家，為職工做好本職工作營造良好的工作環(huán)境。

5、全處成員都要按仵院長在工作例會(huì)上強(qiáng)調(diào)的：在整個(gè)示范院校建設(shè)乃至平時(shí)管理工作中，“細(xì)”字貫穿始終，“責(zé)任”牢記在心，要吃苦、要奮斗、要付出，處處體現(xiàn)出平職學(xué)院的特色。

6、瞄準(zhǔn)教代會(huì)的目標(biāo)克服困難，堅(jiān)決完成任務(wù)。