藥品械自查報告

2025藥品械自查報告。

幼兒教師教育網(wǎng)編輯為您推薦一篇題目為“藥品械自查報告”的優(yōu)秀文章值得一讀，當一項任務即將結(jié)束時。我們通常會使用到報告，在報告中需要反映工作的基本情況以及存在的問題，一篇優(yōu)秀的報告是什么樣的？我們非常高興地為您提供這篇文章希望您會從中受益。

藥品械自查報告 篇1

我們xxx市供銷社藥店在接到“關(guān)于做好迎接醫(yī)?；饘ｍ椃词☆A備任務的告訴〞后，組織全體員工展開自查自糾，進展整改，現(xiàn)將自查自糾和整改狀況報告請示如下：

一：本藥店按規(guī)則樹立了配購藥品的各項流程、效勞條約、配售規(guī)則等醫(yī)保辦理制度，并進展公示。

二：非處藥銷售從沒有套取現(xiàn)金景象發(fā)作，也沒有存在刷醫(yī)?？〒Q購日用品等非醫(yī)保商品景象。

三：處方藥銷售嚴厲憑醫(yī)保定點醫(yī)療機構(gòu)處方銷售處方藥；配售藥品更沒有超出處方劑量；處方材料依照要求存檔保管。

四：在財務與結(jié)算辦理方面，已樹立參?；颊哔徦幣_帳，沒有將公費藥品申報為醫(yī)保藥記帳；對購進、入庫、銷售、單據(jù)，按要求存檔保管，實踐銷售與醫(yī)保結(jié)算堅持分歧。

五：從沒有參保人員在我們藥店頻繁刷卡套取醫(yī)保基金以及超藥品目錄購藥等景象。

我們xxx市供銷藥店必然要高度注重醫(yī)?；疬\用狀況任務，實在做好任務，及時分解義務，落實責任，對有完善景象增強自查自糾整改，確保各項運營業(yè)務契合政策要求，迎接下級反省。

藥品械自查報告 篇2

藥品流通自查報告

隨著社會的進步和發(fā)展，藥品的流通環(huán)節(jié)變得越來越復雜。而為了保障全民的用藥安全，各級醫(yī)療機構(gòu)和藥品流通企業(yè)都要做好自身的管理和監(jiān)督工作。藥品流通自查報告就是其中重要的一環(huán)。

藥品流通自查報告是什么？藥品流通自查報告是指藥品流通企業(yè)根據(jù)藥品管理法規(guī)和政策要求，對自身的藥品流通環(huán)節(jié)進行全面審查、整改、記錄和報告的工作。通過藥品流通自查報告，可以及時發(fā)現(xiàn)并糾正藥品流通環(huán)節(jié)中存在的問題和隱患，以確保藥品的質(zhì)量和安全。

藥品流通自查報告的內(nèi)容包括了哪些方面呢？藥品流通企業(yè)要對自身的企業(yè)資質(zhì)和人員資質(zhì)進行審查，確保所有從業(yè)人員都具有相關(guān)的資質(zhì)證書和培訓證書。藥品流通企業(yè)要對進貨、銷售、儲存和運輸?shù)攘魍ōh(huán)節(jié)進行全面排查，確保藥品的來源合法、質(zhì)量安全可靠，不得擅自調(diào)包、假冒偽劣或過期藥品。同時，藥品流通企業(yè)還要對藥品的銷售價格、配送渠道、銷售情況等進行監(jiān)督管理，確保藥品的價格合理、渠道透明、銷售有序。藥品流通企業(yè)還要對藥品的藥品質(zhì)量追溯、不良反應監(jiān)測、安全風險評估等方面進行自查，確保能夠及時發(fā)現(xiàn)并處理藥品安全風險。

藥品流通自查報告的意義何在？藥品流通自查報告是藥品流通企業(yè)依法監(jiān)管、提高管理水平的有力工具。通過自查報告，藥品流通企業(yè)可以發(fā)現(xiàn)并糾正自身存在的管理漏洞和違規(guī)行為，規(guī)范流通環(huán)節(jié)，提升企業(yè)管理水平，增強風險防控能力。藥品流通自查報告對于加強監(jiān)管、維護公共用藥安全具有積極的推動作用。當監(jiān)管部門得到藥品流通企業(yè)的自查報告后，可以及時對企業(yè)提出監(jiān)管建議，指導企業(yè)落實整改措施，加強對企業(yè)的監(jiān)督和管理，提高用藥安全水平，保障全民的用藥安全。

在實施藥品流通自查報告的過程中，企業(yè)應該如何做到規(guī)范、系統(tǒng)地執(zhí)行呢？藥品流通企業(yè)應該建立健全藥品流通自查報告制度，明確自查的內(nèi)容、方式、頻率和責任人，建立健全自查報告的內(nèi)部管理制度和操作規(guī)范。藥品流通企業(yè)應該嚴格按照自查報告的要求，對企業(yè)的藥品流通環(huán)節(jié)進行全面排查和整改工作。在自查報告的過程中，要加強對藥品流通的各個環(huán)節(jié)的管理，督促全體員工認真履行職責，確保企業(yè)的藥品流通工作符合法規(guī)要求。藥品流通企業(yè)還應該定期對自查報告進行復核和評估，及時總結(jié)經(jīng)驗教訓，完善自身的管理方式，提高自查的質(zhì)量和效果。

藥品流通自查報告是藥品流通企業(yè)依法監(jiān)管、提高管理水平、向監(jiān)管部門和社會公眾主動交底的重要措施。只有藥品流通企業(yè)能夠真正做到嚴格按照藥品管理法規(guī)的要求，加強自身管理和監(jiān)督，確保用藥安全和公共健康，才能真正做到“以人為本，用藥安全”。希望各級藥品流通企業(yè)積極落實藥品流通自查報告，努力提升自身的管理水平，向社會傳遞正面的用藥安全信號，為建設健康中國貢獻力量。

藥品械自查報告 篇3

藥品兩票制自查報告

主題：加強藥品監(jiān)管，推行藥品兩票制的自查報告

一、引言

藥品是人們維護健康、治療疾病的重要工具，然而，藥品安全問題一直是社會關(guān)注的焦點。為了加強藥品的監(jiān)管，保障人民群眾的生命健康安全，我國采取了藥品兩票制措施，并要求各醫(yī)療機構(gòu)按照規(guī)定合理使用藥品，避免任意開藥。為此，我單位組織了一次藥品兩票制的自查活動，旨在進一步提高藥品使用的規(guī)范性和安全性，同時也檢視我單位是否存在違規(guī)行為和不良現(xiàn)象。本報告將詳細記錄我們單位的自查情況，并提出改進意見，以期更好地履行藥品安全管理責任，保障患者用藥權(quán)益，確保藥品使用安全。

二、自查情況

1. 自查對象：我單位全體醫(yī)務人員

2. 自查時間：2022年5月1日至5月31日

3. 自查內(nèi)容：

1) 藥品采購方面：核對采購單、申報單與實際購入數(shù)量、金額是否相符；核查由質(zhì)檢部門負責的藥品抽檢情況，是否存在不合格產(chǎn)品等違規(guī)行為。

2) 藥品使用方面：檢查各科室是否按照規(guī)定將醫(yī)療服務與藥品費用相分離，避免任意開藥現(xiàn)象；根據(jù)患者病情合理開具處方，確保用藥安全。

3) 藥品管理與存儲方面：核對藥品管理制度、操作規(guī)范的完善與執(zhí)行情況；檢查藥房藥品存儲、使用和過期等情況。

4. 自查方法：

1) 隨機抽查：通過抽取醫(yī)務人員和藥房管理人員的工作記錄、處方單據(jù)等進行抽查，以驗證合規(guī)性；

2) 口頭詢問：通過與醫(yī)務人員進行面對面溝通，了解他們對藥品兩票制的認識、相關(guān)規(guī)定以及識別違規(guī)行為的能力，以確保他們理解并遵守相關(guān)規(guī)定。

5. 自查結(jié)果：

1) 藥品采購方面：本期無采購數(shù)量和金額與采購單、申報單不相符等問題；抽檢結(jié)果顯示無不合格產(chǎn)品。

2) 藥品使用方面：無任意開藥情況，醫(yī)務人員普遍遵守規(guī)定，對患者根據(jù)病情進行合理用藥。

3) 藥品管理與存儲方面：藥房操作規(guī)范執(zhí)行良好，存儲規(guī)范，無嚴重過期藥品等問題。

三、改進意見

1. 加強崗位培訓：進一步提高醫(yī)務人員對藥品兩票制的認識和遵守相關(guān)規(guī)定的意識，加強違規(guī)行為的識別能力。

2. 完善制度建設：進一步完善藥品管理制度與操作規(guī)范，細化崗位責任，明確工作職責，確保每一位醫(yī)務人員在藥品使用過程中都能嚴格按照規(guī)定執(zhí)行。

3. 強化監(jiān)督檢查：建立定期的監(jiān)督檢查機制，加大對違規(guī)行為的查處力度；加強對醫(yī)務人員的日常紀律教育、隨機抽查和督導檢查力度。

結(jié)語

通過此次藥品兩票制的自查活動，我們單位對近期的藥品使用情況和管理制度進行了全面檢視，發(fā)現(xiàn)了工作中的不足之處，并提出了改進意見。我們將以此次自查報告為契機，進一步加強藥品安全管理，持續(xù)推行藥品兩票制，履行醫(yī)務人員藥品安全管理的責任，旨在保障患者用藥權(quán)益，提升醫(yī)療服務的質(zhì)量和安全性。同時，我單位將不斷加強對醫(yī)務人員的培訓和監(jiān)督，以期全面提升醫(yī)務人員的專業(yè)素養(yǎng)和藥品安全意識，為人民群眾提供更好的醫(yī)療服務。

藥品械自查報告 篇4

2.藥品質(zhì)量管理組織的設立、人員構(gòu)成及職能。

二.藥品質(zhì)量管理制度的制定、修訂情況。

1.藥品質(zhì)量管理工作制度。

2.藥品質(zhì)量管理工作程序。

3.藥品質(zhì)量管理工作職責。

三.藥品質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況。

1.人員的培訓和管理。

1.1藥事管理機構(gòu)的設置。

1.2藥學技術(shù)人員配備及資質(zhì)。

1.3相關(guān)人員的健康檢查、專業(yè)知識培訓情況。

2.設施設備的管理。

2.1藥局、庫房的位置、布局和庫存條件。

2.2溫濕度調(diào)節(jié)設備、五防設施的配備情況。

2.3不合格庫區(qū)及臨時存放藥品場所的設置與相應設施配備。

3.藥品的購進。

3.1購進渠道及購進企業(yè)資質(zhì)的審核。

3.2索證索票及票據(jù)管理。

4.藥品的驗收管理。

4.1驗收內(nèi)容。

4.2驗收程序。

4.3驗收記錄的'記載。

5.藥品的儲存和養(yǎng)護。

5.1儲存條件及儲存方式。

5.2特殊藥品的儲存管理。

5.3近效期藥品、不合格藥品和退貨藥品的管理措施。

5.4倉儲設備及藥品的檢查、養(yǎng)護情況。

6.1藥品調(diào)配、發(fā)放的管理程序。

6.2調(diào)配區(qū)域衛(wèi)生條件及相應設施的配備。

6.3藥品的拆零調(diào)配管理。

7.1藥品不良反應報告和監(jiān)測的組織結(jié)構(gòu)。

8.不合格藥品的處置。

8.2不合格藥品的確認與處置。

8.4不合格藥品的銷毀與登記。

8.5不合格藥品發(fā)生原因的分析與預防措施。

四.制劑配制情況。

1.制劑品種。

2.制劑變更情況。

3.臨用配制處置用藥品及其它品種情況。

五.接受藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督檢查情況。

1.上級監(jiān)管部門檢查情況。

2.檢查中發(fā)現(xiàn)我單位存在的問題。

3.我單位整改情況。

4.對我單位藥品質(zhì)量抽檢情況。

藥品械自查報告 篇5

**藥品零售有限公司整改報告

尊敬的食品藥品監(jiān)督管理局：

貴局領(lǐng)導與2017年9月9日對我店進行了藥店搬遷驗收，經(jīng)過領(lǐng)導們認真細致的檢查，我店存在如下幾項缺陷：

1、（）企業(yè)未按照培訓管理制度制定年度培訓計劃并開展培訓；

2、（）企業(yè)建立的員工培訓檔案不全；

3、（）企業(yè)未對質(zhì)量管理文件進行定期審核、及時修訂；

4、（）企業(yè)沒有明確企業(yè)負責人、質(zhì)量管理等崗位職責；

5、（）企業(yè)采購藥品未與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議；

6、（）營業(yè)人員和質(zhì)量管理人員佩戴的工作牌無照姓名、崗位、執(zhí)業(yè)資格等內(nèi)容。

檢查結(jié)束后，我店全體員工認真討論了檢查組提出的缺陷項目，針對問題查找原因，明確相應整改措施，認真進行整改。整改措施如下：

1、（）企業(yè)未按照培訓管理制度制定年度培訓計劃并開展培訓；

問題分析：由于近期遷址瑣事較多未能及時對員工進行相關(guān)培訓

整改措施：對此項我店質(zhì)量負責人專門進行了一場全體員工的學習計劃，并在學習之后對員工進行了學習測試。

整改期限：立即整改

整改責任人：***

2、（）企業(yè)建立的員工培訓檔案不全； 問題分析：主要是未對員工進行相關(guān)專業(yè)知識與技能的崗前培訓工作

整改措施：按照GSP要求，對員工學習后進行的測試的學習資料和測試試卷將完整的儲存在檔案夾中進行建立檔案。對測試不合格的員工將重新學習在測試。

整改期限：立即整改 整改責任人：***

3、（）企業(yè)未對質(zhì)量管理文件進行定期審核、及時修訂；

問題分析：由于遷址裝修等瑣事對其有所忽視。

整改措施：我店負責人將認真學習質(zhì)量管理規(guī)范，將按規(guī)范之中規(guī)定的時間和日期對文件進行審核和修訂。

整改期限：立即整改 整改責任人：***

4、（）企業(yè)沒有明確企業(yè)負責人、質(zhì)量管理等崗位職責； 問題分析：由于企業(yè)質(zhì)量負責人進行更換，未能及時明確工作崗位。 整改措施：企業(yè)負責人、質(zhì)量負責人***（執(zhí)業(yè)中藥師）；審方員***（藥師）本店規(guī)定嚴格要求各個員工認真負責，全力配合協(xié)同各項工作。

整改期限：立即整改。 整改責任人：***

5、（）企業(yè)采購藥品未與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議； 問題分析：由于近期遷址導致材料缺失。

整改情況：以聯(lián)系供貨單位及時簽訂質(zhì)量保證協(xié)議，將嚴格制表存檔。

整改期限：立即整改 整改責任人：***

6、（）營業(yè)人員和質(zhì)量管理人員佩戴的工作牌無照姓名、崗位、執(zhí)業(yè)資格等內(nèi)容。 問題分析：由于重新制定新的工作牌，疏忽大意下沒有寫各個員工的工作崗位等詳細資料

整改情況：嚴格要求工作人員在崗期間必須佩戴有照片、姓名、崗位、職業(yè)資格或技術(shù)職稱的工作牌。

整改期限：立即整改

整改責任人：*** 我店在以后的工作中將更加嚴格的執(zhí)行各項規(guī)章制度，嚴格把關(guān)藥品質(zhì)量，以保證患者的用藥安全，當然，我店仍有一些工作存在不足，希望貴局領(lǐng)導能不吝賜教，對于我們工作中的一些問題進行批評和指導，我們將不斷學習，不斷改進。檢查組領(lǐng)導對我店提出的寶貴整改意見已全面完成

特此報告 *****藥品零售有限公司

年 月 日

藥品械自查報告 篇6

(菏澤天地醫(yī)藥有限責任公司)山東省食品藥品監(jiān)督管理局：???菏澤天地醫(yī)藥有限責任公司于XX年2月4日經(jīng)山東省食品藥品監(jiān)督管理局批準成立，XX年2月4日前應換發(fā)《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》。我們對照省、市《藥品經(jīng)營企業(yè)換證工作方案》的要求認真進行了自查，現(xiàn)將有關(guān)情況報告如下：一、企業(yè)基本情況我公司位于菏澤市牡丹區(qū)康莊路北辰社區(qū)綜合樓（倉庫地址：菏澤市廣福街13號）。經(jīng)營范圍有：中成藥、中藥材、中藥飲片、化學藥制劑、化學原料藥、抗生素、生化藥品（除疫苗）。公司今年1-12月銷售額3600萬元。公司自成立以來，誠信為本、依法經(jīng)營、質(zhì)量至上、信譽優(yōu)良，無藥品經(jīng)營違法行為，所經(jīng)營藥品無質(zhì)量事故發(fā)生。公司在崗人員42人，其中專業(yè)技術(shù)人員14人，從事藥品質(zhì)量管理、驗收、養(yǎng)護人員12人，占員工總?cè)藬?shù)35%.公司辦公和營業(yè)面積為495平方米，倉庫1240平方米。倉庫布局合理，設備完善，達到了藥品分類儲存的要求。公司調(diào)整了行政和業(yè)務部室，將原設立的綜合辦公室、質(zhì)量管理部、業(yè)務部、儲運部、財務物價部和業(yè)務一至業(yè)務五部調(diào)整如下：保留質(zhì)量管理部、財務物價部和業(yè)務一部、業(yè)務二部、業(yè)務三部、業(yè)務四部、業(yè)務五部。原職能不變。原綜合辦公室更名為總經(jīng)理辦公室，原業(yè)務部更名為市場開發(fā)部，原儲運部更名為企管儲運部。為貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，加強藥品經(jīng)營和質(zhì)量管理，貫徹實施"質(zhì)量第一、顧客至上、規(guī)范經(jīng)營"的質(zhì)量方針，以適應市場競爭，促進企業(yè)發(fā)展，我公司建立健全了各項規(guī)章管理制度，落實了各級崗位責任制；按照管理要求，配備相應的藥學技術(shù)人員；積極采取有效措施，不斷加強學習培訓，提高企業(yè)員工綜合素質(zhì)；堅持依法經(jīng)營，強化企業(yè)經(jīng)營管理，確保了藥品質(zhì)量，為保證人民用藥安全有效做出了積極的貢獻。二、主要實施過程和自查情況???（一）管理職責1、公司于今年2月份重新調(diào)整了“藥品質(zhì)量管理工作領(lǐng)導小組”，建立與完善公司的質(zhì)量體系，充實了質(zhì)量管理機構(gòu)和人員，明確各部室和人員職責，制定了企業(yè)質(zhì)量管理方針、目標，編制了質(zhì)量管理程序文件和操作規(guī)程，實施定期檢查和考核，保證了公司質(zhì)量管理人員行使職權(quán)，使質(zhì)量管理機構(gòu)和人員配備更加科學合理。公司于10月份成立了“gsp認證工作指導小組”，印發(fā)了《實施gsp，重點項目分工合作工作方案》，修訂、審核各項質(zhì)量管理制度，質(zhì)量工作程序，機構(gòu)及崗位責任制，并于10月20日開始正式執(zhí)行，使公司質(zhì)量管理工作做到有據(jù)可依，有章可循，完善了公司質(zhì)量管理體系文件，使各項質(zhì)量管理制度和工作程序得到有效執(zhí)行。2、企業(yè)設立了獨立的質(zhì)量管理部和專職驗收、養(yǎng)護組。質(zhì)管部下設質(zhì)量管理組和質(zhì)量驗收組，能夠貫徹執(zhí)行有關(guān)藥品法律法規(guī)及公司質(zhì)量管理文件，質(zhì)管部在企業(yè)運行各環(huán)節(jié)行使質(zhì)量管理職能，在企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)。3、企業(yè)制定了質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核制度，定期對gsp運行情況進行內(nèi)部審核，以確保質(zhì)量體系的正常運轉(zhuǎn)。??（二）加強教育培訓，提高企業(yè)員工整體質(zhì)量管理素質(zhì)。1、為提高全體員工綜合素質(zhì)，我公司除積極參加省、市組織的各種培訓外，還舉行了一系列的公司內(nèi)部培訓。其中包括法律法規(guī)培訓、本公司制度、工作程序、責任制培訓、各崗位技能培訓、藥品分類知識培訓及員工道德教育等。所有培訓均進行考核，建立培訓檔案及考核檔案，取得較為明顯的培訓效果。公司對直接接觸藥品的員工安排體檢，并建立健康檔案。2、目前，企業(yè)領(lǐng)導層人員都比較重視學習國家有關(guān)藥品法律法規(guī)和藥品經(jīng)營管理知識，企業(yè)負責人和質(zhì)量負責人均為大學本科畢業(yè)。分管質(zhì)量的副總經(jīng)理、質(zhì)管部長、質(zhì)管員均為執(zhí)業(yè)藥師，大本學歷，具有較豐富的實踐經(jīng)驗和管理能力。從事質(zhì)量驗收、養(yǎng)護和銷售人員均具有高中以上文化程度。3、企業(yè)對從事質(zhì)量管理、驗收、養(yǎng)護、保管、配送和銷售等直接接觸藥品的人員進行了健康查體，堅持凡是患有精神病、傳染病或者可能污染藥品的工作人員均實行先查體后上崗。?（三）設施設備???1、我公司擬調(diào)整后經(jīng)營及辦公場所面積495平方米，能滿足日常業(yè)務及辦公要求，辦公場所環(huán)境明亮、整潔、布局合理，并配備必要現(xiàn)代化辦公設備，對進銷存實行電腦化管理。1/3

藥品械自查報告 篇7

根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法（試行）》的要求，我院對20xx年醫(yī)院藥品質(zhì)量管理工作進行了自查，現(xiàn)將自查結(jié)果報告如下：

一、領(lǐng)導重視，管理組織健全

院領(lǐng)導高度重視我院藥品管理工作，成立了醫(yī)院藥事管理小組和藥物治療管理小組，負責監(jiān)督、指導本院藥品的采購、審批工作，科學管理藥品和合理用藥，藥劑科具體負責藥品調(diào)配、藥品質(zhì)量管理工作，各崗位建立有明確的崗位職責并認真執(zhí)行。

二、加強管理，建立健全藥品質(zhì)量管理制度和藥劑工作制度。

醫(yī)院建立健全了《抗菌藥物分級管理制度》、《藥劑科工作制度》、《藥房配方查對制度》、《藥品采購管理制度》、《藥品養(yǎng)護工作制度》、《藥劑人員崗位職責》等一批管理制度，通過制度的建設，醫(yī)院對藥品質(zhì)量管理工作和藥劑工作的管理有了較好的提升。

三、加強業(yè)務知識培訓學習，提高人員專業(yè)素質(zhì)。

醫(yī)院每月都組織職工進行業(yè)務學習，學習藥事法規(guī)和藥學專業(yè)知識，并進行相關(guān)的考核測試，并建立培訓檔案，進一步提高了職工的專業(yè)技能和專業(yè)知識。

四、加強藥房的管理工作。

按照藥房規(guī)范化建設要求擺放藥品，區(qū)域定位標志明顯、內(nèi)服藥與外用藥分開存放、易串味單獨存放、每日對陳列的藥品進行養(yǎng)護，監(jiān)測溫濕度，如超出規(guī)定范圍，及時采取調(diào)控措施。 由依法經(jīng)資格認定的`藥學技術(shù)人員負責處方的審核、調(diào)配工作。藥學專業(yè)技術(shù)人員對處方進行審核、調(diào)配、發(fā)藥 以及安全用藥指導。 調(diào)配處方時嚴格執(zhí)行“四查十對”制度，確保發(fā)出藥品的準確無誤。不得擅自更改處方，對有疑問、配伍禁忌、超劑量處方應拒絕調(diào)配，必要時經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調(diào)配。審核與調(diào)配人員均在處方上簽字。 嚴格執(zhí)行處方管理的相關(guān)規(guī)定，處方開具當日有效，處方藥品劑量一般不超過7日用量；急診處方一般不超過3日用量；特殊藥品應嚴格使用專用處方，藥品處方保存2年。 每年對直接接觸藥品的人員進行了健康檢查，并建立健康檔案。直接接觸藥品的工作人員未患有傳染病或者其他可能污染藥品的疾病，身體健康。

五、認真執(zhí)行藥品不良反應監(jiān)測報告制度。

20xx年我院共向藥監(jiān)部門報告藥品不良反應8例、藥械不良反應1例、藥物濫用50例。

藥品械自查報告 篇8

今天，我們一起來關(guān)注一下家長和學校在幼兒園藥品自查中應該注意的事項。

幼兒園是孩子們在學習、成長、交友等方面的重要場所，而藥品是在幼兒保健中不可缺少的一環(huán)，對幼兒園保健管理至關(guān)重要。為了更好地把握幼兒園藥品自查，避免不必要的風險，我們需要遵循以下步驟：

第一步：制定規(guī)章制度

家長和學校首先要明確的是，對于幼兒保健，應該制定詳細的規(guī)章制度。幼兒園的藥品管理制度應該經(jīng)過認真制定，以明確各類藥品的名稱、用途、劑量、禁忌和口服方法等相關(guān)要求，防止虛假標簽或偽劣產(chǎn)品，明確保管人員的職責，對于藥品的購進、入庫、發(fā)放、作廢和管理等過程，逐一予以說明，以便日后查閱。同時也要嚴格禁止家長將藥品帶到幼兒園，避免因誤用而產(chǎn)生意外。

第二步：督查管理

只是制定規(guī)章制度未必能夠徹底地杜絕幼兒園藥品管理中的問題，為此，在幼兒園應該進行督查管理。定期對藥品的存儲、發(fā)放、使用、校核和更新等工作進行檢查，及時排除安全問題，做好藥品管理記錄和檔案，以確保藥品的安全合理使用，切實維護幼兒的健康與安全。

第三步：合理應用

雖然藥敏感兒童、醫(yī)療過程以及急救等情況下也需要應用藥品，但是家長和學校需要明確，對于幼兒園應用藥品的情形應該盡量少見，對于常見的病癥，如感冒、消化不良等，應當采取其他的保健方式，比如飲食調(diào)整、休息補充、運動鍛煉等方式。

總之，在幼兒園藥品自查過程中，家長和學校應該認真遵循規(guī)章制度，進行科學管理，嚴格督查管理，并采取合理應用藥品的方式。目的是要確保幼兒安全，為其健康成長提供良好的保障。

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藥品械自查報告九篇

今天我們?yōu)榇蠹覝蕚淞擞嘘P(guān)“藥品械自查報告”的內(nèi)容，以下只是提供一些參考資訊請大家關(guān)注。自古圣賢之言學也，咸以躬行實踐為先，在我們的現(xiàn)實生活工作中。我們經(jīng)常都會撰寫報告，報告不要過多地采用議論和說明，表達方式以概括敘述為主。

藥品械自查報告 篇1

自收到《關(guān)于暫停銷售使用媒體曝光的13個鉻超標產(chǎn)品的緊急通知》后，我局立即組織人員進行清查，充分發(fā)揮新建立的鄉(xiāng)鎮(zhèn)藥品監(jiān)督協(xié)管機制作用，解決了由于縣局執(zhí)法人員少，藥品經(jīng)營使用單位點多面廣，難以在短期內(nèi)清查徹底的難題，確保了工作得以迅速有效的開展，保證全縣藥品質(zhì)量安全。主要采取了三個方面的措施：一是通過電話、QQ群等方式迅速通知全縣藥品經(jīng)營使用單位進行自查，要求各單位按照上級文件要求對長春海外制藥集團有限公司等9個廠家生產(chǎn)的所有膠囊制劑進行核查，下架封存，并填寫清單報縣局。二是派出執(zhí)法人員對縣城區(qū)和中心鄉(xiāng)鎮(zhèn)的所有藥品經(jīng)營使用單位進行現(xiàn)場檢查，清理登記，下架就地封存。三是通知各鄉(xiāng)鎮(zhèn)藥品監(jiān)督協(xié)管員對轄區(qū)內(nèi)的藥品經(jīng)營企業(yè)、村衛(wèi)生室及個體診所進行檢查，并及時報送工作情況。此次核查“問題膠囊”工作，共出動56車次，檢查人次168人次，共檢查藥品經(jīng)營企業(yè)98戶次，醫(yī)療機構(gòu)134家次，轄區(qū)內(nèi)藥品經(jīng)營使用單位檢查覆蓋率達100%。清查出涉案產(chǎn)品125批次，數(shù)量73709粒，與文件通報的批號相同的不合格產(chǎn)品1批次，數(shù)量240粒。

藥品械自查報告 篇2

今年以來，我局加大了對藥品經(jīng)營企業(yè)兼營保健食品的監(jiān)管力度，在對藥品經(jīng)營企業(yè)進行日常檢查的同時，對藥品經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營的保健食品進行重點，主要從產(chǎn)品的購進渠道是否合法，是否能夠提供產(chǎn)品的合法資質(zhì)證明材料進行檢查。我局還積極探索對化妝品經(jīng)營企業(yè)的監(jiān)管方法和手段，對化妝品經(jīng)營企業(yè)進行排查摸底，建立企業(yè)檔案，對其經(jīng)營的品種實行登記備案。目前，我縣共對6家保健食品經(jīng)營企業(yè)和13家化妝品經(jīng)營企業(yè)進行了備案登記。按照市局文件要求查處和公布的假劣保健食品信息，我局組織執(zhí)法人員對以螺旋藻為原料的保健食品以及“上海益健生物科技有限公司”等14家虛假標示上海企業(yè)生產(chǎn)的保健食品、清查“白里透紅美白日霜”等18種不符合規(guī)定化妝品進行了專項檢查。共動車輛13輛次，檢查人員39人次，檢查保健食品經(jīng)營企業(yè)89家次，檢查發(fā)現(xiàn)有1家藥品經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營有標示養(yǎng)生堂生物科技（上海）國際有限公司生產(chǎn)的天然維生素E膠囊，數(shù)量3瓶；3家藥品經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營有湯臣倍健牌螺旋藻片，共計9瓶。已經(jīng)對查獲的產(chǎn)品進行下架封存，目前正在調(diào)查處理。

藥品械自查報告 篇3

我校長期以來把安全衛(wèi)生工作放在第一位，抓平時，重細節(jié)。根據(jù)上級指示

一、學校

每學年初，學校專門召開食堂食品安全工作會議，明確職責和具體分工，成立以__X校長為首的學校食堂安全工作

二、從業(yè)人員必須取得健康證及經(jīng)過食品衛(wèi)生培訓合格才能上崗。

落實晨檢制度，身體不適的職工不能進入食堂工作。__X為我校專職的食品安全管理員。

三、健全衛(wèi)生、食品管理制度，做到責任到人。

建立健全衛(wèi)生管理制度及責任追究制度，責任到人。

四、關(guān)注以下細節(jié)，杜絕食物中毒事故的發(fā)生：

（1）把好采購、加工關(guān)：采購做好驗收工作，加工做到燒熟煮透，做好食品留樣工作。

（2）把好“消毒”關(guān)。所有的餐具、用具都用消毒柜或開水進行消毒。

（3）使用鹽業(yè)公司加碘鹽。

（4）嚴格規(guī)范添加劑的使用，除了豆瓣醬本身含有的添加劑，我?；静皇褂萌魏翁砑觿?。

（5）堅決不加工涼菜、豆角，不食用發(fā)芽的土豆。

（6）我校根據(jù)食藥局的反饋意見，今年暑假對學校食堂內(nèi)部進行吊頂、貼瓷磚、規(guī)范加工間等整改。

我校食堂的食品安全工作由于

藥品械自查報告 篇4

根據(jù)平羅縣衛(wèi)生局文件《關(guān)于做好全國基層中醫(yī)藥工作先進單位期滿復核自查工作的通知》我院組織人員認真進行了自查，現(xiàn)將自查情況簡要報告如下：

一是成立組織，加強領(lǐng)導。成立以院長為組長，藥劑科主任為副組長，相關(guān)人員為成員的藥事管理委員會，負責藥品質(zhì)量管理工作，職能職責明確。

二是建立健全藥品質(zhì)量管理制度，將藥品質(zhì)量和安全管理納入科室責任目標進行定期檢查和考核。

三是嚴格執(zhí)行藥品“三統(tǒng)一”的規(guī)定，按照國家基本藥物目錄進購藥品，嚴格審核供貨單位、購進藥品及銷售人員的資質(zhì)。確保從有合法資格的定點企業(yè)采購合法藥品。

四是建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度。驗收和使用過程中發(fā)現(xiàn)假劣藥品立即停止使用并上報藥品監(jiān)督部門。

五是實行藥品效期儲存管理，對效期不足6個月的藥品應按月報各使用科室進行促用。

六是藥品儲存達到質(zhì)量要求，庫存藥品按屬性分類存放。

七是藥品儲存設施設備齊全，定期進行檢查和保養(yǎng)。

八是嚴格麻醉的藥品管理，專柜存放，專帳記錄，帳物相符。

九是認真執(zhí)行藥品不良反應監(jiān)測報告制度，有專人負責信息的收集和報告工作。

十是杜絕大處方及抗生素和激素的不合理使用，有效控制醫(yī)療費用不合理增長。

十一是加強村衛(wèi)生室管理，定期對村衛(wèi)生室藥品的申購、儲存、使用進行督導，發(fā)現(xiàn)問題及時指出，限期整改。

藥品質(zhì)量和管理責任重大，我院充分利用院委會、職工大會組織干部職工學習《醫(yī)療機構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法（試行）》，讓全院干部職工明白藥品質(zhì)量管理的目標、任務，充分認識實施藥品質(zhì)量管理的重要性、必要性和緊迫性。在下一步的管理工作中，我們將以自檢自查為新起點，扎實有效地開展好以下幾個方面的工作：

1、提高藥品質(zhì)量管理，確保用藥安全，確保醫(yī)療安全。

2、提高服務意識，改善服務態(tài)度，加強醫(yī)患溝通，構(gòu)建和諧醫(yī)患關(guān)系。

3、建立衛(wèi)生院藥品質(zhì)量科學管理的長效機制，嚴格貫徹執(zhí)行藥品質(zhì)量管理法律法規(guī)。

4、醫(yī)院藥品不良反應監(jiān)測和報告領(lǐng)導小組要加強領(lǐng)導，統(tǒng)一思想，提高認識，落實好藥品不良反應報告制度；認真負責，嚴密監(jiān)測，及時報告；嚴禁藥品不良反應遲報、漏報、匿而不報和隱瞞藥品不良反應資料等現(xiàn)象發(fā)生。

藥品械自查報告 篇5

（一）藥品購進制度執(zhí)行情況

1、渠道合法：我院嚴格遵守《醫(yī)療機構(gòu)藥品管理規(guī)范》，從具有相應藥品經(jīng)營資格的合法企業(yè)購進藥品，保證藥品渠道合法、安全。

2、證照齊全：我院購進藥品前，先行驗明、核實供貨單位的藥品經(jīng)營許可證、營業(yè)執(zhí)照、授權(quán)委托書，以及所購藥品的批準文件等有效證明文件。

3、網(wǎng)上集中采購：根據(jù)市衛(wèi)生局指示和要求，我院已全面實行網(wǎng)上集中采購。

4、票據(jù)管理：我院購進的藥品每批次都索取合法的票據(jù)（稅票及詳細清單）并留存。

（二）驗收管理制度執(zhí)行情況

1、驗收藥品：驗收藥品時，驗收員除了對藥品品名、規(guī)格、批準文號、數(shù)量、批號、效期、生產(chǎn)企業(yè)和供貨單位，還要對外觀質(zhì)量和包裝進行感官檢查；到貨藥品必須附有同批號的出廠質(zhì)量報告單。

2、特殊藥品驗收：實行保管員和驗收員雙人驗收。

（三）儲存和養(yǎng)護管理制度執(zhí)行情況

1、分類存放：藥庫藥品按照藥品的屬性和功能分別存放。過期、破損等藥品放置在退藥區(qū)。均按相關(guān)規(guī)定存管理，專柜存放，專賬記錄，賬物相符。

2、儲存條件：均按照藥品說明書標明的儲存條件儲存藥品。

3、養(yǎng)護工作：藥品養(yǎng)護員嚴格執(zhí)行藥品保管、養(yǎng)護管理制度，定期檢查藥品避光、通風、防火、防蟲、防鼠、防污染等條件是否合理，并建立相應的養(yǎng)護檔案，從而保證藥品質(zhì)量。

4、近效期藥品管理：我們建立效期藥品管理制度，每月20日對藥品進行盤點，藥品效期提前3個月下架，嚴格杜絕過期藥品的存在。藥品發(fā)放也嚴格遵循“先進先出”、“近效期先出”的原則。

（三）藥品調(diào)配、發(fā)放制度

1、調(diào)配衛(wèi)生要求：用于調(diào)配藥品的藥匙、包裝用品以及調(diào)配藥品的區(qū)域，完全符合衛(wèi)生要求及相應的調(diào)配要求。

2、拆零要求：需要對原最小包裝的藥品拆零調(diào)配的,拆零藥品的包裝袋上注明“請在醫(yī)囑使用期限內(nèi)服用”字樣，并標明藥品通用名稱、規(guī)格、批號，效期和患者姓名等內(nèi)容

（四）藥品不良反應報告和監(jiān)測

1、不良反應監(jiān)測：藥劑科負責不良反應報告的收集。不定期檢查和督促臨床醫(yī)師發(fā)現(xiàn)并填寫不良反應報告，由藥劑科匯總并網(wǎng)絡匯報上級藥監(jiān)部門。

2、臨床指導：藥劑科通過不定期下到臨床科室對臨床醫(yī)師進行指導。

（五）人員健康檔案每年定期組織一次健康體檢，并建立健康檔案。

藥品械自查報告 篇6

山東省食品藥品監(jiān)督管理局：

菏澤天地醫(yī)藥有限責任公司于xx年市《藥品經(jīng)營企業(yè)換證工作方案》的要求認真進行了自查，現(xiàn)將有關(guān)情況報告如下：

一、企業(yè)基本情況

我公司位于菏澤市牡丹區(qū)康莊路北辰社區(qū)綜合樓（倉庫地址：菏澤市廣福街。經(jīng)營范圍有：中成藥、中藥材、中藥飲片、化學藥制劑、化學原料藥、抗生素、生化藥品（除疫苗）。公司今年依法經(jīng)營、質(zhì)量至上、信譽優(yōu)良，無藥品經(jīng)營違法行為，所經(jīng)營藥品無質(zhì)量事故發(fā)生。

公司在崗人員驗收、養(yǎng)護人員質(zhì)量管理部、業(yè)務部、儲運部、財務物價部和業(yè)務一至業(yè)務五部調(diào)整如下：

保留質(zhì)量管理部、財務物價部和業(yè)務一部、業(yè)務二部、業(yè)務三部、業(yè)務四部、業(yè)務五部。原職能不變。

原綜合辦公室更名為總經(jīng)理辦公室，原業(yè)務部更名為市場開發(fā)部，原儲運部更名為企管儲運部。

為貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，加強藥品經(jīng)營和質(zhì)量管理，貫徹實施質(zhì)量第一、顧客至上、規(guī)范經(jīng)營的質(zhì)量方針，以適應市場競爭，促進企業(yè)發(fā)展，我公司建立健全了各項規(guī)章管理制度，落實了各級崗位責任制；按照管理要求，配備相應的藥學技術(shù)人員；積極采取有效措施，不斷加強學習培訓，提高企業(yè)員工綜合素質(zhì)；堅持依法經(jīng)營，強化企業(yè)經(jīng)營管理，確保了藥品質(zhì)量，為保證人民用藥安全有效做出了積極的貢獻。

二、主要實施過程和自查情況

（一）管理職責

目標，編制了質(zhì)量管理程序文件和操作規(guī)程，實施定期檢查和考核，保證了公司質(zhì)量管理人員行使職權(quán)，使質(zhì)量管理機構(gòu)和人員配備更加科學合理。公司于審核各項質(zhì)量管理制度，質(zhì)量工作程序，機構(gòu)及崗位責任制，并于10月20日開始正式執(zhí)行，使公司質(zhì)量管理工作做到有據(jù)可依，有章可循，完善了公司質(zhì)量管理體系文件，使各項質(zhì)量管理制度和工作程序得到有效執(zhí)行。

養(yǎng)護組。質(zhì)管部下設質(zhì)量管理組和質(zhì)量驗收組，能夠貫徹執(zhí)行有關(guān)藥品法律法規(guī)及公司質(zhì)量管理文件，質(zhì)管部在企業(yè)運行各環(huán)節(jié)行使質(zhì)量管理職能，在企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)。

3、企業(yè)制定了質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核制度，定期對gsp運行情況進行內(nèi)部審核，以確保質(zhì)量體系的正常運轉(zhuǎn)。

（二）加強教育培訓，提高企業(yè)員工整體質(zhì)量管理素質(zhì)。

市組織的各種培訓外，還舉行了一系列的公司內(nèi)部培訓。其中包括法律法規(guī)培訓、本公司制度、工作程序、責任制培訓、各崗位技能培訓、藥品分類知識培訓及員工道德教育等。所有培訓均進行考核，建立培訓檔案及考核檔案，取得較為明顯的培訓效果。公司對直接接觸藥品的員工安排體檢，并建立健康檔案。

質(zhì)管部長、質(zhì)管員均為執(zhí)業(yè)藥師，大本學歷，具有較豐富的實踐經(jīng)驗和管理能力。從事質(zhì)量驗收、養(yǎng)護和銷售人員均具有高中以上文化程度。

藥品械自查報告 篇7

藥品抽檢自查報告

近年來，隨著人們對健康的關(guān)注度不斷提高，藥品安全問題也逐漸成為社會關(guān)注的焦點。為了保障廣大消費者的健康，國家藥監(jiān)局實行了一系列的藥品抽檢工作，并要求各藥品生產(chǎn)企業(yè)進行自查報告。本文將以“藥品抽檢自查報告”為題，詳細、具體且生動地描述這一工作的目的、方法和成果。

我們來談一下藥品抽檢自查報告的目的。藥品抽檢是國家對市場上的藥品進行監(jiān)管的一項重要措施，旨在發(fā)現(xiàn)和防止藥品中存在的安全隱患和質(zhì)量問題。而藥品生產(chǎn)企業(yè)的自查報告，便是對自家產(chǎn)品進行全面的自我審查，以確保產(chǎn)品質(zhì)量和生產(chǎn)環(huán)節(jié)的合規(guī)性。通過這一自查報告，不僅可以提升企業(yè)的管理水平和生產(chǎn)質(zhì)量，也可以有效改善市場上的不良藥品現(xiàn)象，保障廣大消費者用藥的安全性和有效性。

讓我們來了解一下藥品抽檢自查報告的具體方法。藥品抽檢自查報告是企業(yè)內(nèi)部的一項重要工作，通常由企業(yè)的質(zhì)量管理部門牽頭。企業(yè)需要收集和整理自上一次自查報告以來的各項生產(chǎn)數(shù)據(jù)和質(zhì)量數(shù)據(jù)，包括原材料采購記錄、生產(chǎn)過程監(jiān)控記錄、產(chǎn)品抽檢結(jié)果等等。接著，企業(yè)需要對這些數(shù)據(jù)進行分析和比對，發(fā)現(xiàn)存在的問題和風險點。對于出現(xiàn)問題的原因，企業(yè)還應進行調(diào)查和追溯，以找出根源并采取相應措施進行改進。企業(yè)需要撰寫一份詳盡的自查報告，內(nèi)容包括企業(yè)的生產(chǎn)情況、質(zhì)量控制措施、發(fā)現(xiàn)的問題及解決方案等。這份報告需要提交給國家藥監(jiān)局，以供監(jiān)管部門參考和評估。

讓我們探討一下藥品抽檢自查報告的成果。通過藥品抽檢自查報告的實施，企業(yè)可以全面了解自己產(chǎn)品質(zhì)量和生產(chǎn)管理存在的問題，及時采取措施進行整改。這不僅有助于提升產(chǎn)品質(zhì)量，也為企業(yè)的可持續(xù)發(fā)展奠定了基礎。同時，這些企業(yè)也成為了行業(yè)的標桿，樹立了其他企業(yè)的榜樣，推動了整個藥品行業(yè)的升級和改進。國家藥監(jiān)局通過對企業(yè)提交的自查報告的評估和分析，可以了解行業(yè)中存在的普遍問題和風險，有針對性地制定相應的監(jiān)管政策和措施，提高藥品質(zhì)量安全的整體水平，切實保障廣大消費者的用藥安全。

小編認為，“藥品抽檢自查報告”是一項重要的藥品質(zhì)量監(jiān)管工作，該工作旨在通過企業(yè)自查報告來改善藥品市場上的安全問題和質(zhì)量風險。通過詳盡的自查報告，企業(yè)可以及時發(fā)現(xiàn)和解決生產(chǎn)過程中的問題，提升產(chǎn)品質(zhì)量和生產(chǎn)水平。同時，這一工作也推動了整個藥品行業(yè)的發(fā)展和規(guī)范，保障了廣大消費者的健康與安全。

藥品抽檢自查報告，不僅僅是企業(yè)的一項責任，更是對整個社會和廣大消費者的一種承諾，我們期待著通過這一工作的實施，越來越多的優(yōu)質(zhì)藥品走入千家萬戶，讓健康成為每個人的底線。

藥品械自查報告 篇8

政府統(tǒng)一領(lǐng)導、部門指導協(xié)調(diào)、各方聯(lián)合行動”的工作機制，根據(jù)年度工作計劃，充分履行政府“抓手”職能，發(fā)揮部門間“橋梁”作用，積極介入，主動作為，食品安全綜合監(jiān)管工作穩(wěn)妥有序推進，形成全縣上下統(tǒng)一協(xié)調(diào)、責任明確、齊抓共管、運行高效的食品安全管理工作格局。扎實有效落實各項措施，進一步整頓和規(guī)范食品市場秩序，認真做好食品安全目標管理綜合評價各項準備工作，把放心食品工程作為全年食品安全工作的重點，常抓不懈。及時調(diào)整縣食品安全協(xié)調(diào)委員會組成人員，印發(fā)了《關(guān)于開展面條專項整治工作的通知》、《關(guān)于做好清明節(jié)期間食品安全工作的通知》、《關(guān)于開展“五一”期間食品安全檢查的通知》、《關(guān)于開展2012年食品安全宣傳周活動實施方案的通知》和《農(nóng)村宴席食品安全管理實施細則》等文件；明確要求各鄉(xiāng)鎮(zhèn)、各部門切實履行職責，將工作任務分解到位。為有力推進食品安全工作有序開展，上半年，組織召開協(xié)調(diào)委會議4次，定期或不定期組織食品安全協(xié)調(diào)委辦公室工作會議，并根據(jù)工作需要，及時部署食品安全重點工作。

藥品械自查報告 篇9

為提高我縣藥品使用單位藥品質(zhì)量管理水平，深化農(nóng)村醫(yī)療機構(gòu)“一體化建設”，保證全縣人民用藥安全有效。針對醫(yī)療機構(gòu)藥品購進、儲存和使用不規(guī)范，藥房藥品擺放零亂，特別是村衛(wèi)生室藥房藥品亂堆亂放，存在嚴重藥品安全隱患的情況，我局將GSP認證管理納入醫(yī)療機構(gòu)藥房管理，開展了醫(yī)療機構(gòu)藥房規(guī)范化建設工作。一是落實領(lǐng)導責任，成立了規(guī)范化藥房建設工作領(lǐng)導小組。二是明確工作措施和目標，將規(guī)范化藥房建設的標準和要求細化，各單位嚴格按照建設標準在現(xiàn)有藥房的基礎上加以整改、規(guī)范。對各醫(yī)療機構(gòu)分管院長和藥房主任進行培訓，實地到剛通過“二甲”驗收的縣人民醫(yī)院藥房進行觀摩學習。三是狠抓藥房硬件建設，督促醫(yī)療機構(gòu)特別是鎮(zhèn)村醫(yī)療機構(gòu)對藥房環(huán)境進行改造，完善設施設備，使其符合有關(guān)藥械存儲、使用的質(zhì)保規(guī)定。四是狠抓制度落實，要求各級醫(yī)療機構(gòu)必須嚴格落實進貨驗收、藥械不良反應監(jiān)測上報、藥品儲存與養(yǎng)護、一次性使用無菌器械采購使用銷毀等制度，并將其定為醫(yī)療機構(gòu)“規(guī)范藥房”創(chuàng)建的基本標準。通過前期工作開展和督查情況看，大部分鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院和村衛(wèi)生室藥房軟硬件條件得到了逐步改善，嚴格中西藥房分設，并按藥品貯藏的要求條件落實到位，藥房藥品擺放整齊有序，藥房面貌煥然一新。如龍溪中心衛(wèi)生院，敖溪中心衛(wèi)生院等。

藥品自查報告

宜未雨綢而繆，毋臨竭而掘井。幼兒園教師在平時的學習工作中，都會提前準備很多資料。資料可以指人事物的相關(guān)多類信息、情報。參考資料我們接下來的學習工作才會更加好！所以，關(guān)于幼師資料你究竟了解多少呢？經(jīng)過整理，小編為你呈上藥品自查報告，歡迎閱讀，希望對你有幫助。

藥品自查報告 篇1

藥品經(jīng)營企業(yè)自查報告

隨著醫(yī)療技術(shù)的不斷進步和人們對健康的重視，藥品市場日益興旺。然而，由于一些不良商家的存在，藥品質(zhì)量和安全問題也日益受到關(guān)注。為了確保藥品市場的健康發(fā)展，各藥品經(jīng)營企業(yè)應該定期進行自查，保持良好的經(jīng)營和管理狀態(tài)。

藥品經(jīng)營企業(yè)自查報告是企業(yè)對自身經(jīng)營情況進行全面、系統(tǒng)、客觀評估的重要文件。該報告不僅是藥品經(jīng)營企業(yè)自我檢測和整改的依據(jù)，也是相關(guān)部門進行監(jiān)督和考核的重要參考資料。藥品經(jīng)營企業(yè)應根據(jù)自查報告所提出的問題，及時進行改進和整改，以提高企業(yè)的經(jīng)營質(zhì)量和服務水平。

首先，藥品經(jīng)營企業(yè)自查報告需要詳細列出企業(yè)的基本情況和經(jīng)營范圍。包括企業(yè)名稱、法定代表人、企業(yè)資質(zhì)、所經(jīng)營的藥品種類和數(shù)量等。這些基本信息是其他部門了解企業(yè)的重要參考依據(jù)，也是自查報告具備可操作性和針對性的前提。

其次，自查報告應包括企業(yè)的生產(chǎn)和質(zhì)量管理情況。企業(yè)要明確自身是否具備藥品生產(chǎn)資質(zhì)，是否按照相關(guān)法規(guī)進行藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理。自查報告中需要詳細說明企業(yè)的生產(chǎn)工藝、質(zhì)量控制流程以及藥品質(zhì)量的監(jiān)督檢驗方法和記錄，以確保生產(chǎn)的藥品符合標準要求，安全有效。

除了生產(chǎn)和質(zhì)量管理，藥品經(jīng)營企業(yè)的銷售和服務情況也是自查報告的重要內(nèi)容之一。自查報告中應包括企業(yè)的銷售環(huán)節(jié)是否遵守相關(guān)法規(guī)和政策，是否存在售假藥、過期藥或不符合規(guī)定的藥品銷售行為。同時，企業(yè)的售后服務情況也需要在報告中詳細說明，包括是否建立健全的售后服務體系、是否及時處理客戶投訴以及藥品效果的跟蹤等。

此外，藥品經(jīng)營企業(yè)還需要進行年度的庫存盤點和藥品保質(zhì)期管理。自查報告中應包括企業(yè)對庫存藥品的盤點結(jié)果和核對情況，以及藥品過期處理的措施和實施情況。這些都是保證藥品質(zhì)量和安全的重要環(huán)節(jié)，需要企業(yè)嚴格執(zhí)行。

最后，自查報告還應包括企業(yè)的藥品安全管理情況。藥品經(jīng)營企業(yè)需要建立和完善藥品安全管理制度，確保藥品質(zhì)量和安全。自查報告中需要詳細說明企業(yè)的安全管理流程、藥品追溯體系以及手術(shù)藥品安全使用的落實情況。強調(diào)企業(yè)主體責任，減少藥品安全事故的發(fā)生。

總之，藥品經(jīng)營企業(yè)自查報告是保證藥品市場健康發(fā)展的重要手段之一。通過詳細、具體、生動地寫作，可以促使藥品經(jīng)營企業(yè)深入自查，發(fā)現(xiàn)存在的問題并及時解決。只有加強自查自糾，提高自身的經(jīng)營情況和管理水平，才能為人們提供更安全、更有效的藥品，推動整個藥品市場朝著規(guī)范、健康的方向發(fā)展。

藥品自查報告 篇2

藥品兩票制自查報告

一、前言

藥品的生產(chǎn)與銷售環(huán)節(jié)存在一定的風險，為了保障藥品質(zhì)量和安全，國家實行了藥品兩票制。根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理總局相關(guān)規(guī)定，我單位對自身在藥品生產(chǎn)與銷售環(huán)節(jié)的依法合規(guī)情況進行了全面自查，并形成了本報告。本次自查時間為XXXX年XX月-XXXX年XX月，旨在發(fā)現(xiàn)并解決存在的問題，提高我單位在藥品兩票制方面的合規(guī)水平。

二、自查內(nèi)容及方法

2.1 自查內(nèi)容

本次自查主要涵蓋以下內(nèi)容：

1) 藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)的相關(guān)票證制度執(zhí)行情況；

2) 藥品銷售環(huán)節(jié)的相關(guān)票證制度執(zhí)行情況；

3) 其他與藥品兩票制相關(guān)的禁止性規(guī)定是否合規(guī)執(zhí)行。

2.2 自查方法

1) 對相關(guān)票證制度資料的清查，包括藥品生產(chǎn)與銷售環(huán)節(jié)的票據(jù)、臺賬等；

2) 與相關(guān)部門、人員進行內(nèi)部調(diào)查、訪談；

3) 梳理藥品生產(chǎn)與銷售環(huán)節(jié)的工作流程，找出潛在問題；

4) 視察實地，檢查相關(guān)工作場所。

三、自查結(jié)果

根據(jù)自查情況，我單位存在以下問題：

3.1 藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)問題

1) 存在一部分生產(chǎn)環(huán)節(jié)的票證制度不健全，未能嚴格按照國家規(guī)定的程序進行操作；

2) 部分藥品銷售票證存在滯后填寫、未及時反饋等問題；

3) 存在一部分藥品生產(chǎn)過程中的相關(guān)標準操作規(guī)程未能嚴格執(zhí)行的情況。

3.2 藥品銷售環(huán)節(jié)問題

1) 存在銷售環(huán)節(jié)的票證完整性問題，部分票證的記錄不完整、不規(guī)范；

2) 存在銷售區(qū)域權(quán)限控制不嚴格的情況，沒有有效地控制銷售區(qū)域，導致潛在風險的存在；

3) 部分銷售人員對于銷售票證的操作程序不夠熟悉，存在操作不規(guī)范的情況。

3.3 其他問題

1) 存在員工對于藥品兩票制政策、相關(guān)規(guī)定的了解不夠深入的問題；

2) 部分從業(yè)人員對于規(guī)范操作流程的掌握度較低；

3) 存在操作風險管理失誤的問題，沒有及時處理和上報潛在風險。

四、自查整改計劃

4.1 整改目標

1) 建立健全完善的相關(guān)票證制度，確保相關(guān)票證的合規(guī)性；

2) 提高從業(yè)人員對于相關(guān)政策、規(guī)定的了解程度，加強培訓；

3) 完善操作流程，規(guī)范操作行為，降低潛在風險。

4.2 整改措施

1) 制定相應的票證制度并組織內(nèi)部培訓，確保操作人員了解并按照規(guī)定操作；

2) 加強對于票證記錄的審核，規(guī)范記錄要求，確保信息的真實性和完整性；

3) 完善銷售區(qū)域權(quán)限控制，建立完善的藥品銷售管控機制；

4) 按照國家相關(guān)要求，加強對從業(yè)人員的業(yè)務培訓，提高操作技能和規(guī)范意識；

5) 建立健全操作風險監(jiān)測和上報機制，確保潛在風險得到及時處理。

五、自查總結(jié)

本次自查發(fā)現(xiàn)了我單位在藥品兩票制方面存在的問題，通過制定整改計劃，我單位將針對自查發(fā)現(xiàn)的問題采取相應的整改措施，以提升藥品質(zhì)量和安全水平。同時，我們也認識到了在藥品生產(chǎn)與銷售環(huán)節(jié)中票證制度的重要性，將進一步加強對相關(guān)政策法規(guī)宣傳和培訓，推動企業(yè)實現(xiàn)按照規(guī)定操作，保障藥品質(zhì)量和安全。

六、自查報告附件清單

1) 藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)的相關(guān)票證清查信息；

2) 藥品銷售環(huán)節(jié)的相關(guān)票證清查信息；

3) 問題清單及整改計劃。

注：此為草稿報告，具體情況請根據(jù)實際自查結(jié)果進行修改完善。

藥品自查報告 篇3

藥品經(jīng)營質(zhì)量自查報告

在醫(yī)療領(lǐng)域，藥品經(jīng)營質(zhì)量一直備受關(guān)注。為確?；颊叩挠盟幇踩?，各大藥店和醫(yī)院必須定期進行藥品經(jīng)營質(zhì)量的自查工作。這個自查報告，旨在全面地評估和改善藥品的質(zhì)量管理水平，以提供更安全有效的藥品。

首先，自查報告需要包括對藥品供應鏈的全面檢查。這包括供應商的審查，藥品的采購和儲存，以及銷售流程的控制。在供應商審查方面，質(zhì)量管理團隊應仔細審查和評估供應商的資質(zhì)和信譽。只有與可靠的供應商合作，才能確保購買到高質(zhì)量的藥品。同時，藥店或醫(yī)院應擁有儲存藥品的適當設施，以確保藥品的質(zhì)量和穩(wěn)定性。銷售流程的控制則包括藥品的標識和追溯系統(tǒng)，以追蹤每一批藥品的來源和去向。

其次，自查報告還需要對藥品的生產(chǎn)質(zhì)量進行評估。藥品生產(chǎn)應符合藥典和法律法規(guī)的要求，生產(chǎn)廠家應通過各種認證和質(zhì)量管理體系的審核。自查報告應包括對與該生產(chǎn)廠家合作的藥品的檢驗結(jié)果。藥品的質(zhì)量檢驗應包括物理性狀、化學成分和微生物質(zhì)量等多個方面。只有通過嚴格的質(zhì)量檢驗，才能保證患者使用的藥品是安全有效的。

此外，在自查報告中，還應評估和改進藥品的包裝和包裝標簽。藥品包裝應符合國家和行業(yè)標準，防止藥品外包裝的破損和污染。包裝標簽應清晰明了，包括藥品的名稱、規(guī)格、使用方法和保質(zhì)期等信息。這種詳細的包裝標簽不僅能幫助患者正確使用藥品，還可以減少患者因誤用藥品而導致的不良反應和副作用。

另外，自查報告還應包括對員工的培訓和管理情況的評估。藥店和醫(yī)院的工作人員應該接受藥品質(zhì)量管理方面的培訓，了解藥品質(zhì)量管理的要求和流程。他們還應具備良好的職業(yè)道德和責任心，以確保藥品的質(zhì)量和安全。自查報告應包括對員工培訓和管理的記錄，以及員工在藥品質(zhì)量管理方面的表現(xiàn)評估。

最后，自查報告應總結(jié)和分析自查結(jié)果，并提出改進措施和推進計劃。通過自查報告，藥店和醫(yī)院可以識別出存在的問題和潛在的風險，然后制定相應的改進措施。這些改進措施可以包括完善供應鏈管理、加強質(zhì)量檢驗、改進包裝和標簽設計等。同樣重要的是，藥店和醫(yī)院應建立完善的藥品經(jīng)營質(zhì)量管理制度，確保自查工作能夠持續(xù)地進行并取得實效。

綜上所述，藥品經(jīng)營質(zhì)量自查報告是保障患者用藥安全的重要文件。通過對藥品供應鏈、生產(chǎn)質(zhì)量、包裝標簽、員工培訓和管理等方面的評估，藥店和醫(yī)院可以及時發(fā)現(xiàn)問題并采取改進措施。更重要的是，這份自查報告應成為一項持續(xù)的工作，以不斷提高和保障藥品的質(zhì)量和安全，讓患者用藥更放心。

藥品自查報告 篇4

導語：為進一步加強新型農(nóng)村合作醫(yī)療基金運行管理規(guī)范定點醫(yī)療機構(gòu)服務行業(yè)行為，提高補償效益和加大監(jiān)管力度等日常工作，切實把這項解決農(nóng)民“病有所醫(yī)”“因病致貧”和“有病貴”“看病難”的重大舉措和造福廣大農(nóng)民的大事要抓緊抓實抓好全力推進新農(nóng)村合作醫(yī)療工作在我村健康穩(wěn)固持續(xù)發(fā)展，根據(jù)2010年責任目標要求xxx村新農(nóng)合自查工作情況如下：

??? 為進一步加強新型農(nóng)村互助醫(yī)療基金運行辦理典范定點醫(yī)療機構(gòu)辦事行業(yè)行動，進步補償效益和加大監(jiān)禁力度等平常工作，切當把這項辦理農(nóng)民“病有所醫(yī)”“因病致貧”和“有病貴”“看病難”的重猖狂措和造福廣大農(nóng)民的大事要抓緊抓實抓好盡力促成新農(nóng)村互助醫(yī)療工作在我村健康鞏固連續(xù)成長，根據(jù)2010年責任目標要求xxx村新農(nóng)合自查工作環(huán)境以下：

一．工作展開環(huán)境

1.堅定以病工錢中間的辦事標準，嚴厲履行新農(nóng)合的藥品目次公道典范用藥。

2.參合農(nóng)民救治時確認身份后，利用新農(nóng)合專用處方并當真填寫《新農(nóng)合醫(yī)療證》和門診掛號，嚴厲把握開大處方，不超標收費，在補償帳本上親身簽字及按手印，以防冒領(lǐng)資金。

3.在藥品上嚴禁假藥，過期藥品及劣質(zhì)藥品，藥品必須經(jīng)過議定正規(guī)渠道進步。

4．新型農(nóng)村互助醫(yī)療基金公示環(huán)境，為了進一步加強和典范，新農(nóng)合醫(yī)療軌制，在果然，剛正，剛正的原則下，增加新型農(nóng)村互助醫(yī)療基金利用環(huán)境，把新農(nóng)合每個月補償公示工作做好，并做好門診掛號。

二．存在的題目

有的大眾對新型農(nóng)村互助醫(yī)療政策宣揚力度不敷，對新的優(yōu)惠政策明白不敷，另有極少部分人異國參加進來，我們今后要在這方面必定加大宣揚力度，做到“盡人皆知，大家皆知”參加的農(nóng)民連續(xù)參加農(nóng)合，未參加的應自動參加進來。

三．將來工作籌劃

1.在今后工作中，嚴厲憑占有關(guān)文件要求審處方報銷費用。

2.加強本轄區(qū)內(nèi)定點醫(yī)療機構(gòu)門診病人的處方和減免環(huán)境進行入戶核氣力度。

3.加強辦理人員和包辦人員的本領(lǐng)有待進一步進步，辦理人員和包辦人員對新型農(nóng)村互助醫(yī)療政策及交易知識加大宣揚力度。

4.加強二次補償宣揚使參合大眾進一步明白農(nóng)合對人大眾的好處。

經(jīng)過議定自查自糾的工作，看到在新農(nóng)合工作中存在的題目和不敷，并加以改正，進一步加大新農(nóng)合工作的督察力度，考核力度，確保新型農(nóng)村互助醫(yī)療資金安定，增進我村新農(nóng)合的健康成長。

藥品自查報告 篇5

藥品抽檢自查報告是指對藥品進行抽樣檢測并撰寫的一份自查報告。這份報告主要用于記錄藥品的質(zhì)量狀況，以及在檢測過程中發(fā)現(xiàn)的問題。以下是一份關(guān)于藥品抽檢自查報告的詳細說明。

首先，藥品抽檢自查報告的標題應該簡明扼要地反映報告的主題和內(nèi)容，并具有一定的吸引力和可讀性。例如，“藥品抽檢自查報告——為您的健康保駕護航！”這個標題能夠吸引人們的眼球，讓他們產(chǎn)生閱讀的興趣。

在報告的引言部分，可以對抽檢自查的目的和背景進行簡要介紹。例如，“這份藥品抽檢自查報告是為了確保您所使用的藥品的質(zhì)量和安全性，提供一份專業(yè)的自查報告。我們通過對多個藥品進行抽樣檢測，以確保藥品的質(zhì)量符合國家相關(guān)標準?！边@段引言簡要明了地說明了報告的目的和意義，讓讀者了解抽檢自查的背景和重要性。

接下來，報告需要詳細記錄每個藥品的抽樣檢測結(jié)果。針對每種藥品，可以列出以下幾個方面的情況：藥品的名稱、批號、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠家等信息；抽樣時的樣本數(shù)量和來源；檢測項目和標準；實際檢測結(jié)果。這些信息可以根據(jù)實際情況進行展示和記錄。

在實際檢測結(jié)果中，應該詳細列出每個項目的檢測數(shù)值和符合度。例如，針對藥品的含量檢測項目，可以列出每個樣本的具體含量數(shù)值，并標注是否符合國家相關(guān)標準。對于其他項目，如溶出度、純度等，也需要進行相應的記錄和比對。

在報告的分析和總結(jié)部分，應該具體說明抽檢自查過程中發(fā)現(xiàn)的問題和問題的原因。這些問題可能包括藥品質(zhì)量不達標、生產(chǎn)工藝存在問題等。同時，還可以對這些問題的影響和危害進行進一步的分析。例如，“在本次抽檢自查過程中，發(fā)現(xiàn)部分藥品的含量低于國家標準，可能會導致治療效果不佳，甚至危及患者的生命安全?！边@樣的分析能夠讓讀者對問題的嚴重性有所了解。

最后，在報告的結(jié)尾部分，可以對整個抽檢自查過程進行總結(jié)，并提出相應的改進措施和建議。這些措施和建議可能包括加強生產(chǎn)工藝控制、提升質(zhì)量檢測標準、加強企業(yè)內(nèi)部自檢等。同時，還可以對未來的抽檢自查工作提出指導意見，以保證藥品質(zhì)量和安全性的持續(xù)改進。

綜上所述，藥品抽檢自查報告的撰寫需要詳細記錄每個藥品的抽樣情況和檢測結(jié)果，并對發(fā)現(xiàn)的問題進行分析和總結(jié)。這份報告的目的是確保藥品的質(zhì)量和安全性，并提出相應的改進措施和建議。通過這份詳細具體且生動的藥品抽檢自查報告，我們可以更好地保護公眾的健康和安全。

食品藥品自查報告

古語言，一分耕耘，一分收獲，但凡是在我們的學習工作中。為了總結(jié)問題提升效率都需要報告，編寫報告能讓我們對自己未來的工作有更透徹的理解。為滿足您的需求我們已經(jīng)準備好了一篇“食品藥品自查報告”，擴寬視野需要不斷參考與研究歡迎大家閱讀以下參考資料！

食品藥品自查報告 篇1

今年以來，食品藥品監(jiān)督管理局在縣委、縣政府的正確領(lǐng)導下，認真貫徹落實全國全省糾風工作會議精神，緊緊圍繞《全國全省糾風工作任務實施方案》，牢固樹立科學監(jiān)管理念，充分履行食品藥品安全綜合監(jiān)管職能，從實際出發(fā)，充分發(fā)揮組織協(xié)調(diào)作用，積極開展城鄉(xiāng)食品藥品安全監(jiān)管工作，全縣食品藥品市場秩序安全穩(wěn)定，群眾食品藥品安全得到有效保障?，F(xiàn)將主要工作匯報如下：

食品安全工作方面：

一、強化組織領(lǐng)導，穩(wěn)步實施食品放心工程

政府統(tǒng)一領(lǐng)導、部門指導協(xié)調(diào)、各方聯(lián)合行動”的工作機制，根據(jù)年度工作計劃，充分履行政府“抓手”職能，發(fā)揮部門間“橋梁”作用，積極介入，主動作為，食品安全綜合監(jiān)管工作穩(wěn)妥有序推進，形成全縣上下統(tǒng)一協(xié)調(diào)、責任明確、齊抓共管、運行高效的食品安全管理工作格局。扎實有效落實各項措施，進一步整頓和規(guī)范食品市場秩序，認真做好食品安全目標管理綜合評價各項準備工作，把放心食品工程作為全年食品安全工作的重點，常抓不懈。及時調(diào)整縣食品安全協(xié)調(diào)委員會組成人員，印發(fā)了《關(guān)于開展面條專項整治工作的通知》、《關(guān)于做好清明節(jié)期間食品安全工作的通知》、《關(guān)于開展“五一”期間食品安全檢查的通知》、《關(guān)于開展2012年食品安全宣傳周活動實施方案的通知》和《農(nóng)村宴席食品安全管理實施細則》等文件；明確要求各鄉(xiāng)鎮(zhèn)、各部門切實履行職責，將工作任務分解到位。為有力推進食品安全工作有序開展，上半年，組織召開協(xié)調(diào)委會議4次，定期或不定期組織食品安全協(xié)調(diào)委辦公室工作會議，并根據(jù)工作需要，及時部署食品安全重點工作。

二、認真組織協(xié)調(diào)，積極開展食品安全專項整治工作

為切實保障人民群眾的飲食安全，嚴厲打擊制售假冒偽劣食品活動，進一步凈化我縣食品市場，積極組織開展了元 旦、春節(jié)、兩會、“五一”節(jié)、端午節(jié)、中高考等重點時段食品安全整治工作，開展了對生產(chǎn)加工、流通環(huán)節(jié)，無證生產(chǎn)、經(jīng)營食品、春季農(nóng)業(yè)產(chǎn)品的專項執(zhí)法活動，并積極開展對農(nóng)村食品市場、學校食堂及校園周邊、兒童食品、夏令食品等重點區(qū)域、重點品種的專項整治工作。經(jīng)過整治有力地規(guī)范了市場，取得了顯著的成效；上半年，縣食安委對全縣九鎮(zhèn)一鄉(xiāng)開展了兩次食品安全大督查，全縣糧油、糕點、餐飲用具、飲用水、肉制品主要品種監(jiān)測指標良好，無一起食品安全事故發(fā)生。開展了食品小企業(yè)、小作坊的食品安全狀況調(diào)研工作，全縣規(guī)范生產(chǎn)的只有三家米皮加工和一家豆制品加工索證單位。上半年全縣共出動食品執(zhí)法人員400余人次，檢查各類業(yè)戶800家次，確保了食品市場安全穩(wěn)定。

三、創(chuàng)新工作方式，狠抓農(nóng)村食品安全工作

各鄉(xiāng)鎮(zhèn)人民政府切實加強了對食品安全監(jiān)管工作的領(lǐng)導，建立健全了鄉(xiāng)鎮(zhèn)食品安全組織機構(gòu)，明確專門的分管領(lǐng)導抓，鎮(zhèn)食安辦落實專人具體抓，同時，充分發(fā)揮各鄉(xiāng)鎮(zhèn)已有的食品安全監(jiān)管網(wǎng)絡作用，對人員變動的及時予以了調(diào)整充實。全縣九鎮(zhèn)一鄉(xiāng)把農(nóng)村宴席食品安全監(jiān)管納入鎮(zhèn)政府工作議事日程，農(nóng)村宴席監(jiān)管采取了村級食品安全信息員對本區(qū)域內(nèi)自辦宴席情況收集、登記、備案和報告制度

四、樹立大宣傳理念，大力抓好宣傳信息工作

縣食品安全協(xié)調(diào)委辦公室及時收集各成員單位報送的材料、信息，認真整理上報食品信息，上半年共編發(fā)了《食品安全簡報》30期，按要求及時上報食品安全事故月報、公共衛(wèi)生事件月報、食品安全綜合監(jiān)管季報等材料?？h食安委在食品安全宣傳周活動期間組織了縣農(nóng)牧局、質(zhì)監(jiān)局、工商局、衛(wèi)生和藥監(jiān)局、縣經(jīng)貿(mào)局、科協(xié)等食品安全成員部門開展了大力開展《食品安全法》、《食品安全法實施條例》、《農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全法》、《動物防疫法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《生產(chǎn)許可證管理條例》、《食品流通管理辦法》、《食品流通許可管理辦法》、《餐飲服務許可管理辦法》、《餐飲服務食品安全監(jiān)督管理辦法》等法律法規(guī)規(guī)章宣傳咨詢活動，共印發(fā)食品安全宣傳資料發(fā)放宣傳資料13種共2000余份，

開展宣傳咨詢活動2次，接受宣傳咨詢達1500余人次，努力形成領(lǐng)導重視、部門聯(lián)動、群眾參與、工作協(xié)調(diào)、措施落實的食品安全工作氛圍。

藥品安全監(jiān)管方面：

五、藥品醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作情況

（一）加強藥品生產(chǎn)流通領(lǐng)域集中整治工作

按照2月24日召開的“全國藥品生產(chǎn)流通領(lǐng)域集中整治行動電視電話會”精神要求，我局進一步加強了藥品流通領(lǐng)域的集中整治力度，嚴厲打擊藥品零售企業(yè)進貨來源不明、把關(guān)不嚴、銷售流弊的行為。嚴格落實企業(yè)負責人是藥品安全第一責任人的要求，加強宣傳教育，督促整改規(guī)范。在日常監(jiān)管工作中，始終把檢查藥品購進渠道是否合法；有無供貨企業(yè)合法資質(zhì)文件存檔；是否嚴格執(zhí)行購進檢查驗收制度并建立購進驗收記錄；是否嚴格按照藥品分類管理規(guī)定和藥品貯藏要求管理和貯藏養(yǎng)護到位；是否嚴格按照規(guī)定處方藥憑醫(yī)生處方銷售和建立銷售記錄等作為整治工作的重點，嚴厲打擊掛靠經(jīng)營、超方式及超范圍經(jīng)營等違法違規(guī)行為，嚴厲打擊無證經(jīng)營藥品行為。截至目前，已發(fā)出責令整改通知書7份，對現(xiàn)場發(fā)現(xiàn)未憑醫(yī)生處方銷售處方藥情節(jié)較嚴重的2家企業(yè)和對出租、轉(zhuǎn)讓《藥品經(jīng)營許可證》的2家企業(yè)進行了處罰。通過集中整治，大大規(guī)范了藥品流通秩序。

（二）開展打擊農(nóng)村市場假劣藥品專項工作

我局以打假治劣為核心，以農(nóng)村地區(qū)和城鄉(xiāng)結(jié)合部為重點，開展了對全縣各鄉(xiāng)鎮(zhèn)，特別是對村衛(wèi)生室和村級藥品經(jīng)營企業(yè)的專項檢查，重點檢查生物制品、中藥材和中藥飲片，是否有經(jīng)營假劣藥品，非藥品冒充藥品等違法違規(guī)行為。集中力量查處城鄉(xiāng)結(jié)合部和鄉(xiāng)村藥店、村衛(wèi)生室銷售使用假劣藥品的行為。通過專項治理工作，大大規(guī)范了農(nóng)村藥品市場，村衛(wèi)生室人員和村級藥品經(jīng)營企業(yè)負責人的守法、規(guī)范經(jīng)營意識得到了進一步提高，村級藥品經(jīng)營使用單位藥品質(zhì)量得到有效保障。目前，我局共出動執(zhí)法人員125人次，執(zhí)法車輛56臺次，檢查涉藥單位276家次，立案查處涉嫌假藥案件6起和非法銷售人工終止妊娠藥品案件一起。

（三）積極開展“問題膠囊”藥品的核查工作

自收到《關(guān)于暫停銷售使用媒體曝光的13個鉻超標產(chǎn)品的緊急通知》后，我局立即組織人員進行清查，充分發(fā)揮新建立的鄉(xiāng)鎮(zhèn)藥品監(jiān)督協(xié)管機制作用，解決了由于縣局執(zhí)法人員少，藥品經(jīng)營使用單位點多面廣，難以在短期內(nèi)清查徹底的難題，確保了工作得以迅速有效的開展，保證全縣藥品質(zhì)量安全。主要采取了三個方面的措施：一是通過電話、QQ群等方式迅速通知全縣藥品經(jīng)營使用單位進行自查，要求各單位按照上級文件要求對長春海外制藥集團有限公司等9個廠家生產(chǎn)的所有膠囊制劑進行核查，下架封存，并填寫清單報縣局。二是派出執(zhí)法人員對縣城區(qū)和中心鄉(xiāng)鎮(zhèn)的所有藥品經(jīng)營使用單位進行現(xiàn)場檢查，清理登記，下架就地封存。三是通知各鄉(xiāng)鎮(zhèn)藥品監(jiān)督協(xié)管員對轄區(qū)內(nèi)的藥品經(jīng)營企業(yè)、村衛(wèi)生室及個體診所進行檢查，并及時報送工作情況。此次核查“問題膠囊”工作，共出動56車次，檢查人次168人次，共檢查藥品經(jīng)營企業(yè)98戶次，醫(yī)療機構(gòu)134家次，轄區(qū)內(nèi)藥品經(jīng)營使用單位檢查覆蓋率達100%。清查出涉案產(chǎn)品125批次，數(shù)量73709粒，與文件通報的批號相同的不合格產(chǎn)品1批次，數(shù)量240粒。

（四）開展各種專項、單項檢查工作

今年以來，我局嚴格按照市局下發(fā)的文件要求，認真開展藥品生產(chǎn)流通領(lǐng)域集中整治、“兩節(jié)”“兩會”期間藥品安全檢查、查處假藥人用狂犬病疫苗（Vero細胞）、開展嚴厲打擊藥品制假售假行為、查處標示為大連富康乳膠制品有限公司生產(chǎn)的醫(yī)療器械、開展打擊利用互聯(lián)網(wǎng)非法收售藥品和農(nóng)村市場銷售假劣藥品的違法行為、開展裝飾性彩色平光隱形眼鏡監(jiān)督檢查、開展含麻黃堿復方制劑、開展對青海格拉丹東藥業(yè)有限公司等9家企業(yè)生產(chǎn)的23個批次不合格藥品等10項專項、單項檢查工作，認真作了工作總結(jié)并向市食藥監(jiān)局報告。

六、藥品不良反應、醫(yī)療器械不良事件和藥品濫用監(jiān)測工作開展情況

今年以來，我局對藥品不良反應、醫(yī)療器械不良反應監(jiān)測工作高度重視，及時制發(fā)了《關(guān)于新、老系統(tǒng)銜接相關(guān)工作的通知》和《關(guān)于做好2012年藥械安全性監(jiān)測工作的通知》。3月2日，組織全縣醫(yī)療機構(gòu)負責人（分管院長）、不良反應監(jiān)測報送人員、臨床科室及藥劑科主任進行為期半天的培訓。藥械監(jiān)督股及時跟蹤各監(jiān)測平臺不良反應的報送數(shù)量和質(zhì)量，加強調(diào)度，每月向分管領(lǐng)導報告一次，每季度向各醫(yī)療機構(gòu)行文通報一次。截止目前，全縣已上報不良反應136例，完成任務數(shù)的100%。按照市局文件要求，我縣新增不良反應基層用戶監(jiān)測平臺（藥品零售連鎖企業(yè)、納入醫(yī)保的藥品零售企業(yè)）20戶。

七、保健食品、化妝品監(jiān)管工作

今年以來，我局加大了對藥品經(jīng)營企業(yè)兼營保健食品的監(jiān)管力度，在對藥品經(jīng)營企業(yè)進行日常檢查的同時，對藥品經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營的保健食品進行重點，主要從產(chǎn)品的購進渠道是否合法，是否能夠提供產(chǎn)品的合法資質(zhì)證明材料進行檢查。我局還積極探索對化妝品經(jīng)營企業(yè)的監(jiān)管方法和手段，對化妝品經(jīng)營企業(yè)進行排查摸底，建立企業(yè)檔案，對其經(jīng)營的品種實行登記備案。目前，我縣共對6家保健食品經(jīng)營企業(yè)和13家化妝品經(jīng)營企業(yè)進行了備案登記。按照市局文件要求查處和公布的假劣保健食品信息，我局組織執(zhí)法人員對以螺旋藻為原料的保健食品以及“上海益健生物科技有限公司”等14家虛假標示上海企業(yè)生產(chǎn)的保健食品、清查“白里透紅美白日霜”等18種不符合規(guī)定化妝品進行了專項檢查。共動車輛13輛次，檢查人員39人次，檢查保健食品經(jīng)營企業(yè)89家次，檢查發(fā)現(xiàn)有1家藥品經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營有標示養(yǎng)生堂生物科技（上海）國際有限公司生產(chǎn)的天然維生素E膠囊，數(shù)量3瓶；3家藥品經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營有湯臣倍健牌螺旋藻片，共計9瓶。已經(jīng)對查獲的產(chǎn)品進行下架封存，目前正在調(diào)查處理。

八、其它工作

（一）建立了新的藥品監(jiān)督協(xié)管機制

為進一步推進藥品監(jiān)管工作，完善我縣藥品監(jiān)督體系建設，整合和利用好現(xiàn)有衛(wèi)生資源，我局借鑒衛(wèi)生監(jiān)督協(xié)管機制，制定了《藥品監(jiān)督協(xié)管工作實施方案》，在各鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院建立起以藥事管理委員會主任和藥劑科主任為主導，衛(wèi)生監(jiān)督協(xié)管員為基礎的藥品監(jiān)督協(xié)管機制，明確各鄉(xiāng)鎮(zhèn)藥事管理委員會主任、藥劑科主任、衛(wèi)生監(jiān)督協(xié)管員為藥品監(jiān)督協(xié)管員，負責對本鎮(zhèn)所有藥品經(jīng)營使用單位的藥品進行檢查。我局還制定了《藥品監(jiān)督協(xié)管工作實施細則（試行）》，明確了藥品監(jiān)督協(xié)管員的工作職責和內(nèi)容，并組織各鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院迅速、有效開展工作。藥品監(jiān)督協(xié)管機制的建立，有效解決了由于縣局執(zhí)法人員少，藥品經(jīng)營使用單位點多面廣，難以監(jiān)管到位的現(xiàn)實矛盾，比如在此次對“問題膠囊”藥品的核查工作中起到了特殊的作用。我局將進一步完善這一機制，充分發(fā)揮其監(jiān)督協(xié)管職能。

（二）推進醫(yī)療機構(gòu)藥房規(guī)范化工作

為提高我縣藥品使用單位藥品質(zhì)量管理水平，深化農(nóng)村醫(yī)療機構(gòu)“一體化建設”，保證全縣人民用藥安全有效。針對醫(yī)療機構(gòu)藥品購進、儲存和使用不規(guī)范，藥房藥品擺放零亂，特別是村衛(wèi)生室藥房藥品亂堆亂放，存在嚴重藥品安全隱患的情況，我局將GSP認證管理納入醫(yī)療機構(gòu)藥房管理，開展了醫(yī)療機構(gòu)藥房規(guī)范化建設工作。一是落實領(lǐng)導責任，成立了規(guī)范化藥房建設工作領(lǐng)導小組。二是明確工作措施和目標，將規(guī)范化藥房建設的標準和要求細化，各單位嚴格按照建設標準在現(xiàn)有藥房的基礎上加以整改、規(guī)范。對各醫(yī)療機構(gòu)分管院長和藥房主任進行培訓，實地到剛通過“二甲”驗收的縣人民醫(yī)院藥房進行觀摩學習。三是狠抓藥房硬件建設，督促醫(yī)療機構(gòu)特別是鎮(zhèn)村醫(yī)療機構(gòu)對藥房環(huán)境進行改造，完善設施設備，使其符合有關(guān)藥械存儲、使用的質(zhì)保規(guī)定。四是狠抓制度落實，要求各級醫(yī)療機構(gòu)必須嚴格落實進貨驗收、藥械不良反應監(jiān)測上報、藥品儲存與養(yǎng)護、一次性使用無菌器械采購使用銷毀等制度，并將其定為醫(yī)療機構(gòu)“規(guī)范藥房”創(chuàng)建的基本標準。通過前期工作開展和督查情況看，大部分鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院和村衛(wèi)生室藥房軟硬件條件得到了逐步改善，嚴格中西藥房分設，并按藥品貯藏的要求條件落實到位，藥房藥品擺放整齊有序，藥房面貌煥然一新。如龍溪中心衛(wèi)生院，敖溪中心衛(wèi)生院等。

（三）行政許可、藥品GSP認證和跟蹤檢查工作

今年以來，完成新申辦藥品經(jīng)營企業(yè)5，變更換證6戶，4戶藥品藥品經(jīng)營企業(yè)GSP認證資料審查工作。

（四）藥師繼續(xù)教育和從業(yè)人員教育培訓工作。

完成參訓藥師繼續(xù)教育76次，藥械從業(yè)人員繼續(xù)教育培訓171人次的培訓工作。

九、存在的問題

（一）極少部分單位還存在質(zhì)量意識不強，對相關(guān)法律、法規(guī)的理解和執(zhí)行不到位，突出表現(xiàn)在店內(nèi)廣告的不規(guī)范、分類管理方面不能嚴格憑處方銷售處方藥現(xiàn)象，留下了不安全隱患，還有待于行業(yè)自律行為的進一步提高。

（二）個別單位對執(zhí)行藥品、醫(yī)療器械不良反應報告和監(jiān)測制度的目的、意義認識不足，還有待于進一步督導檢查的力度。

十、下一步工作打算

藥品安全是一項長期系統(tǒng)工作，將一如既往的抓好該項工作，嚴厲打擊制售假劣藥品、醫(yī)療器械違法犯罪活動，保障人民群眾使用藥品、醫(yī)療器械安全、有效。一是對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題和不足要在近期進行追蹤檢查，督促其問題的整改和完善，建立監(jiān)管的長效機制；二是進一步加強和完善藥品監(jiān)督網(wǎng)絡建設，加強對鄉(xiāng)鎮(zhèn)藥品監(jiān)督協(xié)管工作的宣傳各督導檢查，形成長效機制；三是加強對各醫(yī)療機構(gòu)和藥品經(jīng)營企業(yè)藥品不良反應監(jiān)測和材料報送工作；五是進一步轉(zhuǎn)變工作作風，認真履行工作職責，提高服務群眾、服務發(fā)展的本領(lǐng)和水平。

食品藥品自查報告 篇2

我局對照本部門職責與《食品安全法》、《藥品管理法》的相關(guān)要求，對我縣20xx年的食品藥品安全工作進行了自檢自查?，F(xiàn)將自檢自查情況報告如下：

一、增強領(lǐng)導，健全機構(gòu)

為切實增強對食品安全保障工作的領(lǐng)導，保證各項工作順利開展，我局成立了以局長為組長，分管領(lǐng)導為副組長，相關(guān)股室負責人為成員的食品藥品安全工作領(lǐng)導小組，負責組織指導、協(xié)調(diào)全縣商務系統(tǒng)的食品安全工作，督促檢查食品安全工作的落實和進展情況。明確專人負責專項整治日常工作，確保食品藥品安全工作落實到部門，明確到責任人。

二、任務明確，重點突出

20xx年，我局繼續(xù)堅持“標本兼治、著力治本”原則，嚴厲防范含瘦肉精等藥用物質(zhì)生豬進入屠宰環(huán)節(jié)，嚴厲打擊生豬屠宰環(huán)節(jié)中注水和注入其他物質(zhì)的違法犯罪行為，依法嚴懲違法犯罪分子，將整治與規(guī)范、監(jiān)管與自律的各項措施有效結(jié)合，建立健全長效監(jiān)管機制。

一增強屠宰環(huán)節(jié)瘦肉精的抽驗，落實宰前尿樣抽檢制度，明確了定點屠宰廠負責人和生豬供應商為第一責任人。二是進一步增強了生豬定點屠宰廠（場）、點生豬屠宰宰前宰后的檢疫檢驗工作。三是增強了鮮肉批發(fā)環(huán)節(jié)監(jiān)管，嚴把肉品質(zhì)量關(guān)，嚴禁不合格的肉品批發(fā)上市銷售，杜絕未經(jīng)檢疫檢驗或檢疫檢驗不合格的豬肉產(chǎn)品流入市場。四是對檢疫不合格的生豬和檢驗不合格的肉品進行無害化處理，并做好相關(guān)文字記錄。五是進一步加大了鮮肉市場的監(jiān)督檢查力度。七是商務局與縣生豬定點屠宰廠簽訂了《食品安全承諾書》。

三、超前謀劃，制定方案

肉品質(zhì)量安全是關(guān)系到廣大群眾身體健康和生命安全的大事。縣商務局高度重視，為有效遏制“含瘦肉精”殘留

豬肉、病害肉、注水肉等流入消費領(lǐng)域，確保上市肉品質(zhì)量安全，結(jié)合我縣商貿(mào)流通系統(tǒng)實際，召開了全縣生豬定點屠宰企業(yè)打擊違法添加非食用物質(zhì)和濫用食品添加劑專項整治工作會議，傳達了全國、省、市打擊違法添加非食用物質(zhì)和濫用食品添加劑專項整治工作會議精神，并明確了專項整治工作的任務和職責。

四、精心組織，落實有力

自我局成立以來，堅持以人為本，求真務實，樹立科學發(fā)展觀，針對關(guān)系群眾生命健康、社會危害嚴重的豬肉食品問題，深入開展全縣豬肉及肉食品添加非食用物質(zhì)和食品添加劑專項整治，通過集中整治與制度建設、嚴格執(zhí)法與科學管理、打劣與扶優(yōu)相結(jié)合等措施，“含瘦肉精”殘留豬肉、非法屠宰、“注水肉”等違法行為得到有效遏制。我縣豬肉食品安全狀況得到進一步改善，市場秩序明顯好轉(zhuǎn)。

對重點對市場上的肉攤實行每周統(tǒng)查與每日抽查相結(jié)合的檢查方式。認真檢查上市銷售的.豬肉是否有未經(jīng)檢驗的“白皮肉”或雖經(jīng)檢驗，但檢驗不合格的肉品上市銷售。整治期間，我縣豬肉及肉食品沒有檢測到“瘦肉精”及添加非食用物質(zhì)和食品添加劑現(xiàn)象，沒有接到舉報投訴。

五、多舉并措，力爭實效

一是增強生豬定點屠宰企業(yè)的監(jiān)督管理。要求生豬定點屠宰企業(yè)必須按照生豬定點屠宰工藝流程和技術(shù)規(guī)范屠宰生豬，認真做好產(chǎn)地檢疫、宰前宰后檢驗，經(jīng)檢驗不合格的豬肉一律不準上市銷售。嚴禁屠宰病死豬，凡未經(jīng)肉品品質(zhì)檢驗人員檢疫屠宰企業(yè)不得擅自屠宰生豬，實行誰屠宰誰負責的責任制度。

二是增強市場監(jiān)管人員的監(jiān)督管理。嚴格要求縣屠宰辦的市場監(jiān)管人員認真履行工作職責，按時上崗，對擅離職守，不認真履行工作職責的市場監(jiān)管人員按有關(guān)規(guī)定給予嚴肅處理。

食品藥品自查報告 篇3

今年我鄉(xiāng)食品藥品安全工作在鄉(xiāng)黨委政府的領(lǐng)導下，我鄉(xiāng)認真按照文件要求，全面完成了目標任務，現(xiàn)將今年開展工作自查如下：

一、加強領(lǐng)導，提高認識

今年，我鄉(xiāng)為順利推進“食品安全”工作，成立了鄉(xiāng)長為組長，副鄉(xiāng)長為副組長，相關(guān)辦公室主任為成員組成的食品安全工作小組。根據(jù)工作要求，組成專門的工作組，主要領(lǐng)導親自抓，分管領(lǐng)導具體抓，確保完成具體的指標，同時落實了食品安全監(jiān)管員，各村也相應落實了一名食品協(xié)管員，專門負責做好具體工作。

二、抓好餐飲服務安全培訓工作

針對春、秋兩季食物中毒易發(fā)、多發(fā)的特點，我鄉(xiāng)于舉辦了食品安全培訓班1期。食藥監(jiān)管部門負責人對我鄉(xiāng)餐飲服務單位及食品經(jīng)營戶進行了安全培訓。主要培訓了：一是《食品安全法》及實施條例、《xxx省農(nóng)村自辦群體性宴席食品安全管理辦法》等法律法規(guī)；二是農(nóng)村群體性宴席風險防范、事故應急處理等食品安全知識；三是與農(nóng)村群體性宴席相關(guān)的其它知識等。通過培訓，增強了參會人員的食品安全意識和提高了他們自我保護能力。

三、加強農(nóng)村集體聚餐管理

1、我鄉(xiāng)認真按照xxx區(qū)食品安全委員會《關(guān)于＜xxx省農(nóng)村集體聚餐餐食品安全管理辦法＞的通知》要求，心得體會一是對每個村要聚餐50人以上的農(nóng)戶必須到村安全管理協(xié)管員處備案；二是要求廚師要與聚餐農(nóng)戶簽好食品安全責任書；三是對使用食物做好登記。

2、今年4月我鄉(xiāng)專門針對農(nóng)村廚師和食品安全協(xié)管員進行集中培訓，通過培訓，增強力了他們的食品安全意識。

三、加強食品藥品安全應急管理

1、年初我鄉(xiāng)建立健全了食品、藥品安全突發(fā)事件應急預案，積極配合執(zhí)法部門查處食品藥品安全事故。

2、今年由于在鄉(xiāng)黨委正確領(lǐng)導下，全鄉(xiāng)范圍內(nèi)未出現(xiàn)一起食品安全事故。

四、食品藥品安全宣傳

為了營造輿論氛圍，使食品安全工作深入人心，力求做到家喻戶曉、人人皆知、全鄉(xiāng)通過固定式宣傳、戶主會、老年協(xié)會等形式進行宣傳動員；制作散發(fā)宣傳資料1200余份。

食品藥品自查報告 篇4

鄉(xiāng)食品藥品自查報告

一、引言

近年來，食品藥品安全問題成為了社會關(guān)注的焦點，鄉(xiāng)鎮(zhèn)作為基層管理單位，負有保障本地食品藥品安全的重要責任。為了加強鄉(xiāng)鎮(zhèn)食品藥品安全工作，提高鄉(xiāng)鎮(zhèn)的管理水平，特編寫本鄉(xiāng)食品藥品自查報告，對本鄉(xiāng)鎮(zhèn)食品藥品安全工作進行全面梳理和評估，并提出改進意見。

二、鄉(xiāng)鎮(zhèn)食品藥品安全概況

1. 食品藥品安全意識普及情況

在鄉(xiāng)鎮(zhèn)，食品藥品安全意識逐漸提高，居民對假冒偽劣商品有一定了解，并能夠有效辨別食品藥品的真?zhèn)?。但仍存在部分居民對食品藥品安全問題的認識不夠深刻，容易受到價格誘惑而購買低價食品藥品。

2. 食品藥品監(jiān)管力量情況

鄉(xiāng)鎮(zhèn)設立了食品藥品監(jiān)管部門，并配備一定數(shù)量的食品藥品監(jiān)管人員，但監(jiān)管力量相對不足，無法做到全覆蓋。

3. 食品藥品檢測實驗室情況

鄉(xiāng)鎮(zhèn)食品藥品檢測實驗室設備完備，技術(shù)人員能力較強，能夠正常開展食品藥品檢測工作。但實驗室的檢測能力有待提升，特別是在食品藥品真?zhèn)巍⑻砑游锏确矫娴臋z測。

4. 食品藥品安全事件情況

近兩年來，本鄉(xiāng)鎮(zhèn)發(fā)生了幾起食品藥品安全事件，主要包括假冒偽劣食品、過期藥品流入市場等問題，導致消費者的財產(chǎn)和身體健康受到損害。這些事件嚴重影響了鄉(xiāng)鎮(zhèn)的社會穩(wěn)定和形象。

三、未來工作計劃

1. 加強食品藥品安全宣傳教育

通過開展食品藥品安全宣傳活動，提高居民的食品藥品安全意識，引導他們正確辨別食品藥品的真?zhèn)?，并增強對假冒偽劣商品的警惕性?/p>

2. 完善食品藥品監(jiān)管機制

加大對食品藥品行業(yè)的監(jiān)管力度，加強監(jiān)管部門的人員培訓和技術(shù)提升，提高鄉(xiāng)鎮(zhèn)食品藥品監(jiān)管的整體水平，確保食品藥品的質(zhì)量安全。

3. 建設食品藥品追溯系統(tǒng)

建立完整的食品藥品追溯系統(tǒng)，從源頭到終端全程跟蹤，確保食品藥品的安全可追溯，便于查找和追責，加大違法行為的打擊力度。

4. 加強食品藥品檢測實驗室建設

繼續(xù)完善食品藥品檢測實驗室的設備和技術(shù)，提高檢測能力，加強對食品藥品真?zhèn)?、添加物等方面的檢測，確保食品藥品質(zhì)量符合標準。

5. 加強與相關(guān)部門的合作

加強與公安、工商等相關(guān)部門的合作，建立健全食品藥品安全信息交流機制，及時分享食品藥品安全信息，形成合力，共同打擊食品藥品安全問題。

四、改進意見

1. 增加食品藥品監(jiān)管力量

增加鄉(xiāng)鎮(zhèn)食品藥品監(jiān)管人員數(shù)量，加強對食品藥品行業(yè)從業(yè)人員的監(jiān)管和培訓，提高管理水平。

2. 加大對食品藥品違法行為的處罰力度

加大對假冒偽劣食品、過期藥品等違法行為的處罰力度，讓違法者付出更大的代價，起到震懾作用。

3. 建立食品藥品安全風險評估機制

建立食品藥品安全風險評估機制，定期對食品藥品市場進行風險評估，及時發(fā)現(xiàn)并消除食品藥品安全隱患。

4. 建立食品藥品安全投訴舉報平臺

建立食品藥品安全投訴舉報平臺，方便居民舉報食品藥品安全問題，同時加強對舉報信息的核查和處理，確保居民舉報有據(jù)可查、有回應。

五、總結(jié)

本鄉(xiāng)食品藥品自查報告對鄉(xiāng)鎮(zhèn)食品藥品安全工作進行了全面梳理和評估，并提出了改進意見和計劃。通過落實改進意見和計劃，鄉(xiāng)鎮(zhèn)將提升食品藥品安全管理水平，進一步保障居民的食品藥品安全，促進鄉(xiāng)鎮(zhèn)社會穩(wěn)定發(fā)展。同時，也希望得到上級相關(guān)部門的支持和指導，共同推動食品藥品安全工作健康發(fā)展。

食品藥品自查報告 篇5

鄉(xiāng)食品藥品自查報告

主題：加強鄉(xiāng)村食品藥品安全管理，確保農(nóng)村居民食品藥品的安全消費

一、引言

食品藥品安全是農(nóng)村社會穩(wěn)定和經(jīng)濟發(fā)展的重要保障。為了提高農(nóng)村居民對食品藥品的消費信心，保障其健康權(quán)益，我鄉(xiāng)決定進行自查活動，全面檢視鄉(xiāng)村食品藥品的安全生產(chǎn)、流通和消費環(huán)節(jié)存在的問題，并制定相應的整改措施，努力建立一個食品藥品安全無憂的農(nóng)村社會。

二、自查內(nèi)容及方法

為確保自查工作的針對性和全面性，我們按以下方面進行自查：

1. 鄉(xiāng)村食品生產(chǎn)環(huán)節(jié)自查：對農(nóng)產(chǎn)品種植、養(yǎng)殖和加工等環(huán)節(jié)進行檢查，排查是否存在使用違禁農(nóng)藥、添加有毒有害物質(zhì)等問題。

2. 鄉(xiāng)村食品流通環(huán)節(jié)自查：對農(nóng)貿(mào)市場、小型超市等銷售食品的場所進行檢查，查看是否存在過期食品、偽劣產(chǎn)品等問題。

3. 鄉(xiāng)村餐飲環(huán)節(jié)自查：對農(nóng)村餐館、飯店等就餐場所進行檢查，排查是否存在使用劣質(zhì)食材、不合格食品等問題。

4. 鄉(xiāng)村食品安全宣傳教育自查：對農(nóng)村居民、餐館經(jīng)營者等進行調(diào)查，了解他們對食品藥品安全的認知程度和消費行為，及時發(fā)現(xiàn)宣傳教育不足的問題。

三、鄉(xiāng)村食品藥品安全自查結(jié)果及問題分析

經(jīng)過自查工作，我們發(fā)現(xiàn)以下問題：

1. 部分農(nóng)產(chǎn)品生產(chǎn)環(huán)節(jié)存在安全隱患，農(nóng)民使用違禁農(nóng)藥、使用激素等問題仍普遍存在。

2. 部分農(nóng)貿(mào)市場和小型超市存在銷售過期食品、無標簽食品等問題，監(jiān)管不到位。

3. 部分農(nóng)村餐館和飯店使用劣質(zhì)食材、違規(guī)添加食品添加劑等問題，食品安全管理水平較低。

4. 農(nóng)村居民對食品藥品安全的宣傳教育意識薄弱，消費行為不規(guī)范，易受到偽劣食品的侵害。

四、問題整改措施

為解決上述問題，確保農(nóng)村居民食品藥品的安全消費，我們將采取以下措施：

1. 針對農(nóng)產(chǎn)品生產(chǎn)環(huán)節(jié)，將加大對農(nóng)民的宣傳教育力度，推廣綠色有機農(nóng)業(yè)生產(chǎn)技術(shù)，引導農(nóng)民使用綠色農(nóng)藥，杜絕違禁農(nóng)藥的使用。

2. 加強對農(nóng)貿(mào)市場和小型超市的監(jiān)管，建立嚴格的食品藥品安全監(jiān)督機制，加大巡查力度，嚴厲打擊銷售過期食品和無標簽食品的行為。

3. 對農(nóng)村餐館和飯店進行食品安全培訓，提高餐飲經(jīng)營者的食品安全意識和專業(yè)知識水平，嚴格控制食材的質(zhì)量，落實食品藥品的追溯制度。

4. 加強食品藥品安全宣傳教育，開展多種形式的宣傳活動，增加居民的食品安全意識，提升其消費行為的規(guī)范化水平。

五、結(jié)語

通過自查工作，我們深刻認識到鄉(xiāng)村食品藥品安全問題的嚴峻性和緊迫性。我們將繼續(xù)加大食品藥品安全管理力度，不斷完善食品藥品安全監(jiān)管制度，加強宣傳教育工作，確保農(nóng)村居民的食品藥品安全消費權(quán)益得到有效保障。我們堅信，在全體鄉(xiāng)親共同努力下，鄉(xiāng)村食品藥品安全將得到有效控制和提高，為農(nóng)村社會穩(wěn)定和經(jīng)濟發(fā)展注入強大動力。

食品藥品自查報告 篇6

鄉(xiāng)食品藥品自查報告

尊敬的鄉(xiāng)鎮(zhèn)領(lǐng)導、相關(guān)部門：

您好！根據(jù)鄉(xiāng)鎮(zhèn)委托的任務要求，我們經(jīng)過近期的認真調(diào)研與自查工作，特此向您匯報鄉(xiāng)食品藥品安全的自查報告。以下是我們的調(diào)研結(jié)果與相關(guān)整改建議。

一、調(diào)研概況

我們本次調(diào)研的范圍主要集中在鄉(xiāng)鎮(zhèn)轄區(qū)內(nèi)的食品和藥品銷售場所、食品加工場所、農(nóng)產(chǎn)品生產(chǎn)和加工企業(yè)以及個體戶等，以確保食品藥品安全問題的全面覆蓋和實際可操作性。

二、存在問題

1. 食品安全問題

（1）食品添加劑不符合標準：我們發(fā)現(xiàn)有些食品加工企業(yè)存在使用超標添加劑的情況，嚴重影響了食品的安全性。

（2）生鮮農(nóng)產(chǎn)品處置問題：部分農(nóng)產(chǎn)品銷售場所對過期、腐爛等問題的農(nóng)產(chǎn)品處置不當，存在衛(wèi)生隱患。

2. 藥品安全問題

（1）藥品銷售資質(zhì)不齊全：部分鄉(xiāng)鎮(zhèn)內(nèi)的藥店無有效的藥品銷售資質(zhì)，未經(jīng)過規(guī)范的審批程序開展經(jīng)營活動。

（2）假冒藥品問題：我們發(fā)現(xiàn)有的鄉(xiāng)鎮(zhèn)存在售賣假冒藥品的情況，對消費者的健康造成了嚴重威脅。

三、整改建議

1. 加強食品安全監(jiān)管

（1）加大對食品加工企業(yè)的監(jiān)督力度，加強對食品添加劑的抽檢工作，確保食品添加劑的使用符合相關(guān)標準。

（2）建立食品追溯體系，加強對農(nóng)產(chǎn)品和食品銷售環(huán)節(jié)的監(jiān)管，確保食品的溯源可靠性。

（3）完善食品安全宣傳教育體系，提高食品安全意識普及率，向消費者普及食品安全知識，讓他們有意識地選擇安全的食品。

2. 強化藥品監(jiān)管

（1）加強對藥店的經(jīng)營許可證的審批工作，嚴格監(jiān)管藥店的運營和藥品銷售的合法性。

（2）加大對鄉(xiāng)鎮(zhèn)內(nèi)藥店的檢查頻率，確保藥品銷售環(huán)節(jié)的合法合規(guī)，并及時處理違規(guī)行為。

（3）加強藥品品種的追蹤管理，建立完善的藥品信息系統(tǒng)，對流通環(huán)節(jié)進行監(jiān)控，減少假冒藥品的流通。

四、自查總結(jié)

通過本次鄉(xiāng)食品藥品自查，我們深刻認識到食品和藥品安全問題對公眾健康的重要性和影響。我們將認真對待每一個問題，按照相關(guān)要求，采取積極的整改措施，確保鄉(xiāng)鎮(zhèn)內(nèi)食品和藥品的安全性和質(zhì)量達到規(guī)定標準。同時，我們還將加強整個鄉(xiāng)鎮(zhèn)內(nèi)的監(jiān)管機制，提高工作人員的專業(yè)能力，有效加強對食品藥品安全問題的管理和監(jiān)控。

最后，再次感謝鄉(xiāng)鎮(zhèn)領(lǐng)導和相關(guān)部門對我們工作的支持與協(xié)助！我們將不斷努力，以全新的工作作風和飽滿的工作熱情，為鄉(xiāng)食品藥品安全問題的解決貢獻自己的力量。

謝謝！

食品藥品自查報告 篇7

鄉(xiāng)食品藥品自查報告

主題一：鄉(xiāng)村食品安全問題的現(xiàn)狀與挑戰(zhàn)

近年來，隨著鄉(xiāng)村振興戰(zhàn)略的全面推進，鄉(xiāng)村食品產(chǎn)業(yè)得到了前所未有的發(fā)展。然而，鄉(xiāng)村食品安全問題卻成為了亟待解決的難題。鄉(xiāng)村地區(qū)食品安全問題主要表現(xiàn)在以下幾個方面：

首先，存在生產(chǎn)環(huán)境惡劣、原料來源不明確的問題。相比城市中的食品生產(chǎn)企業(yè)，鄉(xiāng)村地區(qū)的生產(chǎn)環(huán)境普遍較差。一些小作坊和農(nóng)戶在生產(chǎn)過程中無法達到相應的衛(wèi)生標準，而一些采集到的農(nóng)產(chǎn)品也無法追溯到具體的來源。

其次，存在食品加工過程不規(guī)范、衛(wèi)生條件差的現(xiàn)象。鄉(xiāng)村中的一些小作坊和家庭加工企業(yè)通常沒有嚴格監(jiān)管和檢測，并且缺乏相應的安全生產(chǎn)設施和設備。這種情況下，食品的加工過程容易出現(xiàn)問題，導致食品安全隱患增加。

再次，存在食品流通環(huán)節(jié)缺乏監(jiān)管、食品安全風險較大的問題。在鄉(xiāng)村地區(qū)，食品的流通環(huán)節(jié)相對簡單，監(jiān)管力度相對較弱。一些鄉(xiāng)村小超市、雜貨店和農(nóng)貿(mào)市場存在食品安全隱患，例如過期食品銷售、假冒偽劣產(chǎn)品流通等現(xiàn)象較為普遍。

最后，存在消費者食品安全意識不強的問題。鄉(xiāng)村地區(qū)的消費者對食品安全問題的認識和關(guān)注程度相對較低，對于食品標簽和生產(chǎn)企業(yè)的信任度也較低。這導致了一些食品生產(chǎn)企業(yè)在鄉(xiāng)村地區(qū)容易偷工減料和摻假摻雜，消費者相對較難發(fā)現(xiàn)。

針對以上問題，鄉(xiāng)村地區(qū)需要加大食品安全監(jiān)管力度，完善監(jiān)管體系，加強對食品生產(chǎn)企業(yè)和食品流通環(huán)節(jié)的監(jiān)督檢查。同時，還需要加強對農(nóng)產(chǎn)品生產(chǎn)環(huán)境和原料來源的監(jiān)管管理，提高食品加工企業(yè)的衛(wèi)生水平和設施設備條件。此外，應當加強對食品安全知識的宣傳教育，提高鄉(xiāng)村地區(qū)消費者的食品安全意識和鑒別能力，形成全社會共同關(guān)注鄉(xiāng)村食品安全的良好氛圍。

主題二：鄉(xiāng)村藥品安全現(xiàn)狀及對策

鄉(xiāng)村地區(qū)的藥品安全問題同樣亟待解決。藥品安全問題主要表現(xiàn)在以下幾個方面：

首先，存在假冒偽劣藥品流通的問題。鄉(xiāng)村地區(qū)的一些小藥店和雜貨店由于監(jiān)管力度不足，往往存在出售假冒偽劣藥品的風險。這些藥品沒有經(jīng)過嚴格的質(zhì)量檢驗，對患者的健康安全構(gòu)成嚴重威脅。

其次，存在農(nóng)藥殘留超標、濫用獸藥等問題。在農(nóng)村地區(qū)，農(nóng)民使用農(nóng)藥和獸藥的行為普遍存在，但由于缺乏監(jiān)管和指導，導致農(nóng)藥殘留超標和獸藥濫用的情況較為嚴重。這對農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量和人體健康帶來了重要的風險。

再次，存在醫(yī)療資源不均衡及患者教育不足的問題。鄉(xiāng)村地區(qū)的醫(yī)療資源相對匱乏，一些患者往往通過尋求“偏方”和非法藥品來治療疾病。此外，由于患者對藥品了解不足，容易被不法商家誤導和推銷高價藥品，損害了患者的切身利益。

針對以上問題，鄉(xiāng)村地區(qū)應加強對藥品市場的監(jiān)管和管理，嚴厲打擊假冒偽劣藥品的生產(chǎn)和銷售行為。加強對農(nóng)產(chǎn)品的質(zhì)量監(jiān)督，加強對農(nóng)藥和獸藥的合理使用指導和監(jiān)管，確保農(nóng)產(chǎn)品的安全和質(zhì)量。此外，應加大鄉(xiāng)村地區(qū)醫(yī)療資源的建設和配置，提高患者對藥品知識的了解，加強患者教育，提高患者對藥品的正確使用和選擇能力。

總結(jié)：

鄉(xiāng)村食品藥品自查報告的寫作時間即將結(jié)束，通過對鄉(xiāng)村食品和藥品安全問題的梳理和思考，我深切認識到鄉(xiāng)村地區(qū)食品和藥品安全問題的嚴重性和緊迫性。只有通過加強監(jiān)管和管理，提高消費者的安全意識和鑒別能力，才能真正保障鄉(xiāng)村地區(qū)人民的食品和藥品安全。希望本次報告能夠引起有關(guān)部門和社會各界的高度重視，共同努力構(gòu)建一個安全、健康的鄉(xiāng)村生活環(huán)境。

食品藥品自查報告 篇8

鄉(xiāng)食品藥品自查報告

一、前言

近年來，隨著食品藥品領(lǐng)域的不斷發(fā)展，農(nóng)村地區(qū)的食品藥品安全問題也日益引人關(guān)注。為了落實國家食品藥品安全戰(zhàn)略，加強農(nóng)村地區(qū)對食品藥品的自查和監(jiān)管，我村特編撰此鄉(xiāng)食品藥品自查報告。

二、食品藥品安全的現(xiàn)狀分析

1. 問題意識薄弱：許多農(nóng)民缺乏對食品藥品安全的意識，對食品藥品的質(zhì)量和安全問題缺乏真正的了解，容易受到虛假宣傳和不合理的購買行為的誤導。

2. 管理體系不健全：農(nóng)村地區(qū)缺乏完善的食品藥品管理體系，導致監(jiān)管手段和力度的不足，一些不合格產(chǎn)品難以被及時發(fā)現(xiàn)和處理。

3. 信息不對稱：農(nóng)村地區(qū)食品藥品供應鏈環(huán)節(jié)過多，信息傳遞不暢，容易導致信息不對稱的情況出現(xiàn)。同時，一些商家為了謀取暴利，故意隱瞞產(chǎn)品的真實情況，也增加了信息不對稱的風險。

4. 人員缺乏專業(yè)知識：農(nóng)村地區(qū)的從業(yè)人員大多沒有接受過系統(tǒng)的食品藥品安全培訓，缺乏專業(yè)知識和技能，在食品藥品的生產(chǎn)、銷售和使用過程中容易出現(xiàn)問題。

三、鄉(xiāng)食品藥品自查情況分析

1. 產(chǎn)品質(zhì)量自查：我們建立了農(nóng)村地區(qū)食品藥品生產(chǎn)、經(jīng)營的檔案，對產(chǎn)品的生產(chǎn)環(huán)節(jié)進行全面自查，確保原料來源合法、生產(chǎn)過程規(guī)范，嚴禁使用違規(guī)添加劑。

2. 銷售環(huán)節(jié)的自查：我們加強對鄉(xiāng)村小超市、餐館等銷售食品藥品場所的監(jiān)管，嚴禁銷售過期、變質(zhì)和偽劣產(chǎn)品，并要求商家明示產(chǎn)品的合法來源和生產(chǎn)日期。

3. 食品藥品使用情況：我們著重對農(nóng)村地區(qū)人民群眾使用食品藥品的情況進行監(jiān)測和調(diào)查，加強對農(nóng)民的教育宣傳，提高他們的食品藥品安全意識，教育他們正確使用食品藥品，引導他們樹立正確的消費觀念。

四、自查發(fā)現(xiàn)的問題和存在的困難

1. 問題：自查過程中發(fā)現(xiàn)一些小作坊生產(chǎn)的食品存在衛(wèi)生安全隱患，如沒有合格的生產(chǎn)手藝和設備、未經(jīng)過嚴格檢驗等。

2. 困難：由于農(nóng)村地區(qū)基礎設施建設滯后，交通不便利，導致監(jiān)管的難度較大。同時，一些不法商販隱瞞產(chǎn)品信息、虛報銷售數(shù)據(jù)等，增加了我們的自查難度。

五、鄉(xiāng)食品藥品自查工作要點和建議

1. 加強組織領(lǐng)導：村、鄉(xiāng)兩級政府應高度重視食品藥品安全工作，加強組織領(lǐng)導，制定相關(guān)政策和措施，確保自查工作的順利進行。

2. 增加宣傳力度：加強對農(nóng)民的食品藥品安全知識宣傳，提高他們的意識，囑托他們在購買和使用食品藥品時要注意產(chǎn)品的合法性和安全性。

3. 建立監(jiān)管機制：加大對食品藥品的監(jiān)控力度，建立健全農(nóng)村地區(qū)的食品藥品監(jiān)管機制，加強對商家的監(jiān)督和管理，促進農(nóng)產(chǎn)品和食品藥品的質(zhì)量提升。

4. 完善懲罰機制：對于違規(guī)生產(chǎn)、銷售食品藥品的行為，要及時監(jiān)測和處理，建立完善的懲罰機制，嚴厲打擊不法商販，增強對農(nóng)民群眾的保護力度。

六、結(jié)語

食品藥品安全是農(nóng)村地區(qū)群眾生命安全和身體健康的重要保障，也是農(nóng)村地區(qū)經(jīng)濟發(fā)展的基礎。通過本次鄉(xiāng)食品藥品自查報告，我們希望能夠引起更多人的重視，并得到有關(guān)部門的支持和指導，共同努力建立起農(nóng)村地區(qū)食品藥品安全的長效機制，確保農(nóng)民群眾的健康與安全。

食品藥品自查報告 篇9

鄉(xiāng)食品藥品自查報告

一、引言

近年來，全球食品安全事件頻發(fā)，引起了廣泛的關(guān)注和重視。為了加強本鄉(xiāng)鎮(zhèn)食品藥品安全管理工作，切實保障人民群眾的身體健康，我鄉(xiāng)制定了食品藥品自查報告，并按照規(guī)定對本鄉(xiāng)食品藥品安全情況進行全面自查與總結(jié)，特向有關(guān)部門和組織匯報。

二、食品藥品安全管理政策

我鄉(xiāng)高度重視食品藥品安全工作，制定了一系列的政策和措施，包括加強食品藥品安全法律法規(guī)的宣傳和培訓，建立健全監(jiān)管機制，加強食品藥品安全風險評估和監(jiān)測體系，加大對違法行為的打擊力度等。我鄉(xiāng)積極推行“農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全示范鄉(xiāng)鎮(zhèn)”和“食品安全示范村”建設，加強對農(nóng)產(chǎn)品生產(chǎn)、流通、加工和餐飲單位的監(jiān)管，提高食品藥品安全管理的水平。

三、食品藥品生產(chǎn)與流通情況

1. 食品生產(chǎn)情況

我鄉(xiāng)有多家農(nóng)產(chǎn)品加工廠和食品加工企業(yè)，根據(jù)自查情況，經(jīng)營過程中的衛(wèi)生安全問題比較突出。其中，存在食品添加劑使用過量、生產(chǎn)環(huán)境不潔凈、不合格食品流入市場等問題。

為解決這些問題，我鄉(xiāng)加強了對食品生產(chǎn)環(huán)節(jié)的監(jiān)管力度，加強了對食品生產(chǎn)企業(yè)的培訓和指導，建立了食品安全責任制。同時，鄉(xiāng)政府加大對食品加工企業(yè)的扶持力度，鼓勵企業(yè)提高生產(chǎn)工藝，加強質(zhì)量管理，確保生產(chǎn)出的食品符合國家標準。

2. 食品流通情況

鄉(xiāng)內(nèi)的食品流通主要依靠農(nóng)民集市和超市。在自查過程中，我們發(fā)現(xiàn)一些小超市存在著售賣過期食品、無證經(jīng)營等問題。在此，鄉(xiāng)政府已經(jīng)要求相關(guān)單位加強食品流通環(huán)節(jié)的監(jiān)管，完善食品追溯制度，規(guī)范市場經(jīng)營行為，加強對小超市的檢查力度，嚴厲打擊違法行為。

四、食品藥品安全宣傳與培訓

鄉(xiāng)政府高度重視食品藥品安全的宣傳與培訓工作，通過多種形式，積極開展食品藥品安全宣傳活動。我們組織開展了食品藥品安全知識競賽、宣傳展板制作、宣講會等活動，提高了群眾對食品藥品安全的認識和自我保護能力。同時，我們還加強了對食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營單位的培訓，提高從業(yè)人員的技術(shù)水平和食品藥品安全意識。

五、食品藥品安全監(jiān)督與執(zhí)法

我鄉(xiāng)成立了食品藥品安全監(jiān)督執(zhí)法機構(gòu)，加強對食品藥品安全的日常監(jiān)督和檢查。我們制定并執(zhí)行了食品藥品安全檢查計劃，對農(nóng)產(chǎn)品生產(chǎn)、銷售與加工單位、餐飲服務單位進行了全面檢查。對于發(fā)現(xiàn)的違法行為，我們堅決依法查處，保障人民群眾的合法權(quán)益。

六、未來工作計劃

基于本次自查報告的結(jié)果，我鄉(xiāng)將進一步完善食品藥品安全管理體系，加強對食品藥品生產(chǎn)、流通和餐飲服務等環(huán)節(jié)的監(jiān)管力度。我們將進一步推行農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全示范鄉(xiāng)鎮(zhèn)和食品安全示范村建設，加強食品藥品安全宣傳和教育，提高居民的安全意識和自我保護能力。同時，我們將持續(xù)加大對食品藥品違法行為的打擊力度，確保食品藥品安全形勢持續(xù)穩(wěn)定。

七、結(jié)語

通過本次自查報告，我們?nèi)媪私饬宋亦l(xiāng)的食品藥品安全情況，發(fā)現(xiàn)了存在的問題，并提出了相關(guān)的解決和改進措施。我們相信，在鄉(xiāng)政府的領(lǐng)導和全體干部群眾的共同努力下，我鄉(xiāng)的食品藥品安全管理工作一定會取得更加明顯的成效，為人民群眾提供更加安全的食品藥品。同時，我們也將進一步加大食品藥品安全監(jiān)管執(zhí)法力度，維護社會秩序與穩(wěn)定。

（1,014字）

食品藥品自查報告 篇10

按照市局《20xx年全市藥品、醫(yī)療器械市場重點整頓工作實施方案》*的要求，我局從20xx年*月份開展了中藥飲片整頓和規(guī)范專項行動。參加檢查工作的執(zhí)法人員達*人次出動執(zhí)法車輛*臺次，檢查藥品經(jīng)營企業(yè)*家，醫(yī)療構(gòu)*家?，F(xiàn)將專項行動總結(jié)匯報如下：

一、提高認識，統(tǒng)一思想局領(lǐng)導高度重視此項專項整頓工作，擺上重點工作日程，組織全體執(zhí)法人員認真領(lǐng)會省、市局文件的精神，通過學習充分認識到對中藥飲片流通市場整治的重大意義，這關(guān)系到祖國中醫(yī)藥事業(yè)的健康發(fā)展和群眾的切身利益。為確保一方百姓用上放心有效的藥品，必須加強包括中藥飲片在內(nèi)的藥品的監(jiān)管力度，為此我局組成專項檢查組，對中藥飲片經(jīng)營使用單位進行專項治理。

二、突出重點，打防結(jié)合這次行動我局主要是針對中藥飲片的經(jīng)營和使用單位從供貨企業(yè)資質(zhì)、發(fā)票到是否建立購進記錄和質(zhì)量管理情況及其經(jīng)營使用行為進行了檢查，在檢查中做到集中時間、集中力量、突出重點、行動迅速、措施到位、標本兼治。檢查中發(fā)現(xiàn)個別醫(yī)療機構(gòu)存在飲片貯存條件差，中西醫(yī)結(jié)合診所中藥房空氣過于潮濕;從業(yè)人員素質(zhì)不高，藥品質(zhì)量管理意識淡薄，在檢查過程中發(fā)現(xiàn)中醫(yī)院中藥房工作人員將已經(jīng)潮濕變質(zhì)的枸杞在陽光下晾曬，企圖再次使用;購進記錄填寫不規(guī)范的情況，我局下達了責令改正通知并進行了回訪。對抽查中發(fā)現(xiàn)的.不合格中藥飲片，我局及時進行了調(diào)查取證，查扣了尚未使用的不合格的中藥飲片并進行了相應的行政處罰，避免了不合格的中藥飲片繼續(xù)使用危及人體健康。

三、加強監(jiān)督抽驗，提高中藥質(zhì)量在局領(lǐng)導的統(tǒng)一部署下，各股隊通力協(xié)作，密切配合，對中藥飲片市場進行了集中清理整頓，監(jiān)督檢查了各飲片經(jīng)營企業(yè)及配備有中藥飲片的各醫(yī)療機構(gòu)、個體中醫(yī)診所。對中藥飲片的質(zhì)量進行了認真檢查，并對可疑品種進行了抽驗。

四、強化宣傳，營造氛圍在這次專項行動中，我局充分利用新聞媒體廣泛開展宣傳報道，營造聲勢，擴大影響。每次監(jiān)督檢查由執(zhí)法人員攜帶攝像機調(diào)查取證，必要時還邀請當?shù)仉娨暸_記者隨行，對專項檢查情況進行跟蹤報道，在第一時間在電視上予以曝光。由于宣傳工作及時到位，有力地增強了我局監(jiān)管工作的權(quán)威性和震懾力，提高了管理相對人守法經(jīng)營、使用的自覺性，激發(fā)了社會各界廣泛關(guān)注和參與的積極性，為加強中藥飲片的監(jiān)管工作創(chuàng)造了良好的社會氛圍。我局對中藥飲片市場的整頓治理，將繼續(xù)深入開展，以鞏固成果。

下步工作，將繼續(xù)把工作重點放在農(nóng)村，發(fā)揮藥品監(jiān)督網(wǎng)絡作用，使其充分運轉(zhuǎn)，確保人民群眾用藥安全有效，為傳統(tǒng)中醫(yī)藥的振興，促進地方醫(yī)藥經(jīng)濟的發(fā)展做出貢獻。

?20xx食品藥品監(jiān)督管理局中藥飲片自查報告2】

為進一步加強中藥飲片市場監(jiān)管工作，嚴厲打擊制售假冒偽劣中藥飲片的違法行為，切實保障廣大人民群眾用藥安全，根據(jù)《攀枝花市食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于印發(fā)攀枝花市中藥材中藥飲片專項整治方案的通知》(攀食藥監(jiān)發(fā)〔20xx〕12號)文件要求，我局于20xx年4月15日—8月1日在全區(qū)組織開展了中藥材專業(yè)市場專項整治工作，依法查處制售假劣中藥材、中藥飲片的違法行為?，F(xiàn)將專項整治工作開展情況總結(jié)如下：

一、加強領(lǐng)導，落實責任

我局結(jié)合“醫(yī)療機構(gòu)藥品和醫(yī)療器械質(zhì)量管理規(guī)范化建設”和“藥品抽檢”兩個工作，制定了仁和區(qū)藥械安全專項整治的檢查方案，明確了整治措施、目標要求和工作重點，成立了以局長為組長，副局長為副組長，稽查隊、片區(qū)所、藥化科為成員的專項整治工作領(lǐng)導小組，明確了工作責任，分解目標任務，確保整治工作有力推進。

二、強化宣傳，營造氛圍，積極落實企業(yè)責任為確保專項整治工作順利開展，我局及時傳達到轄區(qū)內(nèi)中藥飲片、中成藥經(jīng)營及醫(yī)療單位，明確了整治工作方法、步驟和工作要求，要求轄區(qū)各單位對照重點整治內(nèi)容進行認真自查自糾工作，強化了企業(yè)的自律意識和質(zhì)量意識，提高了管理相對人守法經(jīng)營、使用的自覺性，積極落實企業(yè)責任，為專項整治創(chuàng)造了良好的氛圍。絕大部分單位都能按照要求，對照整治內(nèi)容認真開展自查自糾工作，對在自查自糾工作中發(fā)現(xiàn)的問題都能做到如實上報，并做到及時改正或結(jié)合自身實際提出限改時間。

三、突出整治重點，確保整頓治理工作開展到位

為切實做好整頓治理階段工作，防止此次專項整治走過場，我局分四個片區(qū)所，分片包干責任到人，嚴格按照要求，對照整治重點內(nèi)容進行檢查。重點檢查中藥飲片、中藥材來源，看購進時索證是否齊全，驗收工作是否到位，購貨單據(jù)與實物是否一致，確保中藥材、中藥飲片經(jīng)營企業(yè)進貨渠道的合法性;查中藥材、中藥飲片質(zhì)量，看外觀是否正常，是否有蟲蛀、霉變、受潮、變質(zhì)等現(xiàn)象，是否摻有偽劣中藥飲片，發(fā)現(xiàn)可疑，實施監(jiān)督抽驗;查貯藏條件，看是否具有保證質(zhì)量的溫控、防蟲、防鼠、防潮設施，是否進行符合中藥材、中藥飲片要求的日常管理。對檢查發(fā)現(xiàn)的中藥飲片經(jīng)營企業(yè)的違法行為，依法嚴肅查處;涉嫌犯罪的，及時移送公安機關(guān)調(diào)查處理。

四、工作成效專項整治期間，出動執(zhí)法車輛26臺次，出動執(zhí)法人員91人次，檢查單位350家，其中零售藥店103家，診所、衛(wèi)生院及醫(yī)務室等醫(yī)療機構(gòu)247家，檢查覆蓋率100%。專項檢查中，我局未發(fā)現(xiàn)中藥材中藥飲片違法違規(guī)行為，但發(fā)現(xiàn)其他藥品違法違規(guī)案件兩件，其中非法渠道購進藥品案1件，已結(jié)案，貨值金額8945.00元，罰沒款26521.00元。非法銷售假藥案1件(已移送公安部門處理)。

五、存在問題

(一)專業(yè)技術(shù)人員缺乏，規(guī)范管理水平不高。我區(qū)中藥材、中藥飲片經(jīng)營、使用單位缺乏相關(guān)專業(yè)人才，從事中藥調(diào)劑的人員非專業(yè)技術(shù)人員，缺乏中藥材、中藥飲片相關(guān)知識，儲存、養(yǎng)護不當，調(diào)配不規(guī)范，服務不到位。少數(shù)藥店驗收中藥材質(zhì)量把關(guān)不嚴，對地方中藥飲片炮制規(guī)范不夠熟悉，企業(yè)及員工對中藥材管理質(zhì)量意識不強，制度落實不到位。

(二)市場不規(guī)范，存在違法違規(guī)問題。部分單位采購中藥飲片時未完整地索取供應商資質(zhì)及采購票據(jù)。

(三)宣傳不夠，認識有誤區(qū)。由于中藥材、中藥飲片相關(guān)知識帶有較強的專業(yè)性，加之宣傳力度不夠，廣大消費者安全合理使用中藥飲片和鑒別假劣中藥飲片的意識和能力缺乏，不能正確分辨中藥材和中藥飲片，無法維權(quán)舉報，為企業(yè)違法經(jīng)營創(chuàng)造了條件，給監(jiān)管工作帶來了難題。

(四)行業(yè)自律意識缺失。企業(yè)存在數(shù)量多、規(guī)模小，致使企業(yè)競爭無序化。超范圍經(jīng)營、摻雜摻假以及分裝中藥飲片的行為時有存在。

(五)因大部分中藥飲片未實行批準文號管理，給監(jiān)管工作造成了一定的難度。六、下一步工作打算為把此項工作做得更深、更細，做好整治工作回頭看，鞏固整治成果，下一步將繼續(xù)做好以下幾方面工作：一是進一步規(guī)范中藥飲片購進渠道，抓源頭管理;二是進一步加強中藥飲片儲存、銷售使用管理，完善相關(guān)制度，做好制度的落實工作;三是查處一批經(jīng)營使用假劣藥品和非法渠道購進使用中藥飲片案件，追根溯源，加大處罰力度，規(guī)范中藥飲片市場秩序。

食品藥品自查報告 篇11

根據(jù)縣人大常委會下發(fā)的關(guān)于《印發(fā)聽取和審議縣人民政府關(guān)于全縣食品藥品安全監(jiān)管工作情況報告的工作方案》的通知安排，我鄉(xiāng)迅速組織人力，會同各相關(guān)鄉(xiāng)直單位對我鄉(xiāng)的食品藥品安全監(jiān)管工作展開自查，并形成如下自查報告。

一、基本情況

本鄉(xiāng)地處山區(qū)鄉(xiāng)鎮(zhèn)，為了工作便利，在20xx年將原連村鄉(xiāng)并入xx鄉(xiāng)，當前全鄉(xiāng)共計15個行政村，人口達2萬余人，版圖面積大，人員分布廣。并有中心衛(wèi)生院1所，村級衛(wèi)生室10個，初級中學1所，中心小學1所，村級小學4所，集鎮(zhèn)街道幼兒園2所，村級幼兒園3所，給食品、藥品安全監(jiān)管工作帶來很大壓力。

為了保障廣大人民群眾的食品藥品安全，我鄉(xiāng)黨委、政府高度重視食品藥品安全監(jiān)督管理工作，堅持按照“統(tǒng)一領(lǐng)導、部門分工、社會參與、齊抓共管”的工作原則，以綜合改革為動力，創(chuàng)新機制，規(guī)范管理，大力展開食品藥品安全監(jiān)督檢查工作，使我鄉(xiāng)人民群眾用上放心的食品藥品，連續(xù)幾年來轄區(qū)內(nèi)沒有發(fā)生任何食品藥品安全事故，工作效率整體全面得到了提升。

二、主要做法及成效

一是建立健全組織機構(gòu)，突出部門協(xié)作，提升監(jiān)管效率。我鄉(xiāng)為統(tǒng)一部署此項工作，專門成立了食品藥品安全工作領(lǐng)導小組，并由各村文書或村主任擔任食品藥品信息員，形成鄉(xiāng)、村、組三級聯(lián)防格局，從組織上保證工作的展開。鄉(xiāng)黨委、政府年初便制定工作方案、工作計劃，建立健全食品藥品安全綜合協(xié)調(diào)機制，通過與鄉(xiāng)直相關(guān)單位和各村委會簽訂目標責任書，以落實食品藥品安全監(jiān)管責任。落實工作例會制度，做到一月一次，將各村信息員上報月報表實行匯總。并針對上報信息實行研究分析，摸底調(diào)查，作出部署。要求各相關(guān)單位按部門職責，分工合作，深入到轄區(qū)內(nèi)食品小作坊、生豬屠宰場、養(yǎng)殖場及其它生產(chǎn)經(jīng)營類實行食品安全監(jiān)察，從生產(chǎn)、銷售、消費等渠道堵塞食品安全漏洞。對存有安全隱患的商店、學校、村衛(wèi)生室，由鄉(xiāng)安監(jiān)站下發(fā)整改指令書，xx年下發(fā)整改指令達35條。確保我鄉(xiāng)食品生產(chǎn)經(jīng)營秩序良好，食品、藥品經(jīng)濟健康發(fā)展，人民群眾消費安全感進一步增強。

二是重視增強宣傳引導，突出營造氛圍，提升防范意識。全鄉(xiāng)通過墻報標語，發(fā)放傳單資料等方式廣泛宣傳食品、藥品安全知識，科學引導準確的消費觀、飲食觀，提升群眾自我保護意識。xx年在集鎮(zhèn)街道懸掛橫幅6條，在村級活動場所顯著位置刷寫標語35條，分發(fā)宣傳資料1200余份。形成了全社會重視食品、藥品安全的良好氛圍，提升了群眾的食品藥品安全意識。

三是積極采取有利措施，突出重點領(lǐng)域，提升預防水平。近年來，我鄉(xiāng)堅持由鄉(xiāng)安監(jiān)站、中心衛(wèi)生院、工商分局、中小學抽調(diào)人員組成聯(lián)合檢查組，定期、不定期對轄區(qū)內(nèi)的食品、藥品加工、銷售、流通消費領(lǐng)域，針對村衛(wèi)生室、商店、超市、學校食堂等重點區(qū)域?qū)嵭猩钊爰氈碌臋z查。

1、嚴厲打擊無證生產(chǎn)和制售假劣食品的違法行為。協(xié)助相關(guān)部門針對肉類、糕點、豆制品、酒水、飲料、兒童食品等展開重點檢查。從嚴審查企業(yè)生產(chǎn)條件，強化日常監(jiān)督。

2、增大對農(nóng)藥、化肥等農(nóng)資產(chǎn)品的監(jiān)管力度。我鄉(xiāng)是一個農(nóng)業(yè)大鄉(xiāng)，為全縣的主要產(chǎn)糧區(qū)之一，把好農(nóng)產(chǎn)品用藥的安全關(guān)，按照《農(nóng)藥管理條例》及《危險化學品生產(chǎn)經(jīng)營管理辦法》的相關(guān)規(guī)定。我鄉(xiāng)每年會同縣工商局聯(lián)合舉辦從事銷售種子、農(nóng)藥、話費的經(jīng)銷商實行業(yè)務培訓，堅決杜絕銷售假冒偽劣產(chǎn)品坑害農(nóng)民行為，發(fā)現(xiàn)一起，嚴厲打擊一起。

3、做好動物防疫工作，從源頭上把好食品安全關(guān)。我鄉(xiāng)將此項工作納入村級目標管理考評，明確了村主任作為動物防疫工作第一責任人，對本村動防工作負總責。建立疫情報告制度，由村信息員負責收集本村信息并上報至鄉(xiāng)動檢站。

4、嚴格執(zhí)行節(jié)日期間值班制度。在春節(jié)、端午、中秋等節(jié)日期間，鄉(xiāng)安監(jiān)站結(jié)合自身實際，認真謀劃，及早部署，全面檢查，特別對豬肉銷售全部經(jīng)過防疫檢疫，才能上市，一旦發(fā)現(xiàn)無防疫單位印章，一律沒收，牢固樹立“以人為本，安全第一，預防為主”的理念，有效凈化節(jié)日食品市場，對發(fā)現(xiàn)問題即時處理，消除各種安全隱患。

5、增強對村級便民銷售點、小商店的整治。鄉(xiāng)安監(jiān)辦要求各村信息員經(jīng)常對商店實行安全檢查，從銷售渠道確保群眾的身體健康。同時鄉(xiāng)安監(jiān)辦不定期實行抽檢，一旦發(fā)現(xiàn)安全隱患，立即嚴查問責，以確保群眾人身安全。

6、增強學校、食堂、校內(nèi)商店安全監(jiān)管。由鄉(xiāng)安監(jiān)辦對幼兒園、小學、中學的食堂、商店每學期實行2次安全檢查。要求食堂保持整潔衛(wèi)生，及安全衛(wèi)生管理制度，建立食品購銷渠道登記，對炊事員的身體實行檢查，以保證學生、老師健康安全。

三、意見建議

一是鄉(xiāng)鎮(zhèn)食品藥品監(jiān)督管理機構(gòu)松散，無辦公場所，無專職人員，缺乏食品、藥品監(jiān)管專業(yè)知識。建議縣局每年度展開一次業(yè)務培訓，提升鄉(xiāng)鎮(zhèn)業(yè)務人員的整體素質(zhì)和監(jiān)管水平。

二是建議縣食品藥品管理局與鄉(xiāng)鎮(zhèn)食品藥品監(jiān)管辦公室工作應增強協(xié)調(diào)溝通，多指導鄉(xiāng)鎮(zhèn)展開業(yè)務工作。

三是建議給鄉(xiāng)安監(jiān)辦配置一定的辦公經(jīng)費，以利于工作的展開。

藥店藥品自查報告推薦

當我們結(jié)束一項工作時,我們經(jīng)常會使用到報告，報告是用口頭或書面的形式所做的陳述。此次的報告你知道怎么寫嗎？如果您對“藥店藥品自查報告”感興趣那么這篇文章一定能幫到您，如果愿意可以查看本文希望你喜歡！

藥店藥品自查報告(篇1)

根據(jù)《藥品管理法》及其實施條例和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的要求，為使xxx大藥房盡早通過GSP認證，在xx食藥監(jiān)部門的指導下，我藥房嚴格按照《藥品零xx企業(yè)GSP現(xiàn)場檢查指導原則》進行了自查，現(xiàn)將有關(guān)情況報告如下：

一、基本情況

xxx大藥房屬于單體藥房，經(jīng)營地址周圍無污染源，無高危設施，經(jīng)營場所寬敞明亮，衛(wèi)生清潔、布局合理。藥房核準經(jīng)營范圍為：中藥飲片、中成藥、化學藥xx劑、抗生素xx劑、生化藥品。我藥房按GSP要求，完善了相應的設備，修定了各崗位職責及相關(guān)規(guī)定，從硬件、軟件兩個方面進行GSP改造，收到了較好的效果。本藥店堅持依法經(jīng)營，誠實守信，在GSP認證及日常經(jīng)營中無任何欺騙行為。

二、企業(yè)實施GSP自查情況

（一）質(zhì)量管理與職責

我藥房按照有關(guān)法律法規(guī)及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的要求xx定了質(zhì)量管理文件，開展質(zhì)量管理活動，確保了藥品質(zhì)量。建立了與本藥房經(jīng)營范圍和規(guī)模相適應的經(jīng)營條件，包括組織機構(gòu)、人員、設施設備、質(zhì)量管理文件，并按照規(guī)定設置計算機系統(tǒng)。

xxx是藥品質(zhì)量的主要責任人，負責藥店的日常管理，保證質(zhì)量管理人員有效履行職責，督促崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及《規(guī)范》要求。配備了質(zhì)量xxxxxxxxx專門負責藥品的質(zhì)量工作，xx訂了質(zhì)量管理文件。質(zhì)量xxxxxx認真對供貨單位及其銷xx人員資格進行審核，負責采購藥品合法性的審核，

指導并監(jiān)督藥品采購、儲存、陳列、銷xx等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作，認真做好藥品質(zhì)量查詢及質(zhì)量信息管理工作，對不合格藥品進行確認和處理，負責假劣藥品不良反應的報告，認真做好藥品質(zhì)量管理教育和培訓、計算機系統(tǒng)操作權(quán)限的審核、控xx及質(zhì)量管理基礎數(shù)據(jù)的維護以及對計量器具的校準及檢定工作，指導并督促藥學服務。負責其他應當由質(zhì)量xxxxxx履行的職責。

（二）人員管理

我藥房從事藥品經(jīng)營和質(zhì)量管理工作的人員，符合有關(guān)法律法規(guī)及《規(guī)范》要求，無行業(yè)禁入情況。企業(yè)負責人xxx具有xxx藥師資格，指導合理用藥。質(zhì)量xxxxxx為xxx，具有xxx藥師技術(shù)職稱。營業(yè)員xxx具有xx學歷，中藥飲片調(diào)劑人員xxx具有xxx學歷（無中藥飲片的刪除這句）。

xxx、xxx均接受了相關(guān)法律法規(guī)及藥品專業(yè)知識與技能的崗前培訓和繼續(xù)教育培訓。企業(yè)xx定了年度培訓計劃并開展培訓。每年進行年度健康檢查，均取得健康證，并建立了健康檔案，符合上崗要求。我藥房沒有存放與經(jīng)營活動無關(guān)的物品及私人用品和影響藥品質(zhì)量和安全的行為。

（三）文件

本藥房按照有關(guān)法律法規(guī)xx定了符合實際的質(zhì)量管理文件，包括質(zhì)量管理xx度、崗位職責、操作規(guī)程、檔案、記錄和憑證等。并且定期審核，及時修訂。通過培訓使各崗位人員正確理解質(zhì)量管理文件的內(nèi)容，保證質(zhì)量管理文件有效執(zhí)行。并xx定了藥品質(zhì)量管理xx度：藥品采購、驗收、陳列、銷xx、儲存、養(yǎng)護等環(huán)節(jié)的管理xx度，供貨單位和采購品種審核xx度，處方藥銷xx管理xx度。藥品拆零管理xx度，特殊管理的藥品和國家有專門管理要求的藥品管理xx度，記錄和憑證管理xx度，收集和查詢質(zhì)量信息管理，質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴管理xx度，中藥飲片處方審核、調(diào)配、核對管理xx度，藥品有效期管理xx度，不合格藥品、藥品銷毀管理；環(huán)境衛(wèi)生、人員健康xx度，用藥咨詢、指導合理用藥等藥學服務管理xx度，人員培訓及考核xx度，藥品不良反應報告xx度，計算機系統(tǒng)管理xx度，執(zhí)行藥品電子監(jiān)管xx度，xx定企業(yè)負責人、質(zhì)量管理、采購、驗收、營業(yè)員以及處方審核、調(diào)配等崗位的職責。建立了藥品采購、驗收、銷xx，處方審核、調(diào)配、核對等十幾項操作規(guī)程。

建立了藥品采購、驗收、銷xx、陳列檢查、溫濕度監(jiān)測、不合格藥品處理等相關(guān)記錄，做到真實、完整、準確、有效和可追溯。記錄及相關(guān)憑證應當至少保存5年。

通過計算機系統(tǒng)記錄數(shù)據(jù)時，相關(guān)崗位人員應當按照操作規(guī)程，通過授權(quán)及密碼登錄計算機系統(tǒng)，進行數(shù)據(jù)的錄入，保證數(shù)據(jù)原始、真實、準確、安全和可追溯。

（四）設施與設備

本企業(yè)的營業(yè)場所與其藥品經(jīng)營范圍、經(jīng)營規(guī)模相適應。企業(yè)營業(yè)面積xx平方米，環(huán)境整潔，布局合理，通風良好，無污染物，營業(yè)場所、生活區(qū)分開。營業(yè)用貨架xx組，柜臺xx組，銷xx柜組標志醒目。由于具有合法、可靠的藥品供應渠道，xx出藥品能夠及時補充，且驗收合格后及時上架入柜，所以本店不設倉庫。藥架、藥柜均能保持藥品與地面之間在10cm以上。藥店配備了防塵、防潮、防蟲、防鼠等設備。溫濕度計1個、除濕用具1個、換氣扇1個、黏鼠板1塊，配備了符合要求的藥品拆零銷xx所需的調(diào)配工具、包裝用品。并設有專門的含x專柜。

（五）藥品的采購與驗收

1、藥品采購

藥品采購管理是保證藥品經(jīng)營質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。對藥品采購過程實施有效的監(jiān)督控xx，為加強對藥品采購的管理，我們在采購過程中首先xx定了嚴格的采購管理xx度，對采購過程中的具體事項，首營企業(yè)和購銷合同進行了有效的控xx和規(guī)定。

（1）采購企業(yè)合法性

對合格供貨方、首營企業(yè)進行合法性評估，由采購員負責向供貨方索取相關(guān)資料，如加蓋企業(yè)原xxxx的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營許可證，營業(yè)執(zhí)照及其年檢證明復印件，《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認證xxxx或者《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認證xxxx復印件，相關(guān)xxxx、隨貨同行單（票）樣式，開戶戶名、開戶銀行及賬號，《稅務登記證》和《組織機構(gòu)xx碼證》復印件，通過調(diào)查與了解填寫首營企業(yè)審批表，經(jīng)質(zhì)量xxxxxx審核合格，有藥店負責人審批同意后，建立合格供貨方檔案。

（2）采購藥品合法性

采購員采購藥品時，應當向供貨單位索取xxxx。xxxx應當列明藥品的通用名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、單價、金額等；采購藥品應當建立采購記錄。采購記錄應當有藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、供貨單位、數(shù)量、價格、購貨日期等內(nèi)容。

（3）供貨方銷xx員合法性和質(zhì)量保證協(xié)議書的簽訂

檢查供貨方銷xx員的經(jīng)營行為與其企業(yè)“證、照”核準的經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍是否相符。索取供貨方銷xx員供貨單位公章原xxxx的銷xx人員xxxxxx復印件；檢查供貨單位公章原xxxx和法定xx表人xxxx或者簽名的授權(quán)書，授權(quán)書應當載明被授權(quán)人姓名、xxxxxx號碼，以及授權(quán)銷xx的品種、地域、期限；供貨單位及供貨品種相關(guān)資料。

質(zhì)量保證協(xié)議書的簽訂應明確雙方質(zhì)量責任；供貨單位應當提供符合規(guī)定的資料且對其真實性、有效性負責；供貨單位應當按照國家規(guī)定開具xxxx；藥品包裝、標簽、說明書符合有關(guān)規(guī)定；藥品運輸?shù)馁|(zhì)量保證及責任；質(zhì)量保證協(xié)議的有效期限。

質(zhì)量xxxxxx負責對以上工作進行驗證審核，審核合格的材料與質(zhì)量保證協(xié)議書一同入合格供貨方檔案。

2、藥品的驗收

為了確保采購藥品的質(zhì)量，防止假劣藥品進入本店，我們xx定了藥品驗收的管理規(guī)定。

藥品到貨時，驗收人員應當按采購記錄，對照供貨單位的隨貨同行單（票）核實藥品實物，做到票帳貨相符。

企業(yè)按規(guī)定的程序和要求對到貨藥品逐批進行驗收，驗收抽取的樣品應具有xx表性。驗收人員應當對抽樣藥品的外觀、包裝、標簽、說明書以及相關(guān)的證明文件等逐一進行檢查、核對。

驗收員根據(jù)質(zhì)量驗收實際情況，將驗收藥品的質(zhì)量情況記錄下來同時做出驗收結(jié)論，并保留驗收記錄。對不合格藥品進行拒收，并報質(zhì)量xxxxxx。

（六）陳列與儲存

本店對所經(jīng)營的藥品嚴格按照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的要求，做到四分開的原則，即藥品與非藥品，內(nèi)服與外用藥分開存放，處方藥與非處方藥分柜擺放，易串味的藥品與一般藥品分開存放，并根據(jù)藥品的特性進行存放，拆零藥品集中存放于拆零專柜，保留原包裝標簽和說明書。

陳列的藥品質(zhì)量和包裝都符合規(guī)定，對陳列的藥品每月進行質(zhì)量檢查并做好記錄，發(fā)現(xiàn)有問題的藥品立即撤離貨架柜臺，并填寫相關(guān)記錄。陳列藥品的場所、貨架柜臺保持清潔衛(wèi)生。有防火、防潮、防蟲、防鼠、避光設施、設備。

為保證藥品儲存質(zhì)量，藥品養(yǎng)護員對陳列的藥品每月進行定期檢查，對易變質(zhì)、近效期、易潮解的藥品每周進行了質(zhì)量檢查，發(fā)現(xiàn)的問題及時采取有效的處理措施。同時做好養(yǎng)護檢查記錄，定期匯總、分析和上報藥品養(yǎng)護質(zhì)量信息。

藥店藥品自查報告(篇2)

根據(jù)市衛(wèi)生局市藥監(jiān)局“放心藥房”專項檢查通知及檢查標準，我院嚴格按照標準認真貫徹落實，并開展自查?，F(xiàn)將自查結(jié)果匯報如下 ：

一、加強管理，明確責任。

我院成立了專門的藥事管理小組，組成人員符合有關(guān)規(guī)定，制定了藥事管理工作制度，并定期召開會議。嚴格執(zhí)行藥品招標采購的規(guī)定，新藥臨床使用有申請。

二、 按照各項制度嚴格執(zhí)行，嚴抓質(zhì)量管理，確保安全

（一）藥品購進制度執(zhí)行情況

1、渠道合法：我院嚴格遵守《醫(yī)療機構(gòu)藥品管理規(guī)范》，從具有相應藥品經(jīng)營資格的合法企業(yè)購進藥品，保證藥品渠道合法、安全。

2、證照齊全：我院購進藥品前，先行驗明、核實供貨單位的藥品經(jīng)營許可證、營業(yè)執(zhí)照、授權(quán)委托書，以及所購藥品的批準文件等有效證明文件。

3、網(wǎng)上集中采購：根據(jù)市衛(wèi)生局指示和要求，我院已全面實行網(wǎng)上集中采購。

4、票據(jù)管理：我院購進的藥品每批次都索取合法的票據(jù)（稅票及詳細清單）并留存。

（二）驗收管理制度執(zhí)行情況

1、驗收藥品：驗收藥品時，驗收員除了對藥品品名、規(guī)格、批準文號、數(shù)量、批號、效期、生產(chǎn)企業(yè)和供貨單位，還要對外觀質(zhì)量和包裝進行感官檢查；到貨藥品必須附有同批號的出廠質(zhì)量報告單。

2、特殊藥品驗收：實行保管員和驗收員雙人驗收。

（三）儲存和養(yǎng)護管理制度執(zhí)行情況

1、分類存放：藥庫藥品按照藥品的屬性和功能分別存放。過期、破損等藥品放置在退藥區(qū)。均按相關(guān)規(guī)定存管理，專柜存放，專賬記錄，賬物相符。

2、儲存條件：均按照藥品說明書標明的儲存條件儲存藥品。

3、養(yǎng)護工作：藥品養(yǎng)護員嚴格執(zhí)行藥品保管、養(yǎng)護管理制度，定期檢查藥品避光、通風、防火、防蟲、防鼠、防污染等條件是否合理，并建立相應的養(yǎng)護

檔案，從而保證藥品質(zhì)量。

4、近效期藥品管理：我們建立效期藥品管理制度，每月20日對藥品進行盤點，藥品效期提前3個月下架，嚴格杜絕過期藥品的存在。藥品發(fā)放也嚴格遵循 “先進先出”、“近效期先出”的原則。

（三）藥品調(diào)配、發(fā)放制度

1、調(diào)配衛(wèi)生要求：用于調(diào)配藥品的藥匙、包裝用品以及調(diào)配藥品的區(qū)域，完全符合衛(wèi)生要求及相應的調(diào)配要求。

2、拆零要求：需要對原最小包裝的藥品拆零調(diào)配的,拆零藥品的包裝袋上注明 “請在醫(yī)囑使用期限內(nèi)服用”字樣，并標明藥品通用名稱、規(guī)格、批號，效期和患者姓名等內(nèi)容

（四）藥品不良反應報告和監(jiān)測

1、不良反應監(jiān)測：藥劑科負責不良反應報告的收集。不定期檢查和督促臨床醫(yī)師發(fā)現(xiàn)并填寫不良反應報告，由藥劑科匯總并網(wǎng)絡匯報上級藥監(jiān)部門。

2、臨床指導：藥劑科通過不定期下到臨床科室對臨床醫(yī)師進行指導。

（五）人員健康檔案 每年定期組織一次健康體檢，并建立健康檔案。

三、精心組織，加強人員培訓。

加強制度建設，積極開展人員培訓，及時掌握有關(guān)法律、法規(guī)知識。對抗菌藥物合理使用進行了全員定期培訓，對具有處方權(quán)的醫(yī)師和藥學人員定期培訓。

通過自查也發(fā)現(xiàn)了不足之處，我們將改進完善自己的工作，以便使自己的工作更規(guī)范?？傊诮窈蟮墓ぷ髦?，我們將不懈努力為患者提供放心的藥品和優(yōu)質(zhì)的服務。

藥店藥品自查報告(篇3)

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》和新版《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》的要求，我藥房對實施gsp工作高度重視，并進行了認真準備和全面檢查，現(xiàn)將我藥房實施gsp認證工作及自查情況報告如下：

一、企業(yè)概況：

本店成立于20xx年11月21日店，位于田苑新村17棟12號網(wǎng)點，企業(yè)負責人吳愛枝，質(zhì)量負責人吳愛枝。經(jīng)營范圍：處方藥與非處方藥、中成藥、化學藥制劑、抗生素制劑、生化藥品、乙類非處方藥等?，F(xiàn)有職工4人，其中從業(yè)藥師1人，已取得上崗證有3人，營業(yè)面積106平方米。經(jīng)營品種有800多種。

二、質(zhì)量管理與制度

由于我店規(guī)模小、人員少、業(yè)務少，鑒于此種情況只是設立質(zhì)量管理組，由4名同組成：分別是藥店法人：吳艷、質(zhì)量管理負責人：吳愛枝(兼駐店藥師)、驗收員：沈蕓蕓、養(yǎng)護員：李芳。營業(yè)伊始，我藥房就是按照gsp要求制定了一套適合自己實際情況的藥品經(jīng)營質(zhì)量管理文件，經(jīng)營過程中，我藥房嚴格按照gsp要求去做。在營業(yè)的初期，有些制度執(zhí)行的不好、存在過工作不規(guī)范的現(xiàn)象，后經(jīng)過幾次整改現(xiàn)在制度已完全得到落實，已完全符合新版《gsp》要求。

三、人員與培訓

為了不斷提高全體員工的專業(yè)技術(shù)素質(zhì)，制定了學習培訓計劃，定期的組織全體員工學習藥品管理法律法規(guī)和專業(yè)技術(shù)知識，每六個月進行一次考核，并建立培訓檔案。

四、設施與設備

本企業(yè)根據(jù)新版gsp要求配備了電腦及符合相關(guān)管理要求的藥品進銷存管理軟件，在營業(yè)場所配置了檢測溫濕度的設備，現(xiàn)備有溫濕度計、空調(diào)。并配置了防鼠、防蟲、防火設備等。營業(yè)場所清潔、明亮，營業(yè)貨架、柜臺齊備。

五、藥品進貨、驗收管理

根據(jù)《藥品管理法》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)法律法規(guī)要求，對購進藥品進行質(zhì)量與合法資格的審核，并索取加蓋企業(yè)公章的藥品gsp認證書、藥品經(jīng)營許可證(批發(fā))和營業(yè)執(zhí)照復印件，委托書應明確規(guī)定授權(quán)范圍和授權(quán)期限;藥品銷售人員的身份證復印件;購進進口藥品，向供貨單位索取《進口藥品注冊證》、《進口藥品檢驗報告書》復印件，并加蓋供貨單位質(zhì)量管理機構(gòu)的原印章;進口藥品應有中文標識的說明書。對首營企業(yè)和首營藥品實行審核制度。企業(yè)建立了藥品購進臺帳，臺帳真實、完整地記錄藥品購進情況，做到票、帳、物相符，再根據(jù)相關(guān)程序錄入電腦做好各項基礎工作。

驗收管理：驗收人員對購進的藥品，根據(jù)原始憑證及稅票，嚴格按照有關(guān)規(guī)定逐批檢查驗收并記錄。主要檢查驗收的藥品是否符合相應的外觀質(zhì)量標準規(guī)定。(1)外包裝是否牢固、干燥;封簽、封條有無破損;外包裝是否注明通用名稱、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、批準文號、注冊商標、批號、有效期。對于特定儲運標志是否符合藥品包裝要求。(2)內(nèi)包裝每件中是否有產(chǎn)品合格證，容器是否合理，有無破損，封口嚴密是否合格，包裝字跡應清晰，品名、規(guī)格、批號等不得缺項;瓶簽要粘貼牢固。(3)藥品標簽說明書上明確印有藥品的通用名稱、成份、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)名稱、批準文號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、有效期等。標簽或說明書上還應有適應癥或功能主治、用法用量、禁忌、不良反應、注意事項以及貯存條件等。

(4)驗收進口藥品其包裝的標簽以中文注明名稱、主要成份以及注冊號，有中文說明書，并附有《進口藥品注冊證》、《進口藥材批件》和《進口藥品檢驗報告書》，并加蓋供貨單位質(zhì)量管理機構(gòu)紅印章的復印件。及時收集藥品不良反應情況，出現(xiàn)不良反應馬上上報藥監(jiān)部門。

六、藥品儲存、養(yǎng)護與陳列(零售)管理。

我企業(yè)在始建時就嚴格按gsp要求，高標準地營造了儲存及陳列環(huán)境，按市局最新標準裝修了營業(yè)區(qū)，做到了營業(yè)場所寬敞明亮。購物方便，標志醒目，根據(jù)經(jīng)營情況和gsp的要求，對藥品進行了分類。并根據(jù)藥品性能和性質(zhì)進行了分區(qū)，分類、實行了色標管理，將倉庫劃分為待驗區(qū)(黃色)、合藥品區(qū)(綠色)、不合格藥品區(qū)(紅色)和退貨區(qū)(黃色)，做到了藥品與非藥品、外用藥與內(nèi)服藥分區(qū)存放，做到了便于操作、防止差錯、污染事件發(fā)生。添置了貨架，溫室度儀，避光設施(窗簾)，防鼠設施(門縫密封)達到了“七防”(防塵、防蟲、防鳥、防鼠、防潮、防霉、防污染)要求。安裝了符合照明要求的照明設備。營業(yè)區(qū)都置有空調(diào)可保證合適的空氣濕度和溫度。在工作中按照本店的“藥品儲存、養(yǎng)護與陳列管理制度”進行管理，如藥品與非藥品分開陳列、非處方藥品與處方藥分開陳列、內(nèi)服藥與外用藥分開陳列等“四分開原則”分類陳列，含麻黃制劑類特殊制劑專柜陳列，并標明警示標語，拆零區(qū)專柜配備相關(guān)拆零工具。另外每天上下午測量營業(yè)區(qū)及庫房的溫濕度，出現(xiàn)不符合要求時及時采取措施進行調(diào)控;每月定時對庫存及陳列藥品進行養(yǎng)護檢查，并按要求記錄等等。這些措施能夠確保藥品的儲存質(zhì)量

七、銷售與售后服務

為了給消費者提供放心的藥品與優(yōu)質(zhì)的服務，企業(yè)對從事藥品零售工作的營業(yè)員，進行業(yè)務培訓考核。銷售藥品，針對顧客要求所購藥品，核對無誤后將藥品交與顧客，并開具銷售憑證，同時詳細向顧客說明藥品的服用方法及禁忌等;在營業(yè)場所明示服務公約、公布監(jiān)督電話和設置顧客意見簿。對顧客的評價和投訴及時加以解決，對顧客反映的藥品質(zhì)量問題，認真對待，詳細記錄，及時處理。

八、計算機軟件系統(tǒng)

計算機系統(tǒng)為國內(nèi)知名大公司：深圳萬國思訊軟件有限公司開發(fā)。相關(guān)模塊符合新版gsp應用要求，每天對庫存量自動提醒，每月對庫存近效期產(chǎn)品可做催銷提醒，到期企業(yè)及到期藥品自動限制相關(guān)采購驗收銷售等活動，對含麻制劑可自動進行限量及登記姓名和身份證銷售等。

九、自查情況

我藥房成立自查組，由經(jīng)理xx帶隊、質(zhì)量負責人主抓，對本店實施gsp管理情況進行自查和整改：

一是對有關(guān)檔案、記錄進行科學地歸納和整理;二是對貨架上銷售標簽規(guī)范填寫;三是對店面衛(wèi)生重新打掃;四是對分類管理的情況進行進一步檢查并規(guī)范。通過自查自糾活動gsp管理水平得到進一步提高。

通過gsp自查，我們認為已初步達到標準要求，現(xiàn)提出認證申請，歡迎各位領(lǐng)導前來檢查指導。

藥店藥品自查報告(篇4)

一、企業(yè)概況

本企業(yè)成立于20xx年3月，是一家個體藥品零售企業(yè)。本企業(yè)以GSP為準則，編制并完善企業(yè)質(zhì)量管理體系。

目前本企業(yè)員工4人，其中藥師2人、藥士1人，藥學專業(yè)技術(shù)人員占總?cè)藬?shù)的100%。藥學技術(shù)人員配置能適應藥品經(jīng)營質(zhì)量管理的要求。

二、GSP組織人員機構(gòu)

企業(yè)設置企業(yè)負責人、采購、養(yǎng)護員、倉管員為XX；質(zhì)量負責人為XXX；質(zhì)理管理員、驗收員為XXX；審方員為XXXX、XXX；營業(yè)員為XXX、XXX明確專職質(zhì)量人員的質(zhì)量責任。

三、人員與培訓

為了不斷提高全體員工的專業(yè)技術(shù)素質(zhì)，制定了學習培訓計劃，定期的組織全體員工學習藥品管理法律法規(guī)和專業(yè)技術(shù)知識，每六個月進行一次考核，并建立培訓檔案。

四、設施與設備

本企業(yè)根據(jù)新版GSP要求配備了電腦及符合相關(guān)管理要求的藥品進銷存管理軟件，在營業(yè)場所配置了檢測溫濕度的設備，現(xiàn)備有溫濕度計、空調(diào)。并配置了防鼠、防蟲、防火設備等。營業(yè)場所清潔、明亮，營業(yè)貨架、柜臺齊備。

五、藥品進貨、驗收管理

根據(jù)《藥品管理法》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)法律法規(guī)要求，對購進藥品進行質(zhì)量與合法資格的審核，并索取加蓋企業(yè)公章的藥品GSP認證書、藥品經(jīng)營許可證（批發(fā)）和營業(yè)執(zhí)照復印件，委托書應明確規(guī)定授權(quán)范圍和授權(quán)期限；藥品銷售人員的身份證復印件；購進進口藥品，向供貨單位索取《進口藥品注冊證》、《進口藥品檢驗報告書》復印件，并加蓋供貨單位質(zhì)量管理機構(gòu)的原印章；進口藥品應有中文標識的說明書。對首營企業(yè)和首營藥品實行審核制度。企業(yè)建立了藥品購進臺帳，臺帳真實、完整地記錄藥品購進情況，做到票、帳、物相符，再根據(jù)相關(guān)程序錄入電腦做好各項基礎工作。

驗收管理：驗收人員對購進的藥品，根據(jù)原始憑證及稅票，嚴格按照有關(guān)規(guī)定逐批檢查驗收并記錄。主要檢查驗收的藥品是否符合相應的外觀質(zhì)量標準規(guī)定。（1）外包裝是否牢固、干燥；封簽、封條有無破損；外包裝是否注明通用名稱、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、批準文號、注冊商標、批號、有效期。對于特定儲運標志是否符合藥品包裝要求。（2）內(nèi)包裝每件中是否有產(chǎn)品合格證，容器是否合理，有無破損，封口嚴密是否合格，包裝字跡應清晰，品名、規(guī)格、批號等不得缺項；瓶簽要粘貼牢固。（3）藥品標簽說明書上明確印有藥品的通用名稱、成份、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)名稱、批準文號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、有效期等。標簽或說明書上還應有適應癥或功能主治、用法用量、禁忌、不良反應、注意事項以及貯存條件等。（4）驗收進口藥品其包裝的標簽以中文注明名稱、主要成份以及注冊號，有中文說明書，并附有《進口藥品注

冊證》、《進口藥材批件》和《進口藥品檢驗報告書》，并加蓋供貨單位質(zhì)量管理機構(gòu)紅印章的復印件。及時收集藥品不良反應情況，出現(xiàn)不良反應馬上上報藥監(jiān)部門。

六、藥品儲存、養(yǎng)護與陳列（零售）管理。

我企業(yè)在始建時就嚴格按GSP要求，高標準地營造了儲存及陳列環(huán)境，按市局最新標準裝修了營業(yè)區(qū)，做到了營業(yè)場所寬敞明亮。購物方便，標志醒目，根據(jù)經(jīng)營情況和GSP的要求，對藥品進行了分類。并根據(jù)藥品性能和性質(zhì)進行了分區(qū)，分類、實行了色標管理，將倉庫劃分為待驗區(qū)（黃色）、合藥品區(qū)（綠色）、不合格藥品區(qū)（紅色）和退貨區(qū)（黃色），做到了藥品與非藥品、外用藥與內(nèi)服藥分區(qū)存放，做到了便于操作、防止差錯、污染事件發(fā)生。添置了貨架，溫室度儀，避光設施（窗簾），防鼠設施（門縫密封）達到了“七防”（防塵、防蟲、防鳥、防鼠、防潮、防霉、防污染）要求。安裝了符合照明要求的照明設備。營業(yè)區(qū)都置有空調(diào)可保證合適的空氣濕度和溫度。在工作中按照本店的“藥品儲存、養(yǎng)護與陳列管理制度”進行管理，如藥品與非藥品分開陳列、非處方藥品與處方藥分開陳列、內(nèi)服藥與外用藥分開陳列等“四分開原則”分類陳列，含麻黃制劑類特殊制劑專柜陳列，并標明警示標語，拆零區(qū)專柜配備相關(guān)拆零工具。另外每天上下午測量營業(yè)區(qū)及

庫房的溫濕度，出現(xiàn)不符合要求時及時采取措施進行調(diào)控；每月定時對庫存及陳列藥品進行養(yǎng)護檢查，并按要求記錄等等。這些措施能夠確保藥品的儲存質(zhì)量

七、銷售與售后服務

為了給消費者提供放心的藥品與優(yōu)質(zhì)的服務，企業(yè)對從事藥

品零售工作的營業(yè)員，進行業(yè)務培訓考核。銷售藥品，針對顧客要求所購藥品，核對無誤后將藥品交與顧客，并開具銷售憑證，同時詳細向顧客說明藥品的服用方法及禁忌等；在營業(yè)場所明示服務公約、公布監(jiān)督電話和設置顧客意見簿。對顧客的評價和投訴及時加以解決，對顧客反映的藥品質(zhì)量問題，認真對待，詳細記錄，及時處理。

八、計算機軟件系統(tǒng)

計算機系統(tǒng)為國內(nèi)知名大公司。相關(guān)模塊符合新版GSP應用要求，每天對庫存量自動提醒，每月對庫存近效期產(chǎn)品可做催銷提醒，到期企業(yè)及到期藥品自動限制相關(guān)采購驗收銷售等活動，對含麻制劑可自動進行限量及登記姓名和身份證銷售等。

九、自查情況

我藥房成立自查組，由XXX帶隊、質(zhì)量負責人主抓，對本店實施GSP管理情況進行自查和整改：

一是對有關(guān)檔案、記錄進行科學地歸納和整理；二是對貨架上銷售標簽規(guī)范填寫；三是對店面衛(wèi)生重新打掃；四是對分類管理的情況進行進一步檢查并規(guī)范。通過自查自糾活動GSP管理水平得到進一步提高。

通過GSP自查，我們認為已初步達到標準要求，現(xiàn)提出認證申請，歡迎各位領(lǐng)導前來檢查指導。

藥店藥品自查報告(篇5)

我院藥劑科根據(jù)我省藥品監(jiān)督管理局《轉(zhuǎn)發(fā)國家食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于印發(fā)藥品安全專項整治檢查評估工作指導意見的通知》的要求， 對我院藥品使用安全進行了全面自查，分管院長親自帶領(lǐng)藥劑科主任、副主任、藥房負責人對照《山東省藥品使用單位安全專項整治自查自評情況表》逐一自查， 逐一對照，整個藥劑科人員都做了大量細致的自查工作，自查報告如下：

臨沭縣人民醫(yī)院藥劑科主要包括有：藥劑科辦公室、藥庫、病房藥房、門診西藥房、中藥房，主要負責的工作任務有：藥品儲存保管和質(zhì)量管理、藥品調(diào)劑分發(fā)、藥品咨詢服務、藥學培訓教育、藥品不良反應監(jiān)測和報告等，科內(nèi)設立的工作組有：藥品質(zhì)量管理小組，處方點評工作組，藥品調(diào)劑質(zhì)量管理組，藥品情報資料組等，人員配備：藥劑科主任副主任各1人，藥房負責人3人，藥學專業(yè)人員27人，會計2人，其他5人。

我院藥劑科一直以來，嚴格按照《藥品管理法》，《藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范》設置管理機構(gòu)，成立了以分管院長為首，包括質(zhì)量管理機構(gòu)和進貨調(diào)配等業(yè)務部門負責人組成的質(zhì)量領(lǐng)導小組，藥劑科設置了由質(zhì)量管理員、驗收員共同組成的質(zhì)量管理機構(gòu)，受分管院長直接領(lǐng)導，現(xiàn)已制定的各項質(zhì)量管理制度，崗位質(zhì)量責任制，質(zhì)量管理程序，質(zhì)量表格記錄，建立藥品進貨、驗收，儲存養(yǎng)護，調(diào)配全過程的質(zhì)量保證體系，確保藥品使用過程中， 每個環(huán)節(jié)均在質(zhì)量管理機構(gòu)的監(jiān)督下進行，并執(zhí)行質(zhì)量否決權(quán)。

藥劑科各部門負責人都具有藥學專業(yè)學歷， 具有主管藥師職稱，熟悉國家有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)和藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗，熟悉業(yè)務藥品知識，能堅持原則進行監(jiān)督和檢查， 并能獨立解決。建立了繼續(xù)教育培訓計劃， 采取自學講解的方式，提高人員素質(zhì)，對從事藥品質(zhì)量管理、調(diào)配、驗收、養(yǎng)護、保管等直接接觸藥品的人員每年都進行健康查體， 并建立健康檔案。

藥庫、藥房內(nèi)藥品各自分區(qū)明顯，藥庫中藥品狀態(tài)分區(qū)布局合理，貨架，墊庫板，避光，通風，照明，溫濕度調(diào)節(jié)及防蟲，防鼠，防火，防塵，防潮等設施設備一應俱全，能確保在庫藥品按其儲存條件合理儲存并保證藥品的質(zhì)量。已配置排風扇，恒溫冰箱，空調(diào)，能夠按照規(guī)定對所用設施和設備進行定期檢查、維修、保養(yǎng)并建立檔案，主要區(qū)域安裝監(jiān)控攝像。

為保證購進藥品質(zhì)量，醫(yī)院制定了《藥品購進管理制度》、《新藥審批管理制度》等，在進貨時嚴格審核供貨單位的法定資格和質(zhì)量信譽，審核購進藥品的合法性和質(zhì)量可靠性，并對與本醫(yī)院進行業(yè)務聯(lián)系的供貨單位的銷售人員的合法資格審查、核對。特別是在確定首營品種之前，先對法定資格和質(zhì)量保證體系進行審核，在購進首營品種時先填寫“首次使用藥品審批表”，經(jīng)藥劑科嚴格審核和醫(yī)院主管領(lǐng)導審核批準后，才進貨使用。醫(yī)院在編制購貨計劃時以藥品質(zhì)量作為重要依據(jù) ，嚴格通過山東省藥品集中采購網(wǎng)簽署購銷合同，明確質(zhì)量條款，作為采購藥品進貨憑據(jù)。所購進藥品均有合法票據(jù)，按規(guī)定建立完整購進記錄并進行歸檔保存，所有的記錄按規(guī)定保存。購進麻醉的藥品，精神的藥品等特殊管理藥品從具有相應資格的藥品經(jīng)營企業(yè)購進。

藥品入庫驗收嚴格按照標準操作規(guī)程進行，嚴格按法定質(zhì)量標準和合同質(zhì)量條款對購進藥品，同時對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關(guān)要求的證明或文件進行驗收逐一檢查，經(jīng)驗收合格的藥品再正式辦理入庫手續(xù)，倉庫保管員憑驗收員簽字收貨，對驗收不合格、無驗收人員簽字的藥品不準入庫，倉庫保管員有權(quán)對貨與單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標志模糊不清等有質(zhì)量問題的藥品拒收，并報告醫(yī)院有關(guān)部門處理。 對質(zhì)量不合格藥品進行控制性的管理，嚴格按規(guī)定的程序上報、查明質(zhì)量不合格原因，分清質(zhì)量責任，及時處理并制定預防措施，并對不合格藥品的確定、報告、報損、銷毀都有完善的手續(xù)和記錄并歸檔可查。定期對不合格藥品的處理情況進行匯總和分析。

藥品庫均按藥品的狀態(tài)分區(qū)管理，在驗收合格后，嚴格按照藥品儲存、養(yǎng)護制度對藥品專庫、分類存放，根據(jù)藥品儲存條件和要求儲存于相應的庫區(qū)，易串味的藥品及危險品與其它藥品分開。藥品按批號、有效期集中堆放，按批號及效期遠近依次或分開堆碼。無論是藥房還是藥庫，在庫藥品嚴格按養(yǎng)護管理制度和標準操作程序執(zhí)行，藥劑人員(保管員)對藥品的儲存條件進行監(jiān)測檢查，每天定時對庫房的溫、濕度進行記錄，發(fā)現(xiàn)庫房的溫、濕度超出規(guī)定范圍時，及時采取調(diào)控措施，并做好養(yǎng)護檢查記錄。對異常原因可能造成問題的藥品、易變質(zhì)藥品、已發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題藥品的相鄰批號藥品、儲存時間較長的`藥品需抽樣送檢，并懸掛明顯標志，通知停止發(fā)貨，盡快報告質(zhì)量管理機構(gòu)予以處理。定期匯總、分析和上報藥品在庫檢查、近效期或長時間儲存的藥品等質(zhì)量信息，建立藥品檔案。保管人員對藥品進行合理的保管，負責對藥品儲存相關(guān)的儀器設備、溫濕度儀等的日常管理工作。麻醉的藥品，一類精神的藥品設有專柜存放，雙人保管，專帳記錄，專車登記，賬物符合。

藥品出庫嚴格按出庫發(fā)貨管理制度及操作規(guī)程執(zhí)行，倉庫保管員憑出貨單，遵循 “近期先出”和按批號發(fā)貨的原則，將所要發(fā)貨藥品按出貨單要求配備齊全置發(fā)貨區(qū)，由復核人員對發(fā)貨藥品進行復核和藥品質(zhì)量檢查，并對照發(fā)貨單一一核對購貨單位、品名、劑型、規(guī)格、批號、有效期、數(shù)量、銷售日期、批準文號、生產(chǎn)廠商、質(zhì)量狀況無誤后，并與保管人員共同簽字后發(fā)貨。同時做好復核記錄。如發(fā)現(xiàn)藥品包裝有異常響動和液體滲漏，外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、襯墊不實、封條嚴重損壞、標識模糊不清、脫落、藥效超過的藥品停止發(fā)貨并報有關(guān)部門。

藥房調(diào)配藥品時，嚴格把關(guān)處方，必須是注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方才能進行調(diào)配，調(diào)配、拆零藥品，根據(jù)臨床需要設立獨立的調(diào)配、拆零專用操作臺，調(diào)配拆零場所定期清潔消毒，保持工作環(huán)境衛(wèi)生整潔，并對所用容器和工具定期清

洗消毒，防止污染藥品;拆零時不得裸手直接接觸藥品，對直接拆零藥品的包裝材料，保持清潔衛(wèi)生，并在包裝上表明藥品通用名稱、規(guī)格、用法、用量、有效期、批號、醫(yī)院名稱、拆零日期等內(nèi)容，并對拆零藥品做好詳細記錄。中藥飲片的調(diào)配和質(zhì)量管理嚴格按照《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》執(zhí)行。用藥人在完成處方調(diào)配后并按照規(guī)定妥善保存處方。同時有專人負責藥品不良反應收集和報告。

我院制定了藥品不良反應報告制度，設立了藥品不良反應監(jiān)測站，有專人負責藥品不良反應報告工作，配備了專用微機進行網(wǎng)上填報。

以上是我院自查情況的簡單報告，由于水平和認識的不同，肯定存在不少不足之處，甚至存在錯誤，希望各級領(lǐng)導在今后的檢查指導過程中多多給予批評指整，為我們提供持續(xù)改進有力的措施。

2023藥品的自查報告

幼兒教師教育網(wǎng)的編輯為你精心編輯了“藥品的自查報告”。常言道，只有通過實踐才能發(fā)現(xiàn)真理，這也適用于平凡的工作中。我們經(jīng)常需要使用報告，報告能幫助我們總結(jié)工作內(nèi)容并反思工作中的問題。為了避免遺忘重要信息，建議您將本頁設為瀏覽器的首頁！

藥品的自查報告 篇1

藥品兩票制自查報告

一、引言

藥品是人民群眾生命安全和身體健康的重要保障，藥品質(zhì)量問題直接關(guān)系到人民群眾的生命安全和身體健康。為了進一步落實國家藥品監(jiān)督管理局的要求，我單位積極開展藥品兩票制自查工作，以確保藥品真實、合規(guī)、安全、有效。報告旨在總結(jié)自查工作中所發(fā)現(xiàn)的問題，并提出改進措施，以期進一步提升我單位的藥品質(zhì)量管理水平。

二、自查背景

自查時間：2022年1月至2022年4月

自查范圍：我單位涉及的所有藥品生產(chǎn)、銷售、配送環(huán)節(jié)

自查方式：線下走訪、線上檢查、文件資料查閱等

三、自查結(jié)果及問題分析

1. 藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)

（1）存在生產(chǎn)車間衛(wèi)生狀況不佳的問題，如某些區(qū)域存在灰塵、雜物等污染物。

問題分析：藥品生產(chǎn)車間是藥品質(zhì)量的重要環(huán)節(jié)，衛(wèi)生狀況不佳會直接影響藥品的質(zhì)量和安全。部分區(qū)域存在灰塵等污染物可能會對藥品的質(zhì)量產(chǎn)生不利影響。

改進建議：加強生產(chǎn)車間的定期清潔工作，確保生產(chǎn)車間的衛(wèi)生狀況符合相關(guān)規(guī)定。

（2）存在生產(chǎn)設備未按要求進行定期檢驗、維護的問題。

問題分析：生產(chǎn)設備的正常運轉(zhuǎn)對藥品質(zhì)量的保障至關(guān)重要。生產(chǎn)設備未按要求進行定期檢驗、維護可能導致設備故障、質(zhì)量變化等問題。

改進建議：建立健全生產(chǎn)設備的定期檢驗、維護制度，確保設備的正常運轉(zhuǎn)和穩(wěn)定性。

2. 藥品銷售環(huán)節(jié)

（1）存在藥品銷售人員未經(jīng)專業(yè)培訓的情況。

問題分析：藥品銷售人員是藥品銷售環(huán)節(jié)的重要一環(huán)，其專業(yè)素質(zhì)和知識水平直接影響藥品的正常銷售和使用。部分銷售人員未經(jīng)專業(yè)培訓可能存在對藥品知識的了解不全面、銷售技巧不到位等問題。

改進建議：加強藥品銷售人員的培訓，提升其藥品知識和業(yè)務水平。

（2）存在部分銷售渠道未能及時核查藥品來源的問題。

問題分析：藥品安全的保障要求銷售渠道能夠及時核查藥品的來源，以確保藥品的真實性和合規(guī)性。部分銷售渠道未能及時核查藥品來源可能存在假藥、劣藥等問題。

改進建議：建立銷售渠道的核查制度，確保藥品來源的真實、合規(guī)性。

3. 藥品配送環(huán)節(jié)

（1）存在部分配送車輛和倉庫溫度未進行定期監(jiān)測的問題。

問題分析：藥品的溫度是影響藥品質(zhì)量的重要因素之一，配送車輛和倉庫的溫度未進行定期監(jiān)測可能導致藥品質(zhì)量受損。

改進建議：建立倉庫和配送車輛的溫度監(jiān)測制度，定期監(jiān)測溫度，確保藥品質(zhì)量不受溫度影響。

（2）存在部分配送員對藥品配送操作規(guī)程不熟悉的問題。

問題分析：配送員是藥品配送過程中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，他們的操作規(guī)程不熟悉可能導致配送過程出現(xiàn)失誤，影響藥品的配送質(zhì)量。

改進建議：加強對配送員的培訓，提升其操作規(guī)程的熟悉程度。

四、自查總結(jié)

通過自查工作，我們深刻意識到藥品質(zhì)量管理的重要性，也發(fā)現(xiàn)了一些存在的問題。藥品質(zhì)量始終是我們工作的核心，只有確保藥品的真實、合規(guī)、安全、有效，才能為人民群眾提供更加安全、放心的藥品。下一步，我們將針對自查中發(fā)現(xiàn)的問題，積極采取改進措施，推動藥品質(zhì)量管理工作的提升。

五、改進措施

1. 建立定期清潔生產(chǎn)車間工作制度，確保生產(chǎn)車間的衛(wèi)生狀況符合相關(guān)規(guī)定。

2. 建立生產(chǎn)設備的定期檢驗、維護制度，確保設備的正常運轉(zhuǎn)和穩(wěn)定性。

3. 加強藥品銷售人員的培訓，提升其藥品知識和業(yè)務水平。

4. 建立銷售渠道的核查制度，確保藥品來源的真實、合規(guī)性。

5. 建立倉庫和配送車輛的溫度監(jiān)測制度，確保藥品質(zhì)量不受溫度影響。

6. 加強對配送員的培訓，提升其操作規(guī)程的熟悉程度。

六、結(jié)語

藥品質(zhì)量問題事關(guān)人民群眾的生命安全和身體健康，我們將始終把藥品質(zhì)量管理放在首位，不斷加強自身的藥品質(zhì)量管理能力。通過藥品兩票制自查工作，我們發(fā)現(xiàn)了問題，也制定了改進措施。相信只要我們持之以恒地推進，藥品質(zhì)量管理水平必將不斷提高，為人民群眾的健康保駕護航。

藥品的自查報告 篇2

村衛(wèi)生所藥品自查報告

近年來，我國農(nóng)村衛(wèi)生所發(fā)揮著重要的醫(yī)療衛(wèi)生服務作用，為農(nóng)村居民提供基本醫(yī)療保健服務。然而，在提供醫(yī)療服務的同時，衛(wèi)生所也承擔著藥品儲存和管理的責任。為確保藥品的安全性和有效性，我所開展了一次藥品自查工作，并向您匯報相關(guān)情況。

一、藥品儲存情況

首先，我所合理規(guī)劃了藥品存放區(qū)域，并按照藥品的特性進行了分類儲存，保證了藥品的安全性。我們充分利用了所內(nèi)空間，設立了專門的藥品儲存室。室內(nèi)溫度和濕度適宜，通風良好，避免了藥品因環(huán)境問題而受損。同時，我們還配備了藥柜和藥品分層儲存架，使不同種類的藥品能夠有序存放，方便使用和管理。

二、藥品管理情況

在藥品管理方面，我所建立了藥品購進、領(lǐng)用、發(fā)放和使用的詳細記錄。每位醫(yī)務人員都需要按照相關(guān)規(guī)定辦理領(lǐng)藥手續(xù)，并在領(lǐng)取后進行簽名確認，確保領(lǐng)藥程序的合規(guī)性。為了監(jiān)測藥物的使用情況，我所制定了藥品發(fā)放和退還制度，確保藥品的使用量與收支一致，并及時采購需要的藥品，以滿足患者的需求。

三、藥品質(zhì)量控制情況

為保證藥品質(zhì)量，我所嚴格按照《新版藥典》的要求進行采購，所購買的藥品均來自合法渠道，并附有完整的合格證明。每批次的藥品都在進貨時進行檢驗，以確保其質(zhì)量符合標準。針對過期藥品，我所制定了相關(guān)的清理和銷毀制度，并妥善處理了所有過期的藥物。

四、藥品知識培訓情況

為提高醫(yī)務人員的藥品管理水平，我所定期組織藥品知識培訓，并邀請專家和廠商進行專題講座。通過這些活動，醫(yī)務人員的藥品知識得到了更新和提升，提高了他們對藥品的認識和管理能力。

總體來說，我所在藥品儲存、管理和質(zhì)量控制方面取得了顯著的成效。我們堅持嚴格執(zhí)行相關(guān)法律法規(guī)，嚴格按照規(guī)范化操作進行藥品管理，確保了農(nóng)村居民使用藥品的安全和有效性。同時，我們也將繼續(xù)加強藥品知識培訓，提高醫(yī)務人員的素質(zhì)和服務水平，為農(nóng)村居民提供更好的醫(yī)療衛(wèi)生服務。

在未來的工作中，我們將繼續(xù)加強對藥品質(zhì)量的監(jiān)督，完善藥品管理制度，持續(xù)改進和提升服務水平，確保衛(wèi)生所成為農(nóng)村居民信賴的健康守護者。

以上是我所對藥品自查情況的詳細匯報。希望相關(guān)部門和領(lǐng)導能夠給予關(guān)注和支持，讓我們一同努力，為農(nóng)村衛(wèi)生所的發(fā)展和農(nóng)村居民的健康保駕護航。

藥品的自查報告 篇3

麻精藥品自查報告

近年來，麻精藥品越來越受到人們的關(guān)注和使用。然而，由于市場競爭激烈和監(jiān)管不嚴，一些不合格的麻精藥品開始出現(xiàn)在市場上。為了確保麻精藥品的安全性和有效性，我公司決定進行自查并撰寫一份《麻精藥品自查報告》。

一、麻精藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)的自查：

生產(chǎn)環(huán)節(jié)是確保麻精藥品質(zhì)量安全的關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一。在自查中，我們首先對生產(chǎn)設備和生產(chǎn)場所進行了全面檢查。我們確保設備正常運行，并對設備進行了合適的維護和保養(yǎng)，以確保其生產(chǎn)的麻精藥品符合相關(guān)的品質(zhì)標準。同時，我們也加強了場所的衛(wèi)生管理，確保生產(chǎn)環(huán)境清潔衛(wèi)生，杜絕交叉污染的可能性。

其次，我們對麻精藥品的原材料進行了全面的追溯和檢查。我們要求供應商提供詳細的原材料信息，并進行了嚴格的檢驗和抽樣檢測，以確保原材料的質(zhì)量符合國家相關(guān)標準。我們還建立了完善的原材料管理制度，確保采購、收貨、儲存等環(huán)節(jié)的安全可控。

最后，我們對生產(chǎn)工藝進行了詳細審查。我們準確跟蹤并控制每一個生產(chǎn)步驟，確保工藝操作規(guī)范、穩(wěn)定，并符合相關(guān)法律法規(guī)的要求。我們還加強了生產(chǎn)工藝的記錄和檔案管理，以備后續(xù)追溯和檢查。

二、麻精藥品質(zhì)量檢驗與控制的自查：

為了保證麻精藥品質(zhì)量的穩(wěn)定性和可靠性，我們加強了質(zhì)量檢驗與控制的自查。我們建立了完善的質(zhì)量檢驗體系，并加強了對檢驗員的培訓和技能提升。我們確保檢驗操作規(guī)范、準確，并且加強了對檢驗儀器設備的日常維護和校準。

同時，我們對生產(chǎn)的麻精藥品進行了全面的質(zhì)量控制。我們完善了質(zhì)量管理制度，確保每一批次的麻精藥品能夠符合質(zhì)量標準。我們嚴格執(zhí)行質(zhì)量控制方案，對每一道工序都進行了詳細的管控，并進行了合適的記錄和檔案保存。

三、麻精藥品銷售與售后服務的自查：

麻精藥品的銷售與售后服務環(huán)節(jié)也是確保麻精藥品質(zhì)量安全的重要環(huán)節(jié)之一。我們對銷售環(huán)節(jié)進行了全面自查，并嚴格落實銷售合同和相關(guān)法規(guī)。我們加強了銷售人員的培訓，確保其具備足夠的產(chǎn)品知識和專業(yè)素養(yǎng)。我們也加強了銷售數(shù)據(jù)的收集與分析，以便及時掌握市場動態(tài)和用戶反饋。

同時，我們注重售后服務的質(zhì)量和效果。我們加強了售后服務團隊的建設和培訓，并及時對用戶的意見和建議進行了跟蹤和反饋。我們通過與用戶的溝通和交流，不斷改進我們的產(chǎn)品和服務，以滿足用戶的需求。

四、麻精藥品監(jiān)管與風險防范的自查：

作為麻精藥品生產(chǎn)銷售企業(yè)，我們積極配合國家相關(guān)機構(gòu)的監(jiān)管工作，并加強了自身的風險防范措施。我們建立了內(nèi)部監(jiān)督和自查機制，并主動開展了風險評估和防控工作，以防止?jié)撛陲L險的產(chǎn)生和蔓延。

我們加強了麻精藥品的記錄和檔案管理，確保相關(guān)數(shù)據(jù)準確可靠，并及時報送監(jiān)管機構(gòu)。我們加強了對市場信息的監(jiān)測和分析，以及時掌握市場動態(tài)和風險變化，做出相應的應對措施。

通過以上的自查工作，我們公司發(fā)現(xiàn)了一些存在的問題，并及時進行了整改和改進。我們將繼續(xù)加強麻精藥品的自查與監(jiān)管工作，確保我們的產(chǎn)品質(zhì)量安全和用戶的滿意度。同時，我們也呼吁相關(guān)部門和社會各界加強監(jiān)管和宣傳，共同維護麻精藥品市場的安全和健康。

總之，麻精藥品自查報告的撰寫是我們公司對自身質(zhì)量管理的一次全面檢閱。我們將以此為契機，將麻精藥品的質(zhì)量安全放在首位，加強管理及監(jiān)督，為消費者提供更安全、更有效的麻精藥品。同時，我們也希望相關(guān)部門和機構(gòu)能夠加強監(jiān)管和宣傳，共同營造安全健康的麻精藥品市場。

藥品的自查報告 篇4

鄉(xiāng)食品藥品自查報告

一、前言

近年來，食品藥品安全問題屢次爆發(fā)，對民眾的身體健康和社會穩(wěn)定造成了巨大威脅。為了更好地確保鄉(xiāng)村地區(qū)食品藥品的安全質(zhì)量，我村特成立了食品藥品安全自查小組，自覺接受自治區(qū)衛(wèi)生健康委員會的監(jiān)管和指導，進行自查和問題整改工作。本次報告旨在全面介紹我村在食品藥品安全方面的自查情況，并提出相關(guān)的改進措施，以期進一步提高鄉(xiāng)村地區(qū)食品藥品安全管理水平。

二、概述

自查小組成員在自治區(qū)衛(wèi)生健康委員會的指導下，先后開展了對我村食品藥品安全問題的自查工作。主要自查內(nèi)容包括：食品生產(chǎn)、食品銷售、食品添加劑使用情況、飲用水衛(wèi)生、藥品銷售及農(nóng)家自制中藥的質(zhì)量等。

三、自查情況

1. 食品生產(chǎn)自查

針對我村的一些食品生產(chǎn)作坊，我們進行了全面排查。通過隨機采樣和實地檢查，確保食品生產(chǎn)過程符合衛(wèi)生安全要求。目前我村的食品生產(chǎn)作坊存在的主要問題是衛(wèi)生條件和消毒措施不夠完善，有些作坊沒有落實員工的健康檢查，這些問題需要我們加強宣傳教育和監(jiān)督力度。

2. 食品銷售自查

我們對我村的小賣部、菜市場等食品銷售場所進行了自查，督促商家遵守食品衛(wèi)生安全相關(guān)法規(guī)，并鼓勵他們主動簽訂食品安全承諾書。目前我村食品銷售環(huán)節(jié)存在的問題主要是食品包裝不規(guī)范、儲存條件不到位，以及銷售過程中的交叉污染等。我們已經(jīng)對這些問題提出整改要求，并加強監(jiān)督力度，確保消費者購買的食品安全可靠。

3. 食品添加劑使用情況自查

針對我村食品加工企業(yè)的使用食品添加劑情況，我們進行了詳細的自查工作。并對食品添加劑的使用情況進行了嚴格的抽查和測試，以確保食品添加劑的使用符合國家標準和相關(guān)法規(guī)。經(jīng)過測試，我村的食品添加劑使用情況總體符合國家標準，但還是發(fā)現(xiàn)了一些企業(yè)使用過量或不合格的食品添加劑的情況，我們將進一步加強監(jiān)管力度，確保食品添加劑使用的安全性。

4. 飲用水衛(wèi)生自查

我們對我村的飲用水衛(wèi)生進行了全面自查。通過對水源、水處理設施和取水器具的檢查，以及對飲用水的抽樣檢測，確保飲用水的安全。經(jīng)過自查，我村的飲用水衛(wèi)生符合相關(guān)標準，但還是存在一些水質(zhì)檢測不及時或者不規(guī)范的情況。我們將進一步督促相關(guān)單位加強飲用水衛(wèi)生監(jiān)測，確保飲用水的安全和可靠性。

5. 藥品銷售及農(nóng)家自制中藥自查

針對我村的藥品銷售場所和農(nóng)家自制中藥情況，我們進行了詳細的自查工作。通過抽查銷售記錄和檢查中藥飲片的來源和質(zhì)量情況，以確保藥品銷售和中藥質(zhì)量的安全。目前我村的藥品銷售場所符合相關(guān)法規(guī)和規(guī)范，但還是存在一些中藥來源不明確或者質(zhì)量不合格的問題。我們將進一步加強農(nóng)家自制中藥的監(jiān)督管控，確保中藥質(zhì)量的安全可靠。

四、改進措施

根據(jù)以上的自查情況，我們從以下幾個方面提出了改進措施：

1. 加強宣傳教育，提高食品藥品安全意識；

2. 建立食品藥品安全管理規(guī)范，健全制度；

3. 加強監(jiān)管力度，提高自查的頻率和深度；

4. 強化責任意識，對發(fā)現(xiàn)的問題要及時整改；

5. 加強與相關(guān)部門的協(xié)作，共同打造食品藥品安全的防線。

五、總結(jié)

通過本次自查，我們充分認識到我村在食品藥品安全管理方面還存在一些薄弱環(huán)節(jié)和問題。但在自治區(qū)衛(wèi)生健康委員會的指導下，我們已經(jīng)制定了整改方案，并采取了一系列的措施來提高鄉(xiāng)村地區(qū)食品藥品安全管理水平。相信通過我們的努力，我村的食品藥品安全管理工作會有進一步的提升，為鄉(xiāng)村居民提供更加安全可靠的食品藥品。

藥品的自查報告 篇5

藥品使用情況自查報告

為了保障人們的健康和生命安全，藥品的使用是不可或缺的一環(huán)。藥品使用不當會給人們的身體造成嚴重的損害。為了更好地保障藥品的使用安全，我進行了一次藥品使用情況自查，現(xiàn)將自查情況報告如下。

一、藥品使用安全標簽

根據(jù)國家衛(wèi)生部《藥品標簽管理辦法》和《藥品使用安全標簽使用和管理規(guī)定》，本單位各類藥品使用安全標簽使用規(guī)范、使用內(nèi)容完整、標識醒目、品質(zhì)穩(wěn)定等方面符合相關(guān)標準，不存在不當使用的情況。

二、藥品儲存情況

本單位所有藥品儲存情況良好，符合相關(guān)國家法規(guī)和藥品生產(chǎn)廠家的規(guī)定。藥品的儲存溫度、濕度等相關(guān)條件也得以嚴格保持和控制。

三、藥品配備維護情況

本單位各類藥品配備充足，符合臨床需要和藥品使用標準。所有藥品均按照規(guī)定進行維護、保養(yǎng)和管理，質(zhì)量得到保證。

四、藥品使用過程

藥品使用過程中，醫(yī)護人員嚴格執(zhí)行藥品使用規(guī)范，達到用藥正確、用藥避免浪費、用藥達到預期療效等要求。同時，在藥品使用過程中，醫(yī)護人員也秉承了嚴謹?shù)尼t(yī)德，把人民健康放在第一位，盡職盡責地為病人服務。

五、藥品反應監(jiān)測和處置

本單位嚴格執(zhí)行藥品反應監(jiān)測規(guī)范，對藥品不良反應情況進行分析和處理，盡力減少藥品不良反應對患者及家屬造成的影響。

六、藥品使用記錄管理情況

藥品使用記錄均按照國家法規(guī)規(guī)定進行記錄和管理，主管部門和監(jiān)管部門均得以隨時查閱。各類記錄也得到妥善保管，便于對于藥品進行管理和監(jiān)督。

七、藥品使用說明和宣傳工作

本單位開展藥品使用說明和宣傳工作，不定期向醫(yī)務人員和患者宣傳藥品使用相關(guān)的知識，提高患者藥品使用的安全性和正確性。

綜上所述，本次藥品使用情況自查體現(xiàn)了本單位對于藥品使用安全的高度重視和負責態(tài)度，各項工作的規(guī)范有力地保障了患者的健康和生命安全。最后，本人也期望各位醫(yī)務人員在以后的工作中，能夠始終把人民健康放在第一位，嚴格執(zhí)行藥品使用規(guī)范，為患者提供更加規(guī)范、安全、高效的醫(yī)療服務。

藥品的自查報告 篇6

藥品抽檢自查報告是指對藥品進行抽樣檢測并撰寫的一份自查報告。這份報告主要用于記錄藥品的質(zhì)量狀況，以及在檢測過程中發(fā)現(xiàn)的問題。以下是一份關(guān)于藥品抽檢自查報告的詳細說明。

首先，藥品抽檢自查報告的標題應該簡明扼要地反映報告的主題和內(nèi)容，并具有一定的吸引力和可讀性。例如，“藥品抽檢自查報告——為您的健康保駕護航！”這個標題能夠吸引人們的眼球，讓他們產(chǎn)生閱讀的興趣。

在報告的引言部分，可以對抽檢自查的目的和背景進行簡要介紹。例如，“這份藥品抽檢自查報告是為了確保您所使用的藥品的質(zhì)量和安全性，提供一份專業(yè)的自查報告。我們通過對多個藥品進行抽樣檢測，以確保藥品的質(zhì)量符合國家相關(guān)標準?！边@段引言簡要明了地說明了報告的目的和意義，讓讀者了解抽檢自查的背景和重要性。

接下來，報告需要詳細記錄每個藥品的抽樣檢測結(jié)果。針對每種藥品，可以列出以下幾個方面的情況：藥品的名稱、批號、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠家等信息；抽樣時的樣本數(shù)量和來源；檢測項目和標準；實際檢測結(jié)果。這些信息可以根據(jù)實際情況進行展示和記錄。

在實際檢測結(jié)果中，應該詳細列出每個項目的檢測數(shù)值和符合度。例如，針對藥品的含量檢測項目，可以列出每個樣本的具體含量數(shù)值，并標注是否符合國家相關(guān)標準。對于其他項目，如溶出度、純度等，也需要進行相應的記錄和比對。

在報告的分析和總結(jié)部分，應該具體說明抽檢自查過程中發(fā)現(xiàn)的問題和問題的原因。這些問題可能包括藥品質(zhì)量不達標、生產(chǎn)工藝存在問題等。同時，還可以對這些問題的影響和危害進行進一步的分析。例如，“在本次抽檢自查過程中，發(fā)現(xiàn)部分藥品的含量低于國家標準，可能會導致治療效果不佳，甚至危及患者的生命安全。”這樣的分析能夠讓讀者對問題的嚴重性有所了解。

最后，在報告的結(jié)尾部分，可以對整個抽檢自查過程進行總結(jié)，并提出相應的改進措施和建議。這些措施和建議可能包括加強生產(chǎn)工藝控制、提升質(zhì)量檢測標準、加強企業(yè)內(nèi)部自檢等。同時，還可以對未來的抽檢自查工作提出指導意見，以保證藥品質(zhì)量和安全性的持續(xù)改進。

綜上所述，藥品抽檢自查報告的撰寫需要詳細記錄每個藥品的抽樣情況和檢測結(jié)果，并對發(fā)現(xiàn)的問題進行分析和總結(jié)。這份報告的目的是確保藥品的質(zhì)量和安全性，并提出相應的改進措施和建議。通過這份詳細具體且生動的藥品抽檢自查報告，我們可以更好地保護公眾的健康和安全。