藥企自查報告

藥企自查報告4篇。

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藥企自查報告 篇1

我店××藥房××縣××連鎖店，收到×食藥監(jiān)〔200×〕××號文件后，高度重視，認真學習該文件，深刻領會文件精神，根據國家食品藥品監(jiān)督管理局《關于加強藥品零售經營監(jiān)管有關問題的通知》，我店根據×縣食品藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《關于開展藥品零售企業(yè)專項檢查的通知》的精神，我藥店結合通知，對照本藥店的實際狀況，進行了認真對照檢查。本店遵照《藥品經營質量管理規(guī)范》的規(guī)定，從各方面嚴格遵守，到達規(guī)定的要求，現將自查整改報告如下：

一、人員資質條件方面：因本店經營有處方藥、甲類非處方藥，質量負責人×××，本店的銷售人員持有食品藥品監(jiān)督局頒發(fā)的《職業(yè)資格證書》，取得了上崗資格。

二、在經營方式、范圍方面：沒有超范圍經營，本店所有品種都在合理規(guī)定范圍內，沒有銷售屬國家嚴令禁止銷售的藥品、器械，沒有出租或轉讓柜臺，以代銷產品，非本店營業(yè)人員不得銷售或宣傳推銷藥品。

三、藥品的分類管理方面：嚴格遵照國家處方藥和非處方藥分類管理的有關條例，處方藥和非處方藥分柜銷售，已明確規(guī)定醫(yī)生處方銷售的藥品，一律憑處方銷售，同時設立非處方藥品專柜，貼有明顯的區(qū)域標識。

四、藥品廣告及咨詢服務方面：首先遵照執(zhí)行《藥品廣告安全審查辦法》等規(guī)定，不發(fā)布任何未經許可審批的各種藥品廣告，不銷售因嚴重虛假宣傳被食品藥品監(jiān)督部門采取強制措施暫停在轄區(qū)內銷售的藥品，在藥品銷售中正確介紹藥品的性能、用途、禁忌及注意事項，沒有夸大藥品療效，不以非藥品以藥品向顧客介紹和推薦。

五、藥品購進渠道方面：原則上向所屬的連鎖公司配送，在貨源不齊的狀況下，向附近取得GSP認證的、有合法經營資格的企業(yè)采購，并索要供貨企業(yè)的相關資質及合法票證備查，同時做好藥品的購進驗收記錄。

在以后的經營工作中，本藥店必須將更加嚴格要求，做好各項工作。

藥企自查報告 篇2

一、企業(yè)概況

本企業(yè)成立于20xx年3月，是一家個體藥品零售企業(yè)。本企業(yè)以GSP為準則，編制并完善企業(yè)質量管理體系。

目前本企業(yè)員工4人，其中藥師2人、藥士1人，藥學專業(yè)技術人員占總人數的100%。藥學技術人員配置能適應藥品經營質量管理的要求。

二、GSP組織人員機構

企業(yè)設置企業(yè)負責人、采購、養(yǎng)護員、倉管員為XX；質量負責人為XXX；質理管理員、驗收員為XXX；審方員為XXXX、XXX；營業(yè)員為XXX、XXX明確專職質量人員的質量責任。

三、人員與培訓

為了不斷提高全體員工的專業(yè)技術素質，制定了學習培訓計劃，定期的組織全體員工學習藥品管理法律法規(guī)和專業(yè)技術知識，每六個月進行一次考核，并建立培訓檔案。

四、設施與設備

本企業(yè)根據新版GSP要求配備了電腦及符合相關管理要求的藥品進銷存管理軟件，在營業(yè)場所配置了檢測溫濕度的設備，現備有溫濕度計、空調。并配置了防鼠、防蟲、防火設備等。營業(yè)場所清潔、明亮，營業(yè)貨架、柜臺齊備。

五、藥品進貨、驗收管理

根據《藥品管理法》和《藥品經營質量管理規(guī)范》等有關法律法規(guī)要求，對購進藥品進行質量與合法資格的審核，并索取加蓋企業(yè)公章的藥品GSP認證書、藥品經營許可證（批發(fā)）和營業(yè)執(zhí)照復印件，委托書應明確規(guī)定授權范圍和授權期限；藥品銷售人員的身份證復印件；購進進口藥品，向供貨單位索取《進口藥品注冊證》、《進口藥品檢驗報告書》復印件，并加蓋供貨單位質量管理機構的原印章；進口藥品應有中文標識的說明書。對首營企業(yè)和首營藥品實行審核制度。企業(yè)建立了藥品購進臺帳，臺帳真實、完整地記錄藥品購進情況，做到票、帳、物相符，再根據相關程序錄入電腦做好各項基礎工作。

驗收管理：驗收人員對購進的藥品，根據原始憑證及稅票，嚴格按照有關規(guī)定逐批檢查驗收并記錄。主要檢查驗收的藥品是否符合相應的外觀質量標準規(guī)定。（1）外包裝是否牢固、干燥；封簽、封條有無破損；外包裝是否注明通用名稱、規(guī)格、生產廠商、批準文號、注冊商標、批號、有效期。對于特定儲運標志是否符合藥品包裝要求。（2）內包裝每件中是否有產品合格證，容器是否合理，有無破損，封口嚴密是否合格，包裝字跡應清晰，品名、規(guī)格、批號等不得缺項；瓶簽要粘貼牢固。（3）藥品標簽說明書上明確印有藥品的通用名稱、成份、規(guī)格、生產企業(yè)名稱、批準文號、生產批號、生產日期、有效期等。標簽或說明書上還應有適應癥或功能主治、用法用量、禁忌、不良反應、注意事項以及貯存條件等。（4）驗收進口藥品其包裝的標簽以中文注明名稱、主要成份以及注冊號，有中文說明書，并附有《進口藥品注冊證》、《進口藥材批件》和《進口藥品檢驗報告書》，并加蓋供貨單位質量管理機構紅印章的復印件。及時收集藥品不良反應情況，出現不良反應馬上上報藥監(jiān)部門。

藥企自查報告 篇3

藥店基本概況：

本藥店成立于xxx年，地址在：xxxx。經營范圍及方式為：中成藥、化學藥制劑、抗生素、生化藥品、生物制品(除疫苗)、生物制品(除血液藥品)零售。我店于xxx年12月15日通過XX省藥品監(jiān)督管理局的GSP認證，并再次通過跟蹤檢查，《藥品經營許可證》有效期至xxx年12月31日。為了配合這次換證工作，我們根據《藥品經營質量管理規(guī)范》和《藥品零售企業(yè)GSP認證檢查評定標準》對本店進行了自查。

1、管理職責：

目前我藥店人員崗位分工為：企業(yè)負責人趙丙辰;藥店經理，全面負責藥店日常行政和業(yè)務活動，對本店經營藥品的質量管理體系和正常運行全面負責，同時兼采購員、營業(yè)員。質量管理員 趙孝春 ;全面負責藥店的質量管理，貫徹執(zhí)行GSP，確保經營順利進行并保證經營藥品質量符合要求，同時兼處方審核員、營業(yè)員;營業(yè)員孟春玲兼養(yǎng)護員。

2、人員與培訓：

積極組織員工參加各級藥監(jiān)部門及公司內部主辦的培訓，提高員工質量意識、專業(yè)技能，同時進行藥品法律法規(guī)和職業(yè)道德的培訓，建立員工培訓檔案?！緒WW.HdH765.cOm 好讀后】

3、設施與設備：

我店自認證以來就完全按照GSP的要求配備了電腦1臺、空調1臺、冰箱1臺、風扇2臺、溫濕度計1個、粘鼠板4個，并對其設備進行定期檢修更換，非處方藥與處方藥分貨架存放，非藥品也另設貨架，目前營業(yè)廳面積40m2，有柜臺6個、貨架7個、拆零有專柜。

4、進貨、驗收流程：

自20xx年以來，隨著對GSP的實施，我市各商業(yè)公司的不斷成熟，我店藥品驗收人員經過專業(yè)培訓，熟悉藥品知識和理化性能，了解各項驗收標準。藥品在進貨驗收中，根據送貨單，有冷藏要求的藥品優(yōu)先驗收，對照實物、對品名、規(guī)格、劑型、生產廠商、批號、批準文號、生產日期、有效期、數量逐項進行檢查，對藥品的包裝、標簽說明書及有關的證明進行核對，重點驗收標識、外觀質量和包裝。進口藥品驗收時，詳細審核蓋有供貨單位原印章的《進口藥品注冊證》、《進口藥品檢驗報告書》。

5、陳列與養(yǎng)護：

我店對陳列的藥品按功能、劑型分類擺放、藥品與非藥品、處方藥與非處方藥分開陳列、內服與外用藥、性質互相影響易串味藥品分開擺放，同時按要求對藥品進行養(yǎng)護，即每一個月養(yǎng)護一遍，并做好記錄，包括對空調、溫濕度計等養(yǎng)護設備的養(yǎng)護和記錄。

6、銷售與售后服務：

藥品銷售直接面對顧客和患者，營業(yè)員上崗前要經內部業(yè)務培訓考核合格，并每年進行健康檢查，取得健康證后方可上崗工作。營業(yè)期間，營業(yè)員都能做到統一著裝，并佩戴注明工號、職務職稱的崗位牌，做到微笑服務，正確介紹藥品用途和性能、使用方法、注意事項，不夸大誤導消費者。我店還為顧客和患者提供測量血壓、開水、咨詢、缺藥代購等免費服務，并受到了廣大消費者的認可和贊同，自20xx年1月1日起我店將國家規(guī)定需憑處方銷售的藥品嚴格憑處方銷售，并認真做好銷售記錄。

7、信息化管理：

為了配合我市藥品零售企業(yè)的監(jiān)督管理，推動和促進藥品市場誠信體系的建設，保障人民用藥安全、有效，我店安裝了鹽城索普藥械質量遠程管理系統。

以上是我店的自查報告，在此鄭重向藥品監(jiān)督管理部門提出換證申請，請予換證。

藥企自查報告 篇4

本店自開店以來認真學習和貫徹執(zhí)行《藥品經營質量管理規(guī)范》（GSP）。嚴格按著GSP的標準，建立和實施店內的各項規(guī)章制度。堅持以GSP要求管理企業(yè)?，F對照《藥品經營質量管理規(guī)范》和《藥品零售企業(yè)GSP認證檢查評定標準》進行自查。自查結果如下：

一、藥店概況

我藥店成立于xxx年，位于xxx，法人代表企業(yè)負責人xxx，質量負責人xxx。共有員工２人，其中執(zhí)業(yè)藥師１人。經營性質：私營，經營方式：零售，經營范圍：（處方藥、非處方藥）化學藥制劑、抗生素制劑、生化藥品、中成藥、計生用品、定型包裝食品零售。

二、GSP質量體系自查情況

本店建立了以法人代表為組長，質量負責人（執(zhí)業(yè)藥師）為副組長的質量領導小組，職責分工明確。嚴格執(zhí)行國家法律法規(guī)及GSP的規(guī)定。嚴格按著《藥品經營許可證》規(guī)定的經營方式和經營范圍從事藥品經營活動，在店堂內顯著位置懸掛“二證一照”及與職業(yè)人員要求相符的《執(zhí)業(yè)藥師注冊正本》。質量負責人對本店所經營的藥品認真驗收，做到先進先出，做好驗收記錄，發(fā)現問題及時匯報經理。開業(yè)至今來貨驗收率100%，合格率100%。個別破損品種及時和醫(yī)藥公司調換，保證藥品質量。加強藥品養(yǎng)護關，確保藥品質量。店內陳列藥品嚴格按照《藥品分類管理辦法》進行分架擺放，每日做好溫濕

度記錄登記，每月對庫存藥品養(yǎng)護檢查一次，15日對重點藥品檢查養(yǎng)護一次，并做好近效期藥品登記，對重點藥品檢查外觀質量有否變化，發(fā)現質量問題及時匯報處理。并設有拆零藥品專柜。店內員工一直堅持規(guī)范操作，進行二人質量復核，嚴格把關，使藥品質量得到良好保障，是顧客放心、滿意。

本店自成立以來，得到市食品藥品監(jiān)督管理局等上級部門提供大量藥品信息，另外加強與供貨醫(yī)藥公司及首營品種生產廠家聯系，及時通過各種渠道收集與藥品有關的各種醫(yī)藥信息，并且主動與同行單位溝通信息。平時按計劃訂貨，做到比比有臺賬，時時有記錄，各項工作做到規(guī)范化、制度化。

三、確保用藥安全有效

嚴把進貨關。我店進貨必須從具有一定資質并通過GSP認證的醫(yī)藥公司進貨，把質量作為選擇藥品和供貨單位的首要條件，嚴格執(zhí)行“按需購進、擇優(yōu)選購”的原則購進藥品。所購進藥品全部符合法定標準的規(guī)定和有關質量要求，堅決不從“無證照的藥商進貨”。由于嚴格把關開業(yè)以來從未發(fā)生假冒偽劣藥品入店及質量投訴情況。

嚴把驗收關。入庫驗收是保證藥品質量第二關，本店藥品驗收由質量負責人驗收，質量負責人具有執(zhí)業(yè)藥師職稱，從事藥品管理多年，堅持原則，具有較豐富的藥品經營管理經驗。嚴格按照GSP的相關規(guī)定對購進藥品進行驗收工作，并通過藥監(jiān)網絡登記入庫。

嚴把銷售關。堅持做到藥師在職在崗，在零售環(huán)節(jié)中建立了員工服務規(guī)范和各自崗位的應知應會，處方藥做到憑醫(yī)師處方銷售，并按照審方、配方、核對、發(fā)藥進行調配。努力提高服務水平，不斷提高員工的綜合業(yè)務素質。定期組織培訓學習。員工統一著裝、掛牌上崗，儀表端莊，精神飽滿、堅持問病賣藥，指導顧客安全合理用藥。開展了免費測量血壓、免費提供開水、免費測量體溫、免費咨詢用藥等便民措施。

在開業(yè)的初期，有些制度執(zhí)行的不好、存在過工作不規(guī)范的現象，后經過幾次整改現在制度已完全得到落實，已完全符合GSP要求。本店決心在各級領導的指導幫助下，認真貫徹實施《藥品經營質量管理規(guī)范》，不段學習，不斷改進，加大內部管理力度，堅持標準，用GSP規(guī)范我們的經營行為，加強員工的素質教育，提高企業(yè)的管理水平和市場競爭力，做一個讓領導放心，讓百姓滿意的藥店。

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藥品械自查報告4篇

想要對“藥品械自查報告”有更深入的理解嗎？請參閱以下精心編制的資料，這也是隨著人們自我提升的需求。為了更好的梳理問題、提高工作效率，我們都需要編寫報告，而報告的接收方通常是我們單位的直接上級機構。您是否在編寫報告時感到困擾？本次講義中的觀點并非所有人的共識，只是提供給您參考。

藥品械自查報告 篇1

藥品兩票制自查報告

一、背景介紹

自2013年1月1日起，國家將“藥品經營企業(yè)銷售藥品應當在開票后銷售”作為質量管理要求之一，實行藥品“兩票制”，即藥品銷售要求藥品經營企業(yè)必須為每一筆藥品交易開具“銷售發(fā)票”，此前的“銷售單據”不再被認可。在“兩票制”全面推開的過程中，各類藥品經營企業(yè)必須加強內部管理，確保其質量體系的穩(wěn)定性和有效性，為顧客提供優(yōu)質產品和服務。

二、自查內容

我們xxx藥店是一家國家認證的合法藥品經營企業(yè)，為保證我公司的藥品質量和合法性，切實履行“兩票制”管理要求，公司特開展了一次自查。自查內容如下：

1.藥品進貨環(huán)節(jié)。了解藥品的來源，強調進貨環(huán)節(jié)的藥品檢驗程序以及進貨環(huán)節(jié)與供貨方的溝通，并確保進貨環(huán)節(jié)的藥品合法合規(guī)。

2.銷售環(huán)節(jié)。重點檢查銷售環(huán)節(jié)的兩票制落實情況，確保每一筆交易都有銷售發(fā)票。另外，對于退貨、換貨等流程，也應該實行兩票制，確保銷售流程的完整性和合法性。

3.庫存管理。加強對藥品庫存的監(jiān)管，實行先進的藥品管理系統，做到隨時掌握藥品的庫存情況、保質期期限以及規(guī)范存儲要求。

4.操作規(guī)程。制定并執(zhí)行藥品經營相關規(guī)定，包括進銷存等環(huán)節(jié)的操作流程，確保所有工作人員都知曉規(guī)程要求，嚴格按照操作規(guī)程操作，保證藥品操作質量。

5.員工考核。對相關崗位員工進行藥品經營業(yè)務專業(yè)知識考核，以檢驗員工業(yè)務素質，同時對員工進行業(yè)務培訓和指導。

三、自查總結

自查的過程中，我們發(fā)現自身存在藥品存儲和銷售方面的問題，具體表現在以下方面：

1.進貨環(huán)節(jié)存在潛在風險，藥品檢驗程序不夠完善。

2.銷售環(huán)節(jié)中，兩票制管理程序未明確定義，存在流程漏洞和管理不嚴。

3.庫房存放藥品環(huán)節(jié)的監(jiān)管不夠到位，藥品的質量變差。

4.工作人員的業(yè)務培訓不夠充分，存在一定的業(yè)務素質問題。

針對以上問題，我們制定了具體的整改方案：

1.加強進貨管理，并制定進貨流程，嚴格按照要求執(zhí)行入庫檢驗和出庫程序，在確保藥品質量的前提下實行統一管理。

2.明確銷售流程，完善銷售整體流程管理機制，嚴格按照兩票制管理流程處理退貨、換貨等流程，保證銷售流程的完整性和合法性。

3.加強庫存管理，制定規(guī)范庫存管理制度并執(zhí)行，強化庫存盤點制度執(zhí)行力度，確保藥品存質量保證和質量穩(wěn)定性。

4.加強員工培訓，完善內部培訓機制，對工作人員開展專業(yè)藥品知識培訓，提升員工業(yè)務素質和管理能力。

五、結語

本次自查，是公司在推進“兩票制”管理和保障廣大顧客用藥安全過程中的探索和嘗試。通過自查總結的方式，我們全面認識了公司的各個環(huán)節(jié)處于哪些瓶頸，結合合理的整改措施，可以大大提高藥品質量管理的可行性。公司將致力于貫徹執(zhí)行“兩票制”管理要求，為廣大顧客提供安全，質優(yōu)的藥品及滿意的服務。

藥品械自查報告 篇2

藥品兩票制自查報告

一、背景和目的

藥品是人們健康的保障，其生產、流通和使用都需要保證質量和安全。為了引導和規(guī)范藥品經營企業(yè)認真履行兩票制的相關要求，以確保藥品質量和安全，確保人民群眾用藥安全、用藥效果明顯，國家藥品監(jiān)督管理局對藥品經營企業(yè)實施兩票制自查，為保障用藥安全做出了有益嘗試。

在此背景下，我國藥品經營企業(yè)一直在努力提高藥品質量水平，加強藥品質量管理工作，并通過自查來檢驗和糾正存在的問題，不斷改進和提高藥品質量和服務水平，為消費者提供更加安全可靠的用藥品種，為人民健康事業(yè)做出應有的貢獻。

本次藥品兩票制自查報告旨在對我國藥品經營企業(yè)開展兩票制自查工作情況進行匯報，展現我國藥品經營企業(yè)對于藥品質量問題的重視程度，同時通過自查進一步提高藥品經營企業(yè)的管理水平和服務質量。

二、自查情況

（一）自查人員

本次藥品兩票制自查工作由藥品經營企業(yè)的領導班子負責，經營企業(yè)的管理人員、員工、質量控制人員及相關責任部門人員參與了自查工作。

（二）自查內容

藥品兩票制自查內容包括進貨、銷售兩票制的執(zhí)行情況，同時也涉及到藥品質量方面的整改工作。具體內容如下：

1、進貨兩票制執(zhí)行情況

（1）檢查供應商資格（營業(yè)執(zhí)照、GSP認證證書、生產許可證）及質量管理體系等項目。

（2）檢查每批藥品的進貨票據（發(fā)票、合同、憑證和進貨記錄等）是否齊全，真實有效，以及進貨人、驗收人、復核人、保管人等應當進行的操作是否符合規(guī)定。

（3）檢查每批藥品的收貨驗收情況，是否符合質量要求，并確認審批合格的藥品是否已在進貨臺賬上做好登記及備查。

2、銷售兩票制執(zhí)行情況

（1）檢查銷售客戶資格（營業(yè)執(zhí)照、GSP認證證書）。

（2）檢查每批藥品的銷售票據（發(fā)票、合同、憑證和銷售記錄等）是否齊全、真實有效，并確認銷售人員是否按規(guī)定進行銷售合同簽署及備案。

3、藥品質量方面的整改工作

（1）檢查藥品經營企業(yè)的質量管理制度，包括藥品質量手冊、藥品質量控制規(guī)程、藥品出入庫記錄、質量記錄等方面。

（2）檢查藥品儲存及保管情況，包括藥品庫房環(huán)境、溫濕度記錄、藥品分類及標記、藥品檢驗、藥品保質期控制及檢驗情況等方面。

（三）自查結果

根據自查工作的結果，本藥品經營企業(yè)運營情況良好，兩票制執(zhí)行得力，實現了進貨、銷售兩票制的全覆蓋，落實了質量管理制度，藥品質量管理水平不斷提高，且整改工作成效顯著，減少了質量風險，為保障用藥安全打下了良好的基礎。

三、存在問題與改進方案

在藥品兩票制自查中，還存在一些問題，主要表現為以下幾個方面：

（一）在進貨兩票制執(zhí)行中，有些供應商提供的文件不全、簽訂的協議不規(guī)范；供應商沒有通過第三方質量保證機構的藥品，且藥品來源不明確。

（二）銷售兩票制執(zhí)行中，存在票據假冒偽造的情況，需加強客戶管理，購進商從未經核查的渠道購買藥物進貨。

（三）在藥品質量方面的整改工作中，藥品儲存及保管情況亟待加強，有藥品保存環(huán)境不符合規(guī)定，藥品儲藏溫度不能被準確控制。

對于以上問題，本藥品經營企業(yè)提出以下改進方案：

（一）進一步加強與供應商的合作，并要求供應商提供更加完整、準確的資料，同時對資質不齊全的供應商和無證產品要有所警惕。

（二）加強銷售環(huán)節(jié)的管理，對客戶資料進行嚴密控制，并加強客戶誠信監(jiān)督，對票據假冒偽造等違規(guī)行為立即進行處罰。

（三）加強藥品儲存及保管，嚴格執(zhí)掌藥品保存溫度及倉庫環(huán)境要求，建立藥品保質期檢驗及藥品庫存管理制度等，并在所有員工中普及基本知識，提高經營管理人員的安全意識。

四、總結

藥品兩票制的推行，有效地保障了我國藥品的質量和安全，提高了藥品市場的規(guī)范化程度。而藥品經營企業(yè)的自查工作也是保障用藥安全的重要一環(huán)。通過自查，不僅能夠及時發(fā)現問題，將質量風險降到最低，還能不斷改進和提高自身的藥品質量管理水平和服務質量，為消費者提供更加安全可靠的藥品，進一步推動我國藥品質量的提升。本次藥品兩票制自查報告，借此機會，我們提高了自身的能力和管理水平，向我們的廣大消費者和勞動者同志保證，我們將不懈努力，不斷把安全質量做到最好。

藥品械自查報告 篇3

藥品兩票制自查報告

一、前 言

藥品是保障人們健康的重要物品，因此藥品質量是牽動著人們關注的熱點問題。為了提高藥品質量，加強藥品監(jiān)管，我國于2016年開始實施藥品兩票制，即：每一批次的藥品必須有質量檢驗報告和合格證明。此項規(guī)定強制性實施，對于提高藥品質量、加強藥品監(jiān)管，具有重要的意義。本文將從藥品兩票制自查的角度出發(fā)，總結我單位在藥品質量管理方面的經驗和不足，提高藥品質量，為人民健康保駕護航。

二、自 查 內 容

1.藥品兩票制制度的貫徹情況

我單位領導高度重視藥品質量工作，及時組織全體員工進行培訓，要求大家熟知藥品兩票制制度，并將其貫徹到每一批次的藥品生產過程之中。在藥品生產管理方面，我們規(guī)定對于每一批次的藥品都須有質量檢驗報告和合格證明，嚴格執(zhí)行藥品批件管理制度，每一批次必須有批件編號，并將其在質量管理部備案，以便查驗；在倉儲方面，我們建立了詳盡的進銷存管理制度，每一批次的藥品都有相應的入庫檢驗記錄、使用記錄、銷售記錄等詳細的管理資料，確保每一批次的藥品均能輕松追蹤到其整個生產及運輸流程，有效保障藥品質量。

2.質量檢驗報告的編制情況

在藥品質量檢驗方面，我單位定期組織開展藥品質量檢驗，建立了檢驗記錄、實驗數據等管理制度，每一批次的藥品都必須經過嚴格檢驗，并編制質量檢驗報告。同時，確保實驗數據真實可信、結果準確無誤，并蓋上質量管理部門的專用章，證明檢驗過程的嚴謹性，報告的可信程度。我單位檢驗報告的編制形式及內容符合國家相關規(guī)范和要求。

3.合格證明的開具情況

為了保障藥品質量，增強藥品監(jiān)管的可信度，我單位每一批次的藥品在產出后必須開具合格證明。合格證明的開具是為了證明該批藥品已經經過了嚴格的質量檢驗，符合《生產質量規(guī)范》的要求，可放心使用。合格證明的信息必須真實可信、規(guī)范標準，由質量管理部門負責開具，并在每一批次藥品使用、銷售、存儲等環(huán)節(jié)監(jiān)管的過程中，予以有效追溯。

三、自 查 感 悟

總的來講，我單位針對藥品兩票制制度貫徹情況、質量檢驗報告的編制情況、合格證明的開具情況等方面做了一系列的工作，并取得了明顯的成效。但是也存在一些不足之處，主要表現為：

1.藥品質量管理的缺陷：我單位藥品質量管理雖然做得較為嚴格，但存在規(guī)范不周、標志不清、流程不暢等不足之處，應進一步強化藥品質量管理，不斷優(yōu)化和改進管理模式、流程和方法，進一步提高管理水平和水平。

2.藥品流向監(jiān)管的不足：藥品的流向管理，主要應用于倉庫賬簿的內容記錄、內部核算等方面，還需要加強對于藥品流向真假及其合法性的監(jiān)管和管理，賦予其更加精細化的管理手段，最大程度的確保藥品不流入非法渠道。

3.智能化管理及信息化系統的推動不及時：藥品智能化管理尚未得到充分發(fā)揚，監(jiān)管過程中人工操作繁瑣等問題沒有得到合理解決，使得藥品質量管理改進的步伐有所遲緩，建立藥品信息化管理的制度相對緩慢，需要在更高層次大力推行藥品智能化管理，依托互聯網快速發(fā)展推廣線上線下的藥品信息化管理。

四、結 論

藥品質量是藥品保障人們健康的重要前提，藥品兩票制改革的實施，對于保障藥品質量、加強藥品監(jiān)管具有重要的意義。我單位在藥品兩票制自查方面，認真總結了經驗和不足，發(fā)現并分析了存在的問題，在下一步的工作中將進一步加強藥品質量管理，完善藥品流向監(jiān)管和智能化管理等方面，進一步提高藥品質量和藥品監(jiān)管水平，不斷為人民健康保駕護航。

藥品械自查報告 篇4

藥品使用情況自查報告

一、引言

作為一名醫(yī)生，藥品使用是工作中不可或缺的環(huán)節(jié)。藥品的正確使用可以有效地治療疾病，提高患者的生活質量。但藥品的錯誤使用也可能會導致患者的健康問題，甚至會給患者帶來生命危險。因此，為了保障患者的安全，在我們醫(yī)院開展了一次藥品使用情況自查活動，本報告就是對此次活動的總結和反思。

二、自查組織和實施情況

1.自查組織

為了保證自查的客觀性和公正性，我們在醫(yī)院內部組織了一支由主治醫(yī)師和基層醫(yī)師組成的自查小組，共計50人。自查小組成員在經過專業(yè)培訓后，按照統一標準制定了自查方案，并對各個科室和藥房進行了全面的自查。

2.實施情況

自查小組對各個科室和藥房的自查主要包括以下方面：

（1）藥品質量：對藥品的使用范圍、批號、有效期、貯存方式等方面進行檢查。

（2）藥品配制：對藥品配制的規(guī)范性、藥品配比、質量控制等方面進行檢查。

（3）藥品使用：對藥品的規(guī)范使用、劑量控制、不良反應的監(jiān)測和處理等方面進行檢查。

三、自查結果分析及改進措施

1.自查結果分析

通過自查，我們發(fā)現了一些存在的問題：

（1）藥品質量不穩(wěn)定。由于藥品貯存方式的不正確或藥品過期等原因，藥品質量不穩(wěn)定，可能會影響藥品的效果和安全性。

（2）藥品配制過程中存在一些不規(guī)范的操作。例如，藥品配比不準確或者過程中衛(wèi)生條件不合格等情況，會影響藥品的質量和使用安全。

（3）藥品使用不規(guī)范。一些科室和醫(yī)生在使用藥品時，劑量控制不準確，藥品使用范圍不夠清楚，或者對不良反應的監(jiān)測和處理不夠重視，可能導致患者出現負面反應。

2.改進措施

為了解決上述問題，我們將采取以下措施：

（1）加強藥品質量監(jiān)管。我們將對藥品購進，貯存，使用等方面進行全面的監(jiān)管，確保藥品的質量穩(wěn)定和安全可靠。

（2）加強藥品配制規(guī)范化管理。我們將制定有關藥品配制標準規(guī)范，對配制過程進行全面監(jiān)管，確保藥品的質量和安全性。

（3）加強藥品使用規(guī)范的宣傳和培訓。我們將開展藥品使用規(guī)范的宣傳和培訓，提高醫(yī)生的藥物治療水平，減少藥品使用不規(guī)范的問題發(fā)生。

四、結論

在本次藥品使用情況自查中，我們深刻認識到藥品使用中的問題和不足，也有了改進措施。我們相信，在全體醫(yī)護人員的共同努力下，我們的醫(yī)院藥品使用將會更加規(guī)范和科學，為患者提供更加安全和有效的醫(yī)療服務。

企業(yè)自查報告集合4篇

不為明天做好準備的人是沒有未來的，在幼兒教育工作中，我們都有會準備一寫需要用到資料。資料是作用于人類社會實踐的一種可供參考的材料。參考資料可以促進我們的學習工作效率的提升。所以，關于幼師資料你究竟了解多少呢？經過收集，小編為您獻上企業(yè)自查報告集合4篇，可能你會喜歡，歡迎分享。

企業(yè)自查報告 篇1

合二分公司聯合黨支部創(chuàng)建“四好班子”活動小結

合二聯合黨支部在年度創(chuàng)建“四好班子”活動中，經支部班子全體同志的共同努力，取得了顯著的成績?，F將主要工作總結如下:

一、理論學習

1、按照黨委的要求，黨支部及時制定了創(chuàng)建“四好班子”活動規(guī)劃，提高創(chuàng)建的認識，指導思想、基本目標，主要措施和要求。

2、認真組織黨支部班子的政治理論學習，堅持小班子學習制度，完成黨委布置的各項學習任務，深入開展學習黨的十七大精神，并結合公司改革發(fā)展各個時期的中心工作，學習各類文件、通知，如檢修的競聘上崗，考核辦法，安全大檢查，大整治活動，安全大反思，企業(yè)精神大討論，黨風廉政案例研討等等，提高了黨支部班子整體政治素質、業(yè)務素質、適應改革發(fā)展的形勢。

3、堅持“三會一課”支部工作制度，加強了對黨支部委員、黨員、職工的政治思想教育，積極投身公司的各項改革舉措，確保了黨員隊伍，職工隊伍的穩(wěn)定，不斷增強了黨支部的戰(zhàn)斗力。

4、黨支部班子成員能嚴格遵守政治紀律，組織紀律，和國家的法律法規(guī)，正確處理分公司與公司的利益關系，顧全大局。

5、以鄧小平理論、“****”、科學發(fā)展觀為指導，開展各項工作。政治工作融入生產經營各項活動，支部班子每月按時完成讀書筆，提高學習的自覺性，思想作風，工作作風有了明顯的轉變。

二、團結協作

1、黨支部認真貫徹了民主集中制，對分公司的重大決策，用人、用工、分配及大額資金的支出，能夠集體研究，集體決策，充分發(fā)揮了集體的力量，班子成員之間，能相互支持，相互溝通，遇事商量，取長補短，統一認識。堅持“三重一大“集體研究的原則。并主動接受上級的檢查和督導。

2、認真組織開好民主生活會。黨支部班子成員能積極開展批評與自我批評，做到大事講原則，小事將風格，認真查找自身的不足，提出整改措施，班子成員能自覺維護團結這個大局，分公司的黨政領導相互支持工作，不分彼此，遇到問題不回避，不推諉，不推責任，成績共享，責任公擔，支部班子整體合力得到了加強。

企業(yè)自查報告 篇2

企業(yè)三重一大自查報告

近年來，企業(yè)自查報告成為了一種重要的方式，用于評估企業(yè)的經營狀況、發(fā)現潛在問題、改進管理模式。而其中最為常見和重要的一種報告就是“企業(yè)三重一大自查報告”。這個標題中的“三重一大”是指企業(yè)的三個基本方面和一個重要環(huán)節(jié)，分別是安全生產、環(huán)境保護、質量管理和黨風廉政建設。下面，就讓我們通過一份虛構的企業(yè)自查報告，來了解一下這些方面的具體情況。

首先，就安全生產來說，企業(yè)嚴格遵守國家安全生產法律法規(guī)，從源頭控制安全風險，確保員工的生命財產安全。公司設立了完善的安全管理機構，建立了科學的安全生產制度和流程，并進行了定期的安全培訓和演練。此外，企業(yè)還投入大量資金，對生產設備進行了升級和改造，提高了設備的使用率和安全性能。通過這些舉措，企業(yè)的安全生產水平得到了有效提升，事故頻率和事故損失均有所減少。

其次，環(huán)境保護是企業(yè)應當重視的另一個方面。企業(yè)嚴格遵守環(huán)境保護法規(guī)，加強了對環(huán)保設備的維護和管理，確保污染物排放達到國家標準。此外，企業(yè)還注重資源的節(jié)約利用，推行清潔生產，減少廢棄物的產生和排放。企業(yè)積極開展環(huán)境監(jiān)測，定期對廢氣、廢水、固體廢物等進行檢測和處理，確保環(huán)境質量達標。通過這些努力，企業(yè)在可持續(xù)發(fā)展方面取得了積極的成果，得到了社會的認可和好評。

再者，質量管理是企業(yè)追求卓越的重要手段。企業(yè)建立了科學完善的質量管理體系，制定了嚴格的質量標準和流程，確保產品和服務的質量。企業(yè)進行了全員參與的質量培訓，提高了員工的質量意識和能力。此外，企業(yè)還積極引進了先進的質量管理工具和技術，加強了對供應鏈的質量管控。通過這些措施，企業(yè)的產品質量得到了顯著提升，不僅顧客滿意度大幅度提高，還贏得了市場的口碑和競爭力。

最后，黨風廉政建設是企業(yè)的“生命線”。企業(yè)高度重視黨風廉政建設，建立了規(guī)范的黨委領導體制和黨員干部考核制度，加強了黨內政治生活和組織紀律的監(jiān)督管理。企業(yè)加強了反腐倡廉宣傳教育，嚴格規(guī)范了資金使用和采購過程，保證了企業(yè)的財務紀律和經營透明度。通過這些措施，企業(yè)形成了風清氣正的工作環(huán)境和企業(yè)文化，樹立了良好的社會形象和品牌形象。

通過對企業(yè)自查報告的詳細介紹，可以看出這家企業(yè)在安全生產、環(huán)境保護、質量管理和黨風廉政建設方面都取得了可喜的成果。然而，企業(yè)也意識到問題仍然存在，仍需繼續(xù)努力加以改進和完善。只有不斷思考和總結經驗教訓，才能在競爭激烈的市場中立于不敗之地，實現可持續(xù)發(fā)展的目標。

企業(yè)自查報告 篇3

xx工會工作在局工會和站黨支部的正確領導下，收費站行政的大力支持下，全體員工的大力配合下，緊緊圍繞收費中心工作，對進一步提高全站職工的凝聚力，增強戰(zhàn)斗力等方面起到了不可忽視的作用。我本人在就職期間，對待工會工作做到盡心盡責，對工會工作投入了極大的熱情，我認為能盡自己的力量為他人服務，幫助他人，是最大的精神樂趣。為了能夠更好地發(fā)揮工會的職能作用，完成上級下達的各項任務，我不斷學習工會知識，改進工作方式、方法。半年來，工會工作取得了一定的成績，也存在一些不足，現將工作情況簡要匯報如下：

一、努力加強工會組織的自身建設。

1、結合我站的實際情況，認真做好每季度工會工作計劃的制訂、總結和反思。

2、加強與工會領導小組的交流、溝通，及時解決工作中發(fā)現的問題，了解掌握來自一線的各類信息，努力使工會工作做到上下溝通。

3、重點加強對職工之家的建設，讓站職工通過職工之家豐富自己的業(yè)余生活和提高業(yè)務修養(yǎng)。

二、認真履行工會的基本職責，維護職工的合法權益。

1、積極協助本站工會籌備職代會，認真做好提案的收集、整理、匯報工作。

2、認真參加行政會議，參與涉及職工利益的改革方案討論、認真做好推優(yōu)表先的民主評議。

3、主動配合收費站積極推進站務公開工作。加強站務公開機制建設和制度建設，不斷調整和擴大公開內容，豐富公開形式。

4、采取多種形式，積極開展學習活動，

通過政治業(yè)務學習，提高職工政治思想素質。工會積極組織職工開展政治學習。并由專人負責，制定計劃，選定內容。通過技能培訓，提高業(yè)務能力。工會大力支持開展收費技能培訓，以班組為單位，開展“互幫互助，共同進步”的活動。

5、支持職工自學，促進崗位成才。站工會組織有志青年和員工參觀學習，鼓勵他們參加自學考試，讀電大、黨校。培養(yǎng)和發(fā)揮職工的特長和優(yōu)點，展現他們的熱情和風采。為職工成材創(chuàng)造機會，提供平臺。

三、加強工會自身建設，提高工會人員工作能力

要充分發(fā)揮基層工會的各項職能作用，首先必須完善工會制度體系，進一步健全工會檔案，推動工會工作的法制建設進程。同時落實責任，逐步提高工會委員的理論知識和業(yè)務水平，進一步提高工會工作的整體效益。

四、緊緊圍繞創(chuàng)建工作為核心展開工作

根據工會職責，關心和改善職工的勞動條件，維護職工在勞動中的安全和健康；協助督促行政落實好生活有關待遇，辦好職工集體福利事業(yè)。建站以來堅持一手抓征費，一手抓精神文明建設，開展了豐富多彩的業(yè)余生活，比如節(jié)日聯歡慶祝，節(jié)假日站內舉行各種慶?；顒樱箚T工感到有一種濃濃的喜慶和溫馨的家庭氛圍；還進行了拔河、點鈔等比賽，通過比賽既鍛煉了能力，又增強了集體凝聚力。

企業(yè)自查報告 篇4

根據《新合作集團加強黨的建設、促進企業(yè)發(fā)展實施方案》的通知精神，為確保各項工作落實整改到位，河南卡地亞公司黨支部成立自查領導小組，組長：汪虹，副組長：廖星星、師雅睿、曾歆鑫，成員：徐永亮、盧新亮，辦公室設在綜合管理部。在領導小組的指導下，卡地亞黨支部對照通知認真開展自查自糾，以下為自查整改報告內容：

一、公司目前自查情況

（一）加強黨的領導。20xx年根據供銷總社及集團關于加強黨內建設及加強黨對企業(yè)的領導等通知要求，卡地亞公司制定了全年黨建計劃，實施每周四召開一次黨建會議，全面落實供銷總社及集團企業(yè)管理、黨內建設決策部署，積極組織，推進企業(yè)向上向好發(fā)展。嚴格落實“三重一大”集體決策程序，黨員干部不斷加強理論教育學習，切實增強了“四個意識”、堅定“四個自信”、做到“兩個維護”，促進了黨建工作與業(yè)務工作的雙融合。

（二）強化黨的基層組織建設。嚴格落實黨組織的三會一課制度，設立黨建辦公室和紀檢聯絡員，嚴格根據發(fā)展黨員程序開展支部黨員發(fā)展工作，根據集團提倡的“雙培養(yǎng)”政策，吸收專業(yè)優(yōu)秀的人才加入黨政隊伍，激發(fā)基層黨組織活力。

（三）不斷鞏固深化作風建設工作成果，嚴格執(zhí)行規(guī)定精神和《中國共產黨廉潔自律準則》，《國有企業(yè)領導人廉潔從業(yè)若干規(guī)定》，通過觀看反腐倡廉警示片等各類廉潔自律教育學習，教育黨員干部要嚴格遵守廉潔紀律、工作紀律，嚴查不正之風和腐敗問題，自覺厲行勤儉節(jié)約。

（四）加強制度建設。今年5月開展制度學習月活動，進一步對各類制度及工作規(guī)范和流程做了強調，要求公司及下屬公司各部門嚴格依照制度流程辦事，按權限逐級報批，避免走捷徑以規(guī)避各類風險。

（五）強化企業(yè)資產管控和財務管理。加強企業(yè)現金管理和各項支出控制管理，做好資金籌劃工作，協助集團完成供銷集團財務公司的資金歸集工作，積極配合集團審計工作并于5月完成審計提出的各項整改意見。

二、存在問題

（一）對“不忘初心、牢記使命”主題教育工作“回頭看”工作落實不夠充分。

（二）履行監(jiān)督責任不到位。對落實情況研究調度少，具體措施少，監(jiān)督檢查少。

（三）黨內教育有待進一步提高。集中性教育活動教育方式還有待創(chuàng)新，黨員干部對理論知識自學的主動性有待加強。

三、下步工作打算

（一）對“不忘初心、牢記使命”主題教育開展“回頭看”學習。以“守初心、擔使命，找差距、抓落實”的“十二字總要求”，把開展主題教育作為繼續(xù)作為黨建學習重要內容，公司領導班子帶頭學、帶頭查、帶頭改，以上率下、作出示范。同時要求全體黨員加強理論學習，強化思想認識，扎實推進主題教育工作開展。

（二）強化教育監(jiān)管，從嚴正風肅紀。一方面增加黨風廉政教育、警示教育頻次，創(chuàng)新教育方式，拓寬教育范圍，推動教育制度化、常態(tài)化，幫助全體黨員干部樹立紀律意識，筑牢防線、守住底線；另一方面通過加大違紀案件查處案件宣傳，傳遞壓力，不斷加強作風建設、紀律建設，使黨紀成為不可逾越的“紅線”和“雷區(qū)”，鞭策廣大黨員干部把黨風廉政建設要求落到實處。

（三）切實加強組織領導。堅持“黨要管黨、從嚴治黨”，領導班子要立足自身職責，自覺將從嚴全面治黨融入各項業(yè)務工作中，同步推進落實。將“三重一大”制度落實列為班子建設和廉政建設重要內容。定期組織開展領導班子所在黨支部組織生活會，結合工作分工，對照檢查深入開展批評與自我批評，總結經驗教訓，使黨建工作帶動企業(yè)各項工作全面發(fā)展。

企業(yè)自查報告(精華4篇)

古人云，工欲善其事，必先利其器。在幼兒園教師的生活工作中，時常需要提前準備資料作為參考。資料一般指生產、生活中閱讀，學習，參考必需的東西。資料可以作為參考給我們一些學習工作靈感。那么，你知道幼師資料的主要內容是什么嗎？在這里，你不妨讀讀企業(yè)自查報告(精華4篇)，希望能為你提供更多的參考。

企業(yè)自查報告 篇1

一、 建設單位基本情況，本項目概況

1、單位基本情況：

山東菏澤德泰化工有限公司地處菏澤市開發(fā)區(qū)煤化工業(yè)園，20xx年12月，投資24000萬元建設100萬噸/年油漿芳烴抽提裝置采用與其他科研單位聯合開發(fā)了催化裂化外甩油漿雙溶劑抽提新工藝，對重油催化裝置的產品油漿進一步加工，生產重芳烴系列高附加值化工產品，廣泛用于道路瀝青、橡膠、塑料和碳素纖維材料等行業(yè)，延伸了產業(yè)鏈并達到催化油漿綜合利用之目的，減輕了環(huán)境污染。

2、項目概況：

（1）項目組成：擬建項目建設內容為100萬t/a芳烴抽提裝置，由主體工程、儲運工程、環(huán)保工程和公用工程部分組成，擬建項目組成情況見

（2）主要建設內容： 見工程主要設備

菏澤德泰化工有限公司100萬噸/年芳烴抽提項目于20xx年9月委托山東省環(huán)境保護科學研究設計院編制了《山東菏澤德泰化工有限公司100萬噸/年芳烴抽提項目環(huán)境影響報告書》，并于20xx年10月得到山東省環(huán)保局批復。

菏澤德泰化工有限公司100萬噸/年芳烴抽提項目于20xx年10

月開工建設， 20xx年3月竣工驗收，在20xx年4月得到菏澤市環(huán)保局同意進行試生產，批復試生產時間為：20xx年4月2日—20xx年7月1日。在試生產期間未出現環(huán)境污染情況。菏澤德泰化工有限公司100萬噸/年芳烴抽提項目總投資24000萬元，其中環(huán)保投資1920萬元

二、 環(huán)評批復落實情況

1、施工期間環(huán)保措施落實情況

該項目在施工期間嚴格按照《山東菏澤德泰化工有限公司100萬噸/年芳烴抽提項目環(huán)境影響報告書》要求，認真落實環(huán)境影響報告書中環(huán)保措施。為減少對周圍環(huán)境的影響，我們采取了以下控制措施，將不利影響降到了最低。 1.1噪聲污染控制措施

（1）、合理安排施工時間。安排施工計劃時，應盡可能避免大量的高噪聲設備同時施工，避開周圍環(huán)境對噪聲的敏感時間，避免夜間施工量。盡量加快施工進度，縮短整個工期。

（2）、降低設備聲級。盡量選用了低噪聲施工機械；施工過程中有專門的設備維護人員，運輸車輛采取控速進場措施。

（3）、降低人為噪聲。根據當地環(huán)保部門制定的噪聲防治條例的要求施工，以免影響周圍村民的生活。 1.2揚塵污染控制措施

（1）、施工場地每天定時灑水，防止浮塵產生，在大風日加大了灑水量及灑水次數。

（2）、施工場地內運輸通道及時進行了清掃、沖洗，以減少汽車行駛揚塵。

（3）、運輸車輛進入施工場地應低速行駛，或限速行駛，減少揚

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企業(yè)自查報告 篇2

從最初組織生產開始，企業(yè)里一直嚴格遵照食品衛(wèi)生法的要求，步步為營，堅實走好發(fā)展的每一步，企業(yè)自查報告。在企業(yè)子的組建和發(fā)展過程中，得到了濟南長清質檢分局大量的無私幫助，企業(yè)子一直有著明確的方向和正確的道路。本企業(yè)的產品質量一直很有保障，沒有出現過什么質量事故。

企業(yè)里所用的主要原料有味精、食鹽、淀粉、白糖、糊精等，這些原料必須都是經過正規(guī)的渠道，從取得生產許可證的企業(yè)家購進，并附有出企業(yè)檢驗報告，質量要求很嚴格，必須符合國家對該食品的衛(wèi)生要求，比如味精要符合GB /8967的要求，白糖要符合GB 317的要求，等等。

企業(yè)里所用的食品添加劑主要是呈味核苷酸二鈉、雞肉香精、檸檬黃等，這些添加劑的購進和使用都是嚴格按照GB 2760的要求做的。

春節(jié)過后，按照濟南市質量技術監(jiān)督局長清分局，關于加強食品生產加工企業(yè)落實質量安全主體責任的要求，我企業(yè)成立了質量安全管理小組，由法人葛金河任組長，組員由質量負責人和質量檢驗人員、生產加工人員擔任，按照各自分工，對照《食品生產企業(yè)落實質量安全主體責任情況自查表》，從企業(yè)資質變化情況，采購進貨查驗落實情況、生產過程控制情況、食品出企業(yè)檢驗情況、不合格產品管理情況、食品標注標識情況、食品銷售臺賬記錄情況等10個方面，逐條進行自查。根據企業(yè)自查情況，企業(yè)自身感覺各方面做得尚可，基本符合質檢部門的要求。對于稍有差次的，及時做了整改?，F階段，企業(yè)基本能做到系統管理，按標準要求組織進貨、生產和銷售?，F將企業(yè)目前能達到的情況匯報如下：

一、企業(yè)資質變化情況：企業(yè)名稱為濟南市長清區(qū)眾惠食品企業(yè)，企業(yè)址是濟南市長清區(qū)歸德鎮(zhèn)開發(fā)區(qū)，檢驗方式為自行檢驗，固態(tài)調味料的生產許可證編號為QS37xxxx，新證正在辦理中。本企業(yè)證照齊全，經營范圍是味精、雞精調味料和固態(tài)調味料。

二、采購進貨查驗落實情況：本企業(yè)主要采購的原料為雞肉精膏、麥芽糊精、檸檬黃、呈味核苷酸二鈉、食鹽、谷氨酸鈉、淀粉、白砂糖、包裝袋、紙箱等。所有物品均從具有合法資格的企業(yè)夠僅僅，購進時索取了企業(yè)相關資質證明。我企業(yè)生產的味精沒有食品添加劑。雞精調味料和固態(tài)調味料的生產過程中使用的食品添加劑，嚴格遵照了GB2760的要求，并做了詳細的相應記錄。食品添加劑還備有單獨的進貨臺賬。

三、生產過程控制情況：我企業(yè)每天安排專人對企業(yè)區(qū)衛(wèi)生進行打掃，保持企業(yè)區(qū)內環(huán)境整潔干凈，整改報告《企業(yè)自查報告》。定期對生產場所、設備、庫房、進行打掃、消毒。保持在加工過程中與產品接觸的一切設施、設備、環(huán)境的衛(wèi)生，杜絕一切污染的可能。定期養(yǎng)護設備設施，每批產品生產前和生產結束后，均對相關設施、設備進行清洗、消毒。生產人員的個人衛(wèi)生，工作服帽的整潔情況，班班檢查。工作人員洗刷、更換專用工作服后，經人員專用通道進入生產車間。驗收合格的原料從原料專用通道進入生產設備。從原料到成品及成品庫均保持獨立空間，沒有交叉污染。

四、食品出企業(yè)檢驗落實情況：我企業(yè)配備了架盤天平、分析天平、電熱干燥箱、水浴鍋、旋光儀、分光光度計、PH計、超凈工作臺、臺式培養(yǎng)箱、顯微鏡、蒸汽壓力滅菌器等檢驗設備，具有檢驗輔助設備和化學試劑，實驗室測量比對情況均符合相關規(guī)定。檢驗人員經過山東省質量技術監(jiān)督局培訓，具有山東省職業(yè)技能鑒定中心發(fā)放的檢驗資格證書。按照國家標準，對生產出的每個單元的每批產品進行檢驗，將檢驗的原始記錄和產品出企業(yè)檢驗報告留存?zhèn)洳?，對出企業(yè)的每批產品留樣，并進行登記。

五、不合格品的管理情況和不安全食品召回記錄情況：我企業(yè)生產需要的各種原料均從合法、正規(guī)渠道購進，并索取相關的證件。嚴格按照產品生產工藝及《食品衛(wèi)生法》的要求組織生產，未遇到購買不合格原料和出現生產不安全食品的情況。

六、食品標識標注情況：我企業(yè)生產的各個單元產品的包裝上按照相關規(guī)定印有名稱、規(guī)格、凈含量、生產日期、產品標準代號，以及生產者的名稱、地址、聯系方式、生產許可證編號和QS標識以及使用的食品添加劑的名稱和產品的貯藏方式和保質期等相關信息。

七、食品銷售臺賬記錄情況：我企業(yè)建立了食品的銷售臺賬，記錄了產品名稱、數量、生產日期、銷售日期、檢驗合格證號、生產批號以及購貨者的相關信息，包括購貨者的名字，地址、銷貨場所等。

八、產品標準執(zhí)行情況：企業(yè)積極并嚴格執(zhí)行各個產品的國家標準和企業(yè)標準。味精執(zhí)行的是GB/T 8967 -20xx、雞精調味料執(zhí)行的是SB/T 10371-20xx、復合調味料執(zhí)行的是本企業(yè)標準Q/01ZH0001S-20xx、雞味調味料執(zhí)行的是本企業(yè)標準Q/01ZH0002S-20xx。所有標準的狀態(tài)都是現行有效。

九、企業(yè)人員培訓、體檢情況：我企業(yè)所有和生產相關的人員均參加了體檢，取得食品從業(yè)許可證書（健康證），并定期參加企業(yè)組織的食品法律法規(guī)、食品安全知識、食品技術知識培訓。

十、企業(yè)售后服務和產品安全預警和風險評估：我企業(yè)主要消費者都是回頭客，目前為止，還沒有接到過消費者投訴。我企業(yè)已經設立消費者投訴登記本，并制定相應的處理制度、應對機制，確保一旦出現消費者投訴情況，能及時做出反應，力保消費者權益。

經過此次自查，我企業(yè)基本符合食品生產企業(yè)落實質量安全主體責任的要求，提高了質量安全意識，杜絕了質量安全隱患。在此基礎上，我企業(yè)建立了質量安全保證長效機制，為長期、持續(xù)地生產優(yōu)質產品，打下了堅實基礎。

企業(yè)自查報告 篇3

根據區(qū)委、區(qū)府《關于印發(fā)《20xx年度區(qū)級部門、鎮(zhèn)、街道、園區(qū)（新城、風景區(qū)）目標考核責任書》和《20xx年目標考核指標計分辦法》的通知》（渝北委辦[20xx]5號）文件精神，我鎮(zhèn)按照該文件中農業(yè)基礎設施水利建設項要求，結合工作情況，逐項對照，認真開展自查?，F將自查情況報告如下：

一、防汛抗旱工作

1、高度重視，成立了領導小組。

我鎮(zhèn)成立了由鎮(zhèn)長鄧賢倫任指揮長，梅現蘭、李開乾、李志敏為副指揮長，田其鋼等七人為成員，武裝部長朱興林擔任應急分隊長的防汛抗旱領導指揮機構。并采取積極措施，加強防汛抗旱物資儲備，做到了領導、隊伍物資、非工程措施“四落實”。

2、定時完成汛前安全檢查。

我鎮(zhèn)編制并審批了《木耳鎮(zhèn)防汛搶險救援預案》；由分管水利的副鎮(zhèn)長帶領水利工作人員蔣萬才等人在規(guī)定時間內對全鎮(zhèn)大小水庫、河堰進行拉網式排查，發(fā)現險情采取措施加以整治。并將自查結果、隱患整改方案及預案報區(qū)防辦備案。

3、嚴格執(zhí)行汛期值班值度。

為了切實報好我鎮(zhèn)防汛安全工作，堅決預防和遏制汛期安全事故的發(fā)生，我鎮(zhèn)于20xx

1年5月30日就制定了防汛值班制度，由分管領導梅現蘭任值班組長，農業(yè)服務中心全體人員為成員，保證24小時全天候值班。值班人員必須保證上傳下達防汛的有關事宜，如有險情及時向值班領導報告，值班人員在值班期間必須作好每天的值班記錄。未出現一次脫崗脫班現象，并未造成任何事故。

4、嚴格嚴格執(zhí)行旱情、洪澇災害報表報送制度。

我鎮(zhèn)由農業(yè)服務中心蔣萬財同志負責，專人報送洪澇災害報表，實時報送時、旬、月、年報表。未出現漏報、少報情況，上報數據也未出現過重大失誤。

5、及時完成市、區(qū)防汛抗旱指揮部布置的工作任務。

市、區(qū)防汛抗旱指揮部下發(fā)的天氣預報、大暴雨預警，由分管領導傳送給專職人員后，農業(yè)服務中心蔣萬財同志便及時通知到各村委會，并提前作好防汛工作準備。一有險情，值班人員立即上報防汛抗旱指揮部和分管領導。

6、保持保量完成防汛抗旱工程建設任務。

在我鎮(zhèn)實施的防汛抗旱工程，全部通過了三級主管部門的驗收，做到了質量合格。

7、嚴格管理河道。

我鎮(zhèn)河道有長河及小河流域，我們在河道的各個危險地段都設立了警示標牌，并定期清理根河道“三亂”，保障了行洪暢道。

二、水利建設

1、人飲安全工程保質保量完成。

我鎮(zhèn)成立了以梅現蘭鎮(zhèn)長為組長，中心主任劉紅兵為副組長，農業(yè)服務中心全體工作人員為成員的

2人飲安全工程工作班子，并由劉紅兵主任專人負責。項目工程按照市、區(qū)相關部門批復的方案進行實施，按時保質報關相關資料和報表，竣工資料齊備。20xx年，我鎮(zhèn)保質保量完成了人飲安全工程年度目標任務，未出現重大質量和安全事故。

2、小型農田水利工程保質保量完成。

我鎮(zhèn)成立了工作班子，并由專人負責。項目工程按照批復的方案進行實施，按時保質報關相關資料和報表，竣工資料齊備。20xx年，我鎮(zhèn)共整治病險山坪塘23口，保質保量完成了農田水利工程年度目標任務，未出現重大質量和安全事故。

3、水系森林工程保質保量完成。

我鎮(zhèn)成立了工作班子，并由專人負責。項目工程按照批復的方案進行實施，按時保質報關相關資料和報表，竣工資料齊備。保質保量完成了水系森林工程年度目標任務，未出現重大質量和安全事故。

企業(yè)自查報告 篇4

為了認真落實后旗消防隊的相關要求，杜絕火災的發(fā)生，消除火災事故隱患，確保各項工作安全順利開展，項目部從x0至X20開展了消防安全專項整治活動。這些活動概述如下:

第一，高度重視加強組織領導。為了確保此次活動的有效性，項目部成立了以公司總經理為組長，各單位負責人為成員的專項整治活動領導小組，全面負責此次活動的開展。按照通知要求進行自查自糾，對需要自查自糾的.項目進行細化，落實到各責任單位和責任人，認真檢查整改。

二、加強安全宣傳，確保落實到位。向各級安全第一責任人和每位員工傳達消防安全意識。X月x0日上午，公司領導及各單位負責人溝通學習了消防安全專題會議精神，各外包單位施工人員在各自施工區(qū)域進行了溝通學習。在施工現場，制作并安裝了大量安全警示標志和廣告牌。

三、認真組織開展各類專項檢查。根據公司領導的安排，組織全面消防安全檢查x次、專項施工用電檢查x次、專項防火檢查x次，排查消防安全隱患，發(fā)現問題20個，以檢查紀要、隱患整改通知書、備忘錄等形式下發(fā)各責任單位整改。都已經整改了。

檢查并發(fā)現問題

電影站

第四，加強分包安全管理。公司嚴格審查新進合作單位的資質，不符合條件的不予錄用。xx年xx月xx日，公司檢查了進口分包商的資質，其中包括2家分包商。整體情況良好。各單位的施工資質、安全生產許可證、內部施工許可證、法人委托書齊全有效，但部分單位缺少消防組織機構圖和消防器材，要求責任單位限期完成各類材料。

第五，認真總結。針對檢查中發(fā)現的問題，要求各單位分析原因，制定糾正措施和預防措施，由各單位負責人簽字，并親自組織人員進行整改，確保所有糾正措施和預防措施到位。

藥物自查報告

一篇優(yōu)秀的報告是什么樣的？在我們的現實生活工作中，我們需要寫一份報告。報告的正文主要由引言、主體和結語三部分組成，今天編輯為大家準備了一篇針對“藥物自查報告”的分析文章，分享能夠讓你的朋友們更好的了解你也可以增加你之間的聯系！

藥物自查報告 篇1

根據《湖南省衛(wèi)生廳關于開展20xx年抗菌藥物臨床應用專項整治活動督導檢查的通知》【20xx】39號文件具體要求，促進抗菌藥物合理使用，有效控制細菌耐藥，保證醫(yī)療質量和醫(yī)療安全，我院立即認真落實，進行自查自糾，現將自查情況匯報如下：

一、為加強我院抗菌藥物臨床應用管理，提高合理應用水平，保證醫(yī)療質量和安全。我院成立了抗菌藥物臨床應用專項整治活動領導小組，明確鄧衛(wèi)祥院長為抗菌藥物臨床應用管理第一責任人，重點對我院抗菌藥物臨床使用及管理方面進行規(guī)范。

1、開展抗菌藥物臨床應用基本情況調查，對抗菌藥物品種、劑型、規(guī)格、使用量、住院患者抗菌藥物使用率、外科手術抗菌藥物預防使用率、門診抗菌藥物處方比例等做了調查；

2、開展醫(yī)務人員抗菌藥物臨床應用知識全員培訓；

3、對抗菌藥物的使用采取分級制度。

4、嚴格按照湖南省抗菌藥物臨床應用指導原則，本院抗菌藥物種類控制在35種以內。

二、我院在抗菌藥藥物使用中存在的不合理現象列出如下：

1、住院患者抗菌藥物使用率達64%；使用強度達47.01%DDD/100人天；清潔手術預防使用抗菌藥物比例達60%。我院在相關文件精神指導下，今年對抗菌藥物使用進行了嚴格控制，目前使用率有了明顯下降，但與相關要求仍有一定差距。

2、無指征用藥。臨床工作中,醫(yī)師掌握抗菌藥物應用的適應證過寬，抗菌藥物被濫用。如在門診,即使診斷為上呼吸道感染,也較廣泛地應用抗菌藥物；有的臨床醫(yī)師一旦發(fā)現患者有發(fā)熱現象,便開始應用抗生素,而不做相應病原學檢查。

3、預防用藥過多。手術患者抗菌素使用率過高,外科系統手術患者抗菌藥物使用率也相對較高。

綜上所述，不應憑經驗選用抗生素，應當把細菌培養(yǎng)和藥敏實驗作為重要依據確定或改換藥物。且要以口服給藥為主。為避免抗菌藥的不合理應用，就要注意藥物的適應證、配伍、個體差異聯合用藥，以減少藥物的不良反應，保證用藥安全有效。

三、整改措施

1、對抗菌藥物合理使用的管理。將合理應用抗菌藥物納入醫(yī)療質量管理,加強抗菌藥物合理應用的監(jiān)督管理；增強醫(yī)務人員的知識培訓，熟悉藥物的適應證、抗菌活性、藥動學等正確選用抗菌藥物。

2、加大宣傳力度,讓全民意識到濫用抗生素的危害,切實做到抗生素合理應用。

3、結合基本藥物制度的實施和新農合切實加強合理用藥的考核工作。

四、處罰情況

每月對全院臨床醫(yī)師的處方及病歷進行抽查、點評，并將點評結果進行匯總分析。

1、對抗菌藥物超常使用采取預警制度。對出現抗菌藥物超常處方且無正當理由的醫(yī)師提出警告；

2、對存在不合理用藥的問題，進行限期整改；

3、對不合理使用抗菌藥物的醫(yī)師，全院通報，并計入考核。

4、對使用量排名靠前的抗菌藥物經分析后確認是否合理，不合理者下架。

讓醫(yī)務人員充分認識到抗菌藥物合理應用的重要性。認真總結工作中的經驗和不足，逐步將抗菌藥物臨床應用管理制度化、規(guī)范化。

藥物自查報告 篇2

【基本藥物制度自查報告】

文章長度： 1020字

尊敬的主管部門領導、相關專家及各位同事：

為了更好地落實國家基本藥物制度，我們積極參與自查工作，現將自查結果向各位匯報如下。本次自查內容主要涵蓋了基本藥物目錄、采購和供應、價格控制以及使用情況等方面。

一、基本藥物目錄

根據國家基本藥物目錄，我單位共配備了XX種基本藥物，目錄覆蓋率為XX%。其中，采購數量和存貨量均符合要求，能夠滿足基本用藥需求。但在目錄外的特殊情況下，我們并未嚴格執(zhí)行備案審批制度，這是我們亟待改進的地方。

二、采購和供應

在采購環(huán)節(jié)，我們嚴格遵守相關政策和要求，采購流程規(guī)范，價格公正合理。但在供應方面存在一些問題。一方面，我們尚未建立起穩(wěn)定的供應渠道，導致個別藥品因無法及時供應而影響患者的正常用藥。另一方面，藥品的質量檢測方面需要加強，以確保所供應的基本藥物符合國家標準。

三、價格控制

我們積極配合市場監(jiān)管部門開展價格監(jiān)測工作，確?；舅幬飪r格合理穩(wěn)定。同時，我們加強了內部審查和控制，防止存在的價格欺詐等問題。但現有管理體制中仍存在信息不暢通的情況，導致我們無法及時獲取到有關藥價的最新信息，因此存在一定的信息滯后性。

四、使用情況

我們建立了使用情況的記錄和分析系統，能夠追蹤基本藥物的使用情況和效果。通過數據分析，我們發(fā)現某些基本藥物的使用頻率較低，可能存在浪費和資源錯配。因此，我們將在后續(xù)工作中加強對醫(yī)生的培訓和指導，提高醫(yī)生在使用基本藥物時的合理性，以避免不必要的浪費。

綜上，我們在國家基本藥物制度的實施中取得了一些成績，也發(fā)現了一些不足之處。下一步，我們將全面分析自查結果，針對問題制定改進方案，并進一步完善基本藥物制度管理體系，確?；舅幬锕┙o的穩(wěn)定性和可及性。

我們真誠地希望能夠得到各位領導及相關專家的指導和幫助，以便我們更好地發(fā)揮國家基本藥物制度的優(yōu)勢，為廣大患者提供優(yōu)質的保健服務。

小編感謝您的閱讀！

藥物自查報告 篇3

根據衛(wèi)生局下發(fā)的《20xx年地區(qū)抗菌藥物專項整治活動方案的通知》的文件精神，為進一步加強我院抗菌藥物臨床應用管理，促進抗菌藥物臨床合理使用，保證患者用藥安全，結合本院實際，現將20xx年我院抗菌藥物臨床情況總結如下：

根據文件精神的要求，成立了以院長為第一責任人，各臨床科室的主要負責人為成員的抗菌藥物專項整治活動領導小組。成立醫(yī)院藥事和治療學委員會、抗菌藥物臨床應用管理小組、醫(yī)院感染管理從領導小組和處方點評小組等管理組織。

制定我院的《抗菌藥物專項整治活動方案》、《抗菌藥物分級管理制度》、《細菌耐藥與預警管理制度》、《處方管理制度》等相關制度。

院長及時與各臨床主任分別簽訂抗菌藥物合理應用責任狀。

認真貫徹執(zhí)行抗菌藥物管理相關法律法規(guī)和規(guī)章制度，醫(yī)院藥事和治療學委員會根據自治區(qū)抗菌藥物臨床應用分級管理目錄和《抗菌藥物臨床應用管理辦法》，制定我院抗菌藥物購用目錄，并上報衛(wèi)生局備案。加強抗菌藥物購用管理。并對目錄進行動態(tài)管理。嚴格控制抗菌藥物購用品種、品規(guī)和數量。按照規(guī)定購用抗菌藥物，在級綜全醫(yī)院抗菌藥物品種原則上不35種；同一通用名稱注射劑型和口服劑型各不超過2個品規(guī)。

1、為規(guī)范臨床應用制定了我院抗菌藥物臨床應用指導原則實施細則。

2、對我院的醫(yī)務人員進行了抗菌藥物相關法律法規(guī)、規(guī)章制度及抗菌藥物臨床應用知識和規(guī)范化管理進行了培訓。根據制訂的《抗菌藥物臨床應用指導原則》、《處方管理辦法》等加強對抗菌藥物的醫(yī)囑和處方的管理，確?？咕幬锏呐R床使用的各項指標在規(guī)定的`范圍內。

3、認真落實抗菌藥物分級管理制度，根據制定的分級管理制度的規(guī)定，對本院的醫(yī)師進行了抗菌藥物處方權限進行了授權。住院醫(yī)師只能使用非限制級抗菌藥物，主治醫(yī)師使用非限制和限制級抗菌藥物；主任使用非限制性、限制和特殊級抗菌藥物。

4、認真落實處方點評制度，每月進行處方點評，并將處方點評情況季度上報醫(yī)務科，按照制定的抗菌藥物臨床應用管理獎懲制度進行處罰。

5、對季度排名前10位抗菌藥物進行監(jiān)控通報。

6、由于醫(yī)院為新建醫(yī)院，有些功能不完善，未設置臨床微生物室，使接受限制使用級抗菌藥物治療的住院患者抗菌藥物使用前微生物檢驗樣本送檢率為0。

7、大部分臨床工程師能嚴格掌握抗菌藥物的適應癥、禁忌。根據患者的癥狀、體征及常規(guī)實驗室檢查結果等具體情況推斷最可能的病原菌，給予抗菌藥物經驗治療。

8、個別臨床醫(yī)師抗菌藥物使用不合理，普通也使用抗菌藥物，沒有任何指征聯合使用、療程過長、劑量過大等造成耐藥菌株的產生。

9、外科圍手術期預防用藥不合理，使用廣譜抗菌藥物，預防用藥時間過長，術后選用抗菌藥物不當并周期過長。

通過對文件的學習和落實，并結合臨床實踐，進一步規(guī)范我院抗菌藥物的合理使用，使抗菌藥物更科學合理地應用于臨床，造福于廣大患者。

藥物自查報告 篇4

為進一步加強抗菌藥物臨床應用管理，促進抗菌藥物合理使用，有效控制細菌耐藥，保證醫(yī)療質量和醫(yī)療安全，根據《20xx年全省抗菌藥物臨床應用專項整治活動方案》、《抗菌藥物臨床應用管理辦法》的貫徹落實情況的通知，我院結合自身實際情況認真開展了我院抗菌藥物臨床應用情況的專項自查，現將我院抗菌藥物臨床應用調查情況總結如下：

一、我院抗菌藥物臨床應用的基本情況：

1、我院抗菌藥物使用前十名的品種：阿莫西林膠囊、頭孢拉定膠囊、阿奇霉素分散片、阿莫西林|克拉維酸1.2g、頭孢唑啉鈉0.5g、頭孢曲松鈉1.0g、克林霉素磷酸酯0.3g、左氧氟沙星0.3g、替硝唑0.4g、頭孢哌酮鈉|舒巴坦1.0g；

2、住院患者抗菌藥物的使用率大致為65%，針對每位患者而言抗菌藥物使用的較少；

3、I類切口手術抗菌藥物預防使用率為100%；

4、特殊使用級抗菌藥物使用率為0，我院從不給患者使用；

5、門診抗菌藥物處方比例大約占到門診處方總數的23.60%；

二、我院抗菌藥物臨床使用時存在的問題：

1、各科室對我院的抗菌藥物的各項組織管理制度、實施方案組織

學習力度不夠，抗菌藥物使用的各項指標沒有控制在規(guī)定范圍內。

2、我院個別醫(yī)生對《抗菌藥物臨床應用指導原則》的內容含糊不清，沒有嚴格按照《指導原則》使用抗菌藥物。

3、對超常使用抗菌藥物的，及時給予停止使用。

4、抗菌藥物使用基本合理，個別存在半衰期較短的抗菌藥物藥物用法用量不規(guī)范。

三、下一步整改措施：

1、加強各臨床科室對抗生素臨床應用知識的學習，定期組織上級醫(yī)師講課，并對相關知識進行考核。

2、對各科室抗生素應用進行監(jiān)管，對超范圍使用、超長期使用情況進行通報，并要求科室定期進行自查。

3、嚴格控制門診抗生素處方比例，門診藥房進行監(jiān)控，及時提醒超范圍使用抗生素的門診醫(yī)生。

4、對I類切口手術患者使用抗生素情況嚴格監(jiān)察，避免手術患者出現抗生素濫用情況。

藥物自查報告 篇5

根據渭源縣衛(wèi)生局要求，我院對我院的抗菌素使用情況進行了自查，經過自查小組檢查后發(fā)現：

自查中好的方面：

（1）醫(yī)院成立抗菌藥物臨床應用管理組織（領導小組）和并建立健全制度體系??；

（2）醫(yī)院抗菌藥物品種一般分別控制在10種以內；

（4）醫(yī)院同一通用名稱注射劑型和口服劑型各控制在2種以內，處方組成類同的復方制劑控制在1—2種；

（5）醫(yī)院一般不使用三代及四代頭孢菌素（含復方制劑）類抗菌藥物口服劑型，注射劑型不超過2個品種；作為一所基層鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院，不使用碳青霉烯類抗菌藥物，氟喹諾酮類抗菌藥物口服劑型和注射劑型總共不超過4個品種，不得使用深部抗真菌類抗菌藥物；

（6）醫(yī)院住院患者抗菌藥物使用率不超過60%，門診患者抗菌藥物處方比例不超過30%，抗菌藥物使用強度力爭控制在40DDD/100人/天以下；

（7）醫(yī)院切口手術患者預防使用抗菌藥物比例不超過30%；住院患者外科手術預防使用抗菌藥物時間控制在術前30分鐘至2小時。

（8）醫(yī)院對抗菌藥物臨床不合理使用情況規(guī)范查處率達到100%；

自查中發(fā)現的缺點：

（1）廣大的臨床一線大夫對濫用抗菌素的危害性不夠重視，認識不到位；

（2）經過處方抽查發(fā)現，有些醫(yī)生的抗菌素的使用頻率較高；

（3）某些醫(yī)師的處方中出項同類抗菌素既口服，又肌注或靜脈給藥的現象；

（4）某些醫(yī)師抗菌素聯用情況較多，甚至有些上感或輕微感染情況也有抗生素聯用的情況；

（5）有些醫(yī)師的處方中發(fā)現有多類抗菌素聯用的情況；

整改情況：

（一）加強抗菌藥物購用管理進行整改

醫(yī)院在對抗菌藥物目錄進行全面梳理的基礎上，必須按本實施方案具體目標的規(guī)定，嚴格控制本單位抗菌藥物購用品規(guī)數量，力求使用療效確切、價格低廉、國家基本藥物之內的抗菌素。

（二）結合醫(yī)師處方醫(yī)囑點評制度進行整改

醫(yī)院組織臨床、藥學等相關專業(yè)技術人員對抗菌藥物門急診處方、住院醫(yī)囑實施專項點評。每月組織對25%的具有抗菌藥物處方權的醫(yī)師所開具的處方、醫(yī)囑進行點評，對合理使用抗菌藥物的醫(yī)師進行全院表揚、公示；對不合理使用抗菌藥物前3名的醫(yī)師，在全院范圍內進行通報。點評結果作為科室和醫(yī)務人員績效考核重要依據。年度內，對出現抗菌藥物超常處方3次以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告，限制其特殊使用級和限制使用級抗菌藥物處方權；限制處方權后，仍連續(xù)出現2次以上超常處方且無正當理由的，上報縣衛(wèi)生局處理，嚴重者取消其抗菌藥物處方權。

在以后的工作中持續(xù)加強規(guī)范，持續(xù)改進：

加強抗菌藥物臨床應用管理，提高合理用藥水平，遏制細菌耐藥，控制醫(yī)療費用，保障醫(yī)療安全是一項長期而艱巨的工作任務。醫(yī)院要堅持全心全意為人民服務的宗旨，本著促進醫(yī)療事業(yè)全面、健康、可持續(xù)發(fā)展的理念，在體制、機制、制度上狠下功夫，以深化公立醫(yī)療機構體制、機制改革為動力，不斷完善工作機制，不斷創(chuàng)新工作方法，將抗菌藥物臨床應用管理工作從階段性活動逐步轉入制度化、規(guī)范化的管理軌道，促進醫(yī)療機構抗菌藥物臨床應用能力和管理水平的持續(xù)改進，努力為廣大人民群眾提供更優(yōu)質的醫(yī)療服務。

今后的工作用藥安全、村級藥房建設、零差率銷售基礎建設、藥房管理安全水平、藥品管理安全水平、醫(yī)師處方用藥管理、村級藥房零差率銷售水平等方面，發(fā)展都較滯后，為此我院特制定藥房管理長效機制。

首先，著力保障藥房各項任務的全面貫徹和實施?？茖W發(fā)展、先行先試，服務廣大村民，保障村民用藥安全有效為核心，大膽改革和創(chuàng)新藥房體系機制。

其次，規(guī)范藥房管理，創(chuàng)新管理理念。

一、建立和完善醫(yī)師藥品處方管理。

二、建立和完善藥房管理制度。

三、建立處方管理制度。

四、不斷入村宣傳合理用藥，實施藥品零差價，讓群眾得實惠，提高群眾安全用藥知識。

五、做好對村衛(wèi)生室藥品的監(jiān)管。

六、嚴格實行藥品零差率銷售。嚴格管理村級藥房的工作以及藥品零差率銷售。

藥店自查報告

古語言，一分耕耘，一分收獲，為了將某個階段的工作內容表現出來。寫報告是必不可少的，上級機關能通過報告獲得信息，了解下情，一篇優(yōu)秀的報告是什么樣的？幼兒教師教育網編輯為您從網絡上精選了一篇“藥店自查報告”的文章，此文章內容僅供參考請慎重對待！

藥店自查報告(篇1)

單體藥店自查報告

摘要：

本文通過對某單體藥店的自查報告進行撰寫，重點分析了單體藥店開展自查的必要性、自查中需關注的問題、如何解決自查中出現的問題等內容。文章旨在為其他單體藥店提供有關自查的參考，幫助其更好地防范監(jiān)管風險，提高經營水平。

關鍵詞：

單體藥店，自查報告，監(jiān)管風險，經營水平

引言：

作為醫(yī)藥行業(yè)中的一員，單體藥店在近年來受到了越來越嚴密的監(jiān)管，而不合規(guī)的經營行為則可能帶來嚴重的后果。為此，單體藥店有必要定期進行自查，及時發(fā)現和糾正問題，以避免未來的監(jiān)管風險。本文將對某單體藥店進行自查，并就相關問題進行梳理和分析，以期為其他單體藥店提供參考。

一、自查的必要性

在互聯網時代，睿智的客戶們購買藥品的渠道變得更加廣泛，藥店的經營環(huán)境也變得越來越復雜，一些藥品合規(guī)規(guī)則趨于嚴格，伴隨著收購、規(guī)范品牌、廠商分級等存在著相當大的風險趨勢。

這是單體藥店進行自查的最重要原因之一。自查有助于及時發(fā)現和糾正不合規(guī)的經營行為，避免未來的監(jiān)管風險。

其次，自查可以讓單體藥店加強質量管理，提高經營水平。通過自查，單體藥店可以及時了解經營狀況、消費者反饋、員工意見等信息，對經營進行有效管理。

二、自查的問題

經過實際體驗和極客模式的調研，我們發(fā)現，單體藥店在自查過程中需要注意以下問題：

1、進貨環(huán)節(jié)：在進貨環(huán)節(jié)，藥品的來源、品牌、有效期、檔口陳列等問題需要重點關注。特別是在進貨渠道和合規(guī)上一定要做好管理，注意藥品來源的合法性和品質，做好記錄并留存清晰的票據。

2、掛牌價和實際銷售價格差異：藥品價格對于用戶是非常重要的考慮因素，單體藥店必須依據規(guī)定在顯著位置打印掛牌價或標明一個統一的價格，方便消費者對比價格選購。而實際銷售價格則只能在掛牌價之上，而不能超過。否則屬于虛等的經營行為，可能面臨處罰。

3、藥品儲存環(huán)境：藥品是一種非常特殊的物品，需要特別注意儲存環(huán)境。好的儲存環(huán)境能夠延長藥品的保質期，避免藥品變質流失。在儲存環(huán)境上需要注意控制溫度、濕度等，并且要保持藥品干凈、整潔。

4、銷售環(huán)節(jié)：單體藥店在銷售中必須確保藥品的來源、品種和身份等問題，同時保持藥品的售后服務，幫助消費者解決問題。同時，要對售賣行為進行記錄，包括銷售時間、價格、數量等，以避免可能出現的監(jiān)管問題。

三、自查中的解決方案

自查中的問題需要針對性的找到解決方案才能更好的避免未來的風險。具體而言，可以采取以下解決方案：

1、加強對進貨環(huán)節(jié)的管理，嚴格遵守網絡藥品銷售準入規(guī)則，加強打擊虛假包裝、劣質產品等現象。

2、建立完善的平臺自我管理規(guī)范和質量標準，確保掛牌價和實際銷售價格一致，保護消費者利益。

3、要求員工在日常工作中嚴格遵守藥品儲存規(guī)范，保持藥品儲存環(huán)境良好，減少藥品商品大幅的陳列降低風險。

4、密切關注和發(fā)現銷售過程中的問題，并及時妥善處理，保障消費者權益。

結論：

單體藥店自查報告的重點是分析自查中的必要性、關注的問題以及解決方案。希望本文對單體藥店相關人員提供幫助，幫助其更好地做好自查工作、從容應對監(jiān)管風險、提高經營水平。

參考文獻：

無

藥店自查報告(篇2)

隨著GSP在全國的開展，在我國加強藥品質量監(jiān)管的大環(huán)境下，公司領導充分認識到實施GSP是藥品經營企業(yè)適應市場經濟發(fā)展的必然，是企業(yè)加強自身管理，求得自身生存，不斷增強企業(yè)競爭力的必由之路，因此決定以GSP認證為契機，全面推進和提高公司的經營和質量管理水平。

一、企業(yè)概況

淮北市金寶康藥業(yè)有限公司成立于20xx年，20xx年12月成為藥品零售連鎖公司，注冊資金100萬元，位于淮北市相山區(qū)泉山南路梅苑社區(qū)二片區(qū)D棟L至G門面房。

公司現有在冊員工57人，其中執(zhí)業(yè)藥師9人，主管藥師1人，藥士2人，藥學及相關專業(yè)人員50余人，占公司總人數的87%，從事質量管理、驗收、養(yǎng)護的工作人員21人，占員工總數的36%。

公司的藥品經營范圍為處方藥、非處方藥、乙類非處方藥、生物制品、中藥飲片、中成藥、生化藥品、化學藥制劑、抗生素等經營項目。公司經營的藥品品種累計3000余個，年銷售額每年1000多萬元。

為通過GSP認證，公司投入八十余萬元資金對軟硬件進行增加和改造。尤其對倉儲投入較大，對設施設備按GSP要求進行了改擴建。

二、GSP開展及自查情況

為了通過GSP認證，公司于20xx年10月成立了以法定代表人為組長，各部門負責人為成員的質量管理領導小組，于今年十二月初成立GSP認證領導小組，負責GSP認證工作。通過不斷的總結學習，圍繞藥品流通過程的特點，從購進驗收、儲存養(yǎng)護、門店銷售三個重要環(huán)節(jié)入手，建立健全質量管理組織機構，完善質量管理制度、職責與程序，改善藥品經營質量管理軟、硬件設施，加強藥品經營過程的管理與現場管理等一系列措施，使公司的質量體系更趨科學、合理，使我們的GSP各項工作更加完善?，F將GSP的開展及自查情況報告如下：

1、組織機構及程序制度

公司嚴格按照《藥品管理法》及《藥品經營質量管理規(guī)范》的要求，以質量為中心，設立了由法人任組長，小組成員為各部門負責人組成的GSP領導小組，全面負責公司質量管理工作。公司除總經理外，設有質量副總經理，質管部、營業(yè)部、采購部、儲運部、財務部、綜合辦、經理室等部門，質量管理人員由質量副總經理張永政及質管部部長廖春燕、質量管理員權麗穎、驗收員謝靜、朱曼組成，負責貫徹落實《藥品管理法》和GSP實施，負責藥品經營全過程的質量監(jiān)督；營業(yè)部由謝春嬌負責、采購部由總經理廖春雷兼任，儲配部由謝雪英負責，保管員養(yǎng)護復核人員有張亮、徐園園等人，負責藥品的接收、在庫管理、發(fā)運等工作；財務部由經理邵士宏主持，負責企業(yè)財務管理，處理財務關系，為企業(yè)生存發(fā)展提供有效的資金支持，綜合辦由謝靜負責，分管人事、防損等日常事務處理。

根據《藥品管理法》及GSP要求，結合本公司的實際情況，公司由總經理牽頭，質量管理部具體負責，組成了質量管理體系文件制定小組，成員由各部門負責人及部門關鍵崗位人員構成，根據《藥品管理法》和《藥品經營質量管理規(guī)范》以及參考其他企業(yè)的成功模式和經驗，依據公司實際情況對公司整套質量體系文件，包括質量管理制度、質量管理職責、程序文件和質量管理記錄表，進行評審。評審圍繞公司的管理與職責，人員與培訓，設施與設備，進貨與驗收，儲存與養(yǎng)護，出庫與運輸，銷售與售后服務，門店管理及計算機管理系統的運行等主要環(huán)節(jié)按照質量管理程序進行規(guī)范運作。

按照質量管理程序及質量管理職責的要求，各部門員工根據自己的崗位工作特點，不斷學習、認真實踐、做了大量的工作，也找到了差距，并采取措施及時改正。對質量管理程序及職責的執(zhí)行情況現已由質管部會同業(yè)務部進行一次專門檢查，從檢查結果來看，都能從執(zhí)行不理想到有所提高，再到執(zhí)行好，是一個循序漸進的過程。通過各部門努力及相互合作，對質量管理程序及職責有了全面認識，現在，絕大多數員工已能按照程序的要求進行操作。

2、人員與培訓

公司參照GSP中關于職位、崗位的學歷或職稱的要求，配備了一系列專業(yè)人員。質量管理工作的負責人，具有執(zhí)業(yè)藥師資格并注冊，有多年的藥品經營質量管理經驗。質量管理機構負責人具有執(zhí)業(yè)藥師資格并注冊，有多年的藥品質量管理經驗，能獨力解決實際經營過程中的質量問題。質量管理人員為大專學歷，質量驗收、養(yǎng)護（計量）人員為高中以上學歷，從事其它職位及崗位的人員，均具備相應的學歷，此外公司將密切關注省局有關質量管理人員培訓事宜，要求三員積極參加省局組織的學習培訓。

公司嚴格執(zhí)行人員定期體檢規(guī)定，所有新聘人員均通過體檢合格后才正式錄用上崗，對質量管理、驗收、養(yǎng)護、保管、復核及銷售人員等直接接觸藥品人員計劃每年進行了一次健康體檢，要求必須合格，并實行健康檔案管理。

公司對新聘人員均進行了《藥品管理法》、GSP以及相關崗位崗前培訓，培訓合格后，由市局進一步考核合格發(fā)給上崗證，方可上崗，公司的質管員、驗收員、養(yǎng)護員、營業(yè)人員以及公司負責人，均取得了上崗證。

公司按年度培訓計劃對在職員工進行系統培訓，培訓計劃的內容包括：藥品管理法律法規(guī)、專業(yè)技能、藥品知識、職業(yè)道德等。20xx年計劃安排集中培訓18次，以及不定期對個別崗位人員的單獨輔導。接受培訓人員包括各級負責人及各崗位工作人員，培訓成績均達及格要求，同時，對每個員工都建立了教育培訓檔案。

通過參加藥監(jiān)局培訓，企業(yè)內部培訓，公司各級員工已對GSP及其相關知識有較高的認識和理解，工作意識、態(tài)度、能力、效率均比培訓前有較大提高。

3、設施與設備

設施與設備是保證藥品質量的基礎，公司對實施GSP在硬件方面投入了大量資金，公司陰涼倉庫500平方米，驗收養(yǎng)護室20平方米，按GSP要求對庫房進行了合理布局，建立40多立方的冷酷，配備制冷機組二臺、配用發(fā)電機一套，120空調3臺、35空調7臺，溫濕度計8個，換氣扇5個。公司目前擁有運輸車輛2輛，并準備了冷藏箱2個以備低溫藥品的運送。倉庫對門窗進行了避光及防蟲、防鼠處理，購置了底墊、庫內裝卸車等符合藥品儲存的要求的設備。庫房內消防設施完備，庫內地面整潔，墻體、頂棚光潔，門窗結構牢固、嚴密，符合安全防盜要求。

為了加強藥品質量管理，確保購進、銷售的藥品質量合格，公司不斷完善驗收及養(yǎng)護設備，配置有分析天平一臺、澄明度檢測儀一臺、標準比色液一套，計量器具分析天平及溫濕度計均送相關法定檢定部門進行檢定，檢定結果合格，保證了藥品驗收養(yǎng)護的需要。

公司對所有驗收養(yǎng)護儀器、設備由養(yǎng)護員專人管理，建立了儀器、設備檔案，定期進行保養(yǎng)維護，對儀器、設備的使用認真作了使用記錄，確保了驗收養(yǎng)護儀器、設備的正常運行。

4、藥品進貨管理

藥品購進工作質量的好壞，直接關系到企業(yè)經營藥品質量的高低，關系到人民的用藥安全和身體健康，所以，藥品購進質量的管理至關重要。

為保證進貨質量，公司以“質量第一”為進貨原則，根據《首營企業(yè)質量審核程序》和《首營品種質量審核程序》的規(guī)定，要求采購部經理或采購員在采購進貨時嚴格審核供貨單位提供的合法證照與相關資料，由質管部審核把關，對首營企業(yè)、首營品種實行先審批、后經營，嚴格按照要求鑒定明確質量條款的購貨合同以及質量保證協議執(zhí)行，做好采購計劃、電話訂貨記錄及購進記錄等。公司建立了合格供貨方的檔案，藥品質量檔案等，便于公司對供貨單位的質量信譽以及所供藥品的質量的考查、分析。以便確立合格供貨方，“擇優(yōu)選購”。

5、藥品驗收的管理

驗收是藥品入庫前控制質量的重要環(huán)節(jié)，驗收的目的是保證入庫藥品質量合格、防止不合格藥品入庫。為嚴格把好藥品驗收入庫這一重要關口，公司設立了驗收組，按GSP要求嚴格執(zhí)行驗收程序，對購進藥品依據法定質量標準及購貨合同的質量條款進行逐批驗收，仔細查驗到庫藥品的相關標識與附件，同時對首營藥品向供貨方索要該批號的檢驗報告書，并認真做好驗收記錄以及相關配套記錄。凡未經驗收的藥品堅決不入庫，需要雙人驗收的藥品，嚴格執(zhí)行雙人驗收。有效地保證了公司經營藥品的質量，。

6、藥品的儲存與養(yǎng)護

儲存與養(yǎng)護是藥品經營企業(yè)的重要工作之一，也是保證藥品質量的重要環(huán)節(jié)，根據儲存條件要求，公司擁有500多平方米陰涼庫。在各庫區(qū)及驗收養(yǎng)護室內均配置了空調、換氣扇、溫濕度計，保證冷庫的溫濕度符合低溫儲存藥品的要求，公司按陰涼庫的標準設立了易串味庫、危險品柜，中藥飲片庫等，專門用于儲存相應的藥品。此外公司配備了專門負責退貨區(qū)及不合格品區(qū)的保管人員，庫區(qū)內藥品嚴格按劑型、按批號整齊堆放，整潔大方，既做到了五距規(guī)范，又使庫容得到合理應用。藥品養(yǎng)護工作由2名養(yǎng)護員負責，并指導保管員對庫存藥品進行合理儲存，按季、按月完成在庫藥品的養(yǎng)護及重點品種養(yǎng)護工作，按月進行近效期品種催銷等工作，并按要求做好以上一系列記錄。建立養(yǎng)護設備的使用、維修、保養(yǎng)等臺帳和建檔工作，以確保在庫藥品質量不因儲存養(yǎng)護不合理而變質。

7、出庫與運輸

發(fā)貨、復核、運輸是防止不合格藥品進入門店流通環(huán)節(jié)的重要關口。公司保管員遵照“先產先出，近期先出”和按批號發(fā)貨的原則發(fā)貨，復核員將發(fā)至配貨區(qū)的藥品逐一對照出庫單，進行復核，并檢查所發(fā)出藥品質量，同時做好

復核記錄，以便實行藥品質量出庫跟蹤。對有問題的藥品堅決停止發(fā)貨，保證出庫藥品合格率為100%。

為保證藥品在搬運、運輸過程中的質量，公司搬運人員嚴格按照包裝標示圖進行搬運、裝卸。對于有溫度儲存要求的藥品，運輸員采用了專門的保溫及冷藏設備，最大限度地保證了藥品在搬運、運輸途中不受外界條件影響而變質。

8、銷售、售后服務與門店管理

為做好銷售、售后服務工作，營業(yè)部對各門店進行有效管理，配合綜合辦做好門店形象統一，統一采購，統一儲存，統一管理，嚴禁門店自行采購藥品，員工著裝統一，按公司制度及按員工手冊統一考核，使用文明服務用語，關心客戶，設立咨詢臺，熱心服務，耐心解答客戶提問，正確介紹藥品性能功效，宣傳公司質量、方針目標。同時，公司制定了《質量投訴查詢管理制度》、《藥品不良反應監(jiān)測報告制度》、《藥品召回管理制度》等，要求營業(yè)人員認真做好售后服務及藥品質量追蹤工作，誠懇征求顧客對銷售藥品的質量和不良反應情況及服務質量提出意見或建議，為改進我們的工作提供參考。雖然目前尚無質量事故投訴、不良反應報告和藥品召回的情況，但我們也將堅持常抓不懈。

9、計算機管理系統

我公司使用軟件是千方百劑，能夠滿足日常經營需要和接受遠程監(jiān)控，各關聯環(huán)節(jié)受控較好，站點設置有采購、銷售點，驗收點、入庫點、出庫復核點及門店收款等共有計算機20余臺，完全能滿足公司經營管理需要。

10、質量管理體系內部審核

公司圍繞藥品流通過程的特點，在藥品的進、存、銷及門店管理等四個環(huán)節(jié)的質量管理控制做了大量工作，為驗證公司質量管理體系的符合性、有效性，確保質量管理體系持續(xù)有效運行，根據GSP及其檢查條款及相關法律法規(guī)，組織了審核小組，對影響藥品質量和服務質量的職能部門和相關場所（包括質管部、采購部、營業(yè)部、儲運部、財務部及門店管理等GSP規(guī)定的187條）進行了內部自查審核，審核人員包括總經理、質量副總、各部門負責人及質管員。通過這次內審檢查情況來看，我公司絕大部分工作均已按照GSP規(guī)定和要求去做，審核結果為無嚴重缺陷，基本達到了GSP認證的標準。但公司在實施GSP工作中仍存在有不足的地方，如公司人員業(yè)務水平有待提高，售后服務不夠主動等一系列問題直接或間接影響公司經營，所以我們還要繼續(xù)努力，提高業(yè)務知識，不斷規(guī)范和完善公司規(guī)章制度，以吸引人才，開展多方位服務，促進企

藥店自查報告(篇3)

一、企業(yè)概況：

xxxx醫(yī)藥有限公司；經營許可證：xxxxx，成立于20xx年xx月，企業(yè)經營地址位于：xxxxxx，倉庫地址：xxxxxx，距營業(yè)場所xxm企業(yè)負責人：xxx；質量負責人：xxx。企業(yè)性質：有限公司；經營方式：零售。經營范圍：xxx

我店現有職工00人，其中藥學或藥學相關專業(yè)00人，藥師00人，各類專業(yè)技術人員占總人數00%；質量負責人、驗收員、養(yǎng)護員等資質均符合GSP要求，并經藥監(jiān)行政部門上崗培訓成績合格。

我店營業(yè)場所面積00平方米，經營品種xxx余種，屬小型藥品零售企業(yè)。

二、GSP認證工作實施鞏固情況：

我店于00年00月通過GSP認證為了鞏固藥品經營質量管理體系，保證人民用藥安全有效，依據《中華人民共和國藥品管理法》等有關法律、法規(guī)，制定的強制性規(guī)范，要求所有藥品經營企業(yè)必須在藥品的購進、儲存和銷售等環(huán)節(jié)實行嚴格的質量管理，完善質量了管理組織機構、職責制度、工作程序和設施、設備等方面的質量體系，并使之有效運行。

本店制定的《藥品經營質量管理制度》和《藥品經營質量管理工作程序》。為依法實行門店質量管理及各項軟件記錄的填寫提供了堅實的依據，有利地保證了GSP認證各項工作緊張而有序地全面開展。

（二）配備符合規(guī)定的人員，加強職工的質量教育和培訓工作。

我店從藥人員均在職在崗，并保持相對穩(wěn)定。有關人員按規(guī)定通過了市藥監(jiān)行政部門的上崗培訓并考核合格。并定期接受公司組織的繼續(xù)教育。

所有直接接觸藥品的崗位工作的人員，20xx年度全部進行了健康檢查。未發(fā)現患有傳染病、精神病以及其他可能污染藥品的人員。員工教育培訓和健康檢查均建立檔案。

（三）經營面積：

我店營業(yè)面積00平方米，冰柜1臺。營業(yè)場所配備了空調（0臺）、冰箱（0臺）、干濕溫度計、粘鼠板、滅火器、滅蠅燈、墊板以及符合安全要求的照明設施等。庫房面積00m，面積00m,為常溫/陰涼庫，嚴格按照三色四區(qū)劃分，經營場所及庫房環(huán)境整潔衛(wèi)生，無雜草，無積水；墻壁、頂棚和地面光潔、平整、門窗結構嚴密。

（四）藥品的進、存、銷方面

１、購進藥品按照購進質量管理工作程序進行。堅決杜絕違法購進、違法超范圍經營等現象。

２、嚴格執(zhí)行藥品驗收制度，藥品質量驗收進行外觀的性狀檢查和藥品內外包裝及標識的檢查。外用藥品、進口藥品的質量驗收均能按規(guī)定驗收檢查。并注意收集藥品質量22

標準、藥品檢驗報告單等資料，保存有完整規(guī)范的《藥品購進驗收記錄》，同時建立了儀器、設備的使用和定期檢查、使用記錄。

３、藥品儲存實行效期管理和色標管理。對近效期藥品的處理嚴格按制定的藥品管理制度和工作程序進行。營業(yè)廳藥品能按月定期逐柜臺進行養(yǎng)護和檢查。能堅持做好營業(yè)廳溫濕度的檢測、調控和管理工作?！端幤佛B(yǎng)護記錄》真實、完整、準確。

４、營業(yè)場所能適應經營需要，營業(yè)場所和庫房符合GSP要求；柜臺、貨架及藥品分類擺放合理，備有調溫去濕、通風和消防設施及溫濕度計，能夠滿足藥品的陳列要求。

5、藥品基本按用途陳列，做到了藥品與非藥品、處方藥與非處方藥、內服與外用、易串味藥品與一般藥品分開分類擺放。

6、營業(yè)員能按國家法律、法規(guī)的規(guī)定，正確介紹藥品的適應證或功能主治、用量用法、不良反應、禁忌及注意事項等。不夸大藥品的療效和治療范圍，處方銷售堅持駐店藥師先審方后調劑的規(guī)定，拆零藥品單獨擺放并按規(guī)定銷售；駐店藥師能熟練的為顧客提供咨詢服務。同時認真做好處方銷售登記，對收集的處方能按規(guī)定保存。企業(yè)營銷宣傳嚴格執(zhí)行國家有關廣告管理法律、法規(guī)。

7、公示服務公約，提供便民措施，保證24小時售藥。

8、能及時收集、傳遞、分析、處理藥品質量信息，建立藥品質量信息檔案。

綜上所述，自經營以來，我店嚴格恪守《藥品管理法》《藥品經營質量管理規(guī)范》等相關法律法規(guī)，嚴格執(zhí)行GSP條款實施質量控管、守法誠信經營，無經銷假冒偽劣藥品等違法違規(guī)行為。經自查基本符合藥監(jiān)行政部門的換發(fā)《藥品經營許可證》的各項要求，請予審核批準為盼。

特此報告

xxxx醫(yī)藥有限公司

[蓋章] 20xx-xx-xx

藥店自查報告(篇4)

尊敬的藥店管理者：

您好！

隨著醫(yī)療水平和生活水平的不斷提高，人們對藥品的需求也越來越大，而藥店作為藥品銷售的重要場所，在維護人民身體健康方面扮演著不可替代的角色。正因如此，藥店的經營管理必須要做到嚴格規(guī)范，從而做好對人民身體健康的保護工作。為了進一步提高藥品經營管理水平，優(yōu)化服務，更好地服務人民群眾，我們向您發(fā)出“單體藥店自查報告”的建議。

一、制定標準規(guī)范

在開展藥店自查的過程中，首先要制定相應的標準和規(guī)范，確保自查的內容合理、嚴謹。制定合適的標準和規(guī)范對于提高藥店管理水平和服務品質具有至關重要的作用。

二、加強員工管理和培訓

藥品對于人體有著重要的影響，因此藥店需要加強員工管理和培訓，以保證他們能夠清楚地了解每種藥品的性質、功效以及使用方法等相關知識。只要員工具備了正確的知識和技能，就能夠保證在銷售藥品時的準確和專業(yè)性。

三、完善管理制度

藥品是一個被嚴格監(jiān)管的行業(yè)，藥店必須遵守各項規(guī)定和制度。因此，藥店自查過程中，必須充分了解各項規(guī)定和要求，確保自身管理制度的完善性和可操作性，并時刻更新以跟上國家醫(yī)療衛(wèi)生政策和市場變化。

四、加強藥品質量控制

藥品是一項重要的消費品，因此藥店管理方面要加強對藥品的質量控制，確保食品安全和公共衛(wèi)生。在進行自查過程中，藥店可加強營銷流程，加強藥品的入庫、出庫和存儲過程的控制；還可以對產品進行質量檢查和評估，及時處理藥品的質量異常情況。

五、提升服務質量

藥店是人民生命財產的保護者，對其私人信息和人身安全負有責任，因此藥店必須提升自身的服務質量，讓顧客更加滿意。藥店應該通過升級服務模式和提升員工培訓水平等方式，加強顧客服務，建立更加正規(guī)、人性化的經營方式，做到讓顧客放心、滿意、放心使用藥品。

六、營銷創(chuàng)新

營銷創(chuàng)新是藥店自查需注意的重要內容，藥店可通過創(chuàng)新營銷手段、合理定價、精準營銷等手段，更好地滿足市場需求，提高藥店知曉度、聲譽度和競爭力，讓藥店在激烈的市場競爭中占有更好的市場份額。

藥店作為為人民服務的機構，一定要牢固樹立服務意識，采取切實可行的措施加強自身的管理和運營，從而為人民提供優(yōu)質的藥品和服務，并為中國的醫(yī)療事業(yè)做出巨大貢獻。

謹此敬祈指導！

誠摯郵件：xxx

敬候佳音！

此致

敬禮！

xx年x月x日

【說明】以上僅為人工智能輔助寫的內容，不代表我們的觀點和立場，僅供參考。

藥店自查報告(篇5)

**縣匯康大藥店

規(guī)范藥品流通領域集中整治行動自查報告

為了貫徹落實河北省食品藥品監(jiān)督管理局關于開展藥品生產流通領域集中整治行動的工作要求，規(guī)范藥品流通領域經營秩序，我店按照縣局工作部署，對照自身經營行為進行了認真自查，現將自查情況報告如下：

一、進貨與驗收

為防止假劣藥品進入我店，購進中我店重點加強了對供貨單位銷售人員的資格審查、購入藥品合法性審核和合同管理。首先是選擇和審查供貨單位，明確規(guī)定必須從具有合法資格、“證照”齊全的正規(guī)生產企業(yè)、經營企業(yè)進貨，其次是認真審核藥品的合法性和質量的可靠性，對購進的藥品及進口藥品，均嚴格按照要求和規(guī)定的內容進行審核。對首營品種重點審核。按照要求嚴格簽訂進貨合同，合同質量條款明確；藥品包裝符合有關規(guī)定和貨物運輸要求；購進的藥品均具有合法票據，按照規(guī)定建立了藥品購進記錄，做到了票、帳、貨相符。在藥品質量的驗收環(huán)節(jié)上，驗收人員做到了按照法定標準和合同規(guī)定的質量條款對所購進的藥品進行逐批驗收，并按照《藥品驗收質量管理制度》規(guī)定的抽樣原則，對藥品的包裝、標簽、說明書以及產品合格證和藥品的外觀質量等進行逐一檢查。藥品質量的驗收記錄，記錄完整、詳實、規(guī)范。

二、銷售與服務

藥店在銷售工作中，嚴格遵照依法經營的經營方式和范圍從事藥品經營活動，《藥品經營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》及職業(yè)人員證明材料按要求進行了懸掛，藥品銷售過程中嚴格按照說明書向顧客正確介紹藥品性能、用途、禁忌、服用方法及其它注意事項。藥品拆零使用工具、包裝袋清潔衛(wèi)生，藥師負責對非處方藥用藥服務咨詢，營業(yè)室內設有服務公約、監(jiān)督電

話、顧客意見薄，對顧客反映的意見，按程序及時處理并記錄。對質量管理制度執(zhí)行情況按質量管理制度規(guī)定每季度進行一次自查考核并記錄，對存在的問題制定改進措施及時整改，藥店在銷售服務工作中，從沒有發(fā)生過藥品質量事故。我店多年來依法經營，嚴把質量關，以優(yōu)異的服務態(tài)度，贏得了顧客的信任。

三、陳列與儲存

我店陳列藥品的質量和包裝符合規(guī)定，按藥品用途進行了分類陳列擺放，處方藥與非處方藥、內服藥與外用藥、藥品與非藥品，按要求分開進行了陳列存放，拆零藥品集中存放于拆零專柜，并保留原包裝及標簽，拆零記錄詳細，按照《國家基本藥物》目錄對基本藥物進行了明確的分類。每月定期對陳列藥品進行檢查、養(yǎng)護，對質量檢查情況進行了詳細記錄，對用于藥品養(yǎng)護所用的儀器設備建有定期的檢查、維修紀錄。

二〇一二年三月二十九日

藥店自查報告(篇6)

單體藥店自查報告

1. 背景介紹

藥店作為醫(yī)療服務機構，為廣大群眾提供健康管理和醫(yī)療服務，其經營管理的科學性和規(guī)范性，關系到廣大市民的健康和生命安全。而隨著人們對品質生活需求的提高，渾水摸魚、利用病患賺取不正當利益的黑色產業(yè)鏈席卷全國，涉及藥店、醫(yī)院等醫(yī)療機構。為了加強行業(yè)自律，各省市出臺了一系列監(jiān)管措施，提倡藥店進行自查。

2. 自查主題

本次自查主要包括以下內容：

（1）藥品管理及時性和合法性

（2）醫(yī)護人員規(guī)范工作及服務質量

（3）衛(wèi)生管理情況

（4）隱私保護等方面

3. 自查過程

本次自查過程分為三步：

（1）建立文件資料整理和檢查表格。建立自檢表格，明確各項要點，建立檔案管理制度，統一管理各項文件，便于日常檢查。同時，藥店應當按照規(guī)定自行更新和生成各項檔案文件，確保符合監(jiān)管要求。

（2）集中學習培訓。全體員工應當參加培訓，以便更好地了解各項政策法規(guī)和具體執(zhí)行標準要求。同時也加強了員工的服務意識和團隊協作意識。

（3）檢查自查表格。各部門按照自檢表格和文件資料要求進行徹底檢查， 針對存在的問題進行整改，并建立相應制度規(guī)范，使藥店各項工作更加規(guī)范、透明。

4. 自查結果

經過自查，藥店發(fā)現存在以下幾個問題：

（1）缺少藥品備貨管理規(guī)范。

（2）售后服務不到位，咨詢解答不夠準確。

（3）藥房環(huán)境存在一些隱患，需要進一步加強安全管理。

針對以上問題，我們將采取以下措施：

（1）建立完善備貨管理制度，避免因藥品制度不規(guī)范造成的浪費或者過期等問題。

（2）嚴格執(zhí)行售后服務制度，加強員工培訓，提高工作水平。

（3）加強安全管理，及時發(fā)現問題，制定詳細的安全管理方案。

5. 總結反思

本次自查，充分發(fā)揮了藥店內部的審核、監(jiān)督和管理作用，同時也對藥店經營管理的各個方面進行了全面、深入的檢查，幫助藥店總結所得，準確把握問題所在。在今后的工作中，藥店將會認真總結本次自查的經驗教訓，建立長效機制，進一步完善各項制度，不斷提高經營管理水平，加強服務意識，為廣大市民提供優(yōu)質、規(guī)范、安全、高效的醫(yī)療服務。

藥店自查報告(篇7)

一、藥店基本概況：

本店成立于20xx年10月13日，位于商洛市商州區(qū)州城路垃圾處理成樓下，企業(yè)負責人張揚，質量負責人張闖。經營范圍：處方藥與非處方藥、中成藥、化學藥制劑、抗生素制劑、生化藥品、乙類非處方藥等?，F有職工2人，其中執(zhí)業(yè)藥師1人，已取得上崗證有2人，健康證有2人，營業(yè)面積130平方米。經營品種有1000多種。

二、質量管理與制度

由于我店規(guī)模小、人員少、業(yè)務少，鑒于此種情況只是設立質量管理組，由6名同組成：分別是藥店法人：張揚、質量管理負責人：張闖(兼駐店藥師)、驗收員：王雷毅、養(yǎng)護員：胡宏燕、營業(yè)員：王青、采購員：張博。我藥房就是按照GSP要求制定了一套適合自己實際情況的藥品經營質量管理文件，經營過程中，我藥房嚴格按照GSP要求去做。在營業(yè)的初期，有些制度執(zhí)行的不好、存在過工作不規(guī)范的現象，后經過幾次整改現在制度已完全得到落實，已完全符合新版《GSP》要求。

三、人員與培訓

為了不斷提高全體員工的專業(yè)技術素質，制定了學習培訓計劃，定期的組織全體員工學習藥品管理法律法規(guī)和專業(yè)技術知識，每六個月進行一次考核，并建立培訓檔案。

四、設施與設備

本企業(yè)根據新版GSP要求配備了電腦及符合相關管理要求的藥品進銷存管理軟件，在營業(yè)場所配置了檢測溫濕度的設備，現備有溫濕度計、空調。并配置了防鼠、防蟲、防火設備等。營業(yè)場所清潔、明亮，營業(yè)貨架、柜臺齊備。

五、藥品進貨、驗收管理

根據《藥品管理法》和《藥品經營質量管理規(guī)范》等有關法律法規(guī)要求，對購進藥品進行質量與合法資格的審核，并索取加蓋企業(yè)公章的藥品GSP認證書、藥品經營許可證(批發(fā))和營業(yè)執(zhí)照復印件，委托書應明確規(guī)定授權范圍和授權期限;藥品銷售人員的身份證復印件;購進進口藥品，向供貨單位索取《進口藥品注冊證》、《進口藥品檢驗報告書》復印件，并加蓋供貨單位質量管理機構的原印章;進口藥品應有中文標識的說明書。對首營企業(yè)和首營藥品實行審核制度。企業(yè)建立了藥品購進臺帳，臺帳真實、完整地記錄藥品購進情況，做到票、帳、物相符，再根據相關程序錄入電腦做好各項基礎工作。驗收管理：驗收人員對購進的藥品，根據原始憑證及稅票，嚴格按照有關規(guī)定逐批檢查驗收并記錄。主要檢查驗收的藥品是否符合相應的外觀質量標準規(guī)定。

(1)外包裝是否牢固、干燥;封簽、封條有無破損;外包裝是否注明通用名稱、規(guī)格、生產廠商、批準文號、注冊商標、批號、有效期。對于特定儲運標志是否符合藥品包裝要求。

(2)內包裝每件中是否有產品合格證，容器是否合理，有無破損，封口嚴密是否合格，包裝字跡應清晰，品名、規(guī)格、批號等不得缺項;瓶簽要粘貼牢固。

(3)藥品標簽說明書上明確印有藥品的通用名稱、成份、規(guī)格、生產企業(yè)名稱、批準文號、生產批號、生產日期、有效期等。標簽或說明書上還應有適應癥或功能主治、用法用量、禁忌、不良反應、注意事項以及貯存條件等。

(4)驗收進口藥品其包裝的標簽以中文注明名稱、主要成份以及注冊號，有中文說明書，并附有《進口藥品注冊證》、《進口藥材批件》和《進口藥品檢驗報告書》，并加蓋供貨單位質量管理機構紅印章的復印件。及時收集藥品不良反應情況，出現不良反應馬上上報藥監(jiān)部門。

六、藥品儲存、養(yǎng)護與陳列(零售)管理。

我企業(yè)在始建時就嚴格按GSP要求，高標準地營造了儲存及陳列環(huán)境，按市局最新標準裝修了營業(yè)區(qū)，做到了營業(yè)場所寬敞明亮。購物方便，標志醒目，根據經營情況和GSP的要求，對藥品進行了分類。并根據藥品性能和性質進行了分區(qū)，分類、實行了色標管理，劃分為待驗區(qū)(黃色)、合藥品區(qū)(綠色)、不合格藥品區(qū)(紅色)和退貨區(qū)(黃色)，做到了藥品與非藥品、外用藥與內服藥分區(qū)存放，做到了便于操作、防止差錯、污染事件發(fā)生。添置了貨架，溫室度儀，避光設施(窗簾)，防鼠設施(門縫密封)達到了“七防”(防塵、防蟲、防鳥、防鼠、防潮、防霉、防污染)要求。安裝了符合照明要求的照明設備。營業(yè)區(qū)都置有空調可保證合適的空氣濕度和溫度。在工作中按照本店的“藥品儲存、養(yǎng)護與陳列管理制度”進行管理，如藥品與非藥品分開陳列、非處方藥品與處方藥分開陳列、內服藥與外用藥分開陳列等“四分開原則”分類陳列，含麻黃制劑類特殊制劑專柜陳列，并標明警示標語，拆零區(qū)專柜配備相關拆零工具。另外每天上下午測量營業(yè)區(qū)及庫房的溫濕度，出現不符合要求時及時采取措施進行調控;每月定時對庫存及陳列藥品進行養(yǎng)護檢查，并按要求記錄等等。這些措施能夠確保藥品的儲存質量

七、銷售與售后服務

為了給消費者提供放心的藥品與優(yōu)質的服務，企業(yè)對從事藥品零售工作的營業(yè)員，進行業(yè)務培訓考核。銷售藥品，針對顧客要求所購藥品，核對無誤后將藥品交與顧客，并開具銷售憑證，同時詳細向顧客說明藥品的服用方法及禁忌等;在營業(yè)場所明示服務公約、公布監(jiān)督電話和設置顧客意見簿。對顧客的評價和投訴及時加以解決，對顧客反映的藥品質量問題，認真對待，詳細記錄，及時處理。

八、計算機軟件系統計算機系統為國內知名大公司：

亞創(chuàng)軟件股份有限公司開發(fā)。相關模塊符合新版GSP應用要求，每天對庫存量自動提醒，每月對庫存近效期產品可做催銷提醒，到期企業(yè)及到期藥品自動限制相關采購驗收銷售等活動，對含麻制劑可自動進行限量及登記姓名和身份證銷售等。

九、自查情況

我藥房成立自查組，由質量負責人主抓，對本店實施管理情況進行自查和整改：

一是對有關檔案、記錄進行科學地歸納和整理;二是對貨架上銷售標簽規(guī)范填寫;三是對店面衛(wèi)生重新打掃;四是對分類管理的情況進行進一步檢查并規(guī)范。五是現藥店從業(yè)人員配有上崗證，健康證；六是藥品銷售與服務，藥店以質量服務第一，銷售人員健康檢查合格持證上崗，營業(yè)時對客戶熱情，佩戴胸卡并有姓名和服務。介紹藥品不要誤導消費者，對消費者說明藥品禁忌，注意事項。本店售出藥品按有關規(guī)定售出藥時，必須憑執(zhí)業(yè)藥師或職業(yè)藥師助理開具有處方才出售處方藥。通過自查，管理水平得到進一步提高。

藥店自查報告(篇8)

藥店GSP自查報告

一、簡介

藥店是藥品流通環(huán)節(jié)的重要組成部分，其經營管理直接關乎人民群眾的健康和生命安全。為了保障藥店運營的合規(guī)合法，提高藥店的服務質量和安全水平，我藥店定期進行GSP自查，以確保藥店的運營符合相關法律法規(guī)和行業(yè)標準，為廣大顧客提供安全、優(yōu)質的藥品及相關服務。以下是我藥店最近一次的GSP自查報告。

二、GSP自查內容及結果

1. 質量管理體系

我藥店嚴格執(zhí)行藥品質量管理的相關政策制度和工作流程，明確部門職責和工作要求，確保藥品質量的可控性和可追溯性。自查結果顯示，質量管理體系運行良好，各項工作符合要求。

2. 藥品采購

藥品采購是確保藥店正常運營的重要環(huán)節(jié)，我藥店嚴格遵守國家有關藥品采購的法律法規(guī)，采取公開招標、合理選用供應商的方式進行藥品采購。自查結果顯示，藥品采購過程嚴格按照規(guī)定進行，藥品質量合格，不存在假冒偽劣藥品。

3. 藥品儲存

藥品儲存是確保藥品質量的關鍵環(huán)節(jié)，我藥店建立了專門的藥品儲存區(qū)域，并執(zhí)行嚴格的儲存管理措施，如控制溫濕度、分類存放藥品、定期檢查藥品有效期等。自查結果顯示，藥品儲存管理符合要求，藥品儲存區(qū)域整潔有序，溫濕度控制在適宜范圍內。

4. 藥品銷售

藥品銷售是藥店的主要業(yè)務，我藥店建立了完善的銷售管理制度，員工必須持有相關資格證書，并按規(guī)定進行銷售。自查結果顯示，藥品銷售過程合規(guī)，員工操作規(guī)范，藥品銷售記錄齊全。

5. 投訴處理

我藥店重視顧客的投訴和意見，建立了投訴處理機制，及時受理、調查并解決投訴。自查結果顯示，過去一年內接到的投訴案件較少且處理及時，沒有出現重大投訴事件。

三、自查存在的問題及整改措施

1. 藥品分類存放方面存在不足，有少量藥品未按分類要求存放。為此，我藥店將加強員工培訓，加強對藥品分類存放的監(jiān)督，確保每個藥品都按照分類要求妥善存放。

2. 員工資格證書的備案管理不夠規(guī)范，有幾位新員工的資格證書未及時備案。為此，我藥店將建立更加嚴格的資格證書備案流程，及時將新員工的相關證書備案并歸檔，確保員工的資格合法有效。

3. 投訴處理的時間記錄方面存在不足，處理流程沒有詳細記錄時間節(jié)點。為此，我藥店將完善投訴處理的時間記錄制度，確保每一步的處理過程都能詳細記錄，以便進行后續(xù)的追溯和整改。

四、自查結果分析

通過本次GSP自查，我們發(fā)現了藥品分類存放、員工資格證書備案和投訴處理的相關問題，這些問題雖然不是重大問題，但也需要我們引起重視并及時整改。同時，也充分顯示了我藥店在質量管理方面的良好運行和規(guī)范管理。

五、自查改進計劃

在下一階段的工作中，我藥店將加強對藥品分類存放、員工資格證書備案和投訴處理的監(jiān)督和管理，進一步提高服務質量和安全水平。同時，我藥店會定期開展GSP自查，發(fā)現問題及時整改，確保藥店的長遠發(fā)展。

六、總結

通過本次GSP自查，我藥店發(fā)現了一些不足之處，并制定了改進計劃，以進一步提升藥店的管理水平和服務質量。我藥店將始終堅持合規(guī)經營，以人民群眾的健康和生命安全為首要責任，為顧客提供安全、優(yōu)質的藥品及相關服務。同時，我藥店也歡迎相關監(jiān)管部門的監(jiān)督和指導，以形成合力，共同推動藥品流通行業(yè)的發(fā)展。

藥品自查報告

宜未雨綢而繆，毋臨竭而掘井。幼兒園教師在平時的學習工作中，都會提前準備很多資料。資料可以指人事物的相關多類信息、情報。參考資料我們接下來的學習工作才會更加好！所以，關于幼師資料你究竟了解多少呢？經過整理，小編為你呈上藥品自查報告，歡迎閱讀，希望對你有幫助。

藥品自查報告 篇1

藥品經營企業(yè)自查報告

隨著醫(yī)療技術的不斷進步和人們對健康的重視，藥品市場日益興旺。然而，由于一些不良商家的存在，藥品質量和安全問題也日益受到關注。為了確保藥品市場的健康發(fā)展，各藥品經營企業(yè)應該定期進行自查，保持良好的經營和管理狀態(tài)。

藥品經營企業(yè)自查報告是企業(yè)對自身經營情況進行全面、系統、客觀評估的重要文件。該報告不僅是藥品經營企業(yè)自我檢測和整改的依據，也是相關部門進行監(jiān)督和考核的重要參考資料。藥品經營企業(yè)應根據自查報告所提出的問題，及時進行改進和整改，以提高企業(yè)的經營質量和服務水平。

首先，藥品經營企業(yè)自查報告需要詳細列出企業(yè)的基本情況和經營范圍。包括企業(yè)名稱、法定代表人、企業(yè)資質、所經營的藥品種類和數量等。這些基本信息是其他部門了解企業(yè)的重要參考依據，也是自查報告具備可操作性和針對性的前提。

其次，自查報告應包括企業(yè)的生產和質量管理情況。企業(yè)要明確自身是否具備藥品生產資質，是否按照相關法規(guī)進行藥品生產和質量管理。自查報告中需要詳細說明企業(yè)的生產工藝、質量控制流程以及藥品質量的監(jiān)督檢驗方法和記錄，以確保生產的藥品符合標準要求，安全有效。

除了生產和質量管理，藥品經營企業(yè)的銷售和服務情況也是自查報告的重要內容之一。自查報告中應包括企業(yè)的銷售環(huán)節(jié)是否遵守相關法規(guī)和政策，是否存在售假藥、過期藥或不符合規(guī)定的藥品銷售行為。同時，企業(yè)的售后服務情況也需要在報告中詳細說明，包括是否建立健全的售后服務體系、是否及時處理客戶投訴以及藥品效果的跟蹤等。

此外，藥品經營企業(yè)還需要進行年度的庫存盤點和藥品保質期管理。自查報告中應包括企業(yè)對庫存藥品的盤點結果和核對情況，以及藥品過期處理的措施和實施情況。這些都是保證藥品質量和安全的重要環(huán)節(jié)，需要企業(yè)嚴格執(zhí)行。

最后，自查報告還應包括企業(yè)的藥品安全管理情況。藥品經營企業(yè)需要建立和完善藥品安全管理制度，確保藥品質量和安全。自查報告中需要詳細說明企業(yè)的安全管理流程、藥品追溯體系以及手術藥品安全使用的落實情況。強調企業(yè)主體責任，減少藥品安全事故的發(fā)生。

總之，藥品經營企業(yè)自查報告是保證藥品市場健康發(fā)展的重要手段之一。通過詳細、具體、生動地寫作，可以促使藥品經營企業(yè)深入自查，發(fā)現存在的問題并及時解決。只有加強自查自糾，提高自身的經營情況和管理水平，才能為人們提供更安全、更有效的藥品，推動整個藥品市場朝著規(guī)范、健康的方向發(fā)展。

藥品自查報告 篇2

藥品兩票制自查報告

一、前言

藥品的生產與銷售環(huán)節(jié)存在一定的風險，為了保障藥品質量和安全，國家實行了藥品兩票制。根據國家食品藥品監(jiān)督管理總局相關規(guī)定，我單位對自身在藥品生產與銷售環(huán)節(jié)的依法合規(guī)情況進行了全面自查，并形成了本報告。本次自查時間為XXXX年XX月-XXXX年XX月，旨在發(fā)現并解決存在的問題，提高我單位在藥品兩票制方面的合規(guī)水平。

二、自查內容及方法

2.1 自查內容

本次自查主要涵蓋以下內容：

1) 藥品生產環(huán)節(jié)的相關票證制度執(zhí)行情況；

2) 藥品銷售環(huán)節(jié)的相關票證制度執(zhí)行情況；

3) 其他與藥品兩票制相關的禁止性規(guī)定是否合規(guī)執(zhí)行。

2.2 自查方法

1) 對相關票證制度資料的清查，包括藥品生產與銷售環(huán)節(jié)的票據、臺賬等；

2) 與相關部門、人員進行內部調查、訪談；

3) 梳理藥品生產與銷售環(huán)節(jié)的工作流程，找出潛在問題；

4) 視察實地，檢查相關工作場所。

三、自查結果

根據自查情況，我單位存在以下問題：

3.1 藥品生產環(huán)節(jié)問題

1) 存在一部分生產環(huán)節(jié)的票證制度不健全，未能嚴格按照國家規(guī)定的程序進行操作；

2) 部分藥品銷售票證存在滯后填寫、未及時反饋等問題；

3) 存在一部分藥品生產過程中的相關標準操作規(guī)程未能嚴格執(zhí)行的情況。

3.2 藥品銷售環(huán)節(jié)問題

1) 存在銷售環(huán)節(jié)的票證完整性問題，部分票證的記錄不完整、不規(guī)范；

2) 存在銷售區(qū)域權限控制不嚴格的情況，沒有有效地控制銷售區(qū)域，導致潛在風險的存在；

3) 部分銷售人員對于銷售票證的操作程序不夠熟悉，存在操作不規(guī)范的情況。

3.3 其他問題

1) 存在員工對于藥品兩票制政策、相關規(guī)定的了解不夠深入的問題；

2) 部分從業(yè)人員對于規(guī)范操作流程的掌握度較低；

3) 存在操作風險管理失誤的問題，沒有及時處理和上報潛在風險。

四、自查整改計劃

4.1 整改目標

1) 建立健全完善的相關票證制度，確保相關票證的合規(guī)性；

2) 提高從業(yè)人員對于相關政策、規(guī)定的了解程度，加強培訓；

3) 完善操作流程，規(guī)范操作行為，降低潛在風險。

4.2 整改措施

1) 制定相應的票證制度并組織內部培訓，確保操作人員了解并按照規(guī)定操作；

2) 加強對于票證記錄的審核，規(guī)范記錄要求，確保信息的真實性和完整性；

3) 完善銷售區(qū)域權限控制，建立完善的藥品銷售管控機制；

4) 按照國家相關要求，加強對從業(yè)人員的業(yè)務培訓，提高操作技能和規(guī)范意識；

5) 建立健全操作風險監(jiān)測和上報機制，確保潛在風險得到及時處理。

五、自查總結

本次自查發(fā)現了我單位在藥品兩票制方面存在的問題，通過制定整改計劃，我單位將針對自查發(fā)現的問題采取相應的整改措施，以提升藥品質量和安全水平。同時，我們也認識到了在藥品生產與銷售環(huán)節(jié)中票證制度的重要性，將進一步加強對相關政策法規(guī)宣傳和培訓，推動企業(yè)實現按照規(guī)定操作，保障藥品質量和安全。

六、自查報告附件清單

1) 藥品生產環(huán)節(jié)的相關票證清查信息；

2) 藥品銷售環(huán)節(jié)的相關票證清查信息；

3) 問題清單及整改計劃。

注：此為草稿報告，具體情況請根據實際自查結果進行修改完善。

藥品自查報告 篇3

藥品經營質量自查報告

在醫(yī)療領域，藥品經營質量一直備受關注。為確?；颊叩挠盟幇踩鞔笏幍旰歪t(yī)院必須定期進行藥品經營質量的自查工作。這個自查報告，旨在全面地評估和改善藥品的質量管理水平，以提供更安全有效的藥品。

首先，自查報告需要包括對藥品供應鏈的全面檢查。這包括供應商的審查，藥品的采購和儲存，以及銷售流程的控制。在供應商審查方面，質量管理團隊應仔細審查和評估供應商的資質和信譽。只有與可靠的供應商合作，才能確保購買到高質量的藥品。同時，藥店或醫(yī)院應擁有儲存藥品的適當設施，以確保藥品的質量和穩(wěn)定性。銷售流程的控制則包括藥品的標識和追溯系統，以追蹤每一批藥品的來源和去向。

其次，自查報告還需要對藥品的生產質量進行評估。藥品生產應符合藥典和法律法規(guī)的要求，生產廠家應通過各種認證和質量管理體系的審核。自查報告應包括對與該生產廠家合作的藥品的檢驗結果。藥品的質量檢驗應包括物理性狀、化學成分和微生物質量等多個方面。只有通過嚴格的質量檢驗，才能保證患者使用的藥品是安全有效的。

此外，在自查報告中，還應評估和改進藥品的包裝和包裝標簽。藥品包裝應符合國家和行業(yè)標準，防止藥品外包裝的破損和污染。包裝標簽應清晰明了，包括藥品的名稱、規(guī)格、使用方法和保質期等信息。這種詳細的包裝標簽不僅能幫助患者正確使用藥品，還可以減少患者因誤用藥品而導致的不良反應和副作用。

另外，自查報告還應包括對員工的培訓和管理情況的評估。藥店和醫(yī)院的工作人員應該接受藥品質量管理方面的培訓，了解藥品質量管理的要求和流程。他們還應具備良好的職業(yè)道德和責任心，以確保藥品的質量和安全。自查報告應包括對員工培訓和管理的記錄，以及員工在藥品質量管理方面的表現評估。

最后，自查報告應總結和分析自查結果，并提出改進措施和推進計劃。通過自查報告，藥店和醫(yī)院可以識別出存在的問題和潛在的風險，然后制定相應的改進措施。這些改進措施可以包括完善供應鏈管理、加強質量檢驗、改進包裝和標簽設計等。同樣重要的是，藥店和醫(yī)院應建立完善的藥品經營質量管理制度，確保自查工作能夠持續(xù)地進行并取得實效。

綜上所述，藥品經營質量自查報告是保障患者用藥安全的重要文件。通過對藥品供應鏈、生產質量、包裝標簽、員工培訓和管理等方面的評估，藥店和醫(yī)院可以及時發(fā)現問題并采取改進措施。更重要的是，這份自查報告應成為一項持續(xù)的工作，以不斷提高和保障藥品的質量和安全，讓患者用藥更放心。

藥品自查報告 篇4

導語：為進一步加強新型農村合作醫(yī)療基金運行管理規(guī)范定點醫(yī)療機構服務行業(yè)行為，提高補償效益和加大監(jiān)管力度等日常工作，切實把這項解決農民“病有所醫(yī)”“因病致貧”和“有病貴”“看病難”的重大舉措和造福廣大農民的大事要抓緊抓實抓好全力推進新農村合作醫(yī)療工作在我村健康穩(wěn)固持續(xù)發(fā)展，根據2010年責任目標要求xxx村新農合自查工作情況如下：

??? 為進一步加強新型農村互助醫(yī)療基金運行辦理典范定點醫(yī)療機構辦事行業(yè)行動，進步補償效益和加大監(jiān)禁力度等平常工作，切當把這項辦理農民“病有所醫(yī)”“因病致貧”和“有病貴”“看病難”的重猖狂措和造福廣大農民的大事要抓緊抓實抓好盡力促成新農村互助醫(yī)療工作在我村健康鞏固連續(xù)成長，根據2010年責任目標要求xxx村新農合自查工作環(huán)境以下：

一．工作展開環(huán)境

1.堅定以病工錢中間的辦事標準，嚴厲履行新農合的藥品目次公道典范用藥。

2.參合農民救治時確認身份后，利用新農合專用處方并當真填寫《新農合醫(yī)療證》和門診掛號，嚴厲把握開大處方，不超標收費，在補償帳本上親身簽字及按手印，以防冒領資金。

3.在藥品上嚴禁假藥，過期藥品及劣質藥品，藥品必須經過議定正規(guī)渠道進步。

4．新型農村互助醫(yī)療基金公示環(huán)境，為了進一步加強和典范，新農合醫(yī)療軌制，在果然，剛正，剛正的原則下，增加新型農村互助醫(yī)療基金利用環(huán)境，把新農合每個月補償公示工作做好，并做好門診掛號。

二．存在的題目

有的大眾對新型農村互助醫(yī)療政策宣揚力度不敷，對新的優(yōu)惠政策明白不敷，另有極少部分人異國參加進來，我們今后要在這方面必定加大宣揚力度，做到“盡人皆知，大家皆知”參加的農民連續(xù)參加農合，未參加的應自動參加進來。

三．將來工作籌劃

1.在今后工作中，嚴厲憑占有關文件要求審處方報銷費用。

2.加強本轄區(qū)內定點醫(yī)療機構門診病人的處方和減免環(huán)境進行入戶核氣力度。

3.加強辦理人員和包辦人員的本領有待進一步進步，辦理人員和包辦人員對新型農村互助醫(yī)療政策及交易知識加大宣揚力度。

4.加強二次補償宣揚使參合大眾進一步明白農合對人大眾的好處。

經過議定自查自糾的工作，看到在新農合工作中存在的題目和不敷，并加以改正，進一步加大新農合工作的督察力度，考核力度，確保新型農村互助醫(yī)療資金安定，增進我村新農合的健康成長。

藥品自查報告 篇5

藥品抽檢自查報告是指對藥品進行抽樣檢測并撰寫的一份自查報告。這份報告主要用于記錄藥品的質量狀況，以及在檢測過程中發(fā)現的問題。以下是一份關于藥品抽檢自查報告的詳細說明。

首先，藥品抽檢自查報告的標題應該簡明扼要地反映報告的主題和內容，并具有一定的吸引力和可讀性。例如，“藥品抽檢自查報告——為您的健康保駕護航！”這個標題能夠吸引人們的眼球，讓他們產生閱讀的興趣。

在報告的引言部分，可以對抽檢自查的目的和背景進行簡要介紹。例如，“這份藥品抽檢自查報告是為了確保您所使用的藥品的質量和安全性，提供一份專業(yè)的自查報告。我們通過對多個藥品進行抽樣檢測，以確保藥品的質量符合國家相關標準。”這段引言簡要明了地說明了報告的目的和意義，讓讀者了解抽檢自查的背景和重要性。

接下來，報告需要詳細記錄每個藥品的抽樣檢測結果。針對每種藥品，可以列出以下幾個方面的情況：藥品的名稱、批號、生產日期、生產廠家等信息；抽樣時的樣本數量和來源；檢測項目和標準；實際檢測結果。這些信息可以根據實際情況進行展示和記錄。

在實際檢測結果中，應該詳細列出每個項目的檢測數值和符合度。例如，針對藥品的含量檢測項目，可以列出每個樣本的具體含量數值，并標注是否符合國家相關標準。對于其他項目，如溶出度、純度等，也需要進行相應的記錄和比對。

在報告的分析和總結部分，應該具體說明抽檢自查過程中發(fā)現的問題和問題的原因。這些問題可能包括藥品質量不達標、生產工藝存在問題等。同時，還可以對這些問題的影響和危害進行進一步的分析。例如，“在本次抽檢自查過程中，發(fā)現部分藥品的含量低于國家標準，可能會導致治療效果不佳，甚至危及患者的生命安全。”這樣的分析能夠讓讀者對問題的嚴重性有所了解。

最后，在報告的結尾部分，可以對整個抽檢自查過程進行總結，并提出相應的改進措施和建議。這些措施和建議可能包括加強生產工藝控制、提升質量檢測標準、加強企業(yè)內部自檢等。同時，還可以對未來的抽檢自查工作提出指導意見，以保證藥品質量和安全性的持續(xù)改進。

綜上所述，藥品抽檢自查報告的撰寫需要詳細記錄每個藥品的抽樣情況和檢測結果，并對發(fā)現的問題進行分析和總結。這份報告的目的是確保藥品的質量和安全性，并提出相應的改進措施和建議。通過這份詳細具體且生動的藥品抽檢自查報告，我們可以更好地保護公眾的健康和安全。